2022年高考生物二輪復習 專題能力提升練9 遺傳變異、育種與進化

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1、2022年高考生物二輪復習 專題能力提升練9 遺傳變異、育種與進化 一、單項選擇題(共10個小題，每小題5分，共50分) 1.(xx·海南高考)關于基因突變和染色體結構變異的敘述，正確的是(　　) A.基因突變都會導致染色體結構變異 B.基因突變與染色體結構變異都導致個體表現(xiàn)型改變 C.基因突變與染色體結構變異都導致堿基序列的改變 D.基因突變與染色體結構變異通常都用光學顯微鏡觀察 【解題指導】(1)題干關鍵詞：“基因突變”“染色體結構變異”。 (2)關鍵知識：基因突變與染色體結構變異的異同。 【解析】選C。本題考查基因突變和染色體結構變異的有關知識?；蛲蛔兪腔騼炔拷Y構發(fā)

2、生變化，不會導致染色體結構變異，A項錯誤；基因突變不一定改變個體的表現(xiàn)型，染色體結構變異往往導致個體表現(xiàn)型改變，B項錯誤；基因突變導致基因內部堿基序列發(fā)生改變，染色體結構變異中因片段的重復、缺失、易位或倒位，均可使DNA的堿基序列發(fā)生改變，C項正確；基因突變在光學顯微鏡下觀察不到，染色體結構變異可用光學顯微鏡觀察到，D項錯誤。 【知識總結】基因突變后生物性狀不變的可能原因 (1)同義突變：突變后決定的氨基酸仍為同一種氨基酸。 (2)隱性突變：發(fā)生隱性突變時，隱性性狀暫不表現(xiàn)。 2.(xx·四川高考)M基因編碼含63個氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個三堿基序列AAG

3、，表達的肽鏈含64個氨基酸。以下說法正確的是(　　) A.M基因突變后，參與基因復制的嘌呤核苷酸比例增加 B.在M基因轉錄時，核糖核苷酸之間通過堿基配對連接 C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同 D.在突變基因的表達過程中，最多需要64種tRNA參與 【解析】選C。A項，基因是DNA雙鏈的一部分，任何雙鏈DNA均符合嘌呤堿基=嘧啶堿基，故錯誤。B項，在M基因轉錄時，核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接，故錯誤。C項，插入突變使mRNA增加的一個三堿基序列AAG，若位于原兩個密碼子之間，則兩條肽鏈只有一個氨基酸的差異，若位于原一個密碼子之內，則兩條肽鏈會有兩個氨基酸的差異，故正

4、確。D項，64個氨基酸最多有20種，因密碼子的簡并性，20種氨基酸對應的密碼子有61個，對應的反密碼子(tRNA)最多有61個，故錯誤。 3.(xx·撫州二模)將①②兩個植株雜交，得到③，將③再進一步處理，如下圖所示。下列分析錯誤的是(　　) A.若③的基因型為AaBbdd，則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的1/4 B.由⑤×⑥⑧的育種過程中，遵循的主要原理是染色體變異 C.由③到④過程產生的有利變異多 D.由③到⑦過程可能發(fā)生突變和基因重組，突變和基因重組為生物進化提供原材料 【解析】選C。若③的基因型為AaBbdd，自交后代⑩中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/4，A正確。⑤×⑥→⑧是多倍

5、體育種，遵循的原理是染色體變異，B正確?；蛲蛔兙哂卸嗪ι倮?，C錯誤。③→⑦過程中，花粉的產生經過減數(shù)分裂，可能發(fā)生突變和基因重組，突變和基因重組為進化提供原材料，D正確。 4.(xx·昆明二模)下列關于生物進化的敘述，錯誤的是(　　) A.突變和基因重組都是隨機的、不定向的 B.只有自然選擇可以使基因頻率發(fā)生改變 C.基因突變產生新基因，基因重組產生新基因型 D.生物進化導致生物的多樣性 【解析】選B。突變和基因重組都是隨機的、不定向的，A正確。引起基因頻率改變的因素不僅有自然選擇，還有其他因素，如基因突變等，B錯誤?；蛲蛔兛梢援a生新基因，基因重組不產生新基因，但有新基因型產

