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1、2022年高考化學總復習 專題二十六 弱電解質的電離專題演練
1.(xx·海南化學,11)下列曲線中,可以描述乙酸(甲,Ka=1.8×10-5)和一氯乙酸(乙,Kb=1.4×10-3)在水中的電離度與濃度關系的是( )
2.(xx·課標全國Ⅰ,13)濃度均為0.10 mol·L-1、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lg的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是( )
A.MOH的堿性強于ROH的堿性
B.ROH的電離程度:b點大于a點
C.若兩溶液無限稀釋,則它們的c(OH-)相等
D.當lg=2時,若兩溶液同時升高溫度,則c(M+)/c(R+)增大
2、3.(xx·重慶理綜,3)下列敘述正確的是( )
A.稀醋酸中加入少量醋酸鈉能增大醋酸的電離程度
B.25 ℃時,等體積等濃度的硝酸與氨水混合后,溶液pH=7
C.25 ℃時,0.1 mol·L-1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導電能力弱
D.0.1 mol AgCl和0.1 mol AgI混合后加入1 L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-)
4.(xx·山東理綜,13)已知某溫度下CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等,現(xiàn)向10 mL濃度為0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中( )
A.水的電離程度始終增大
B.先增大再
3、減小
C.c(CH3COOH)與c(CH3COO-)之和始終保持不變
D.當加入氨水的體積為10 mL時,c(NH)=c(CH3COO-)
5.(xx·上?;瘜W,21)室溫下,甲、乙兩燒杯均盛有5 mL pH=3的某一元酸溶液,向乙燒杯中加水稀釋至pH=4。關于甲、乙兩燒杯中溶液的描述正確的是(雙選)( )
A.溶液的體積10V甲≤V乙
B.水電離出的OH-濃度:10c(OH-)甲≤c(OH-)乙
C.若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≤乙
D.若分別與5 mL pH=11的NaOH溶液反應,所得溶液的pH:甲≤乙
6.(xx·浙江理綜,12)氯在飲用水
4、處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25 ℃時氯氣-氯水體系中存在以下平衡關系:
Cl2(g)Cl2(aq) K1=10-1.2
Cl2(aq)+H2OHClO+H++Cl- K2=10-3.4
HClOH++ClO- Ka=?
其中Cl2 (aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(shù)(α)隨pH變化的關系如圖所示。下列表述正確的是( )
A.Cl2(g)+H2O2H++ClO-+Cl- K=10-10.9
B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)
C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH
5、=6.5時差
D.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好
7.[xx·海南化學,16(1)]氨是合成硝酸、銨鹽和氮肥的基本原料?;卮鹣铝袉栴}:
氨的水溶液顯弱堿性,其原因為________________________________________________________________________
(用離子方程式表示);0.1 mol·L-1的氨水中加入少量NH4Cl固體,溶液的pH________(填“升高”或“降低”);若加入少量明礬,溶液中NH的濃度________(填“增大”或“減小”)。
考點專練26 弱電解質的電離
一年模擬試題精練
1.(xx·
6、長春模擬)室溫下,關于下列四種溶液的敘述中,正確的是( )
序號
①
②
③
④
溶液
氨水
NaOH
溶液
CH3COOH
溶液
鹽酸
濃度c/mol·L-1
