機械專業(yè)外文文獻(xiàn)翻譯-外文翻譯--對燒結(jié)納米金屬簇合物動力學(xué)的研究：分子動力學(xué)研究

《機械專業(yè)外文文獻(xiàn)翻譯-外文翻譯--對燒結(jié)納米金屬簇合物動力學(xué)的研究：分子動力學(xué)研究》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《機械專業(yè)外文文獻(xiàn)翻譯-外文翻譯--對燒結(jié)納米金屬簇合物動力學(xué)的研究：分子動力學(xué)研究（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

對燒結(jié)納米金屬簇合物動力學(xué)的研究：分子動力學(xué)研究 燒結(jié)過程中對納米金屬的調(diào)查所用的方法是分子動力學(xué)模擬的框架內(nèi)嵌入原子方法。若干分子動力學(xué)模擬技術(shù)是用來觀察和描述的演變的燒結(jié)過程的。能量分布的單一集群是用來記錄審查和在快照的燒結(jié)過程的。燒結(jié)的演變也說明策劃的大規(guī)模中心對每一組來說是隨時間變化的。在燒結(jié)過程中監(jiān)測和測量變化的動能和勢能，從能源的角度來分析機制燒結(jié)的優(yōu)勢。 關(guān)鍵詞：燒結(jié) ;納米簇 ;分子動力學(xué) 燒結(jié)，是眾所周知的一個用于做磚的古老的技術(shù)，磚是一種瓷器，是一種很有前途的用現(xiàn)代技術(shù)合成的納 米結(jié)構(gòu)材料，可以滿足特殊材料的燒結(jié)要求，認(rèn)識燒結(jié)或聚納米大小集群對控制組的結(jié)構(gòu)組裝材料是重要的。在最近幾年有一些重大研究燒結(jié)或合并采用分子動力學(xué)模擬的報告。第一份燒結(jié)納米金屬簇的報告來自之 1996 年的 朱等人的報告 中，燒結(jié)兩銅檢查組就在其工作中。曾慶紅等人報告了燒結(jié)金、銅納米大小陣列 . 勞特等對兩鋁組燒結(jié)進(jìn)行了審查 . 劉易斯等在工作中揭示表面擴散和塑性變形的兩個燒結(jié)機制。報告說明樂合并的兩金納米簇，并且發(fā)現(xiàn)聚在仿真原子級的時間比用宏觀方式推導(dǎo)的時間要長 銀納米團(tuán)簇和顯示的溫度依賴性納米簇聚調(diào) 查研究聚凝三銀納米多體效應(yīng)。多數(shù)研究還處于初級階段，新的方法和思路，需要對燒結(jié)或合并過程中納米金屬簇進(jìn)行深入的研究。 在本文中，我們利用分子動力學(xué)數(shù)值計算方法去模擬燒結(jié)納米金屬簇的過程。 本文安排如下：燒結(jié) 與單一納米簇大小有關(guān)性質(zhì)是 調(diào)查研究的徑向分布，平均每原子勢能， 然后介紹序列快照反映燒結(jié)過程。變化的質(zhì)心的每一組在燒結(jié)被策劃，這反映了進(jìn)化的燒結(jié)過程，對變化的動能與勢能進(jìn)行進(jìn)一步的監(jiān)測。機制的燒結(jié)結(jié)合這些仿真結(jié)果進(jìn)行討論， 最后針對的是一些小結(jié)和結(jié)論。 建模燒結(jié)，可實現(xiàn)不同長度尺度，如原子粒子和連 續(xù)性，從根本觀點來看，它的重要性是在原子水平上理解燒結(jié)納米團(tuán)簇的過程，分子動力學(xué)是在原子水平模擬材料系統(tǒng)的一種方法。用傳統(tǒng)的分子動力學(xué)在選定的合奏后續(xù)牛頓運動方程模擬 N 原子。通過求解牛頓方程數(shù)值，我們可以得到相空間的 N 原子系統(tǒng)的軌跡。原子的力量是梯度的勢函數(shù)，潛在職能嵌入式原子法（資產(chǎn)管理）已成功地用于研究金屬材料，這里，在系統(tǒng)中我們使用約翰遜模式的嵌入式原子方法來描述原子相互作用。 納米尺寸團(tuán)簇在研究中的使用是球形簇不同直徑面心立方金（ 456,1088 和2112 年原子）。在單一集群研究分析徑向能量分布的 這些集群在 300 K。在燒結(jié)過程中納米大小的兩個 1088 黃金原子簇是在溫度為 300 K 條件下研究的，而且它是在監(jiān)測快照，質(zhì)心的變化和能量變化的過程中燒結(jié)的。