（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第15講 遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳預(yù)測(cè)高效提升 新人教版

《（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第15講 遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳預(yù)測(cè)高效提升 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第15講 遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳預(yù)測(cè)高效提升 新人教版（8頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第15講 遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳1(2020浙江金華十校高三期末)下列關(guān)于人體細(xì)胞中的基因及染色體的敘述，正確的是()A染色體組型可用于人類遺傳病的診斷B性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C全部基因的行為與染色體的行為都具有一致性D染色體可分為7組，將同源染色體X和Y列入G組答案：A2(2020浙江紹興期中)下列關(guān)于人類X染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是()A女性的X染色體必有一條來自父親BX染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C伴X顯性遺傳病，女性患者多于男性患者D伴性遺傳都具有交叉遺傳現(xiàn)象解析：選D。女性的性染色體組成為XX，一條來自母親，另一條來自父親，A正確；基因是有遺

2、傳效應(yīng)的DNA片段，所以X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；伴X染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者，C正確；只有伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。3(2020浙江溫州十五校聯(lián)考)下列關(guān)于染色體組和染色體組型的敘述，錯(cuò)誤的是()A根據(jù)大小和形態(tài)特征將人類的兩個(gè)染色體組的23對(duì)染色體分為7組B人類的X染色體和Y染色體因?yàn)樾螒B(tài)差異分別屬于C組和G組C染色體組型具有種的特異性，可用來判斷生物間的親緣關(guān)系D二倍體生物的一個(gè)配子中含有的全部染色體稱為染色體組型解析：選D。根據(jù)染色體的大小和著絲粒的位置，將人類的染色體組分為AG共7組，其中X染色體列入C組，Y染色

3、體列入G組，A、B正確；染色體組型具種的特異性，可用來判斷生物間的親緣關(guān)系，C正確；二倍體生物的一個(gè)配子中含有的全部染色體稱為染色體組，D錯(cuò)誤。4(2020浙江七彩聯(lián)盟高三期中)染色體組型具有種的特異性，下圖是正常女性C組染色體圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A男性的6號(hào)染色體的形狀大小與女性不相同BX染色體和Y染色體分在不同的組C正常人染色體組型的C組都含有16條染色體D圖中的同源染色體兩兩正在發(fā)生交叉互換解析：選B。6號(hào)染色體為常染色體，男性的6號(hào)染色體的形狀大小與女性相同；X染色體和Y染色體的著絲粒位置不同，分在不同的組；正常女性染色體組型的C組含有16條染色體，正常男性染色體組型的C組含有

4、15條染色體；染色體組型是人為地劃分，圖中的同源染色體不代表正在發(fā)生交叉互換。5下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是()A果蠅的眼色受多對(duì)基因控制且遵循自由組合定律B四種基因在果蠅的體細(xì)胞中均成對(duì)存在Cv基因的遺傳不一定與性別相關(guān)聯(lián)Dw基因是一段包含完整遺傳信息單位的DNA片段解析：選D。圖中不同眼色受不同基因控制，且有的位于同一條染色體上，不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；只位于X染色體上的基因，Y染色體上不存在等位基因，故四種基因在果蠅的體細(xì)胞中不都是成對(duì)存在，B錯(cuò)誤；v基因位于X染色體上，其遺傳一定與性別相關(guān)聯(lián)，C錯(cuò)誤；w基因是一段包含完整遺傳信息單位的DNA片段，D

5、正確。6人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)()上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者解析：選C。片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(片段)上；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者

6、的女兒一定患??；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者。7(2020浙江名校協(xié)作體3月)抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是()A該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含有一個(gè)該病的致病基因C女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D女性患者與正常男性婚配，所生女兒都正常，兒子都患病解析：選C。根據(jù)題意分析，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病為伴X染色體顯性遺傳?。荒行曰颊唧w內(nèi)有絲分裂細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)致病基因，而生殖細(xì)胞中

7、還可能沒有致病基因；若女性患者是雜合子，則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞；女性患者若是雜合子，與正常男性婚配，所生女兒和兒子都一半正常、一半患病。8(2020浙江嘉興一模)對(duì)于性別決定為XY型的某種動(dòng)物而言，一對(duì)等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當(dāng)這對(duì)等位基因位于常染色體上時(shí)、僅位于X染色體上時(shí)、位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型種類數(shù)分別是()A3、5、7B2、4、5C3、4、6 D2、4、4解析：選D。由題干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有AA、Aa兩種；僅位于X染色體上時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XAY

8、、XaY四種；位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四種，D正確。9假設(shè)一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友病(Hh)，3個(gè)患有紅綠色盲(Ee)，1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是()答案：B10某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，下列說法中不正確的是()A雌性和雄性個(gè)體的基因型分別有3種、2種B白色雌性個(gè)體與黑色雄性個(gè)體雜交，后代中不會(huì)出現(xiàn)黑色個(gè)體C灰色個(gè)體與黑色個(gè)體雜交，后代中雄性個(gè)體不可能為白色D灰色與白色個(gè)體雜交，后代可能有3種顏色答案：C11

