（新課標(biāo)）廣西2022高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 仿真模擬練（四）

《（新課標(biāo)）廣西2022高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 仿真模擬練（四）》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《（新課標(biāo)）廣西2022高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 仿真模擬練（四）（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（新課標(biāo)）廣西2022高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 仿真模擬練（四）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1N 14O 16Cl 35.5Cu 64Ag 108第卷一、選擇題(本題包括7個(gè)小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.化學(xué)與人類(lèi)生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是()A.有機(jī)玻璃受熱軟化,易于加工成型,是一種硅酸鹽材料B.世界衛(wèi)生組織認(rèn)為青蒿素(結(jié)構(gòu)如圖所示)聯(lián)合療法是當(dāng)下治療瘧疾最有效的手段,烴類(lèi)物質(zhì)青蒿素已經(jīng)拯救了上百萬(wàn)生命C.純銀器在空氣中久置變黑是因?yàn)榘l(fā)生了電化學(xué)腐蝕D.硫酸亞鐵片和維生素C同時(shí)服用,能增強(qiáng)治療缺鐵性貧血的效果答案D解析有機(jī)玻璃的成分是聚

2、甲基丙烯酸甲酯,是有機(jī)物,A錯(cuò)誤。該物質(zhì)中除了含有C、H元素外還含有O元素,屬于烴的衍生物,B錯(cuò)誤。純銀器和空氣中硫化氫發(fā)生化學(xué)腐蝕生成硫化銀而變黑,該過(guò)程不是電化學(xué)腐蝕過(guò)程,C錯(cuò)誤。維生素C具有還原性,可防止亞鐵被氧化,可在口服硫酸亞鐵片時(shí)同服維生素C,可增強(qiáng)治療缺鐵性貧血效果,D正確。2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是()A.0.2 mol的鐵與足量的稀硝酸反應(yīng),生成氣體的分子數(shù)目為0.3NAB.常溫常壓下,14 g由C2H4、C3H6組成的混合氣體中含有碳原子的數(shù)目為NAC.2.24 L CO2與足量的Na2O2反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)必為0.1NAD.1 L 1 molL-

3、1的KAl(SO4)2溶液中陽(yáng)離子總數(shù)為2NA答案B解析0.2 mol鐵與足量的稀硝酸反應(yīng):Fe+4HNO3Fe(NO3)3+NO+2H2O,根據(jù)化學(xué)方程式可知,生成氣體的分子數(shù)目為0.2NA,A錯(cuò)誤。設(shè)C2H4和C3H6的通式為(CH2)n,則14 g由C2H4、C3H6組成的混合氣體中含有碳原子的數(shù)目為nNA mol-1=NA,B正確。溫度和壓強(qiáng)未知,2.24 L CO2不一定是0.1 mol,轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)不一定為0.1NA,C錯(cuò)誤。Al3+水解呈酸性產(chǎn)生氫離子,陽(yáng)離子增多,溶液中陽(yáng)離子總數(shù)大于2NA,D錯(cuò)誤。3.下列有關(guān)試劑保存或?qū)嶒?yàn)操作的敘述正確的是()A.濃硝酸保存在棕色橡膠塞的試

4、劑瓶中B.用溴水除去甲烷中的乙烯雜質(zhì)C.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,錐形瓶用蒸餾水洗滌后,需要干燥D.配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),加入一定量HCl以防水解答案B解析濃硝酸有強(qiáng)氧化性,見(jiàn)光易分解,應(yīng)保存在棕色玻璃塞的試劑瓶中,A錯(cuò)誤。乙烯能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),可用溴水除去甲烷中的乙烯雜質(zhì),B正確。錐形瓶?jī)?nèi)有水對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響,則不需要干燥,C錯(cuò)誤。Fe3+易水解,配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),加入一定量H2SO4以防水解,D錯(cuò)誤。4.短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的相對(duì)位置如圖所示,已知它們的最外層電子數(shù)之和為21,下列說(shuō)法正確的是()XYZWA.X、Y、Z、W中至少有一種是金屬

