（通用版）2020版高考生物大二輪復習 專題突破練10 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（含解析）

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1、專題突破練10　遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 1.(2019山東濟寧期末)水稻體細胞有24條染色體,非糯性和糯性是一對相對性狀。非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉,遇碘變藍黑色;而糯性花粉中所含的淀粉為支鏈淀粉,遇碘變橙紅色。下列有關水稻的敘述,正確的是(　　) A.驗證基因分離定律,必須用純種非糯性水稻(AA)和糯性水稻(aa)雜交,獲得F1,F1再自交 B.用純種非糯性水稻(AA)和糯性水稻(aa)雜交獲得F1,F1再自交獲得F2,取F1花粉加碘染色,在顯微鏡下觀察到藍黑色花粉粒占3/4 C.若含有a基因的花粉50%的死亡,則非糯性水稻(Aa)自交后代基因型比例是2∶3∶1 D.二倍體

2、水稻的花粉經離體培養(yǎng),可得到單倍體水稻,稻穗、米粒變小 2.(2019福建廈門外國語學校月考)某哺乳動物有角與無角由一對等位基因控制,有角父本與無角母本雜交后產生的子一代中:雄性中有角與無角比例為3∶1;雌性中有角與無角比例為1∶3。關于子代雌雄個體中性狀分離比差異原因的分析,最可能的是(　　) A.無角為顯性性狀,且有角和無角基因只位于X染色體上 B.有角為顯性性狀且相關基因位于常染色體,雄性親本產生的隱性配子有1/2不育 C.有角為顯性性狀且相關基因位于常染色體,子代中雌性有角個體中有3/4死亡 D.有角和無角基因位于常染色體,雜合子個體在雄性中表現有角而在雌性中表現無角 3.

3、(2019福建廈門質檢)鸚鵡控制綠色(A)、黃色(a)和條紋(B)、無紋(b)的基因分別位于兩對常染色體上。兩純合親本雜交,F1全為綠色條紋,F2的表現型比例為7∶1∶3∶1,研究得知F2表現型比例異常是某種基因型的雄配子不育導致的。下列敘述錯誤的是(　　) A.親本的表現型是綠色無紋和黃色條紋 B.不育的雄配子和基因組成是Ab或aB C.F2中純合子占1/4,雜合子占3/4 D.對F1中的雌性個體進行測交,子代的表現型比例為1∶1∶1∶1 4.(2019山東濟寧期末)如圖所示,某種植物的花色(白色、藍色、紫色)由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制。下列說法錯誤

4、的是(　　) A.植株DdRr自交,后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是1/6 B.該種植物中能開紫花植株的基因型有4種 C.植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代中1/2為藍花植株,1/2為紫花植株 D.植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍花植株,1/2為紫花植株 5.(2019山西太原期末)下列關于人類性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是(　　) A.由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上不一定與性別相關聯(lián) B.理論上,X染色體單基因隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率 C.某對等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳不遵循分離定律 D

5、.正常情況下,男性的生殖細胞和某些體細胞可不含Y染色體 6.(2019湖南長沙長郡中學月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段,雜交實驗結果如下表所示。下列有關敘述不正確的是(　　) 雜交組合1 P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛 雜交組合2 P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1 雜交組合3 P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1 A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異 B.通過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯性 C.通過雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段

6、D.通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段 7.某科研小組用一對表現型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交,子代中圓眼長翅∶圓眼殘翅∶棒眼長翅∶棒眼殘翅的比例,雄性為3∶1∶3∶1,雌性為5∶2∶0∶0,下列分析錯誤的是(　　) A.圓眼、長翅為顯性性狀 B.決定眼形的基因位于X染色體上 C.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3 D.雌性子代中可能存在與性別有關的致死現象 8.(2019福建漳州質檢)下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是(　　) A.遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型 B.調查某單基因遺傳病的發(fā)病率時需要選擇多個患病家系進行調查 C.