9、火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：選D。由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染

10、色體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測(cè)理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例為41。12(2020浙江舟山模擬)右圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，不正確的是()AX與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體C若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段解析：選B。長(zhǎng)期的自然

11、選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確；若某基因在X染色體B區(qū)段上，雌性果蠅(XX)中可存在該等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同基因F或等位基因f，C正確；雄果蠅的一對(duì)性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。13(2020浙江杭州一模)1994年，繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼色(基因用R、r表示)的遺傳規(guī)律后，瑞士科學(xué)家在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中獲得了一些無眼突變體。下表是四對(duì)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)和結(jié)果。雜交實(shí)驗(yàn)親本子一代組合一紅眼紅眼紅眼紅眼白眼無眼無眼63322組合二

12、白眼無眼紅眼白眼無眼無眼1111組合三無眼紅眼紅眼白眼無眼無眼1111組合四紅眼無眼紅眼紅眼白眼無眼無眼21122請(qǐng)回答下列問題：(1)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)無眼性狀是由基因突變所致，則無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅_。無眼是_(填“顯性”或“隱性”)性狀。(2)無眼性狀和紅白眼性狀的遺傳遵循_定律，能作出此結(jié)論的雜交組合包括_。(3)若用E、e表示有眼無眼的基因，則組合二親本白眼雌蠅的基因型為_，組合四親本無眼雄蠅的基因型為_。若用組合一子代紅眼雌蠅與組合四子代紅眼雄蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紅眼個(gè)體理論上占_。解析：根據(jù)組合一“紅眼紅眼F1：紅眼紅眼白眼無眼無眼63322”分析，F(xiàn)1中總的表現(xiàn)型比例為16份，

13、說明控制果蠅眼色和有無眼的性狀共涉及兩對(duì)等位基因。單獨(dú)分析紅眼和白眼(即均有眼)時(shí)，其雌雄比例不同，說明眼色的等位基因位于X染色體且白眼為隱性性狀；單獨(dú)分析有無眼的雌雄表現(xiàn)型比例(633)(22)31均相同，說明該對(duì)等位基因位于常染色體且無眼為隱性性狀。(1)根據(jù)前面的分析可知，控制無眼性狀的基因是基因突變所致，說明無眼果蠅體內(nèi)染色體組成與有眼沒有區(qū)別，即無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅相同。由于根據(jù)組合一的分析，有眼果蠅交配出現(xiàn)了無眼，說明無眼為隱性性狀。(2)無眼性狀屬于常染色體遺傳，紅白眼性狀屬于伴X染色體遺傳，所以二者遺傳遵循基因的自由組合定律。除了前面分析的組合一可說明該結(jié)論外，組合三

14、和組合四的F1表現(xiàn)型比例也能說明它們遵循自由組合定律。(3)結(jié)合前面的分析，若用E、e表示有眼無眼的基因，由于組合二中F1有眼(紅眼白眼)無眼11，說明控制該性狀的親本基因型為Ee和ee，而組合二中F1紅眼白眼11，說明控制該對(duì)性狀的親本基因型為XrXr和XRY，由此確定組合二中白眼雌蠅的基因型為EeXrXr；由于組合四的F1中紅眼紅眼白眼211，說明控制該性狀的親本基因型為XRXr和XRY，所以組合四中親本無眼雄蠅的基因型為eeXRY。若用組合一子代紅眼雌蠅(E_XRX)與組合四子代紅眼雄蠅(E_XRY)隨機(jī)交配，由于組合一中子代紅眼雌蠅(E_XRX)有四種基因型，比例分別為EEXRXREE

15、XRXrEeXRXREeXRXr1122，其產(chǎn)生的雌配子的類型及比例為EXReXREXreXr6321，組合四中子代紅眼雄蠅(EeXRY)，產(chǎn)生的雄配子類型及比例為EXReYeXREY1111；通過下面的棋盤法可計(jì)算出F2中紅眼E_XRX和E_XRY 個(gè)體理論上占35/48。配子種類及比例6/12EXR3/12eXR2/12EXr1/12eXr1/4EXR6/483/482/481/481/4EY6/483/481/4eXR6/482/481/4eY6/48注：凡符合計(jì)算要求的標(biāo)注出在子代中對(duì)應(yīng)的比例。答案：(1)相同隱性(2)自由組合一、三、四(3)EeXrXreeXRY35/4814(20