5、元素B.元素的最高化合價(jià):WZYC.簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序:WZYXD.W的單質(zhì)可以置換出Z的單質(zhì)答案D解析若該四種元素都在第二周期,為B、N、O、F,A錯(cuò)誤。同理W若為F,沒(méi)有最高正價(jià),B錯(cuò)誤。若在第二周期Y為N,形成N3-后半徑大于O2-,C錯(cuò)誤。根據(jù)2F2+2H2O4HF+O2或Cl2+H2S2HCl+S可知D正確。5.下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))由小到大的順序是()分子式C8H10C3H5ClC4H8O2C4H9ClO限定條件芳香烴能發(fā)生加成反應(yīng)能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)能與鈉反應(yīng)A.B.C.D.答案D解析分子式為C8H10的芳香烴,分子中含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,若有1

6、個(gè)側(cè)鏈,為CH2CH3,有1種;若有2個(gè)側(cè)鏈,為2個(gè)CH3,有鄰、間、對(duì)3種,共有4種結(jié)構(gòu)。分子式為C3H5Cl含有一個(gè)雙鍵,故可確定其碳骨架為CCC,則它的一氯代物有:CHClCHCH3、CH2CClCH3、CH2CHCH2Cl,共有3種結(jié)構(gòu)。分子式為C4H8O2能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可能是羧酸,也可能是酯,C4H8O2屬于羧酸時(shí),可以是丁酸或2-甲基丙酸,有2種同分異構(gòu)體;C4H8O2屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體,為飽和一元酯,若為甲酸與丙醇形成的酯,甲酸只有1種結(jié)構(gòu),丙醇有2種,形成的酯有2種,若為乙酸與乙醇形成的酯,乙酸只有1種結(jié)構(gòu),乙醇只有1種結(jié)構(gòu),形成的乙酸乙酯有1種,若為丙酸與甲醇形成的

7、酯,丙酸只有1種結(jié)構(gòu),甲醇只有1種結(jié)構(gòu),形成的丙酸甲酯只有1種,屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體共有4種;所以C4H8O2共有6種結(jié)構(gòu)。分子式為C4H9ClO的有機(jī)物,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,說(shuō)明分子中含有OH,剩余丁基有4種,則丁醇有4種:CH3CH2CH2CH2OH(烴基上氫原子有4種),CH3CH2CH(CH3)OH(烴基上氫原子有4種)、(CH3)2CHCH2OH(烴基上氫原子有3種)、(CH3)3COH(烴基上氫原子有1種),共有12種結(jié)構(gòu)。所以同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))由小到大的順序是。6.2016年8月,聯(lián)合國(guó)開(kāi)發(fā)計(jì)劃署在中國(guó)的首個(gè)“氫經(jīng)濟(jì)示范城市”在江蘇如皋落戶(hù)。用吸附了H2的碳納米

8、管等材料制作的二次電池的原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.電池總反應(yīng)為H2+2NiO(OH)2Ni(OH)2B.放電時(shí),甲電極為負(fù)極,OH-移向乙電極C.放電時(shí),乙電極反應(yīng)為NiO(OH)+H2O+e-Ni(OH)2+OH-D.充電時(shí),電池的碳電極與直流電源的正極相連答案C解析放電時(shí),正極電極反應(yīng)式為2NiO(OH)+2H2O+2e-2Ni(OH)2+2OH-,負(fù)極電極反應(yīng)式為H2+2OH-2e-2H2O,則兩式相加得總反應(yīng):H2+2NiO(OH)2Ni(OH)2,A錯(cuò)誤。放電時(shí),該電池為原電池,甲電極為負(fù)極,電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以O(shè)H-向負(fù)極甲電極移動(dòng),B錯(cuò)誤。放電時(shí),乙電極

9、為正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為NiO(OH)+H2O+e-Ni(OH)2+OH-,C正確。放電時(shí),氫氣在碳電極發(fā)生氧化反應(yīng),碳電極作負(fù)極,充電時(shí),碳電極發(fā)生還原反應(yīng)作陰極,應(yīng)與電源的負(fù)極相連,D錯(cuò)誤。7.(2018天津理綜,3)下列敘述正確的是()A.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解常數(shù))越小B.鐵管鍍鋅層局部破損后,鐵管仍不易生銹C.反應(yīng)活化能越高,該反應(yīng)越易進(jìn)行D.不能用紅外光譜區(qū)分C2H5OH和CH3OCH3答案B解析由于Kh=,因此一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh越大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于金屬性:ZnFe,鐵管鍍鋅層局部破損后,鋅作負(fù)極仍可保護(hù)鐵管,B項(xiàng)正確