0.01
0.01
0.01
0.01
A.由水電離出的c(H+):①=②=③=④
B.②、③混合呈中性,所需溶液的體積:③>②
C.溶液的pH:②>①>④>③
D.①、④等體積混合,所得溶液中離子的濃度:
c(NH)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)
2.(xx·大連聯(lián)考)室溫下向10 mL 0.1 mol/L 的氨水中加水稀釋后,下列說法正確的是
7、( )
A.溶液中導電離子的數(shù)目減少
B.溶液中不變
C.NH3·H2O的電離程度增大,c(OH-)亦增大
D.NH3·H2O的電離常數(shù)隨氨水濃度減小而減小
3.(xx·太原沖刺模擬)常溫下,10 mL濃度為a mol·L-1的CH3COOH溶液的pH=4。下列能使溶液的pH=7的措施是( )
A.將溶液稀釋到10 L
B.將溶液與10 mL pH=10的NaOH溶液混合
C.將溶液與10 mL 濃度為a mol·L-1的NaOH溶液混合
D.往溶液中加入適量的氫氧化鈉,使溶液中c(Na+)=c(CH3COO-)
4.(xx·重慶高三調研,13)pH=2的兩種一元酸x和
8、y,體積均為100 mL,稀釋過程中pH與溶液體積的關系如下圖所示。分別滴加NaOH溶液(c=0.1 mol/L)至pH=7,消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy,則( )
A.x為弱酸,Vx<Vy B.x為強酸,Vx>Vy
C.y為弱酸,Vx<Vy D.y為強酸,Vx>Vy
5.(xx·鄭州質檢)在-50 ℃時,液氨的電離跟水的電離相似,存在如下電離平衡:2NH3(l)NH+NH,NH的平衡濃度為1×10-15mol·L-1,下列說法錯誤的是( )
A.在液氨中加入NaNH2,可使液氨的離子積變大
B.在液氨中加入NH4Cl,液氨的離子積不變
9、
C.此溫度下液氨的離子積K為1×10-30mol2·L-2
D.在液氨中加入金屬鈉可能有NaNH2生成
6.(xx·東北三省四市模擬)下列關于電解質溶液的敘述中正確的是( )
A.c(H+)等于1×10-7 mol·L-1的溶液一定是中性溶液
B.0.2 mol·L-1 CH3COOH溶液中的c(H+)是0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中的c(H+)的2倍
C.室溫時,pH=2的CH3COOH和0.01 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合,混合后pH=7
D.等物質的量濃度的Na2S和NaHS混合溶液中:2c(Na+)=3[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S
10、)]
7.(xx·岳陽檢測)現(xiàn)有四種溶液:①pH=3的CH3COOH溶液,②pH=3的鹽酸,③pH=11的氨水,④pH=11的NaOH溶液。相同條件下,下列有關上述溶液的敘述中,錯誤的是( )
A.①、④等體積混合后,溶液顯堿性
B.將②、③溶液混合后,pH=7,消耗溶液的體積:②>③
C.等體積的①、②、④溶液分別與足量鋁粉反應,生成H2的量①最大
D.向溶液中加入100 mL水后,溶液的pH:③>④>②>①
8.(xx·湖南三校聯(lián)考)已知在25 ℃時,醋酸、碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)如下表所示。
酸
電離平衡常數(shù)(單位略)
醋酸
Ka=1.75×10-5
碳酸
K
11、a1=4.30×10-7 Ka2=5.61×10-11
亞硫酸
Ka1=1.54×10-2 Ka2=1.02×10-7
(1)亞硫酸發(fā)生電離的方程式為_____________________________。
(2)碳酸和亞硫酸的第一步電離程度大于第二步電離程度的原因:________________________________________________________________________。
(3)在相同條件下,試比較H2CO3、HCO和HSO的酸性強弱:________>________>________。
(4)將pH=4的CH3COOH溶液稀釋1
12、00倍后溶液的pH范圍是________,圖中縱軸可以是________。
A.溶液的pH
B.醋酸的電離平衡常數(shù)
