2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 (A)
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1、2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 (A) 一、選擇題(每小題只有一項(xiàng)正確,每小題4分共48分) 1.(4分)(原創(chuàng))有關(guān)能量的判斷或表示方法正確的是( ) A. 等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量更多 B. 從C(石墨)═C(金剛石)△H=+1.19kJ?mol﹣1,可知:金剛石比石墨更穩(wěn)定 C. 由H+(aq)+OH﹣(aq)═H2O(l)△H=﹣57.3kJ?mol﹣1,可知:含0.5mol H2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量大于57.3kJ D. 2g H2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,
2、則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣285.8kJ?mol﹣1 5.(4分)(原創(chuàng))某同學(xué)利用家中廢舊材料制作一個(gè)可使玩具揚(yáng)聲器發(fā)出聲音的電池,裝置如圖所示.下列說法正確的是( ) A. 碳棒上發(fā)生的主要反應(yīng)為:2H++2e﹣=H2↑ B. 鋁質(zhì)易拉罐將逐漸得到保護(hù) C. 電池總反應(yīng)為:4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3 D. 電子方向?yàn)椋轰X質(zhì)易拉罐→導(dǎo)線→揚(yáng)聲器→導(dǎo)線→碳棒→浸透食鹽水的布 6.(4分(原創(chuàng))體積相同濃度均為0.1mol?L﹣1的NaOH溶液、氨水,分別稀釋m倍、n倍
3、,溶液的pH都變成9,則m和n的關(guān)系正確的是( ) A. m>n B. m=n C. m<n D. 不能確定 7.(4分)(浙江)根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù),判斷下列離子方程式或化學(xué)方程式正確的是( ) 化學(xué)式 電離常數(shù) HClO K=3×10﹣8 H2CO3 K1=3×10﹣3 K2=3×10﹣11 A. 向Na2CO3溶液中滴加少量氯水:CO32﹣+2Cl2+H2O=2Cl﹣+2HClO+CO2 B. 向NaHCO3溶液中滴加少量氯水:2HCO3﹣+CI2=CI﹣+CIO﹣+2CO2+H2O C. 向N
4、aClO溶液中通入少量CO2:CO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClO D. 向NaClO溶液通入足量CO2:CO2+2NaClO+H2O=Na2CO3+2HClO 9.(4分)(原創(chuàng))某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng):Z(?)+W(?)?X(g)+Y(?)△H,在t1時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻縮小容器體積,t3時(shí)刻再次達(dá)到平衡狀態(tài)后未再改變條件.下列有關(guān)說法中正確的是( ) A. Z和W在該條件下至少有一個(gè)是為氣態(tài) B. t1~t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后,兩時(shí)間段反應(yīng) 體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量可能相等也可能不等 C. 若在該溫度下此反應(yīng)
5、平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(X), 則t1~t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后的X濃度不相等 D. 若該反應(yīng)只在某溫度T以上自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而減小 10.(4分)(xx?江西模擬)“封管實(shí)驗(yàn)”具有簡易、方便、節(jié)約、綠色等優(yōu)點(diǎn),觀察下面四個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”(夾持裝置未畫出),判斷下列說法正確的是( ) A. 加熱時(shí),①上部匯集了固體NH4Cl,說明NH4Cl的熱穩(wěn)定性比較好 B. 加熱時(shí),②、③溶液均變紅,冷卻后又都變?yōu)闊o色 C. ④中,浸泡在熱水中的容器內(nèi)氣體顏色變深,浸泡
6、在冰水中的容器內(nèi)氣體顏色變淺 11.(4分)(原創(chuàng))某溶液中僅含Na+、H+、OH﹣、CH3COO﹣四種離子,下列說法錯(cuò)誤的是( ) A. 溶液中四種離子之間不可能滿足:c(Na+)>c(OH﹣)>c(CH3COO﹣)>c(H+) B. 若滿足:c(CH3COO﹣)=c(Na+),則該溶液一定呈中性 C. 若溶液中的溶質(zhì)僅為CH3COONa,則離子間一定滿足:c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+) D. 若溶液中的溶質(zhì)為CH3COONa和CH3COOH,則溶液中離子間可能滿足:c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(H+