10、;反應(yīng)活化能越低,該反應(yīng)越易進(jìn)行,C項(xiàng)錯(cuò)誤;C2H5OH中含有OH,CH3OCH3中含有O,可用紅外光譜區(qū)分,D項(xiàng)錯(cuò)誤。第卷二、非選擇題(本卷包括必考題和選考題兩部分。810題為必考題,共43分,每個(gè)試題考生都必須作答。1112為選做題,共15分,考生根據(jù)要求選擇一道題目作答)8.(14分)氯化鐵可用作金屬蝕刻、有機(jī)合成的催化劑,研究其制備及性質(zhì)是一個(gè)重要的課題。(1)氯化鐵晶體的制備:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中裝置乙發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有,儀器丙的作用為。為順利達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康?上述裝置中彈簧夾打開(kāi)和關(guān)閉的順序?yàn)?。反?yīng)結(jié)束后,將乙中溶液邊加入,邊進(jìn)行加熱濃縮、過(guò)濾、洗滌、干燥即得到產(chǎn)品。(2)氯化鐵的性質(zhì)探究:

11、某興趣小組將飽和FeCl3溶液進(jìn)行加熱蒸發(fā)、蒸干灼燒,在試管底部得到固體。為進(jìn)一步探究該固體的成分設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。(查閱文獻(xiàn)知:FeCl3溶液濃度越大,水解程度越小;氯化鐵的熔點(diǎn)為306 、沸點(diǎn)為315 ,易升華,氣態(tài)FeCl3會(huì)分解成FeCl2和Cl2;FeCl2熔點(diǎn)為670 )操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因打開(kāi)K,充入氮?dú)釪中有氣泡產(chǎn)生充入N2的原因關(guān)閉K,加熱至600 ,充分灼燒固體B中出現(xiàn)棕黃色固體產(chǎn)生現(xiàn)象的原因?qū)嶒?yàn)結(jié)束,振蕩C,靜置(用相關(guān)的方程式說(shuō)明)結(jié)合以上實(shí)驗(yàn)和文獻(xiàn)資料,該固體可以確定的成分有答案(1)Fe+2H+Fe2+H2、Cl2+2Fe2+2Fe3+2Cl-吸收多余的氯氣關(guān)閉彈

12、簧夾1和3,打開(kāi)彈簧夾2,待鐵粉完全溶解后,打開(kāi)彈簧夾1和3,關(guān)閉彈簧夾2濃鹽酸冷卻結(jié)晶(2)排出裝置內(nèi)的空氣FeCl3易升華溶液分層,上層接近無(wú)色,下層橙紅色2FeCl32FeCl2+Cl2、2Br-+Cl2Br2+2Cl-FeCl3、FeCl2、Fe2O3解析(1)裝置甲制取氯氣,裝置乙發(fā)生Fe+2H+Fe2+H2,利用氯氣的強(qiáng)氧化性,把Fe2+氧化成Fe3+;氯氣有毒,丙裝置盛放NaOH的作用是除去多余的尾氣。為了實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,鐵和鹽酸先充分反應(yīng),待鐵全部溶解后,再通入氯氣,因此操作是:關(guān)閉彈簧夾1和3,打開(kāi)彈簧夾2,待鐵粉完全溶解后,打開(kāi)彈簧夾1和3,關(guān)閉彈簧夾2。Fe3+易水解,為防

13、止水解,邊加入濃鹽酸,邊進(jìn)行加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾。(2)充入氮?dú)獾哪康氖桥懦鲅b置中的空氣,防止干擾實(shí)驗(yàn)。棕黃色固體是FeCl3,根據(jù)信息,FeCl3易升華,A中FeCl3由固體轉(zhuǎn)化成氣體,在B裝置中遇冷凝結(jié)為固體。FeCl3受熱分解成FeCl2和Cl2,Cl2與NaBr反應(yīng)生成Br2,Br2易溶于有機(jī)溶劑,現(xiàn)象是:溶液分層,上層接近無(wú)色,下層橙紅色。2FeCl32FeCl2+Cl2,2Br-+Cl2Br2+2Cl-。根據(jù)上述現(xiàn)象和資料推出含有的物質(zhì)是FeCl3、FeCl2、Fe2O3。9.(14分)黃銅灰渣(含有Cu、Zn、CuO、ZnO及少量的FeO、Fe2O3)生產(chǎn)氯化銅晶體的流程如下

