2022年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題精講四 遺傳、變異與進(jìn)化 滿分沖刺（十）遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（B）

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1、2022年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題精講四 遺傳、變異與進(jìn)化 滿分沖刺（十）遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（B） 一、選擇題 1.假設(shè)一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友病(H-h)，3個(gè)患有紅綠色盲(E-e)，1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來(lái)自孩子母親的是（ ） 【答案】B 【解析】由7個(gè)兒子中，3個(gè)患血友病，3個(gè)患紅綠色盲可知孩子母親的血友病和色盲基因可能分別位于兩條X染色體上（倘若位于一條X染色體上，兒子要么不患病，要么同時(shí)患血友病和色盲兩種病），故只有B正確。 2.在兩對(duì)等位基因自由組合的情況下，F(xiàn)1自交后代的性狀分離比是12

2、∶3∶1，則F1測(cè)交后代的性狀分離比是（ ） A.1∶3 B.3∶1 C.2∶1∶1 D.1∶1 【答案】C 【解析】在兩對(duì)等位基因的自由組合中，正常情況下F1自交后代F2的性狀分離比是9∶3∶3∶1，若F2的性狀分離比為12∶3∶1，說(shuō)明正常情況下F2的四種表現(xiàn)型（A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1）中的兩種表現(xiàn)型（A_B_和A_bb或A_B_和aaB_）在某種情況下表現(xiàn)為同一種性狀，則F1測(cè)交后代的性狀分離比為2∶1∶1。 3.具有兩對(duì)等位基因的雙雜合子（基因型為AaBb）,逐代自交3次，在F3中呈

3、現(xiàn)顯性純合子（AABB）與隱性純合子（aabb）之比為（ ） A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.4∶1 【答案】A 【解析】因雜合子自交的后代中顯性純合與隱性純合所占的比例相等，故顯性純合子（AABB）與隱性純合子（aabb）之比為1∶1。 4.人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對(duì)等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三對(duì)同源染色體上。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示，即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。

4、 若雙方均含3個(gè)顯性基因的雜合體婚配(AaBbEe×AaBbEe)，則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種（ ） A.27，7 B.16，9 C.27，9 D.16，7 【答案】A 【解析】AaBbEe與AaBbEe婚配，子代基因型種類有3×3×3=27種，其中顯性基因個(gè)數(shù)分別有6個(gè)、5個(gè)、4個(gè)、3個(gè)、2個(gè)、1個(gè)、0個(gè)，共有7種表現(xiàn)型。 5.旱金蓮由三對(duì)等位基因控制花的長(zhǎng)度，這三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，作用相等且具疊加性。已知每個(gè)顯性基因控制花長(zhǎng)為5 mm，每個(gè)隱性基因控制花長(zhǎng)為2 mm?；ㄩL(zhǎng)

5、為24 mm的同種基因型個(gè)體相互授粉，后代出現(xiàn)性狀分離，其中與親本具有同等花長(zhǎng)的個(gè)體所占比例是() A.1/16 B.2/16 C.5/16 D.6/16 【答案】D 【解析】本題考查孟德爾的自由組合定律，意在考查考生的分析推理與計(jì)算能力。設(shè)控制花長(zhǎng)度的基因?yàn)锳、a，B、b，C、c。則由題意可知，若都為隱性基因(aabbcc)，花長(zhǎng)12 mm，若都為顯性基因(AABBCC)，花長(zhǎng)為30 mm，每增加一個(gè)顯性基因花長(zhǎng)增加3 mm。則花長(zhǎng)為24 mm的個(gè)體應(yīng)含4個(gè)顯性基因、2個(gè)隱性基因，同種基因型個(gè)體相互授粉后代會(huì)發(fā)生性狀分離，說(shuō)明不是純合子，則基因型可能是AABbCc、A

