2022年高中生物 第二節(jié)《自由組合定律》同步練習(xí)16 浙科版必修2

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1、2022年高中生物 第二節(jié)自由組合定律同步練習(xí)16 浙科版必修2一、單選題1下列基因型中，具有相同表現(xiàn)型的是（）AAaBb和aaBbBAAbb和AaBbCAABB和AaBbDAABb和AAbb2某生物的基因型為AaBb，已知Aa和Bb兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，那么該生物的體細(xì)胞，在有絲分裂的后期，基因的走向是（）AA與B走向一極，a與b走向一極BA與b走向一極，a與B走向一極CA與a走向一極，B與b走向一極D走向兩極的均是A、a、B、b3對(duì)于孟德?tīng)査鳇S圓與綠皺豌豆的雜交試驗(yàn)，下列哪項(xiàng)敘述不正確（）AF1產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)基因都要彼此分離BF1產(chǎn)生的雌配子有YR、Yr、yR、yr，并

2、且它們之間的數(shù)量比接近于111CF1產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量相同DF1的雌雄配子結(jié)合的方式可以有16種4正常雞和爬行雞（一種腿短的雞）腳的長(zhǎng)短是由一對(duì)等位基因（C和c）控制的。在爬行雞的遺傳實(shí)驗(yàn)中，得到下列結(jié)果：爬行雞爬行雞1872爬行雞和6655正常雞；爬行雞正常雞1674爬行雞和1661正常雞。則爬行雞的基因型應(yīng)是（ ）A、Cc B、CcDd C、cc D、CCdd5兩對(duì)基因（A-a和B-b）自由組合，基因型為AaBb的植株自交，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率是A1/4 B3/4 C7/16 D9/166基因型為YyRReeDD的個(gè)體，四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上，這樣的個(gè)體自交后代

3、的表現(xiàn)型的比例接近于（）A9331B3131C121D317人類多指基因(T)對(duì)正常指基因(t)為顯性；白化基因(a)對(duì)正?；?A)為隱性，都在常染色體上且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，父親是多指，母親表現(xiàn)正常，他們有一個(gè)白化病手指正常的孩子，則再生一個(gè)孩子的性狀表現(xiàn)不正確的是（ ）A 3/8的幾率表現(xiàn)正常B1/8的幾率同時(shí)患兩種病C 1/4的幾率患白化病D1/2的幾率只患多指8某生物減數(shù)分裂產(chǎn)生四種配子，即Ab：aB：AB：ab=4:4:1:1。此生物測(cè)交，后代出現(xiàn)AaBb的幾率是（ ）A14 B110 C15 D259假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么

4、決定的( )A、由常染色體決定的 B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的 D、由性染色體決定的10某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在 （ ） A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因 C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因 D.一個(gè)X，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因11一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生高考學(xué)習(xí)網(wǎng)一個(gè)AaXb的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別是（ ）高考學(xué)習(xí)網(wǎng) AaXb、Y、YBXb、aY、YCaXb、aY、YDAaXb、Y、Y學(xué)1220對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因通過(guò)減數(shù)分裂，可能形成雄配子類型為（ ）A、220種 B、

5、202種 C、205種 D、210種13DDTtddtt（遺傳遵循自由組合規(guī)律），其后代中能穩(wěn)定遺傳的占（ ）A、100 B、50 C、25 D、014在兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體和重組型個(gè)體所占的比是（ ）A、4/16和6/16 B、9/16和2/16 C、1/8和3/8 D、2/4和 3/815兩對(duì)基因(Aa和Bb)自由組合，基因型為AaBb的植株自交，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率是 A14 B34 C. 716 D. 91616用黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，后代有黃色圓粒70粒、黃色皺粒68粒、綠色圓粒73粒、綠色波粒77粒。親本的雜交組合是（ ）A

