洗衣粉的生產(chǎn)工藝及分析檢測化工類畢業(yè)論文.doc

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1、畢業(yè)論文畢業(yè)論文洗衣粉的生產(chǎn)工藝及分析檢測姓 名： 學 號： 專業(yè)班級： 工業(yè)分析與檢驗 指導教師： 1目 錄目 錄I摘 要I1前 言- 1 -1.1洗衣粉的組成、適用范圍與分類- 1 -1.2洗衣粉的制法（高塔噴粉法）- 1 -2洗衣粉的生產(chǎn)工藝及投料環(huán)節(jié)- 2 -2.1洗衣粉的生產(chǎn)工藝流程- 2 -2.2洗衣粉生產(chǎn)中投料環(huán)節(jié)的簡要說明- 2 -3分析測定方法- 2 -3.1洗衣粉中水分及揮發(fā)物含量的測定烘箱法- 2 -3.2洗衣粉顆粒度的測定- 3 -3.3洗衣粉中4A沸石含量的測定配位滴定法- 4 -3.4洗衣粉表觀密度的測定- 5 -3.5陰離子活性物的測定-直接兩相滴定法- 7 -4

2、分析結(jié)果- 10 -5洗衣粉的發(fā)展趨勢- 10 -6結(jié)語- 11 -參考文獻- 12 -致 謝- 13 -摘 要：洗衣粉是洗滌制品中重要的產(chǎn)品，在人們的日常生活中扮演著十分重要的角色。洗衣粉是由烷基苯磺酸、一定濃度的液堿、熒光增白劑、純堿、助劑、水玻璃、元明粉等按照一定比例充分混合均勻制成的料漿通過高壓噴塔制成的顆粒狀洗滌劑。本文主要針對洗衣粉中水分及揮發(fā)物、顆粒度、4A沸石、表觀密度、陰離子活性物等的檢測方法進行了詳細的研究說明：用烘箱法測定水分及揮發(fā)物的含量；用篩分法稱取篩留樣質(zhì)量測得顆粒度大?。挥门湮坏味ǚy定4A沸石的含量；用直接兩相滴定法測定陰離子活性物的含量；表觀密度是計算占據(jù)1

3、mL體積的粉體的質(zhì)量。運用這些檢測方法對洗衣粉樣品進行檢驗，從而可以判定其是否符合指標。關鍵詞：洗衣粉 高壓噴塔工藝 檢測方法IV1前 言 洗滌劑、清洗劑是千家萬戶的日用必需品，在服務業(yè)、工農(nóng)業(yè)等各領域的作用逐漸擴大，其中洗衣粉所占的比重也日益增加。因此，我們需要對洗衣粉的生產(chǎn)方法、工藝流程和部分檢測項目的檢測方法有一個詳細的了解。1.1洗衣粉的組成、適用范圍與分類（1）洗衣粉的主要組成成分 洗衣粉主要是由表面活性劑、酶制劑及聚磷酸鹽、4A沸石等助劑、分散劑和添加劑等配置生產(chǎn)的。（2）洗衣粉的性質(zhì)及適用范圍 在洗衣粉的生產(chǎn)過程中，加有一定濃度的氫氧化鈉溶液等堿性物質(zhì)，屬于堿性產(chǎn)品。它適于洗滌棉

4、、麻和化纖織物，不適于洗滌絲、毛類織物。（3）洗衣粉的分類 洗衣粉按品種和規(guī)格可分為含磷（HL類）類和無磷（WL類）類兩類，每一類又可分為普通型（A型）和 濃縮型（B型）兩種類型。1.2洗衣粉的制法（高塔噴粉法） 首先將烷基苯磺酸與30左右濃度的液堿在配料缸中中和，然后按一定順序加入熒光增白劑、純堿、助劑（五鈉、4A沸石）、水玻璃、元明粉等，邊加入邊攪拌。將配制好的料漿通過過濾篩或連續(xù)過濾器或真空抽濾機過濾，然后用脫氣機脫氣，再經(jīng)過老化罐研磨制得更均勻、細膩的料漿。用高壓泵將其打入噴霧干燥塔塔頂，經(jīng)霧化器（噴槍）霧化成細液滴，在塔內(nèi)與高溫氣流相遇，使之瞬間脫水干燥成空心顆粒。塔底排出的粉體經(jīng)過