7、)>c(OH﹣) 12.(4分)(2011重慶)在一個(gè)不導(dǎo)熱的密閉反應(yīng)器中,只發(fā)生兩個(gè)反應(yīng): a(g)+b(g)?2c(g)△H1<0, x(g)+3y(g)?2z(g)△H2<0. 進(jìn)行相關(guān)操作且達(dá)到平衡后(忽略體積改變所做的功),下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A. 等壓時(shí),通入惰性氣體,c的物質(zhì)的量不變 B. 等壓時(shí),通入z氣體,反應(yīng)器中溫度下降 C. 等容時(shí),通入惰性氣體,各反應(yīng)速率不變 D. 等容時(shí),通入z氣體,z的物質(zhì)的量濃度增大 二、填空題(本大題有3小題,共52分) 13.(18分)(原創(chuàng))如圖裝
8、置所示,C、D、E、F都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設(shè)通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電的兩極.將直流電接通后,F(xiàn)極附近呈紅色.請(qǐng)回答: (1)B極是電的 ,一段時(shí)間后,甲中溶液 (填“變大”、“變小”或“不變”). (2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一 種單質(zhì)生成時(shí),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為 . (3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應(yīng)該是 (填“銅”或“銀”),電鍍液是 ;常溫下 當(dāng)乙中溶液的pH是13時(shí)(此時(shí)乙溶液體積為500mL), 丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為
9、 . (4)若將C電極換為銀,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生總反應(yīng)的離子方程式是 13.(18分)(浙江湖州)煤化工中常需研究不同溫度下平衡常數(shù)、投料比及熱值等問題. 已知:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表: 溫度/℃ 400 500 800 平衡常數(shù)K 9.94 9 1 試回答下列問題: (1)在800℃發(fā)生上述反應(yīng),以表中的物質(zhì)的量投入恒容反應(yīng)器,其中向正反應(yīng)方向移動(dòng)的有 (選填A(yù)、B、C、D、E); n(CO) n(H2O) n(H2) n(CO2)
10、 A 1 5 2 3 B 2 2 1 1 C 3 3 0 0 D 0.5 2 1 1 E 3 1 2 1 (2)在1L密閉容器中通入10mol CO和10mol水蒸氣,在500℃下經(jīng)過30s達(dá)到平衡,則30s內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為 . (3)已知在一定溫度下,C(s)+CO2(g)?2CO(g)平衡常數(shù)K;K的表達(dá)式 ; C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)平衡常數(shù)K1; CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)平衡常數(shù)K2; 則K、K1、K2之間的關(guān)系是:
11、 ; (4)某溫度下C(s)+CO2(g)?2CO(g)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是 . A.c(CO2)=c(CO) B.K不變 C.容器中的壓強(qiáng)不變 D.v正(CO)=2v正(CO2) E.c(CO)保持不變 F.混合氣體相對(duì)分子質(zhì)量不變 (5)如圖1所示,在甲、乙兩容器中都充入1mol C和1mol CO2,并使甲、乙兩容器初始容積相等.在相同溫度下發(fā)生反應(yīng)C(s)+CO2(g)?2CO(g),并維持反應(yīng)過程中溫度不變.已知甲容器中
12、CO2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的圖象如圖2所示,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出乙容器中CO2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的圖象. 14.(16分)(原創(chuàng))(Ⅰ)常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質(zhì)的量濃度和混合溶液的pH如下表所示: 實(shí)驗(yàn) 編號(hào) HA物質(zhì)的量 濃度/(mol?L﹣1) NaOH物質(zhì)的量 濃度/(mol?L﹣1) 混合后溶 液的pH 甲 0.1 0.1 pH=a 乙 0.12 0.1 pH=7 丙 0.2 0.1 pH>7 丁 0.1 0.1 pH=10 (1)從甲