6、、YYRRyyrrB、YYRryyRr C、YyRrYyRrD、YyRryyrr17基因型為AABb的玉米，去雄后授以基因型為aabb的花粉，其胚乳核可能的基因型為（ ） AAaBb，AabbBAABb，AABb，Abbb CAAaBBb，AaabbbDAAaBBb，AAaBbb，AAabbb18基因型為AaBBCcEe的個(gè)體（獨(dú)立遺傳），此個(gè)體能產(chǎn)生幾種類型的配子（ ） A8種 B16種 C32種 D64種19下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是（ ） A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者 CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為1220血

7、液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則右圖中甲、乙的基因型分別為（C）AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH21某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（ ）A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子22圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說(shuō)法正確的是（ ）A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4與正常女性婚配，后代不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1823紅眼

8、雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是A、紅眼對(duì)白眼是顯性 B、眼色遺傳符合分離規(guī)律C、眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D、紅眼和白眼基因位于X染色體上24人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ） A、916 B、34 C、316 D、14二、多選題：25下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型

9、是（ ）A、系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B、系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳C、系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙8基因型Cc，系譜丁9基因型XDXd，D、系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb，系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd26果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅（a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B）對(duì)白眼（b)顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)

10、果正確的是（ ） A. F1代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅 B. F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的父方 C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D. F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等27.已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為 A8種表現(xiàn)型 B高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為16：1 C紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1 D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：128下圖是某遺傳病的家系圖下列相關(guān)分析正確的是（ ）A該病是由

11、一個(gè)基因控制的遺傳病 B7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)男孩患病的幾率是1/6C11號(hào)帶有致病基因的幾率是3/5 D12號(hào)帶有致病基因的幾率是1/229下面是家族的個(gè)別成員患有極為罕見(jiàn)的病，其中V4個(gè)體的弟弟是攜帶者。下面就該病的家族系譜圖對(duì)這個(gè)罕見(jiàn)病的描述正確的是（ ）A這種病是以隱性方式遺傳的 BV4個(gè)體的弟弟是雜合的概率是1/3CV1與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，生病孩的幾率是1/2DI1、2均是攜帶者30已知玉米籽粒黃色對(duì)紅色為顯性，非甜對(duì)甜為顯性。純合的黃色非甜玉米與紅色甜玉米雜交得到F1 ，F(xiàn)1 自交或測(cè)交，預(yù)期結(jié)果正確的是（ ） A自交結(jié)果中黃色非甜與紅色甜比例9：1B自交結(jié)果中黃色與紅色比例3：

12、1，非甜與甜比例3：1 C測(cè)交結(jié)果為紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：l D測(cè)交結(jié)果為紅色與黃色比例1：1，甜與非甜比例1：l三、填空：31回答下列問(wèn)題：某植物的花色由兩對(duì)自由組合的基因決定。顯性基因A和B同時(shí)存在時(shí)，植株開(kāi)紫花，其他情況開(kāi)白花。請(qǐng)回答：開(kāi)紫花植株的基因型有種，其中基因型是的紫花植株自交，子代表現(xiàn)為紫花植株白花植株97?；蛐蜑楹偷淖匣ㄖ仓旮髯宰越?，子代表現(xiàn)為紫花植株白花植株31?；蛐蜑榈淖匣ㄖ仓曜越?，子代全部表現(xiàn)為紫花植株。32下表是豌豆五種雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型高莖紅花高莖白花矮莖紅花矮莖白花甲高莖紅花矮莖紅花6272

13、03617212乙高莖紅花高莖白花724750243262丙高莖紅花矮莖紅花95331700丁高莖紅花矮莖白花1251013030戊高莖白花矮莖紅花517523499507 據(jù)上表回答： （1）上述兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為 、 。 （2）寫出每一雜交組合中兩個(gè)親本植株的基因型，以A和a分別表示株高的顯、隱性基因，B和b分別表示花色的顯性、隱性基因。甲組合為 。 乙組合為 。丙組合為 。 丁組合為 。戊組合為 。（3）為了最容易獲得雙隱性個(gè)體，應(yīng)采取的雜交組合是 。33請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題：（1）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答