14、:(1)反應(yīng)中所加Zn粉不能過(guò)量的原因是。(2)濾液中含有的主要金屬陽(yáng)離子是。(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)“系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、。(5)在空氣中直接加熱CuCl2xH2O晶體得不到純的無(wú)水CuCl2,原因是(用化學(xué)方程式表示)。(6)CuCl2xH2O晶體中x值的測(cè)定:稱(chēng)取3.420 g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3 4.40010-2 mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其他與Ag+反應(yīng)的離子),待Cl-完全沉淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.200 0 molL-1的KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3。使剩余的Ag+以AgSCN白色沉

15、淀的形式析出。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是。若滴定過(guò)程用去上述濃度的KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL,則CuCl2xH2O中x值為。答案(1)加入過(guò)量的Zn會(huì)使產(chǎn)品中含有雜質(zhì)(2)Zn2+、Fe2+(3)Cu+H2O2+2HClCuCl2+2H2O(4)洗滌干燥(5)2CuCl2xH2OCu(OH)2CuCl2+2HCl+(2x-2)H2O(6)溶液變?yōu)榧t色,且30 s不褪色2解析黃銅灰渣加入鹽酸浸取,鹽酸可與Zn、CuO、ZnO、FeO、Fe2O3反應(yīng),濾渣為銅,過(guò)濾后進(jìn)入反應(yīng)的濾液主要含有Cu2+、Zn2+、Fe2+、H+,加入適量鋅粉,鋅粉只與Cu2+、H+反應(yīng)生成銅單質(zhì),過(guò)濾后銅進(jìn)入反應(yīng)與H2O2

16、溶液和鹽酸反應(yīng),濾液中為Zn2+和Fe2+。(1)反應(yīng)中所加Zn粉不能過(guò)量,若過(guò)量會(huì)將鐵置換出來(lái),進(jìn)入反應(yīng),使后面產(chǎn)品CuCl2xH2O晶體含有雜質(zhì)。(2)濾液中含有的主要金屬陽(yáng)離子是Zn2+和Fe2+。(3)反應(yīng)是銅與H2O2溶液和鹽酸反應(yīng)生成氯化銅,其化學(xué)方程式為Cu+H2O2+2HClCuCl2+2H2O。(4)“系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥。(5)氯化銅是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解產(chǎn)生的鹽酸是易揮發(fā)性酸,在空氣中直接加熱CuCl2xH2O晶體得不到純的無(wú)水CuCl2,原因是2CuCl2xH2OCu(OH)2CuCl2+2HCl+(2x-2)H2O。(6)用含F(xiàn)e3+的溶液作

17、指示劑,用KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3。使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,滴定終點(diǎn)時(shí)KSCN不再轉(zhuǎn)化為AgSCN,而與Fe3+作用,使溶液變?yōu)榧t色,故滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:溶液變?yōu)榧t色,且30 s不褪色;與KSCN反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為:0.200 0 molL-120.00 mL10-3 LmL-1=4.00010-3 mol,則與CuCl2xH2O反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為:4.40010-2 mol-4.00010-3 mol=4.00010-2 mol,則CuCl2xH2O的物質(zhì)的量為:2.00010-2 mol,則2.00010-2 mol(135+18x) g mo

18、l-1=3.420 g,解得x=2。10.(15分)氫氣是一種新型的綠色能源,又是一種重要的化工原料。以生物材質(zhì)(以C計(jì))與水蒸氣反應(yīng)制取H2是一種低耗能、高效率的制H2方法。該方法由氣化爐制造H2和燃燒爐再生CaO兩步構(gòu)成。氣化爐中涉及的反應(yīng)為:.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)K1;.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)K2;.CaO(s)+CO2(g)CaCO3(s)K3;燃燒爐中涉及的反應(yīng)為:.C(s)+O2(g)CO2(g).CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)(1)該工藝制H2總反應(yīng)可表示為C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2