5、冷卻、老化、篩分，在專門的設備上添加酶、香精。需要添加非離子表面活性劑的產(chǎn)品，可在加香精和酶的同時將其噴入即可包裝。2洗衣粉的生產(chǎn)工藝及投料環(huán)節(jié)2.1洗衣粉的生產(chǎn)工藝流程磺酸、液堿 助劑、添加劑 非離子表面活性劑 添加劑 磺酸中和料漿的配制過濾均質(zhì)噴霧干燥后配料包裝2.2洗衣粉生產(chǎn)中投料環(huán)節(jié)的簡要說明 投料的順序一般為先投難溶的、表觀密度小的、配方中比例小的物料，后投易溶的、表觀密度大的、配方中比例高的物料。而且，必須在每一種物料攪拌均勻后才能再投下一種物料，以達到料漿均勻的目的。料漿的總固體含量一般應保持在65左右。另外，在配制料漿時應注意：4A沸石不溶于水，易懸浮在液面上，應調(diào)整加料順序，

6、確保料漿均勻，并適當降低料漿濃度，以便提高料漿的流動性。3分析測定方法3.1洗衣粉中水分及揮發(fā)物含量的測定烘箱法（1）測定原理稱量樣品質(zhì)量，使用烘箱在（1052）溫度下驅(qū)趕水及揮發(fā)物后再次稱量，兩次稱量的質(zhì)量之差即樣品中水分及揮發(fā)物的含量。（2）儀器 干燥器：直徑240 mm，底部放變色硅膠。 稱量瓶：50 mm30 mm,帶蓋。 烘箱：能控制溫度在（1052）。（3）過程步驟準確稱取約2 g洗衣粉樣品，放在已恒重的稱量瓶中；將盛有樣品的稱量瓶放入（1052）烘箱中，干燥4 h；取出稱量瓶，置于干燥器中，冷卻30 min后加蓋，稱量。（4）結(jié)果計算W=m1/m2100式中：W水分及揮發(fā)物的質(zhì)量

7、百分含量，； m1樣品干燥后減少的質(zhì)量，g； m2樣品的質(zhì)量，g。平行試驗結(jié)果的相對平均偏差之差應不超過0.3。3.2洗衣粉顆粒度的測定（1）測定原理洗衣粉顆粒度的大小不僅是一項外觀指標，對其使用也有一定的影響。顆粒太大，影響洗衣粉的迅速溶解，不利于發(fā)揮洗滌效能；顆粒太小，在包裝過程中，會產(chǎn)生大量粉塵，并易結(jié)塊。將試樣用規(guī)定孔篩的篩子經(jīng)振蕩器篩分，分別稱量留在篩子上及底盤中試樣質(zhì)量，以對試樣總量的百分率表示。（2）儀器試驗篩：篩框直徑200 mm，金屬絲編織網(wǎng)篩面，按待測產(chǎn)品標準的要求選取一套規(guī)定孔徑的篩子，配以底盤和篩蓋。電動振蕩器;天平.（3）試樣試樣不經(jīng)干燥，用錐形分樣器分取兩份樣品備用

8、。（4）過程步驟把按要求選取的一套規(guī)定孔徑的清潔干燥的篩子，按孔徑由小到大順序從下而上重疊為一篩組，將篩組置于底盤之上，一起裝在電動振蕩器上。準確稱取經(jīng)錐形分樣器分取的樣品100 g，置于上層篩中，加篩子蓋。開動振蕩器，經(jīng)振蕩后，停止振蕩，取下底盤和篩組，分別收集并稱量各篩子上及底盤中的試樣質(zhì)量。（5）結(jié)果計算根據(jù)篩盤上殘留的試樣的質(zhì)量，計算顆粒度的百分率。A=B/m100式中：A篩層和底盤上的篩留率，； B-篩層和底盤上殘留的試樣的質(zhì)量，g; m試樣的質(zhì)量,g。注：以多次試驗的平均值為實驗結(jié)果3.3洗衣粉中4A沸石含量的測定配位滴定法4A沸石是硅氧和鋁氧四面體形成的由四方籠連接起來的立方體結(jié)

9、構(gòu)，晶體中心的空穴孔徑為0.42 nm，故叫做A型沸石。4A沸石中的鈉離子可與硬水中的鈣、鎂離子發(fā)生交換，起到軟化硬水的作用。由于4A沸石不存在聚磷酸鹽對環(huán)境的污染問題，是主要的代磷助劑，目前全世界產(chǎn)量達2003 t。（1）程序原理4A沸石在無機酸中易溶解并分解出鋁離子，鋁離子在PH=3-3.5時，與乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）形成絡合物，以二甲酚橙為指示劑，用鋅標準溶液返滴過量的EDTA，定量鋁到化學計量點后，在氟離子存在下煮沸，鋁的EDTA絡合物被選擇性的解離，釋放出與鋁的物質(zhì)的量相等的EDTA，再用鋅標準滴定溶液滴定置換出的EDTA而準確的求出鋁的含量。根據(jù)所得的鋁的含量計算洗衣粉中4A