14、：1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是 。2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是 。3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是 。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是 。34色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性 ?父母的基因型是，子代色盲的幾率。男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率。生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。35目前，人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率有逐年增高的趨勢(shì)，人類的遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。有的人從二三十歲開(kāi)始頭發(fā)變稀少，四五十歲變禿頂

15、，稱為少禿頂。少禿頂是遺傳的，受一對(duì)常染色體基因（基因用H、h表示）控制，在男孩身上為顯性遺傳，在女孩身上為隱性遺傳。而紅綠色盲為X染色體隱性遺傳（基因用B、b表示）。根據(jù)以下系譜圖，回答問(wèn)題。少禿頂男孩少禿頂女孩色盲男孩色盲女孩正常男孩正常女孩兩病兼發(fā)男孩兩病兼發(fā)女孩36123412345612341245（1）寫出4基因型 ，3基因型 。（2）引起2少禿頂?shù)幕虿豢赡軄?lái)源于第代的號(hào)個(gè)體（3）若1和2再生了一個(gè)兒子，則僅患一種病的可能性是36高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺(jué)正?；?yàn)锽，色盲為基因?yàn)閎）：性狀表現(xiàn)型

16、xx屆xx屆xx屆xx屆男女男女男女男女色覺(jué)正常404398524432436328402298色盲8013160120（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有 的特點(diǎn)。（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_(kāi)，母親的基因型為_(kāi)，父親色覺(jué)正常的概率為_(kāi)。（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：若7與9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是_。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人

17、婚配。他們所生孩子患白化病的概率為_(kāi)； 37如圖為白化病(Aa)和色盲(Bb)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答： (1)寫出下列個(gè)體可能的基因型： I 2 _，3_，5 _。 (2)4產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為_(kāi)。 (3)2與5結(jié)婚，生出一個(gè)患白化病孩子的概率為_(kāi)，生出一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為_(kāi)。38下圖為甲種遺傳病（基因?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。（3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，

18、其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_。39下圖為某種病的遺傳圖解，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）據(jù)圖分析，該病的遺傳方式可能是（2）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)正常女孩的概率為 。（3）若圖中的2、6、7、9號(hào)皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)只患一種遺傳病孩子的概率為 ，當(dāng)8號(hào)個(gè)體形成配子時(shí)，在相關(guān)基因傳遞中遵循 遺傳規(guī)律。 40下圖為甲

19、?。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C伴Y染色體遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病（2）-5為純合體的概率是，-6的基因型為，-13的致病基因來(lái)自于（3）假如-10和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是 不患病的概率是41右圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因 染色體上，為性基因（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是；子代患病，則親代之必；若-5與另一正常人婚配，則其子女

20、患甲病的概率為（3）假設(shè)-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上；為性基因。乙病的特點(diǎn)是呈遺傳。I-2的基因型為，-2基因型為。假設(shè)-1與-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。答案：12345678910CDCACDDBCA11121314151617181920DADACDDABC21222324252627282930CBCBBDACACDBCADABCD314；AaBb；AaBB；AABb；AABB32（1）高莖 紅花 （2）AaBbaaBb AaBbAabb AABbaaBb AaBBaabb AabbaaBb （3）戊33（1）

21、1）XHY 2）XHXh 3）1/8 1/434XBXb XBY；1/4 1/2；0 1/4；1/235（1） HhXBXb ， hhXBY 。（2） 1 。（3） 12 。36（1）男性患者數(shù)量明顯多于女性患者 （2）aaXbY AaXBXb或AaXbXb 0（3）1/12 1/1200 37（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY （2）AXB、AXb、aXB、aXb （3）1/3 7/24 38：（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩39（1）常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 （2）5/12 （3）1/4（3分）基因的自由組合定律（或基因的分離定律和基因的自由組合定律）40(1 ) 甲病是A，乙是D。（2）-5是純合體的概率是1/2，-6aaXBY。-13的致病基因來(lái)自于8。（3）-10和-13結(jié)婚，生育孩子患甲病的概率是2/3，患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/2441（1）常 顯（2）代代相傳 患病 1/2 （3）X 隱 交叉 aaXbY AaXbY 1/4