《(通用版)2019版高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò) 補(bǔ)遺教材易漏學(xué)案》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(通用版)2019版高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò) 補(bǔ)遺教材易漏學(xué)案(2頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、
專題五 基因的傳遞規(guī)律
[直擊考綱] 1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(Ⅱ)。2.基因的分離定律和自由組合定律(Ⅱ)。3.伴性遺傳(Ⅱ)。4.人類遺傳病的類型(Ⅰ)。5.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(Ⅰ)。6.人類基因組計(jì)劃及其意義(Ⅰ)。
構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò) 補(bǔ)遺教材易漏
1.(必修二2頁問題探討)融合遺傳是指兩個(gè)親本雜交后,雙親的遺傳物質(zhì)會(huì)在子代體內(nèi)發(fā)生混合,使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀的現(xiàn)象。
2.(必修二5頁旁欄思考)滿足孟德爾實(shí)驗(yàn)條件之一是雌、雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等,即任何一個(gè)雄配子(或雌配子)與任何一個(gè)雌配子(或雄配子)的結(jié)合機(jī)會(huì)相等,這樣才能出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。
2、
3.(必修二5頁相關(guān)信息)在孟德爾提出對(duì)分離現(xiàn)象解釋的假說時(shí),生物學(xué)界還沒有認(rèn)識(shí)到配子形成和受精過程中染色體的變化。孟德爾根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出的遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在,在配子中單個(gè)出現(xiàn),是超越自己時(shí)代的一種非凡的設(shè)想。
4.(必修二6頁實(shí)驗(yàn))性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,用不同彩球的隨機(jī)組合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。
5.(必修二6頁討論)如果孟德爾當(dāng)時(shí)只統(tǒng)計(jì)10株豌豆雜交的結(jié)果,則很難正確地解釋性狀分離現(xiàn)象,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)的樣本數(shù)目足夠多,是孟德爾能夠正確分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果的前提條件之一。
6.(必修二8
3、頁練習(xí)題)水稻的非糯性和糯性是一對(duì)相對(duì)性狀,非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉,遇碘變藍(lán)黑色,而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉,遇碘變橙紅色?,F(xiàn)在用純種的非糯性水稻和糯性水稻雜交,取F1花粉加碘液染色,在顯微鏡下觀察,半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色,半數(shù)花粉呈橙紅色。
7.(必修二10頁旁欄思考)從數(shù)學(xué)角度看,(3∶1)2的展開式為9∶3∶3∶1,即9∶3∶3∶1的比例可以表示為兩個(gè)3∶1的乘積。對(duì)于兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳結(jié)果,如果對(duì)每一對(duì)性狀單獨(dú)進(jìn)行分析,其性狀的數(shù)量比都是3∶1,即每對(duì)性狀的遺傳都遵循了分離定律。這無疑說明兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳結(jié)果可以表示為它們各自遺傳結(jié)果的乘積,即9∶3∶3∶1來自于(3∶1)2
4、。
8.(必修二28頁相關(guān)信息)果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、相對(duì)性狀明顯,所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。
9.(必修二30頁小字部分)用特定的分子,與染色體上的某一個(gè)基因結(jié)合,這個(gè)分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識(shí)別,通過熒光顯示,就可以確定基因在染色體上的位置。
10.(必修二31頁拓展題)人的體細(xì)胞有23對(duì)染色體,但能出生的三體綜合征患者的種類極少,原因就是很多種類的三體患者在胚胎時(shí)期就死亡了,這是自然選擇的結(jié)果,減少了物質(zhì)和資源的浪費(fèi)。
11.(必修二34頁資料分析)人類的X、Y染色體在大小和攜帶的基因種類上都不一樣,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較少。
12.(必修二36頁)抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,當(dāng)女性的基因型為XDXD、XDXd時(shí),都是患者,但后者比前者發(fā)病輕。男性患者的基因型只有一種情況,即XDY,發(fā)病程度與XDXD相似。
13.(必修二92頁)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,可對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。遺傳咨詢的防治對(duì)策和建議有終止妊娠、產(chǎn)前診斷等。產(chǎn)前診斷包括:羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷(染色體異常可鏡檢染色體,鐮刀型細(xì)胞貧血癥可鏡檢紅細(xì)胞形態(tài))等手段。
2