13、組情況分析,如何判斷HA是強(qiáng)酸還是弱酸? . (2)乙組混合溶液中粒子濃度c(A﹣)和c(Na+)的大小關(guān)系 . A.前者大 B.后者大 C.兩者相等 D.無法判斷 (3)從丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是 . (4)分析丁組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),寫出混合溶液中下列算式的精確
14、結(jié)果(列式): c(Na+)﹣c(A﹣)= . (Ⅱ)某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B═H++HB﹣、 HB﹣?H++B2﹣ 回答下列問題: (5)在0.1mol?L﹣1的Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是 . A.c(B2﹣)+c(HB﹣)=0.1mol?L﹣1 B.c(B2﹣)+c(HB﹣)+c(H2B)=0.1mol?L﹣1 C.c(OH﹣)=c(H+)+c(HB﹣) D.c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(HB﹣)
15、 高中二年級(jí)上期化學(xué)期末試題答案解析 1解答: 解:A、等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,硫固體變化為硫蒸氣吸熱,所以前者放出熱量更多,故A錯(cuò)誤; B、從C(石墨)═C(金剛石)△H=+1.19kJ?mol﹣1,可知金剛石能量高于石墨,物質(zhì)能量越高越活潑,越不穩(wěn)定,石墨比金剛石更穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤; C、由H+(aq)+OH﹣(aq)═H2O(l)△H=﹣57.3kJ?mol﹣1,可知:含0.5mol H2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,濃硫酸溶解放熱,所以反應(yīng)過程中放出熱量大于57.3kJ,故C錯(cuò)誤;
16、D、2g H2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=﹣285.8kJ?mol﹣1,故D錯(cuò)誤; 故選C. 2解答: 解:A、硫化氫溶液中存在電離平衡H2S? HS﹣+H+,HS﹣? S2﹣+H+,加入堿中和氫離子,平衡正向進(jìn)行有利于S2﹣的生成,能用勒夏特列原理解釋,故A不符合; B、存在平衡2SO2+O2(g)? 2SO3(g),加入過量的空氣,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,能用勒夏特利原理解釋,故B不符合; C、合成氨反應(yīng)N2+3H2=2NH3,反應(yīng)前后氣體體積減小,高壓有利于合成氨反正向進(jìn)行
17、,能用勒夏特列原理解釋,故C不符合; D、合成氨反應(yīng)N2+3H2=2NH3,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向進(jìn)行,500℃左右比室溫更利于合成氨反應(yīng),是因?yàn)榇藭r(shí)反應(yīng)速率增大,催化劑活性最大,不能用勒夏特列原理解釋,故D符合; 故選D. 3解答: 解:反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△H﹣T?△S<0時(shí),反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)熵變不一定都為正,則A、B、D錯(cuò)誤; 物質(zhì)的聚集狀態(tài)不同,則熵變不同,熵值越大,混亂度越大,故C正確. 故選C. 4解答: 解:由圖象可知,加入氫氧化鈉溶液之前,溶液的pH=0,氫離子濃度為1mol/L,則H2SO4的起始濃度為c(
18、H2SO4)=0.5 mol?L﹣1; 當(dāng)加入40 mL 1mol?L﹣1 NaOH溶液時(shí),恰好和硫酸能中和,溶液的pH=7,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系式:H2SO4~2NaOH,消耗硫酸溶液的體積V為:2×V×0.5 mol?L﹣1=1mol/L×0.04L,解得V=0.02L=40mL,反應(yīng)后溶液的體積為:80mL, 故選B. 5解答: 解:A.碳棒上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣,故A錯(cuò)誤; B.鋁作負(fù)極,負(fù)極上鋁失電子生成鋁離子而被腐蝕,故B錯(cuò)誤; C.負(fù)極上鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋁離子,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,鋁離子和氫氧根