6、生，C正確。生物進化導致生物的多樣性，D正確。 5.誘變育種有很多突出優(yōu)點，也存在一些缺點，下列分析正確的是(　　) ①結實率低，發(fā)育遲緩 ②提高變異頻率，使后代變異性狀較快穩(wěn)定，因而加快育種進程 ③大幅度改良某些性狀 ④莖稈粗壯，果實、種子大，營養(yǎng)物質含量高 ⑤有利個體不多，需要大量的材料 A.①④　　　　　　　　 B.②③⑤ C.①④⑤ D.①②④ 【解析】選B。①結實率低、發(fā)育遲緩屬于多倍體的特點，錯誤；②由于自然突變具有低頻性的特點，所以人工誘變可以提高變異頻率，使后代變異性狀較快穩(wěn)定，因而加快育種進程，正確；③由于自然突變具有低頻性的特點，所以人工

7、誘變可以提高變異頻率，大幅度改良某些性狀，正確；④莖稈粗壯，果實、種子大，營養(yǎng)物質含量高屬于多倍體的特點，錯誤；⑤由于基因突變具有多害少利性和不定向性的特點，所以人工誘變產生的有利個體不多，需要大量的材料，正確。故B正確。 6.(xx·開封二模)突變基因雜合細胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)了如下圖所示的染色體片段交換，a、b、c、d分別表示染色單體，這種染色體片段交換的細胞繼續(xù)完成有絲分裂后，可能產生的子細胞是(　　) ①正?；蚣兒霞毎? ②突變基因雜合細胞 ③突變基因純合細胞 A.①②　　　B.①③　　　C.②③　　　D.①②③ 【解析】選D。此細胞在進行有絲分裂過程中發(fā)生同源染

8、色體片段的交換，產生的子細胞一定都有同源染色體，而在著絲點分裂后，同源染色體進入同一個細胞是隨機的，如果染色體全白(a)和全黑(d上有突變基因)進入同一個細胞，交換白(b上有突變基因)和交換黑(c)進入另一個細胞，則產生的子細胞為2個突變基因的雜合細胞；如果全白(a)和交換黑(c)進入一個細胞，全黑(d)和交換白(b上有突變基因)進入另一個細胞，則產生的子細胞為正常基因的純合細胞和突變基因的純合細胞，故D正確。 7.下圖為某植物育種流程圖，下列相關敘述錯誤的是(　　) A.子代Ⅰ與原種保持遺傳穩(wěn)定性 B.子代Ⅱ和Ⅲ選育的原理為基因重組 C.子代Ⅲ的選育過程一定要自交選育多代 D.

9、子代Ⅴ可能發(fā)生基因突變或染色體變異 【解析】選C。雜交育種不一定都需要連續(xù)自交，若選育顯性優(yōu)良純種，則需要連續(xù)自交，直至性狀不再發(fā)生分離；若選育隱性優(yōu)良純種，則只要出現(xiàn)該性狀即可。 8.(xx·海南高考)關于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的是(　　) A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因 B.X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率 C.基因B中的堿基對G-C被堿基對A-T替換可導致基因突變 D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變 【解題指導】(1)題干關鍵詞：“基因”“突變”。 (2)關鍵知識：基因突變的實質、特點和影響因素。 【解析】選

10、B。本題考查基因突變的有關知識?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐裕任换駼和b都可以突變成為不同的等位基因，A項正確；X射線屬于物理誘變因素，其照射會影響基因B和基因b的突變率，B項錯誤；基因突變的實質是堿基對的增添、缺失和替換，使基因的結構發(fā)生變化，C項和D項均正確。 9.(xx·福建高考)綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細胞內的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產胎兒的體細胞進行檢測，結果如圖所示

11、。下列分析正確的是(　　) A. X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B.據圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 【解題指導】(1)關鍵知識：DNA分子雜交技術的原理、減數(shù)分裂的過程、伴性遺傳病、染色體數(shù)目變異。 (2)圖示信息：某夫婦及其流產胎兒的體細胞中性染色體組成分別是XY、XXX、XXY。 【解析】選A。本題主要考查DNA分子雜交、減數(shù)分裂以及伴性遺傳、染色體變異知識。A項中，DNA探針應用于DNA分子雜交技術，采用與待測DNA上一段相同的堿基序列熒光標