7、抗維生素D佝僂病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高,環(huán)境因素對其發(fā)病無影響 9.(2019河南駐馬店期末)紅綠色盲是一種常見的伴X染色體隱性遺傳病。假設在一個數量較大的群體中,男女比例相等,XB的基因頻率為80%,Xb的基因頻率為20%,下列說法正確的是(　　) A.該群體男性中的Xb的基因頻率高于20% B.一對表現正常的夫婦,不可能生出患色盲的孩子 C.在這一人群中,XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10% D.如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施,該群體中色盲的發(fā)病率會越來越高 10.(2019廣東佛山質檢)某單基因遺傳病

8、的家系圖如下,其中深色個體代表患者。已知Ⅰ-1不攜帶致病基因,以下分析正確的是(　　) A.Ⅲ-5和Ⅲ-6很可能攜帶致病基因 B.Ⅱ-6與某正常女性結婚,生出正常孩子的概率為1/2 C.需要對Ⅲ-8進行基因診斷來確定其是否攜帶致病基因 D.由圖中女患者多于男患者可判斷此病最可能為伴X染色體隱性遺傳病 11.(2019湖南常德期末)雞的蘆花(顯性)和非蘆花(隱性)由性染色體上非同源區(qū)段一對等位基因(A、a),毛腿與光腿由常染色體上一對等位基因(B、b)控制,某正常個體基因在染色體上的分布如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。 (1)“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現的性反轉現象,原來下

9、過蛋的母雞,卻變成了公雞的樣子,且發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質基礎和性別控制的角度分析產生這種現象的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (2)某養(yǎng)雞場欲通過一次雜交實驗,達到根據后代羽毛特征對早期的雛雞按雌雄分開飼養(yǎng)的目的,請選擇親本基因型:　　　　　　　　。? (3)現用一只正常毛腿蘆花公雞與另一只正常毛腿蘆花母雞交配,后代中出現了3/16光腿蘆花雞,則說明毛腿性狀為　　　　(填“顯性”或“隱性”)。? (4)如果上圖所示母雞性反轉成公雞,這只公雞與基因型為bbZaW正常母雞交配,則子一代的性別及比例為　　　　　　　　,若子一代無性反轉

10、現象,則子一代雌雄個體隨機交配,子二代中基因型有　　　種,其中光腿蘆花雌雞的比例為　　　。? 參考答案 專題突破練10　遺傳的基本規(guī)律 和伴性遺傳 1.C　解析 要驗證孟德爾的基因分離定律,可以用純種非糯性水稻(AA)和糯性水稻(aa)雜交,獲得F1,F1再自交,也可以用純種非糯性水稻(AA)和糯性水稻(aa)雜交,獲得F1,取F1花粉加碘染色,A項錯誤;用純種非糯性水稻(AA)和糯性水稻(aa)雜交,獲得F1,F1再自交獲得F2,取F1花粉加碘染色,在顯微鏡下觀察到藍黑色花粉粒占1/2,B項錯誤;若含有a基因的花粉50%死亡,則非糯性水稻(Aa)產生的花粉為2/3A、

11、1/3a,卵細胞為1/2A、1/2a,則自交后代基因型比例是AA∶Aa∶aa=2∶3∶1,C項正確;二倍體水稻的花粉經離體培養(yǎng),可得到單倍體水稻,可產生稻穗,但沒有米粒,D項錯誤。 2.D　解析 若有角和無角基因只位于X染色體上,無角為顯性性狀,則子一代雌性個體和雄性個體全為無角,或雌雄個體均為一半有角、一半無角,與題干不相符,則有角和無角基因不位于X染色體上,A項錯誤;若有角為顯性性狀且相關基因位于常染色體,雄性親本產生的隱性配子有1/2不育,則子一代產生的雌雄個體有角和無角的比例為2∶1,與題干不相符,B項錯誤;若有角為顯性性狀且相關基因位于常染色體,子代中雌性有角個體中有3/4死亡,計