燒結(jié)過程的三個不同大小集群是在 300 K 下模擬調(diào)查尺寸效應(yīng)。不斷能源樂團(tuán)是通過研究燒結(jié)燒結(jié)過程的，因為納米免費集群能最好的描述不斷能源分子動力學(xué)。在整個模擬的時間步長是 5000000s。 （ 1） 單一納米簇的能量分布 在最近幾年進(jìn)行了幾個很好的單一納米簇的研究，這表明，納米粒子簇或其性質(zhì)與相應(yīng)的散裝材料有所不同，如熔點，在冷卻和加熱過程得微觀結(jié)構(gòu)和獨特行 為。同樣的表面原子的數(shù)量寓言著內(nèi)部原子簇的數(shù)量，表面能發(fā)揮重要作用，決定了在單一的納米團(tuán)簇結(jié)構(gòu)和進(jìn)程中的燒結(jié)。一些研究結(jié)果從我們的計算中提供單一集群，這對于理解納米簇?zé)Y(jié)過程具有重要的意義。我們鴻溝球形簇成數(shù)層沿徑向方向的東西， 每層是 厚。 釋放表面能是燒結(jié)過程中驅(qū)動力的關(guān)鍵。 （ 2） 視覺圖片描述和幾何描述的演變燒結(jié) 直接視覺方法在模擬系統(tǒng)的監(jiān)測的過程中記錄系統(tǒng)快照，一些數(shù)量方法已被用來描述收縮燒結(jié)過程。質(zhì)譜中心兩組很容易使用，以實現(xiàn)收縮說明，這反映了變化中的原子分布演變燒結(jié)。 （ 3） 變化的動力學(xué)和潛在的能量過程中的燒結(jié) 直接視覺方法在模擬系統(tǒng)的監(jiān)測的過程中記錄系統(tǒng)快照，一些數(shù)量方法已被用來描述收縮燒結(jié)過程。質(zhì)譜中心兩組很容易使用，以實現(xiàn)收縮說明，這反映了變化中的原子分布演變燒結(jié)。 從以上事實和討論，如果增加大量的集群參加燒結(jié)系統(tǒng)的溫度將會升高，平均動能和溫度之間的關(guān)系是統(tǒng)計物理學(xué)里的波爾茲曼常數(shù)因子。從亨迪等人得出的結(jié)果揭示了溫度變化的過程中，燒結(jié)將確定最終狀態(tài)的系統(tǒng)。 三個不同大小集群的平均動能在開頭燒結(jié)時是相同的， 最后三組平均動能的顯示有很大的差別。 從能源的角度看燒結(jié)表面過程就是 潛在的能量釋放過程，穩(wěn)定平均動能所表現(xiàn)的不同價值觀（十二萬一步以后）表明三組大集群燒結(jié)釋放勢能相對較少和規(guī)模較小的集群燒結(jié)釋放相對更多的潛在能源。這是自然的，因為較大的群集在原子表面上提出相對較小的部分，而較小的集群在原子表面上呈現(xiàn)更多的部分， 曾慶紅的觀點是贊賞解釋波動，他們認(rèn)為占主導(dǎo)地位的機制，大概是在不需要熱激活的階段塑性變形和粒子進(jìn)行輪換， 因此，這一階段是有序機械運動和一個可逆過程的過程，即 從較高的潛在能量狀態(tài)，降低到較低的潛在能量狀態(tài)，然后更高的潛在能量狀態(tài)才能實現(xiàn)。 進(jìn)一步的研究還需要更深的揭示微 觀機制來解釋這一現(xiàn)象。 3. 結(jié)論 兩金納米簇?zé)Y(jié)過程被使用的 資產(chǎn)管理所模擬，研究結(jié)果提供了解燒結(jié)機制的的基本知識。機制的燒結(jié)調(diào)查和解釋的方法的特點主要是通過監(jiān)測和分析能源的過程中的變化，從仿真曲線描述能量變化，表面能量釋放和粒子表面擴散強烈的影響演變燒結(jié)過程，尺寸效應(yīng)集群在燒結(jié)過程中發(fā)揮了重要的作用，一些詳細(xì)的問題，結(jié)構(gòu)和能源問題需要進(jìn)一步研究和調(diào)查，今后的研究可能涉及多元素集群燒結(jié)這些有趣的話題。 參考文獻(xiàn) [1] H． ． S． 1995 96 [2] H． ． S． 1996， 3． 27． [3] P． S． P． C． ． A． 1． 998， 301． [4] J． S． R． B． ． A． 1998， 10， 837． [5] 1 L． J． P． ． L． B， 1997， 56， 2248． [6] S． J． S． Q． ． Q． J 2001， 13． 8061． [7] J． 2003， 48， 69． [8] J． M． 