12、記而成的原理，故正確。B項中，據圖分析可知，妻子體細胞中性染色體組成為XXX，屬于染色體異常遺傳病，不是伴性遺傳病，故錯誤。C項中，妻子多出的一條X性染色體只能來自其父親或母親，父母雙方中只可能有一方患有多一條X性染色體的染色體數(shù)目異常疾病，故錯誤。D項中，該夫婦的子代中可能出現(xiàn)的性染色體組成類型有四種：XY、XX、XXX(女)、XXY(男)，其中后兩種為患者，即該夫婦的子代中男女都有可能患病，故錯誤。 【加固訓練】(xx·山東高考)用基因型為Aa的小麥分別進行連續(xù)自交、隨機交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體，根據各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯誤的是(　

13、　) A.曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4 B.曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.4 C.曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例比上一代增加(1/2)n+1 D.曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等 【解題指導】解答本題時，需要注意以下兩點： (1)明確自交和隨機交配不改變基因頻率。 (2)注意每代淘汰aa個體后，每代的基因型僅兩種：Aa和AA。 【解析】選C。本題考查基因頻率和基因型頻率。根據題意，這四種交配方案對應的曲線依次是Ⅳ、Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ。連續(xù)自交和隨機交配的F1的Aa的基因型頻率都是1/2，所以Ⅰ和Ⅳ符合，但是連續(xù)自交的結果是純合子所占的比例越來越大，雜合子所占的比

14、例越來越小，所以Ⅰ是隨機交配的結果，Ⅳ是連續(xù)自交的結果。曲線Ⅱ和Ⅲ在F1雜合子Aa所占的比例相同，這是由于自交和隨機交配的結果是一樣的，都是Aa交配的結果，后代為1/4AA+1/2Aa+1/4aa，淘汰掉aa，則結果為1/3AA+2/3Aa。如果自交，則F2是1/3AA+2/3Aa(1/4AA+1/2Aa+1/4aa)，淘汰掉aa以后，得到的結果為3/5AA+2/5Aa。如果隨機交配，根據遺傳平衡定律(2/3A+1/3a)2，則F2是4/9AA+4/9Aa+1/9aa，淘汰掉aa，結果為1/2AA+1/2Aa，圖中曲線Ⅱ在F2時Aa基因型頻率是1/2，所以可以看出曲線Ⅱ是隨機交配并淘汰aa的曲

15、線，曲線Ⅲ是連續(xù)自交并淘汰aa的曲線。A項中，由上述分析可知，曲線Ⅱ是隨機交配并淘汰隱性個體的曲線，F(xiàn)2是1/2AA+1/2Aa，經過隨機交配，F(xiàn)3是9/16AA+6/16Aa+1/16aa，淘汰掉aa后，Aa基因型頻率為0.4，故A項正確。B項中，由上述分析可知，曲線Ⅲ是連續(xù)自交并淘汰隱性個體的曲線，F(xiàn)2淘汰掉aa后，結果是3/5AA+2/5Aa，所以Aa基因型頻率是0.4，故B項正確。C項中，曲線Ⅳ是連續(xù)自交的結果，在Fn中純合子的比例是1-(1/2)n，則比上一代Fn-1增加的數(shù)值是1-(1/2)n-[1-(1/2)n-1]=(1/2)n，故C項錯誤。D項中，連續(xù)自交和隨機交配，A和a的

16、基因頻率都不會改變，所以不會發(fā)生進化，故D項正確。 10.(xx·唐山二模)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制該性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的雜合紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交得F1，下列關于F1分析正確的是(　　) A.缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅占1/4 B.染色體數(shù)正常的白眼果蠅占1/8 C.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼雄果蠅占1/3 D.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 【解析】選D。親本缺失染色體組成及基因型可表示為ⅣOXBXb、ⅣOXBY，由于缺失2條染色體致死，則F1中缺失1條Ⅳ號染色體的概率為2/3，