C.溶液的導電能力
D.醋酸的電離程度
參考答案
考點專練26 弱電解質的電離
【兩年高考真題演練】
1.B [根據甲、乙的電離平衡常數(shù)得,這兩種物質都是弱電解質,在溫度不變、濃度相等時,電離程度CH3COOH
13、水稀釋,促進電離,b點電離程度大于a點,正確;C項,兩堿溶液無限稀釋,溶液近似呈中性,c(OH-)相等,正確;D項,由MOH是強堿,在溶液中完全電離,所以c(M+)不變,ROH是弱堿,升高溫度,促進電離平衡ROHR++OH-向右進行,c(R+)增大,所以減小,錯誤。]
3.C [A項,稀醋酸中存在CH3COOH的電離平衡:CH3COOHCH3COO-+ H+,加入CH3COONa,增大CH3COO-濃度,抑制CH3COOH的電離,錯誤;B項,兩者恰好完全反應生成NH4NO3溶液,因NH水解:NH+H2ONH3·H2O+H+而使溶液呈酸性,錯誤;C項,硫化鈉是強電解質,完全電離Na
14、2S===2Na++ S2-,氫硫酸是弱酸,部分電離H2SHS-+H+(為主)、HS-H++S2-,所以硫化鈉溶液中離子濃度大,導電能力強,正確;D項,因在同一溶液中,c(Ag+)相同,所以有==,因兩者溶度積不同,所以c(Cl-)≠c(I-),錯誤。]
4.D [CH3COOH溶液中水的電離被抑制,當CH3COOH與NH3·H2O恰好反應時生成CH3COONH4,此時水的電離程度最大,再加入氨水,水的電離程度又減小,A項錯誤;==·=KNH3·H2O·,溫度不變,NH3·H2O的電離平衡常數(shù)及KW均不變,隨著NH3·H2O的滴加,c(H+)減小,故減小,B項錯誤;未滴加氨水時,c(
15、CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1 mol·L-1,滴加10 mL氨水時,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.05 mol·L-1,C項錯誤;由于CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等,故當加入NH3·H2O的體積為10 mL時,c(NH)=c(CH3COO-),D項正確。]
5.AD [本題考查弱電解質電離和鹽類水解。由題意原甲、乙兩燒杯均盛有5 mL的溶液,向乙燒杯中加水稀釋至pH=4,若該酸為強酸則10V甲=V乙,若為弱酸則10V甲
16、濃度的NaOH溶液完全中和,甲中所得鹽溶液的濃度大,若為強酸則甲=乙,若為弱酸,弱酸鹽濃度大的堿性(pH)也大,則甲>乙,所以C錯誤;D中若分別與5 mL pH=11的NaOH溶液反應,若為強酸,則甲=乙,若為弱酸,所得溶液應為酸性,甲中濃度大,酸性強,pH小,所以甲≤乙。]
6.C [A項,取圖像上兩曲線的一個交點(pH=7.5),HClOH++ClO-,Ka=,由于c(ClO-)=c(HClO),所以Ka=c(H+)=10-7.5,將三個方程式相加可得,Cl2(g)+H2O2H++ClO-+Cl-,則K=K1·K2·Ka=10-4.6×Ka=10-12.1,錯誤;B項,在氯處理水
17、體系中,根據電荷守恒有c(H+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),由于Cl2+H2OH++Cl-+HClO,HClOH++ClO-,則c(Cl-)>c(HClO),故c(H+)>c(ClO-)+c(HClO)+c(OH-),錯誤;C項,由圖可知,pH=7.5時的HClO比pH=6.5的HClO的含量少,即pH=7.5時殺菌效果差,正確;D項,由于弱電解質電離是吸熱的,夏季溫度高,氯的溶解能力變差且HClO易電離,同時也易分解,故夏季殺菌效果比在冬季差,錯誤。]
7.解析 氨氣溶于水生成一水合氨,一水合氨為弱電解質,它部分電離產生NH和OH-,使溶液顯堿性;若加入少量氯化銨
18、固體,則銨根離子濃度增大,使一水合氨的電離平衡逆向移動,c(OH-)減小,pH降低;若加入少量明礬,因Al3+與OH-反應,使一水合氨的電離平衡正向移動,則c(NH)增大。
答案 NH3·H2ONH+OH- 降低 增大
【一年模擬試題精練】
1.B [A項,NH3·H2O是弱堿,電離出的c(OH-)小于同濃度的NaOH電離出的c(OH-),故水電離出的c(H+):①>②,同理③>④;B項,②、③恰好完全反應時生成CH3COONa,其水溶液因CH3COO-水解呈堿性,若要使混合后溶液呈中性,需CH3COOH過量,故所需溶液的體積:③>②,正確;C項,溶液的pH:②>①>③>④;D項,①