6、aBBCc、AaBbCC。以AABbCc為例，AABbCc基因型個(gè)體相互授粉后代中含4個(gè)顯性基因的個(gè)體為1/16AABBcc、4/16AABbCc、1/16AAbbCC，即所占比例為6/16。 6.玉米籽粒的種皮顏色無(wú)色透明（可描述為白皮）和紅色是一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因控制。如用純種的紅皮玉米與白皮玉米雜交，將會(huì)出現(xiàn)如圖所示的結(jié)果。下列敘述正確的是（ ） A.兩個(gè)白皮玉米雜交，后代不可能出現(xiàn)性狀分離 B.F1自交時(shí)，含雙隱性基因的配子不能存活 C.如果對(duì)F1紅皮玉米進(jìn)行測(cè)交，后代的性狀分離比為1∶1 D.F2白色種皮個(gè)體中純合子的概率是3/7

7、 【答案】D 【解析】假設(shè)玉米種皮的顏色受基因A、a和B、b兩對(duì)等位基因共同控制。由題圖可推測(cè)出紅皮的基因型為A_B_，白皮的基因型為A_bb、aaB_、aabb，兩個(gè)白皮玉米雜交如Aabb×aaBb，后代可出現(xiàn)性狀分離；F1基因型為AaBb，將其進(jìn)行測(cè)交，后代的性狀分離比為紅皮(AaBb)∶白皮(Aabb、aaBb、aabb)=1∶3。 7.某農(nóng)業(yè)研究所將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因(Bt基因）導(dǎo)入棉花細(xì)胞內(nèi)，培養(yǎng)并篩選出Bt基因成功地整合到染色體上的抗蟲植株(假定Bt基因都能正常表達(dá))。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，抗蟲基因在抗蟲植株體細(xì)胞染色體上的整合方式有甲、乙、丙三種(圖中黑點(diǎn)表示Bt基因存在位置

8、)。若讓這些抗蟲植株自交，后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例最不可能的是（ ） A.9∶1 B.3∶1 C.1∶0 D.15∶1 【答案】A 【解析】圖甲顯示Bt位于同源染色體上，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中肯定有Bt基因，自交子代基因型都為Bt，都有抗蟲性狀，C項(xiàng)符合；圖乙Bt位于同一條染色體上，產(chǎn)生配子中有1/2不含有Bt基因，自交子代中，不含抗蟲基因的占1/2×1/2＝1/4，B項(xiàng)符合；圖丙Bt基因位于非同源染色體上，減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子中，Bt配子占1/4，Bt配子占1/2，不含Bt基因的占1/4，自交子代中，不含Bt

9、基因的占1/4×1/4＝1/16，D項(xiàng)符合，綜上所述，最不可能的是A項(xiàng)。 8.蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。以下是蘇格蘭牛的耳尖性狀遺傳的家系圖，下列敘述正確的是（ ） A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制 B.由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定Ⅲ1為雜合子 C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可來(lái)自Ⅰ1 D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為1/3 【答案】C 【解析】A錯(cuò)誤，Ⅱ1和Ⅱ2耳尖V形，生下Ⅲ2耳尖非V形，則耳尖V形為顯性遺傳，若由X染色體上的顯性基因控制，Ⅰ1耳尖V形，則Ⅱ3耳尖應(yīng)為V形，而Ⅱ3耳尖為非V形，則V形

10、耳尖由常染色體上的顯性基因控制；B錯(cuò)誤，假設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，Ⅲ1的表現(xiàn)型為V形，則可能是雜合子也可能是純合子；C正確，Ⅲ3的非V形耳尖的基因來(lái)自Ⅱ3和Ⅱ4，Ⅱ3的非V形耳尖的基因可能來(lái)自Ⅰ1或Ⅰ2；D錯(cuò)誤，Ⅲ2的基因型是aa，Ⅲ5的基因型是Aa，二者生出V形耳尖子代的可能性為1/2。 9.矮牽?；ò曛写嬖诤铣杉t色和藍(lán)色色素的生化途徑(如圖所示，A、B、E為控制相應(yīng)生化途徑的基因)。矮牽牛在紅色和藍(lán)色色素均存在時(shí)表現(xiàn)為紫色，二者均不存在時(shí)表現(xiàn)為白色。若一親本組合雜交得F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例為紫色∶紅色∶藍(lán)色∶白色＝9∶3∶3∶1，則下列說(shuō)法不正確的是（ ）