19、(g),其反應(yīng)的平衡常數(shù)K=(用K1、K2、K3的代數(shù)式表示)。在2 L的密閉容器中加入一定量的C(s)、H2O(g)和CaO(s)。下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡的是。A.混合氣體的體積不再變化B.H2與H2O(g)的物質(zhì)的量之比不再變化C.混合氣體的密度不再變化D.形成a mol HH鍵的同時(shí)斷裂2a mol HO鍵(2)對(duì)于反應(yīng),不同溫度和壓強(qiáng)對(duì)H2產(chǎn)率影響如下表。壓強(qiáng)/MPa溫度/p1p250045.6%51.3%70067.8%71.6%下列圖像正確的是。(3)已知反應(yīng)的H=-41.1 kJ mol-1,CO、OH、HH的鍵能分別為803 kJ mol-1,464 kJ mol-1、436

20、kJ mol-1,則CO中碳氧鍵的鍵能為 kJ mol-1。(4)對(duì)于反應(yīng),若平衡時(shí)再充入CO2,使其濃度增大到原來(lái)的2倍,則平衡移動(dòng)方向?yàn)?當(dāng)重新平衡后,CO2濃度(填“變大”“變小”或“不變”)。(5)氫鎳電池具有無(wú)記憶、無(wú)污染、免維護(hù)等特點(diǎn),被稱(chēng)為綠色電池。該電池的總反應(yīng)為MH+NiOOHM+Ni(OH)2,其中M為儲(chǔ)氫合金材料,則充電過(guò)程中的陰極反應(yīng)式為。答案(1)K1K2K3BC(2)BD(3)1 072.9(4)正向移動(dòng)或向右移動(dòng)不變(5)M+H2O+e-MH+OH-解析(1)根據(jù)蓋斯定律,C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)的H等于、的H之和,則平

21、衡常數(shù)K=K1K2K3?；旌蠚怏w的體積始終不變,A錯(cuò)誤。H2與H2O(g)的物質(zhì)的量之比不再變化,變量不變,反應(yīng)達(dá)到平衡,B正確。體積一定,混合氣體質(zhì)量不確定,密度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡,C正確。形成a mol HH鍵的同時(shí)斷裂2a mol HO鍵,代表同一反應(yīng)方向,不能說(shuō)明反應(yīng)是否平衡,D錯(cuò)誤。(2)對(duì)于可逆反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),溫度不變,增加壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),則H2的產(chǎn)率降低,則p1p2,壓強(qiáng)不變時(shí),升高溫度,H2的產(chǎn)率增大,說(shuō)明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);由p1到p2降低壓強(qiáng),反應(yīng)速率降低,平衡應(yīng)正向移動(dòng),A錯(cuò)誤。圖像符合升高溫度平衡正向移動(dòng),且H2的產(chǎn)率增大,B正確。恒壓

22、下,升高溫度平衡正向移動(dòng),H2O的含量降低,但恒溫下,增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),H2O的含量增加,C錯(cuò)誤。溫度升高,平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,D正確。(3)設(shè)CO中碳氧鍵的鍵能為x kJ mol-1,則反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的H=(x+2464) kJ mol-1-(2803+436) kJ mol-1=-41.1 kJ mol-1,解得:x=1 072.9,即CO中碳氧鍵的鍵能為1 072.9 kJ mol-1。(4)對(duì)于反應(yīng)CaO(s)+CO2(g)CaCO3(s),若平衡時(shí)再充入CO2,增大反應(yīng)物的濃度,則平衡移動(dòng)方向?yàn)檎蛞苿?dòng);當(dāng)重新平衡后,因溫度不變,平衡

23、常數(shù)不變,則平衡時(shí)CO2濃度不變。(5)陰極上H2O得電子生成MH,則充電過(guò)程中陰極的電極反應(yīng)式:H2O+M+e-MH+OH-。11.【化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)銅及其化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)畫(huà)出基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布圖。(2)已知高溫下Cu2O比CuO穩(wěn)定,從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2O更穩(wěn)定的原因。(3)配合物Cu(NH3)2OOCCH3中碳原子的雜化類(lèi)型是,配體中提供孤電子對(duì)的原子是。C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是(用元素符號(hào)表示)。(4)銅晶體中銅原子的堆積方式如圖1所示,則晶體中銅原子的堆積方式為。圖1圖2(