12、算出子一代中有角與無角的比例,與題干不相符,C項錯誤;若有角和無角基因位于常染色體,雜合子個體在雄性中表現有角而在雌性中表現無角,計算出子一代雄性中有角與無角比例為3∶1;雌性中有角與無角比例為1∶3,與題干相符,D項正確。 3.A　解析 由題意可知,F1全為綠色條紋,后代出現性狀分離,則F1基因型為AaBb,若無致死現象,則F2的表現型比例應為9(A_B_)∶3(A_bb)∶3(aaB_)∶1(aabb),又知后代出現7∶1∶3∶1的異常比例是某種基因型的雄配子不育導致的,根據數量差異,可推知不育的雄配子基因型應為Ab或aB。不育的雄配子類型為Ab或aB,而親代為純合親本,故不可能為綠色無

13、紋(AAbb)和黃色條紋(aaBB),A項錯誤,B項正確;因雄配子類型Ab或aB致死,以Ab致死為例分析,基因型為AaBb的雌雄個體交配,影響AABb(1/16)、AAbb(1/16)、AaBb(1/16)、Aabb(1/16)四種類型的個體,F2中其他基因型占12/16,純合子占3/12=1/4,雜合子占3/4,C項正確;F1中的雌性個體基因型為AaBb,因其配子均正常,故進行測交,子代的基因型為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb,表現型比例為1∶1∶1∶1,D項正確。 4.A　解析 DdRr自交,后代中D_R_(藍色)∶D_rr(紫色)∶ddR_(紫色)∶ddrr(白色)=9∶3∶3

14、∶1,后代紫花占6/16,紫花純合子DDrr占1/16,ddRR占1/16,共2/16,可知后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是1/3,A項錯誤;根據題干信息可知,紫花植株的基因型為D_rr或ddR_,即DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr四種,B項正確;Ddrr×ddRR→子代的基因型及比例為DdRr(藍色)∶ddRr(紫色)=1∶1,C項正確;DDrr×ddRr→子代的基因型及比例為DdRr(藍色)∶Ddrr(紫色)=1∶1,D項正確。 5.D　解析 由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上與性別相關聯(lián),A項錯誤;理論上,X染色體單基因隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因

15、頻率,B項錯誤;某對等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳仍然遵循分離定律,C項錯誤;正常情況下,因在減數第一次分裂過程中X和Y這對同源染色體分離并分別進入到不同的子細胞中,所以男性的生殖細胞可能不含Y染色體,男性成熟的紅細胞(屬于體細胞)沒有細胞核,因此不含Y染色體,D項正確。 6.C　解析 根據雜交組合1可知,剛毛為顯性,截毛為隱性,其基因型分別用B、b表示;根據雜交組合2、3子代性狀可知,基因位于性染色體上;伴X染色體隱性遺傳特點是隱性母本將隱性性狀遺傳給子代雄性個體,而雜交組合3中F1中雄性都是剛毛,說明控制剛毛和截毛的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。X、Y染色體同源區(qū)段基因控

16、制的性狀在子代中也可能出現性別差異,A項正確;通過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯性,B項正確;雜交組合2中,若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段,P截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1,若基因位于同源區(qū)段上,則P截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1,兩種情況下F1結果相同,因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段,C項錯誤;雜交組合3中,若基因位于同源區(qū)段上,P截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)=1∶1,故通過雜交組合3,可以判斷控制該性狀的基因位于

17、X、Y染色體的同源區(qū)段,D項正確。 7.C　解析 圓眼與圓眼雜交子代出現棒眼,則圓眼為顯性性狀(由基因A控制),棒眼為隱性性狀(由基因a控制),長翅與長翅雜交子代出現殘翅,則殘翅為隱性性狀(由基因b控制),A項正確;子代中圓眼與棒眼的表現型比例雌雄不同,說明該性狀與性別相關聯(lián),為伴X染色體遺傳,B項正確;親本為圓眼長翅雄果蠅和圓眼長翅雌果蠅,根據子代的表現型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY,因此F1中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為1/2bbXAXA和1/2bbXAXa,其中雜合子所占比例是1/2,C項錯誤;根據親代基因型可知,F1中雌性圓眼長翅∶圓眼殘翅比例應為(1BBXAX