19、離子反應(yīng)生成氫氧化鋁,所以電池反應(yīng)式為4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3,故C正確; D.電子不進(jìn)入電解質(zhì)溶液,故D錯(cuò)誤; 故選C. 6解答: 解:氫氧化鈉是強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,一水合氨是弱電解質(zhì),在水溶液里部分電離,相同濃度的兩種溶液中,氫氧化鈉溶液的pH大于氨水,加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,但一水合氨仍然存在電離平衡,電離程度仍然小于氫氧化鈉,所以要使稀釋后溶液的PH相等,則氫氧化鈉需要稀釋倍數(shù)大于氨水, 故選A. 7解答: 解:依據(jù)電離常數(shù)分析可知酸性為H2CO3>HClO>HCO3﹣,酸性強(qiáng)的可以反應(yīng)得到酸性弱的,據(jù)此分析判斷; A、向Na2CO3溶液中滴加少量氯水
20、,溶液中碳酸鈉過量,鹽酸和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,次氯酸和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和次氯酸鈉,反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為:2CO32﹣+Cl2+H2O=Cl﹣+ClO﹣+2HCO3﹣,故A錯(cuò)誤; B、向NaHCO3溶液中滴加少量氯水,氯水中的鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水,次氯酸不能和碳酸氫鈉反應(yīng),產(chǎn)物為次氯酸,反應(yīng)的離子方程式為: HCO3﹣+Cl2=Cl﹣+HClO+CO2↑,故B錯(cuò)誤; C、向NaClO溶液中通入少量CO2反應(yīng)生成碳酸氫鈉和次氯酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClO,故C正確; D、向NaClO溶液中通入足量CO2反應(yīng)生成碳
21、酸氫鈉和次氯酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClO,故D錯(cuò)誤; 故選C. 8解答: 解:A.氯化銨為強(qiáng)電解質(zhì)完全電離后產(chǎn)生大量的NH4+,氨水為弱電解質(zhì)只有少量的NH4+產(chǎn)生,故A正確; B.在水中加入酸和堿都抑制水的電離,但是鹽酸中的氫離子濃度大于氨水中的氫氧根離子的濃度,故B錯(cuò)誤; C.鹽酸和氨水混合后恰好完全反應(yīng),生成的鹽為強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液顯酸性,由質(zhì)子守恒可知,c(H+)=c(OH﹣)+c(NH3?H2O),故C正確; D.①和③等體積混合,溶液呈堿性,即氨水的電離大于氯化銨的水解,則c(NH4+)>c(Cl﹣)>c(OH﹣)>c(H
22、+),故D正確; 故選:B. 9解答: 解:A、根據(jù)圖象可知,正反應(yīng)速率不隨反應(yīng)時(shí)間和壓強(qiáng)的改變而改變,故Z和W都是不是氣體,故A錯(cuò)誤; B、結(jié)合圖象可知,X是氣體,Y可能不是氣體或是氣體,所以反應(yīng)過程中氣體的摩爾質(zhì)量始終不變,或不相同,故B正確; C、由于化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),該溫度下平衡常數(shù)的表達(dá)式K=c(X)是定值,則t1~t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后的c(X)相等,故C錯(cuò)誤; D、由于該反應(yīng)在溫度為T以上時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)△H﹣T△S<0,得出該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,故D錯(cuò)誤; 故選B. 10解答: 解:A.加熱時(shí),①上部匯集了固
23、體NH4Cl,是由于加熱時(shí)氯化銨分解生成氨氣和氯化氫,氨氣和氯化氫在試管的頂部反應(yīng)生成氯化銨,不是NH4Cl的熱穩(wěn)定性比較好,故A錯(cuò)誤; B.②中氨水顯堿性,使酚酞變紅,加熱時(shí),氨氣逸出,冷卻后,氨氣又和水反應(yīng),變成紅色,二氧化硫與品紅顯無色,加熱后二氧化硫逸出,顯紅色,故B錯(cuò)誤; C.2NO2 (g)?N2O4(g)△H=﹣92.4kJ/mol,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則顏色變深,④中浸泡在熱水中的容器內(nèi)氣體顏色變深,反之變淺,所以浸泡在冰水中的容器內(nèi)氣體顏色變淺,故C正確; D.氯化銨受熱分解,與氨氣和氯化氫反應(yīng)生成氯化銨不是可逆反應(yīng),因前者須加熱,后者只要在
24、常溫下,故D錯(cuò)誤; 故選:C. 11解答: 解:A.如溶液中NaOH過量,且堿性較強(qiáng),則可存在c(Na+)>c(OH﹣)>c(CH3COO﹣)>c(H+),故A錯(cuò)誤; B.溶液存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣),若滿足:c(CH3COO﹣)=c(Na+),則c(H+)=c(OH﹣),該溶液一定呈中性,故B正確; C.若溶液中溶質(zhì)僅為CH3COONa,則水解顯堿性,應(yīng)存在c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+),故C正確; D.如CH3COOH較多,則溶液可能呈酸性,可能滿足:c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(H+)>c