11、 A.親本基因型為AABBEE×aaBBee或AABBee×aaBBEE B.本實(shí)驗(yàn)無(wú)法判斷A、B基因的遺傳是否符合自由組合定律 C.F2中藍(lán)色矮牽?；ㄗ越?，其后代中純合子的概率為2/3 D.F2中紫色個(gè)體與白色個(gè)體雜交，不會(huì)出現(xiàn)白色個(gè)體 【答案】D 【解析】根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例為：紫色(A_B_E_)∶紅色(A_B_ee)∶藍(lán)色(aa_E_)∶白色(aa_ee)＝9∶3∶3∶1，符合基因自由組合定律比值關(guān)系，因此推知F1有兩對(duì)等位基因，故推斷F1的基因型只能是AaBBEe，由此得出親本基因型為AABBEE×aaBBee或AABBee×aaBBEE；對(duì)于F1(A

12、aBBEe)來(lái)說(shuō)，A、a與B、B位于一對(duì)同源染色體上或位于兩對(duì)同源染色體上，其遺傳效應(yīng)相同，故本實(shí)驗(yàn)無(wú)法判斷A、B基因的遺傳是否符合自由組合定律；F2中藍(lán)色矮牽?；ɑ蛐蜑閍aBBEE：aaBBEe=1∶2，自交后代中純合子的概率為1/3aaBBEE+2/3(1/4aaBBEE+1/4aaBBee)=2/3；F2中紫色個(gè)體(AaBBEe)與白色個(gè)體(aaBBee)雜交時(shí)，子代會(huì)出現(xiàn)基因型為aaBBee的白色個(gè)體，故D錯(cuò)誤。 10.某種開花植物細(xì)胞中，基因P(p)和基因R(r)分別位于兩對(duì)同源染色體上，將純合的紫花植株(基因型為PPrr)與純合的紅花植株(基因型為ppRR)雜交，F(xiàn)1全開紫花，

13、自交后代F2中紫花∶紅花∶白花=12∶3∶1。則F2中表現(xiàn)型為紫花的植株基因型有（ ） A.9種 B.12種 C.6種 D.4種 【答案】C 【解析】由題意可知P_rr和P_R_均表現(xiàn)紫色，所以9∶3∶3∶1表現(xiàn)出了12∶3∶1的分離比，所以F2中紫花植株共有6種基因型。 二、非選擇題 11.白化病(由A或a控制)與某舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病，在一家庭中兩種病都有患者，系譜圖如下，請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)舞蹈癥由 基因控制，白化病由 基因控制(“顯性”或“隱性”)。 (2)2號(hào)和9

14、號(hào)的基因分別是 和 。 (3)7號(hào)同時(shí)攜帶白化病基因的可能性是 。 (4)若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)孩子，則是兩病兼發(fā)的女孩的可能性是 。 【答案】(1)顯性 隱性 (2)AaBb Aabb (3)2/3 (4)1/16 【解析】(1)由1、2不患白化病而5患白化病(或9、10→16)知，白化病應(yīng)由常染色體隱性基因控制；由3、4患舞蹈癥而1l號(hào)正常推知，舞蹈癥為顯性遺傳病。(2)2號(hào)基因型：對(duì)于舞蹈癥應(yīng)為Bb，對(duì)于白化病應(yīng)為Aa(因5、6患白化)；9號(hào)基因型：對(duì)于舞蹈癥應(yīng)為bb，對(duì)于白化病應(yīng)為Aa(

15、因16號(hào)患白化)。(3)7號(hào)的父母1號(hào)及2號(hào)的白化病基因型均為Aa，故7號(hào)關(guān)于白化病的基因型應(yīng)為1/3AA、2/3Aa。(4)13號(hào)的基因型應(yīng)為AaBb(因19號(hào)患白化，不患舞蹈癥)，14號(hào)的基因型應(yīng)為Aabb(因19號(hào)患白化)，故13號(hào)與14號(hào)再生一兩病兼發(fā)的女孩的可能性為：1/2女孩率×1/4白化病率×1/2舞蹈癥率＝1/16。 12.已知一對(duì)等位基因控制的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍(lán)羽。另一對(duì)等位基因CL和C控制雞的小腿長(zhǎng)度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。 (1)F1