16、20浙江臺(tái)州模擬)某XY型性別決定的二倍體植物，其花色由(A/a)和(B/b)兩對(duì)等位基因共同控制，具體關(guān)系如下圖。現(xiàn)有一對(duì)純合白花植株雜交，得到F1，雌株全部開白花，雄株全部開紅花?；卮鹣铝袉栴}：(1)控制紅色和白色這對(duì)相對(duì)性狀的基因遺傳時(shí)符合_定律，其中_基因位于X染色體上。(2)自然界中該植物原本為白色花，突變?yōu)榧t色，這屬于基因突變類型中的_。(3)該植物白花植株的基因型共有_種，親本白花雌株的基因型為_。(4)將F1 植株相互交配，產(chǎn)生的F2 表現(xiàn)型及比例為_。解析：(1)一對(duì)純合白花植株雜交， F1 中雌株全部開白花，雄株全部開紅花，據(jù)此推測(cè)B/b應(yīng)位于X染色體上，且母本為隱性純合子

17、，雙親基因型應(yīng)為aaXbXb、AAXBY，控制紅色和白色這對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因分別位于常染色體和性染色體上，遺傳時(shí)符合自由組合定律。(2)自然界中該植物原本為白色花，突變?yōu)榧t色，屬于基因突變類型中的形態(tài)突變(或生化突變或自發(fā)突變)。(3)該植物雌性白花植株的基因型共有3327種，雄性白花植株的基因型共有3224種，則白花植株的基因型共有7411種，親本白花雌株的基因型為aaXbXb。(4)F1 植株基因型為AaXBXb、AaXbY，雌雄個(gè)體相互交配，產(chǎn)生的F2 中白花雌株和白花雄株比例均為(1/4)(1/2)(3/4)(1/4)5/16，紅花雌株和紅花雄株比例均為(3/4)(1/4)3/16，

18、白花雌株紅花雌株白花雄株紅花雄株5353。答案：(1)自由組合B/b(2)形態(tài)突變(或生化突變或自發(fā)突變)(3)11aaXbXb(4)白花雌株紅花雌株白花雄株紅花雄株535315(2020浙江四地市聯(lián)考)中年人禿頂(T)與非禿頂(t)是一對(duì)相對(duì)性狀，對(duì)于雜合子，男性表現(xiàn)為禿頂，女性則表現(xiàn)正常；人的色覺正常與紅綠色盲由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。甲、乙兩個(gè)家庭各育有一兒一女，各成員表現(xiàn)型如下表：母親父親女兒兒子甲家庭非禿頂、色覺正常禿頂、色覺正常禿頂、色覺正常非禿頂、紅綠色盲乙家庭禿頂、紅綠色盲非禿頂、色覺正常非禿頂、色覺正常禿頂、紅綠色盲請(qǐng)回答：(1)人類禿頂?shù)幕蛭挥赺

19、染色體上，其遺傳遵循_定律。(2)甲家庭父親的基因型為_。若這對(duì)夫婦再生非禿頂、色覺正常的女兒，可能的基因型有_種。(3)請(qǐng)用遺傳圖解表示乙家庭這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳情況。(4)若甲家庭的女兒與乙家庭的兒子結(jié)婚，生出色盲且禿頂?shù)膬鹤拥母怕适莀。解析：(1)由分析可知，人類禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，其遺傳遵循分離定律。(2)禿頂男性的基因型為TT、Tt，非禿頂男性的基因型為tt，禿頂女性的基因型為TT，非禿頂女性的基因型為Tt、tt。甲家庭有一禿頂(TT)、色覺正常(XBX)的女兒與一非禿頂(tt)、色盲(XbY)的兒子，據(jù)此可推知：禿頂、色覺正常的父親的基因型為TtXBY，非禿頂、色覺正常的母親

20、的基因型為TtXBXb。若這對(duì)夫婦再生非禿頂、色覺正常的女兒，可能的基因型有4種：TtXBXB、ttXBXB、TtXBXb、ttXBXb。(3)乙家庭的母親為禿頂、紅綠色盲，父親為非禿頂、色覺正常，據(jù)此可推知：母親的基因型為TTXbXb，父親的基因型為ttXBY。母親只產(chǎn)生一種基因型為TXb的卵細(xì)胞，父親能產(chǎn)生兩種比值相等的配子，他們的基因型分別為tXB、tY。雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子代的基因型及其比例為TtXBXb、ttXbY11，表現(xiàn)型及其比例為非禿頂、色覺正常女兒禿頂、色盲兒子11。相關(guān)的遺傳圖解見答案。(4)綜上分析可進(jìn)一步推知：甲家庭的女兒的基因型為1/2TTXBXb、1/2TTXBXB，乙家庭的兒子的基因型為ttXbY，二者結(jié)婚，生出色盲且禿頂?shù)膬鹤拥母怕适?(1/2)(1/4)1/8。答案：(1)常分離(2)TtXBY4(3)(4)1/88