1997． [9] M． P． ． J． 1996． [10] D． C． rt 2004． [11] M． S． ． I． B， 1984， 29， 6443 [12] R． A． B， 1988， 37， 3294． [13] D． J． Oh ． A． 1988， 3(3)， 471． [14] R． A． B， 1989， 39， 12554． [15] J． M 1991， 43． 4653． [16] S． S． A． an d M ． B． 2003， 68，241403(R)． [17] i， T； W ． an d ． 2001， 115． 385． [18] H． S． ． g， B． D． Yu an d J． K． 2002， 89， 275502． [19] J． H． G． J． an d Y． W ． Su 2002． 512， 262． [20] J． H． S． C． G． J． J． Y． an d Y． W ． J． 2003， 250， 558． : A he of is by in of to of is of of of is by of of to of of as an to is a in of or of is of of on or by in of hu 996． of u in et u u l et as in of in to be et of by of g of of in to or of In we to of of is as of to by of of of is of of of by be at as of it is of to of of at is of to at In in a s of By s we in on of of to we s of to of in in u (456， 1088 112 In we of 00 K ． of 088 is at 00 K by of of 00 K to is in is by 000000s in (1)of on in or as in As of is to of in a an in in of on of in of We of is in of （ 2） of of he in of is to of to in of to of of of (3)of of it be of if a of in in et in of of is at of of of is of 20000th is of on of on et is to at do is a of a i． e．， to a be is to to he of is by D— of in of by of in on of of an in of in to be be in 1] H． ． S． 1995 96 [2] H． ． S． 1996， 3． 27． [3] P． S． P． C． ． A． 1． 998， 301． [4] J． S． R． B． ． A． 1998， 10， 837． [5] 1 L． J． P． ． L． B， 1997， 56， 2248． [6] S． J． S． Q． ． Q． J 2001， 13． 8061． [7] J． 2003， 48， 69． [8] J． M． 1997． [9] M． P． ． J． 1996． [10] D． C． rt 2004． [11] M． S． ． I． B， 1984， 29， 6443 [12] R． A． B， 1988， 37， 3294． [13] D． J． Oh ． A． 1988， 3(3)， 471． [14] R． A． B， 1989， 39， 12554． [15] J． M 1991， 43． 4653． [16] S． S． A． an d M ． B． 2003， 68，241403(R)． [17] i， T； W ． an d ． 2001， 115． 385． [18] H． S． ． g， B． D． Yu an d J． K． 2002， 89， 275502． [19] J． H． G． J． an d Y． W ． Su 2002． 512， 262． [20] J． H． S． C． G． J． J． Y． an d Y． W ． J． 2003， 250， 558．