17、紅眼果蠅概率為3/4。A選項中的比例為1/2；B選項中的比例為1/3×1/4=1/12；C選項中的比例為2/3×1/4=1/6；D選項中的比例為1/3×3/4=1/4。 二、非選擇題(共2個小題，共50分) 11.(25分)豌豆(2n=14)是嚴格自花傳粉植物。矮莖、白花和皺粒均為隱性突變性狀，相關基因及其染色體關系如下表所示，請分析回答問題： 性　狀 野生/突變性狀 相關基因 基因所在染色體 種子形狀 圓粒/皺粒 R/r Ⅴ 莖節(jié)長度 高莖/矮莖 L/l Ⅲ 花的顏色 紅花/白花 A/a Ⅱ (1)R基因能通過控制合成淀粉分支酶促進葡萄糖、蔗糖等合成淀粉

18、，種子形狀為圓粒，因此新鮮的　　　　　　　(填“圓粒豌豆”或“皺粒豌豆”)口感更甜。本實例中，R基因通過控制淀粉分支酶的合成來控制　　　　　　過程，進而控制性狀。 (2)隱性突變基因l有三種類型(l1、l2、l3)，它們的表達產物與L基因的表達產物區(qū)別在于： l1：第229位，丙氨酸→蘇氨酸。 l2：第229位，丙氨酸→蘇氨酸；缺少第376位以后的氨基酸。 l3：第276位，組氨酸→酪氨酸。 l1、l2、l3基因在突變過程中均發(fā)生過堿基對的　　　　　　，其中，l2可能突變自上述基因中的　　　　。l2第376位以后無氨基酸，最可能的原因是基因突變導致mRNA上提前出現(xiàn)　　　　。 (3

19、)野生型豌豆與矮莖白花皺粒豌豆雜交，子二代中表現(xiàn)型共有　　　　種，其中雜合植株占　　　??；若去除子二代的矮莖植株，子二代中L的基因頻率為　　　　。 (4)赤霉素具有促進節(jié)間伸長的作用，豌豆植株矮化的原因可能是由于l基因不能控制合成赤霉素造成的，相關實驗設計如下： ①剪取等量高莖和矮莖豌豆植株的莖節(jié)，提取并測量莖節(jié)中赤霉素的含量。若矮莖豌豆莖節(jié)中　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　， 說明上述推測合理。 ②單獨種植矮莖豌豆，幼苗期一半(甲)定期噴灑適量的赤霉素，一半(乙)不處理。成株后測量平均株高。若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，說明上述推測合理。 【解析

20、】(1)皺粒豌豆不能合成淀粉分支酶，葡萄糖、蔗糖不能合成淀粉，因而新鮮的皺粒豌豆味道更甜，R基因通過控制淀粉分支酶的合成來控制代謝過程，進而控制性狀。 (2)l1、l2、l3與L基因的表達產物均在某個氨基酸的位置上有差別，說明均發(fā)生過堿基對的替換。l2與l1的表達產物相比，缺少第376位以后的氨基酸，最可能的原因是基因突變導致mRNA上提前出現(xiàn)終止密碼子。推測l2可能突變自l1。 (3)野生型豌豆與矮莖白花皺粒豌豆雜交，子二代中表現(xiàn)型共有2×2×2=8種，其中純合植株占(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/8；若去除子二代的矮莖植株，高莖植株中LL占1/3，Ll占2/3，子二代中L的基因

21、頻率為2/3。 (4)若l基因不能控制合成赤霉素，則矮莖豌豆中不含赤霉素或赤霉素含量較低，噴灑赤霉素的矮莖豌豆幼苗一段時間后株高大于未噴灑的對照組。 答案：(1)皺粒豌豆　代謝 (2)替換　l1　終止密碼子 (3)8　1/8　2/3　(4)不含赤霉素(或赤霉素含量低)　甲的平均株高大于乙的平均株高 12.(25分)(xx·濰坊一模)正常的水稻體細胞染色體數(shù)為2n=24條。現(xiàn)有一種三體水稻，細胞中7號染色體的同源染色體有3條，即染色體數(shù)為2n+1=25條。下圖為該三體水稻細胞及其產生的配子類型和比例示意圖(6、7為染色體標號；A為抗病基因，a為非抗病基因；①～④為四種類型配子)。已知染