24、5)M原子的價(jià)電子排布式為3s23p5,銅與M形成化合物的晶胞如圖2所示(代表銅原子)。該晶體的化學(xué)式為。已知銅和M的電負(fù)性分別為1.9和3.0,則銅與M形成的化合物屬于化合物(填“離子”或“共價(jià)”)。已知該晶體的密度為 gcm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體中Cu原子和M原子之間的最短距離為體對(duì)角線(xiàn)的,則該晶體中Cu原子和M原子之間的最短距離為 pm(寫(xiě)出計(jì)算式)。答案(1)(2)亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿(mǎn)狀態(tài)(3)sp2、sp3NNOC(4)面心立方最密堆積(5)CuCl共價(jià)1010解析(1)基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布式為3d104s1,則基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布圖為。(2)失去

25、一個(gè)電子后,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿(mǎn)狀態(tài),所以導(dǎo)致高溫下Cu2O比CuO穩(wěn)定。(3)配合物Cu(NH3)2OOCCH3中第一個(gè)碳原子有一個(gè)碳氧雙鍵,其他為單鍵,形成的是sp2雜化,第二個(gè)碳與第一個(gè)碳和三個(gè)氫形成單鍵,形成的是sp3雜化;配體中N有一對(duì)孤電子對(duì),提供孤電子對(duì)的原子是N;同周期元素的第一電離能隨核電荷數(shù)的增加有增大的趨勢(shì),但N原子的2p能級(jí)是半充滿(mǎn)的穩(wěn)定狀態(tài),所以N元素的第一電離能大于O,則C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是NOC。(4)銅晶體中銅原子的堆積方式為面心立方最密堆積。(5)M原子的價(jià)電子排布式為3s23p5,M是第三周期第A族元素,即Cl,銅在晶胞

26、中占有的位置是8個(gè)頂點(diǎn)、6個(gè)面心,銅原子的個(gè)數(shù)為8+6=4,Cl原子處于晶胞內(nèi)部,全部屬于晶胞,Cl原子的個(gè)數(shù)是4,該晶體的化學(xué)式為CuCl;一般認(rèn)為兩個(gè)成鍵元素原子間的電負(fù)性差值大于1.7形成離子鍵,小于1.7形成共價(jià)鍵,銅與氯電負(fù)性差值3.0-1.9=1.11.7,該化合物屬于共價(jià)化合物;設(shè)邊長(zhǎng)為a cm,=,a=,該晶胞類(lèi)似于金剛石的晶胞,銅和氯最近的距離是體對(duì)角線(xiàn)的,即距離為1010。12.【化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)H是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關(guān)鍵中間體,它的一種合成路線(xiàn)如下:回答下列問(wèn)題:(1)G中官能團(tuán)名稱(chēng)是;反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為;反應(yīng)的化學(xué)方程式為

27、。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).能發(fā)生銀鏡反應(yīng).核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6211(5)仿照H的合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)一種由合成的合成路線(xiàn)。答案(1)酯基取代反應(yīng)(2)+HCHO+HCl+H2O+CH3OH+H2O(3)(4)、(5)解析根據(jù)流程可推斷:A為苯,苯與HCHO、HCl在ZnCl2的催化下發(fā)生反應(yīng)生成B(),與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C(),D與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成E()。(1)G含的官能團(tuán)是酯基;反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。(2)反應(yīng)是苯與HCHO、HCl在ZnCl2的催化下發(fā)生反應(yīng)生成和水,其化學(xué)方程式為+HCHO+HCl+H2O;反應(yīng)是F與甲醇的酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O。(4)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基,分子中只有兩個(gè)氧原子,則應(yīng)該有一個(gè)酚羥基和一個(gè)醛基,核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6211,結(jié)合碳原子個(gè)數(shù),應(yīng)該含有兩個(gè)甲基且在苯環(huán)的對(duì)稱(chēng)位上,故滿(mǎn)足條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:、。(5)流程如下:。