18、A+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa)∶(1bbXAXA+1bbXAXa)=6∶2,而實際比例是5∶2,因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡,D項正確。 8.A　解析 遺傳病再發(fā)風險率估算需要先確定遺傳病的類型,即顯隱性及常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病,A項正確;要調查某單基因遺傳病的發(fā)病率時需要在人群中進行隨機調查,B項錯誤;抗維生素佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率,C項錯誤;多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高,而且環(huán)境因素對其發(fā)病有一定影響,D項錯誤。 9.C　解析 基因頻率與性別無關,因此該群體男性中的Xb的基

19、因頻率等于20%,A項錯誤;一對表現正常的夫婦,女性可能是攜帶者,仍然可以生出患色盲的孩子,B項錯誤;按照遺傳平衡定律,雌性果蠅XbXb的基因型頻率為Xb的基因頻率的平方,即20%×20%=4%,但雌雄性比例為1∶1,則XbXb的頻率為4%×1/2=2%,由于雄性果蠅只有一條X性染色體,則雄果蠅的X基因頻率就是基因型頻率,為20%,但雌雄性比例為1∶1,則XbY的頻率為20%×1/2=10%,C項正確;采取遺傳咨詢、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率,但是如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施,該群體中色盲的發(fā)病率不會越來越高,D項錯誤。 10.B　解析 由題意知該病可能是常染色體顯性遺傳病或伴

20、X染色體顯性遺傳病,不管是哪種遺傳病,Ⅲ-5和Ⅲ-6都不攜帶致病基因,A項錯誤;若為常染色體顯性遺傳病,Ⅰ-1基因型為aa,Ⅱ-6為Aa與正常女性aa結婚,生出正常孩子aa的概率是1/2,若為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅰ-1基因型為XaY,Ⅰ-2基因型為XAXa,則Ⅱ-6XAY與正常女性XaXa結婚,生出正常孩子的概率也是1/2,B項正確;不論是哪種遺傳病,Ⅲ-8都不攜帶致病基因,不需要進行基因診斷,C項錯誤;由圖中女患者多于男患者可判斷此病最可能為伴X染色體顯性遺傳病,D項錯誤。 11.答案 (1)生物性別受遺傳物質和環(huán)境共同作用,性反轉是某種環(huán)境變化引起的性別表現的改變(其他合理答案也可)

21、 (2)ZaZa×ZAW　(3)顯性 (4)雌∶雄=2∶1　15　9/64 解析 (1)性別和其他性狀類似,也是受遺傳物質和環(huán)境共同作用的,性反轉現象可能是某種環(huán)境因素變化引起的性別表現的改變。 (2)雞的蘆花(顯性)和非蘆花(隱性)由性染色體上非同源區(qū)段一對等位基因(A、a)控制,欲想通過后代羽毛特征辨別雌雄,可選擇親本特征為隱雌顯雄的雜交組合,故選擇親本基因型ZaZa×ZAW,子代中雌性都是非蘆花雞,雄性都是蘆花雞。 (3)一只正常毛腿蘆花公雞與另一只正常毛腿蘆花母雞交配,后代出現光腿,說明毛腿是顯性,光腿是隱性。 (4)親本的基因型是BbZAW和bbZaW,產生的后代1/8Bb

22、ZAZa,1/8bbZAZa,1/8BbZAW,1/8BbZaW,1/8BbWW(死亡),1/8bbZaW,1/8bbWW(死亡),1/8bbZAW,故雌性∶雄性=2∶1,若子一代無性反轉現象,則子一代雌雄個體隨機交配,常染色上的Bb可以產生3種基因型,性染色上雄性基因型ZAZa和ZAZa可以產生2種雄配子,同理雌性ZaW,ZAW可以產生3種配子,這樣雌雄配子結合可以產生5種基因型(ZAZA,ZAZa,ZAW,ZaW,ZaZa),故子二代中基因型有3×5=15(種)。子一代雌性:1/2BbZAZa,1/2bbZAZa,產生bZA的概率是1/2×1/4+1/2×1/2=3/8;雄性:1/4BbZAW,1/4BbZaW,1/4bbZAW,1/4bbZaW,產生bW的概率是1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/2+1/4×1/2=3/8,子一代隨機交配,產生光腿蘆花雌雞(bbZAW)的概率3/8×3/8=9/64。 8