25、(OH﹣),故D正確. 故選A. 12解答: 解:A.等壓時(shí),通入惰性氣體,氣體的體積增大,反應(yīng)x(g)+3y(g)?2z(g)(△H<0)向左移動(dòng),反應(yīng)吸熱,反應(yīng)體系的溫度降低,由于該反應(yīng)容器是一個(gè)不導(dǎo)熱的容器,所以反應(yīng)a(g)+b(g)?2c(g)向右(放熱方向)移動(dòng),c的物質(zhì)的量增大,故A錯(cuò)誤; B.等壓時(shí),通入z氣體,增大了生成物的濃度,平衡x(g)+3y(g)2z?(g)向左移動(dòng),由于該反應(yīng)的逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),容器內(nèi)溫度降低,雖然導(dǎo)致第一個(gè)反應(yīng)向正反應(yīng)移動(dòng),但移動(dòng)結(jié)果不會(huì)恢復(fù)到原溫度,故平衡時(shí)溫度降低,故B正確; C.等容時(shí),通入惰性氣體,各反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量沒有變化
26、,即各組分的濃度沒有發(fā)生變化,所以各組分的反應(yīng)速率不發(fā)生變化,故C正確; D、等容時(shí),通入z氣體,增大了生成物z的濃度,平衡逆向移動(dòng),但移動(dòng)結(jié)果不會(huì)使Z的濃度降低到原的濃度,故平衡Z的濃度增大,故D正確; 故選A. 13解答: 解:(1)將直流電接通后,F(xiàn)極附近呈紅色,說明F電極為陰極,陰極上氫離子放電導(dǎo)致F電極附近呈堿性,則C、E、G為陽極,D、F、H為陰極,陰極連接原電池負(fù)極,所以B是原電池負(fù)極;甲中陽極上OH﹣放電,陰極上Cu2+放電,導(dǎo)致溶液中c(H+)大于c(OH﹣),溶液呈酸性,所以溶液的pH變??; 故答案為:負(fù)極;變?。? (2)C、D、E、F發(fā)生的反應(yīng)分別為:4O
27、H﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑、Cu2++2e﹣=Cu、2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑、2H++2e﹣=H2↑,串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等,假設(shè)都轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí),O2、Cu、Cl2、H2的物質(zhì)的量分別是1mol、2mol、2mol、2mol,所以生成單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1:2:2:2,故答案為:1:2:2:2; (3)用丙裝置給銅件鍍銀,鍍層Ag為陽極,則G為Ag,鍍件H為陰極,陰極材料是Cu,電鍍液為AgNO3溶液,乙中電池反應(yīng)式為2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑,當(dāng)乙中溶液pH=13時(shí),溶液中c(NaOH)=0.1mol/L,溶液中n(NaOH)=0.1mol/L×0.5L=
28、0.05mol, 設(shè)生成0.05molNaOH轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為x, 2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑轉(zhuǎn)移電子 2mol 2mol 0.05mol x 2mol:2mol=0.05mol:x x==0.05mol, 串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.05mol電子時(shí),析出Ag的質(zhì)量==5.4g, 故答案為:銅;AgNO3;5.4 g; (4)若將C換為Ag,則陽極上Ag失電子、陰極上Cu離子放電,電池反應(yīng)式為2Ag+Cu2+Cu+2A
29、g+,故答案為:2Ag+Cu2+Cu+2Ag+. 14解答: 解:(1)反應(yīng)在同一容器內(nèi)進(jìn)行,體積相同,方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)都是1,所以在計(jì)算中均可用物質(zhì)的量數(shù)值代替濃度數(shù)值,800℃時(shí)反應(yīng)平衡常數(shù)為1. A、k===,大于1,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤; B、k===,小于1,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故B正確; C、開始只有CO、H2,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故C正確; D、k===1,處于平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤; E、k===,小于1,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故E正確; 故答案為:BCE; (2)在1L密閉容器中通入10mol CO和10mol水蒸氣,在500℃下經(jīng)過30s達(dá)到平衡,則3
