高考生物一輪真題重組特訓(xùn) 第7單元 生物變異、育種和進(jìn)化3

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1、高考生物一輪真題重組特訓(xùn) 第7單元 生物變異、育種和進(jìn)化3 題組一　人類遺傳病 1. [2011·廣東高考]某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖)。下列說(shuō)法正確的是(　　) A. 該病為常染色體顯性遺傳病 B. Ⅱ－5是該病致病基因的攜帶者 C. Ⅱ－5與Ⅱ－6再生患病男孩的概率為1/2 D. Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩 解析：據(jù)圖分析，該遺傳病為隱性遺傳病。如果為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ－5和Ⅱ－6均為攜帶者，他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿?/8；Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，子女患病概率與性別無(wú)關(guān)。如果為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ－5也為攜帶者，Ⅱ

2、－5和Ⅱ－6再生患病男孩的概率為1/4；Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚時(shí)，若女性為攜帶者，他們的子女患病概率一樣，都為1/2，若女性不為攜帶者，則他們所生女孩都為攜帶者，男孩都正常，應(yīng)建議生男孩。 答案：B 2. [xx·大綱全國(guó)卷Ⅰ]下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病 B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病 C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) D．環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響 解析：人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A、B選項(xiàng)正確；由于近親婚配可使從同一祖先那里繼承同一隱性

3、致病基因的概率增加，所以近親婚配會(huì)使隱性致病基因純合的概率大大增加，C選項(xiàng)正確；多基因遺傳病往往表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象，且易受環(huán)境的影響，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：D 題組二　人類基因組計(jì)劃及遺傳病調(diào)查 3. [xx·江蘇高考]下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是(　　) A．該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防 B．該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C．該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列 D．該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響 解析：本題主要考查了人類基因組計(jì)劃的相關(guān)知識(shí)。人類的許多疾病與基因有關(guān)，該計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于人類疾病

4、的診治和預(yù)防具有重要意義，A正確；該計(jì)劃是人類從分子水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程，B不正確；該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，C不正確；該計(jì)劃表明基因之間確實(shí)存在人種的差異，有可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響，D不正確。 答案：A 4. [xx·江蘇高考]某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括(　　) A．對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究 B．對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 C．對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 D．對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 解析：欲調(diào)查免唇現(xiàn)象是否

5、與遺傳因素有關(guān)，可以對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究，如有差別則說(shuō)明該現(xiàn)象與基因有關(guān)，A項(xiàng)正確；同卵雙胞胎基因型相同，若兩者表現(xiàn)為一個(gè)兔唇，一個(gè)正常，則說(shuō)明該現(xiàn)象與基因無(wú)關(guān)，B項(xiàng)正確；對(duì)患者家系進(jìn)行分析，若符合遺傳病的遺傳規(guī)律，即可說(shuō)明該病是由遺傳因素引起的，D項(xiàng)正確；血型和兔唇分別為不同基因控制下的生物的兩種性狀表現(xiàn)，兩者之間沒(méi)有直接關(guān)系，因此不能通過(guò)對(duì)血型的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析得出兔唇是否由遺傳因素引起，C項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：C 題組三　遺傳病綜合分析 5. [xx·江蘇高考]調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，

6、且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)該種遺傳病的遺傳方式________(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊赺_______個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是________。 (2)假設(shè)Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ－1的基因型為_(kāi)_______，Ⅱ－2的基因型為_(kāi)_______。在這種情況下，如果Ⅱ－2與Ⅱ－5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。 解析：本題主要考查遺傳方式的判斷、基因型的推斷及遺傳概率計(jì)算的相關(guān)內(nèi)容。(1)分析系譜圖由Ⅱ－3和Ⅱ－6為女性患病而

7、其父親Ⅰ－1、Ⅰ－3正常，可確定該病不是伴X隱性遺傳??；由雙親Ⅰ－1和Ⅰ－2正常而其女兒患病可確定該病為常染色體隱性遺傳病。(2)結(jié)合題干信息分析，表現(xiàn)型正常的個(gè)體基因型為A_B_，而患病個(gè)體基因型可能是aabb或aaB_或A_bb；由系譜圖中，Ⅱ－3、Ⅱ－4及所生后代的表現(xiàn)型可知Ⅱ－3、Ⅱ－4的基因型不可能是aabb，只可能是aaB_或A_bb，又因Ⅲ－1表現(xiàn)正常，其基因型為A_B_，由Ⅱ－3和Ⅱ－4都患病可推測(cè)：Ⅰ－1和Ⅰ－2有一對(duì)基因?yàn)殡s合，Ⅰ－3和Ⅰ－4另一對(duì)基因?yàn)殡s合，再由題中信息“Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病概率均為0”可確定Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別為Aa

8、BB(或AABb)、AaBB(或AABb)，進(jìn)一步可確定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型為aaBB(或AAbb)和AAbb(或aaBB)，可推測(cè)Ⅲ－1的基因型為AaBb。Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別為AaBB(或AAbb)、AaBB(或AABb)，可推測(cè)Ⅱ－2的基因型為AABB或AaBB(AABB或AABb)，同理也可推測(cè)Ⅱ－5的基因型為AABB或AABb(AABB或AaBB)，Ⅱ－2產(chǎn)生的配子有2/3AB和1/3aB(2/3 AB和1/3 Ab)，Ⅱ－5產(chǎn)生的配子有2/3 AB和1/3Ab(2/3AB和1/3aB)，Ⅱ－2和Ⅱ－5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為2/3×1/3＋1/3×2/3＋1/3×1/3 ＝5/9。 答案：(1)不是　1、3　常染色體隱性 (2)AaBb　AABB或AaBB( AABB或AABb)　5/9