16、的表現(xiàn)型及比例是。若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)種不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例是。 (2)從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長(zhǎng)度性狀上，CL是，在控制致死效應(yīng)上，CL是。 (3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無(wú)色前體物質(zhì)形成黑色素。研究人員對(duì)B和b基因進(jìn)行測(cè)序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)。據(jù)此推測(cè)，b基因翻譯時(shí)，可能出現(xiàn)或，導(dǎo)致無(wú)法形成功能正常的色素合成酶。 (4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合，而與某一極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個(gè)體(注：WW胚胎致死)。這種情況下，后代總是雄性，其原因是。 【

17、答案】(1)藍(lán)羽短腿∶藍(lán)羽正常=2∶161/3 (2)顯性隱性(3)提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化(4)卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死 【解析】（1）根據(jù)兩親本表現(xiàn)型可確定其基因型為BBCLC×bbCLC，其遺傳圖解如下： Fl表現(xiàn)型為藍(lán)羽短腿∶藍(lán)羽正常＝2∶1，F(xiàn)1中兩只藍(lán)羽短腿交配BbCLC×BbCLC，其后代羽毛有三種類型為1/4黑羽(BB)、1/2藍(lán)羽(Bb)、1/4白羽(bb)，腿型有兩種類型為1/3正常腿(CC)、2/3短腿(CLC)、CLCL致死。因此，F(xiàn)2表現(xiàn)型有3×2＝6種，藍(lán)羽短腿雞(BbCLC)比例為1/2×

18、2/3＝1/3。(2)從小腿長(zhǎng)度上看，CC為正常腿，CLC為短腿，CL控制短腿性狀，為顯性基因。而從控制致死效應(yīng)上，CLCL致死，CLC不死亡，C為顯性基因。(3)基因中缺失一個(gè)堿基對(duì)，會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA缺少一個(gè)堿基。mRNA上三個(gè)連續(xù)堿基形成一個(gè)密碼子。因此若缺失部位形成終止密碼導(dǎo)致突變肽鏈縮短；若缺失部位未形成終止密碼子，則會(huì)導(dǎo)致移碼，使后續(xù)密碼子全部改變，氨基酸序列也隨之改變。(4)ZW型中ZZ為雄性，ZW為雌性。減數(shù)分裂時(shí)第一極體消失，卵細(xì)胞只能與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合且卵母細(xì)胞與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體基因型相同，都為Z或W，產(chǎn)生ZZ為雄性，WW胚胎致死。 13.某植物(2

19、n＝10)花蕊的性別分化受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，顯性基因B和E共同存在時(shí)，植株開兩性花，表現(xiàn)為野生型；僅有顯性基因E存在時(shí)，植株的雄蕊會(huì)轉(zhuǎn)化成雌蕊，成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植株；只要不存在顯性基因E，植物表現(xiàn)為敗育。請(qǐng)根據(jù)上述信息回答問題： (1)該物種基因組測(cè)序應(yīng)測(cè) 條染色體，在雌配子形成過程中細(xì)胞內(nèi)可形成 個(gè)四分體。 (2)純合子BBEE和bbEE雜交，應(yīng)選擇 做母本，得到的F2代中表現(xiàn)型及其比例為 。 (3)BbEe個(gè)體自花傳粉，后代可育個(gè)體所占比例為 ，可育個(gè)體中純合子的基因型是 。 (4)

20、請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究某一雙雌蕊個(gè)體是否為純合子。有已知性狀的純合子植株可供選用。 實(shí)驗(yàn)步驟： ① ； ② 。 結(jié)果預(yù)測(cè)： 如果 ，則該植株為純合子； 如果 ，則該植株為雜合子。 【答案】(1)