30、0s內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為 設(shè)CO的濃度變化量為c,三段式法用c表示出平衡時(shí)各組分個(gè)濃度, CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g), 起始(mol/L):10 10 0 0 轉(zhuǎn)化(mol/L):c c c c 平衡(mol/L):10﹣c 10﹣c c c 代入500℃時(shí)反應(yīng)平衡常數(shù)有k===9,解得c=7.5, 則30s內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率==0.25mol/L?s; 故答案為:0.25mol/L?s; (3)已知在一定溫度下,
31、C(s)+CO2(g)?2CO(g);K的表達(dá)式為K=; C(s)+H2O(g?)CO(g)+H2(g)平衡常數(shù)K1=; CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)平衡常數(shù)K2= K==; 故答案為:;; (4)某溫度下C(s)+CO2(g)? 2CO(g)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)依據(jù)平衡標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同分析; A.速率之比等于化學(xué)方程式系數(shù)之比,c(CO2)=c(CO),不能證明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A不符合; B.平衡常數(shù)隨溫度變化,其他條件變化平衡可以發(fā)生移動(dòng),K不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B不符合; C.反應(yīng)前后氣體體積變化,容器中的壓強(qiáng)不變,能說
32、明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C符合; D.速率之比等于化學(xué)方程式系數(shù)之比,v正(CO)=2v正(CO2) 只能說明反應(yīng)正向進(jìn)行,故D不符合; E.c(CO)保持不變 是平衡的標(biāo)志,故E符合; F.碳為固體,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量變化,混合氣體相對(duì)分子質(zhì)量不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故F符合; 故答案為CEF; (5)甲、乙兩容器中分別充入1mol C和1mol CO2,且甲、乙兩容器初始容積相等,由圖可知,甲的體積不變,乙的壓強(qiáng)不變,則假定甲不變,乙中發(fā)生C(s)+CO2(g)?2CO(g),其體積增大,則相當(dāng)于壓強(qiáng)減小,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),乙容器中CO2的轉(zhuǎn)化率增大,但壓強(qiáng)小,反應(yīng)速率減慢,則達(dá)
33、到平衡的時(shí)間變長; ,則乙中CO2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的圖象為 ; 故答案為:; 15解答: 解:(1)若HA是強(qiáng)酸,恰好與NaOH溶液反應(yīng)生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,pH=7;若HA是弱酸,生成的NaA水解顯堿性,pH>7,故答案為:a=7時(shí),HA是強(qiáng)酸;a>7時(shí),HA是弱酸; (2)混合溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A﹣)+c(OH﹣),由于pH=7,則c(Na+)=c(A﹣), 故答案為:C; (3)混合溶液的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的HA和NaA,pH>7說明A﹣的水解大于HA的電離,所以離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(A﹣)>c(OH﹣)>c(H+); (4)
34、由電荷守恒關(guān)系式變形得c(Na+)﹣c(A﹣)=c(OH﹣)﹣c(H+)=(10﹣4﹣10﹣10)mol?L﹣1, 故答案為:10﹣4﹣10﹣10; (5)在Na2B中存在水解平衡:B2﹣+H2O=HB﹣+OH﹣,HB﹣不會(huì)進(jìn)一步水解,所以溶液中沒有H2B分子, A.根據(jù)物料守恒得c(B2﹣)+c(HB﹣)=0.1mol?L﹣1,故A正確; B.HB﹣不會(huì)進(jìn)一步水解,所以溶液中沒有H2B分子,故B錯(cuò)誤; C.根據(jù)質(zhì)子守恒得c(OH﹣)=c(H+)+c(HB﹣),故C正確; D.根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(HB﹣)+2c(B2﹣),故D錯(cuò)誤; 故答案為:AC.
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