22、色體數(shù)異常的配子(如①③)中雄配子不能參與受精作用，其他配子均能參與受精作用。請回答： (1)若減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，且產生的配子均有正?；钚裕瑒t配子②和③　　　　(填“可能”或“不可能”)來自一個初級精母細胞，配子④的7號染色體上的基因為　　　　。 (2)某同學取該三體的幼嫩花藥觀察減數(shù)分裂過程，欲觀察7號染色體的配對狀況，應選擇處于　　　　　　期的細胞，若某次級精母細胞形成配子①，則該次級精母細胞中染色體數(shù)為　　　　條。 (3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測得正交實驗的F1水稻抗病∶非抗病=2∶1。 請預測反交實驗的F1中，非

23、抗病水稻所占比例為　　　　，抗病水稻中三體所占比例為　　　　。 (4)香稻的香味由隱性基因(b)控制，普通稻的無香味由顯性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6號染色體上，也可能位于7號染色體上?，F(xiàn)有正常的香稻和普通稻，7號染色體三體的香稻和普通稻四種純合子種子供選用，請你設計雜交實驗并預測實驗結果，從而定位等位基因B、b在染色體上的位置。 實驗步驟： a.選擇正常的　　　　稻為父本和三體的　　　　稻為母本雜交得F1。 b.用正常的香稻為母本與F1中三體的普通稻為父本雜交。 c.統(tǒng)計子代中的香稻和普通稻的性狀分離比。 實驗結果： d.若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為　　　，

24、則等位基因(B、b)位于7號染色體上。 e.若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為　　　，則等位基因(B、b)位于6號染色體上。 【解析】(1)若減數(shù)分裂過程中沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，且產生的配子均有正常活性，則配子②和③不可能來自一個初級精母細胞，因為減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，若a所在染色體移向細胞一極，就不會和A所在染色體移向細胞的一極。三體AAa產生的配子種類及比例為AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2。配子④的7號染色體上的基因應為A。 (2)在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體配對。若某次級精母細胞形成配子①，該次級精母細胞中染色體數(shù)為13或者26(減數(shù)第二次分裂后期)。

25、 (3)非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測得正交實驗的F1水稻抗病∶非抗病=2∶1，則AAa作父本。反交實驗應以AAa作母本，aa作父本，三體AAa產生的雌配子種類及比例為AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，aa產生的精子為a，后代基因型及比例為AAa∶Aaa∶Aa∶aa=1∶2∶2∶1，抗病∶非抗病=5∶1，非抗病水稻所占比例為1/6，抗病水稻中三體所占比例為3/5。 (4)要確定B、b在染色體上的位置，可以先選擇香稻和三體普通稻或三體香稻和普通稻雜交，然后用正常香稻作母本對F1中三體的普通稻進行測交實驗，根據父本產生配子的特點確認B、b在染色體上的位置。若等位基因(

26、B、b)位于6號染色體上，則正常香稻的基因型為bb，三體的普通稻基因型為BB，F(xiàn)1中三體的基因型為Bb，其與基因型為bb的香稻雜交，后代中表現(xiàn)型及比例為香稻∶普通稻=1∶1。若等位基因(B、b)位于7號染色體上，則正常香稻的基因型為bb，三體的普通稻基因型為BBB，F(xiàn)1中三體的基因型為BBb，其為父本與基因型為bb的香稻雜交，后代中表現(xiàn)型及比例為香稻∶普通稻=1∶2。若等位基因(B、b)位于7號染色體上，則正常普通稻的基因型為BB，三體香稻的基因型為bbb，F(xiàn)1中三體的基因型為Bbb，其為父本與基因型為bb的香稻雜交，后代中表現(xiàn)型及比例為香稻∶普通稻=2∶1。 答案：(1)不可能　A (2)減數(shù)第一次分裂前　13或26 (3)1/6　3/5 (4)a.香　普通　d.1∶2　e.1∶1(或a.普通　香　d.2∶1　e.1∶1) 【規(guī)律技法】三體或多倍體產生配子種類及比例分析 第一步：用數(shù)字標記相同基因。 第二步：寫出可能的配子。 第三步：去掉數(shù)字，合并相同配子即得配子種類及比例。 例如：①AAa可記作A1A2a。 ②減數(shù)分裂時配對的同源染色體彼此分離，不配對的染色體隨機移向一極，則可以產生A1、A2、A1a、A2a、a、A1A2六種配子。 ③A1和A2是等同的，則AAa個體可產生2A、2Aa、1AA、1a四種配子。