21、5 5 (2)bbEE 野生型∶雙雌蕊＝3∶1 (3)3/4 BBEE和bbEE (4)①讓該雙雌蕊植株與野生型純合子雜交，得到F1 ②F1自交，得到F2 F2中沒有敗育植株出現(xiàn) F2中有敗育植株出現(xiàn) 【解析】(1)該植株為雌雄同株，體內(nèi)無(wú)常染色體、性染色體之分，故該物種基因組測(cè)序只需測(cè)5條染色體即可。該植物減I前期可形成5個(gè)四分體。(2)bbEE為雙雌蕊的可育植物，只能做母本，F(xiàn)1的基因型為BbEE，表現(xiàn)為兩性花，F(xiàn)2的基因型及比例為BBEE(野生型)：BbEE(野生型)：bbEE(雙雌蕊)＝1∶2∶1。(3)BbEe個(gè)體自花傳粉，只有ee個(gè)

22、體不育，占1/4，可育個(gè)體占3/4，可育個(gè)體中純合子的基因型為BBEE、bbEE。(4)雙雌蕊可育植株的基因型為bbEE或bbEe，且只能做母本，應(yīng)選可作為父本的野生型植株與之雜交，來(lái)判斷其是否為純合子，用假說(shuō)—演繹法，雜交子一代看不出差異，應(yīng)通過觀察子二代來(lái)判斷雙雌蕊個(gè)體是否為純合子。 14.某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的。現(xiàn)有一對(duì)相對(duì)性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因在常染色體還是在性染色體上，于是進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)?？晒┻x擇的雜交實(shí)驗(yàn)材料有：純合雌性高莖、雌性矮莖、純合雄性高莖、雄性矮莖。 (1)若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)分析控制該性狀

23、的基因是位于常染色體上還是位于Ⅰ片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是雌性 ，雄性 。若子代雌性表現(xiàn) ，雄性表現(xiàn) ，表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。 (2)若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖， (填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是 。為了進(jìn)一步探究，最簡(jiǎn)便的辦法是選擇F1的雄性高莖個(gè)體與 雌性(基因型)，再進(jìn)行雜交，若F2中雌性表現(xiàn)全為 ，雄性表現(xiàn)全為 ，表明控制該性狀的基因位于Ⅱ片段上。 (3)從題干所

24、給的材料分析，控制該性狀的基因 (填“能”或“不能”)位于Ⅲ片段上，原因是 。若控制生物一對(duì)性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個(gè)比較大的種群中其基因型最多有 種。 (4)若是人類遺傳病，則I片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患病率的是 (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。 【答案】(1)矮莖 純合高莖 高莖 矮莖 (2)不能位于常染色體和XY同源區(qū)段Ⅱ上子代雌雄都表現(xiàn)為顯性 XaXa或aa 矮莖 高莖 (3)不能 若在Ⅲ片段上，雌性個(gè)體不可能有該性狀的表現(xiàn) 7

25、(4)隱性 【解析】(1)將雌性矮莖(aa或XaXa)、純合雄性(AA或XAY)高莖進(jìn)行雜交，若子代雌性表現(xiàn)高莖、雄性表現(xiàn)矮莖,表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。(2)若選擇雌性矮莖(aa或XaXa)與純合雄性(AA或XAYA)高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，因此不能確定基因的位置；若F1的雄性高莖個(gè)體(Aa或XaYA)與雌性隱性個(gè)體(XaXa或aa)雜交，若F2中雌性全表現(xiàn)為矮莖，雄性全表現(xiàn)為高莖，表明控制該性狀的基因位于Ⅱ片段上。(3)若控制該性狀的基因位于Ⅲ片段上，則雌性個(gè)體不可能有該性狀的表現(xiàn)；若控制生物一對(duì)性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個(gè)比較大的種群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA，XAYa、XaYA、XaYa共7種。(4)若Ⅰ片段上的單基因遺傳病為顯性基因控制，則女性患病率高于男性；若為隱性基因控制，則男性患病率高于女性。