19、、④等體積混合恰好完全反應生成NH4Cl,NH水解使溶液呈酸性,溶液中離子濃度:c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)。]
2.B [氨水加水稀釋,促進NH3·H2O的電離,溶液中導電離子數(shù)目增加,A錯誤;由于溫度不變,電離平衡常數(shù)Kb=不變,B正確;氨水加水稀釋,電離程度增大,但c(OH-)減小,C錯誤;電離常數(shù)只與溫度有關,與氨水的濃度無關,D錯誤。]
3.D [A選項錯誤,將CH3COOH溶液稀釋到10 L,溶液仍呈酸性;B選項錯誤;當CH3COOH溶液中c(H+)等于NaOH溶液中c(OH-)(即1×10-4mol·L-1)時,a mol·L-1遠遠大于1×10-4mo
20、l·L-1(NaOH溶液的濃度);C選項錯誤,將溶液與10 mL a mol·L-1的NaOH溶液混合時恰好反應,生成CH3COONa,但CH3COO-會發(fā)生水解,溶液的pH>7;D選項正確,當溶液中c(Na+)=c(CH3COO-)時,根據電荷守恒,c(H+)=c(OH-),溶液的pH=7。]
4.C [由圖知:將一元酸x和y分別稀釋10倍,pH的變化量ΔpHx=1,ΔpHy<1,所以x為強酸,y為弱酸。pH=2時弱酸y的濃度大,滴加NaOH溶液至pH=7時需NaOH溶液的體積y要比x大。]
5.A [液氨的離子積跟水的離子積性質一樣,即只與溫度有關,向液氨中加入NaNH2、NH4Cl相
21、當于分別在水中加入NaOH、HCl,水的離子積和液氨的離子積均不變,A項錯誤,B項正確。該溫度下液氨的離子積K=1×10-15 mol·L-1×1×10-15 mol·L-1=1×10-30 mol2·L-2,C項正確;NH相當于純水中水電離出的H3O+,因此將鈉加入液氨中會生成氫氣和NaNH2,D項正確。]
6.D [A項,溶液的酸堿性由溶液中c(H+)和c(OH-)的相對大小決定,室溫時,c(H+)等于1×10-7 mol·L-1的溶液一定是中性溶液,錯誤;B項,由于弱酸越稀越電離,所以0.2 mol·L-1 CH3COOH溶液中的c(H+)比0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中
22、的c(H+)的2倍少,錯誤;C項,室溫時,pH=2的CH3COOH溶液c(H+)=0.01 mol·L-1,而c(CH3COOH)遠大于0.01 mol·L-1,和0.01 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合,醋酸過量,混合后pH<7,錯誤;D項,根據物料守恒,等物質的量濃度的Na2S和NaHS混合溶液中,2c(Na+)=3[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)],正確。]
7.A [pH=3的CH3COOH溶液中,c(H+)=1×10-3 mol·L-1,因弱電解質的電離是微弱的,所以c(CH3COOH)遠大于1×10-3 mol·L-1,pH=11的NaOH溶液,c(NaOH)=
23、1×10-3 mol·L-1,兩者等體積混合,醋酸遠過量,溶液呈酸性,A項錯誤;同理,若等體積的②、③混合,溶液呈堿性,現(xiàn)在混合溶液呈中性,說明堿的體積小,B項正確;同A項分析,CH3COOH溶液濃度遠大于NaOH溶液和鹽酸,所以CH3COOH放出H2最多,C項正確;加等量水稀釋,堿的pH變小,酸的pH變大,因一水合氨和醋酸是弱電解質,所以pH變化小,D項正確。]
8.解析 (1)H2SO3的電離可逆、分步。(2)碳酸和亞硫酸的第一步電離產生的氫離子抑制第二步的電離,所以第一步電離程度大于第二步電離程度。(3)相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越大,則酸性越強,故酸性強弱:H2CO3>HSO>HCO。(4)稀醋酸加水稀釋,電離程度增大,n(H+)增大,但c(H+)減小,因此pH增大,A錯、D錯;電離平衡常數(shù)只與溫度有關,因此稀釋時電離平衡常數(shù)不變,B錯;加水稀釋時溶液中離子濃度減小,溶液的導電能力降低,C對。
答案 (1)H2SO3H++HSO、HSOH++SO (2)碳酸和亞硫酸的第一步電離產生的氫離子抑制第二步的電離,所以第一步電離程度大于第二步電離程度 (3)H2CO3 HSO HCO (4)4<pH<6 C