10、沸石的含量。（2）所需試劑乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）：0.01 mol/L鋅標準溶液：準確稱取0.16 g鋅片（純度99.9），于100 mL燒杯中加入6 mL （1+1）鹽酸，立即蓋上表面皿，待鋅完全溶解，以少量水沖洗表面皿和燒杯內(nèi)壁，定量轉(zhuǎn)移鋅離子溶液于250 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，具所稱的鋅片的質(zhì)量及定容體積直接計算鋅標準溶液的的濃度。二甲酚橙：1 g/L溶液:稱取0.1 g二甲酚橙，用水溶解并稀釋至100 mL。1 mol/L的硝酸溶液：量取70 mL濃硝酸，慢慢倒入攪拌下的900 mL水中溶解并用水稀釋至1000 mL。200 g/L的氫氧化鈉溶液：量取20 g固體氫

11、氧化鈉，加100 mL水溶解。六亞甲基四胺，2065的濃硝酸,HCL （1+1）,（1+3）。氟化銨，200 g/L，儲于塑料瓶中氨水（1+1）。（3）過程步驟準確稱取1.5-2.0 g洗衣粉于250 mL燒杯內(nèi)，加入50 mL水和20 mL濃硝酸，加熱煮沸10 min,冷卻后將溶液轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度并混勻。準確移取上述試樣溶液25.00 mL于250 mL錐形瓶中，加50 mL水，加15 mL200 g/L的氫氧化鈉溶液，加入10 mL0.01 mol/LEDTA溶液，加入2滴二甲酚橙，滴加氨水至溶液呈紫紅色，再滴加（1+3） HCl使溶液恰呈黃色。煮沸30 min,

12、冷卻，加入20 mL六亞甲基四胺溶液，溶液應呈黃色，若呈紅色，再滴加（1+3）HCl使溶液恰呈黃色，滴加鋅溶液于錐形瓶中，當溶液恰由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時，停止滴定。在上述試樣溶液中加入10 mL氟化銨溶液加熱至微沸，流水冷卻，再補加2滴二甲酚橙，溶液應呈黃色，若呈紅色，應滴加（1+3）HCl使溶液恰呈黃色。再用0.01 mol/L鋅標準溶液滴定從鋁的EDTA絡合物中游離出來的EDTA，終點由黃色恰變?yōu)樽霞t色。（4）結(jié)果計算W=VC0.026986.776.77/（m25.00/50.00） 100式中：W洗衣粉中4A沸石含量的百分數(shù)，； V置換后試驗樣品所消耗的鋅標準溶液的體積，mL; C鋅標準

13、溶液的濃度，mol/L； 0.02698鋁原子的毫摩爾質(zhì)量，g/m mol; 6.77鋁換算為4A沸石的系數(shù)； m洗衣粉試樣的質(zhì)量，g。3.4洗衣粉表觀密度的測定（1）測定原理表觀密度是指在標準條件下，占據(jù)1 mL體積的粉體的質(zhì)量，單位為克每毫升（g/mL）。粉體的表觀密度，可用測量給定體積粉體的質(zhì)量或給定質(zhì)量粉體所占有的體積來評價。這兩種情況都涉及把粉體從原容器轉(zhuǎn)移到測量容器的過程。由于產(chǎn)品易碎，其流動性，結(jié)塊性，粒子幾何形狀的變化，以及測量時，傾注至測量容器而造成的不可避免的壓縮。因此，一般所測得的表觀密度與產(chǎn)品在原容器或包裝中的密度略有不同。規(guī)定條件下，將樣品由一個規(guī)定形狀的漏斗漏下，裝

14、滿一個已知容積的受器后，測定此粉體的質(zhì)量。（2）所需裝置一定規(guī)格的漏斗受器：容量500 mL，由做漏斗的類似材料制成，將受器容積校準至（5000.5）mL。支架：能使漏斗與受器彼此定位。截止板：110 mm70 mm直尺：長度為150 mm玻璃板：100 mm100 mm7 mm（3）過程步驟受器的校準準確稱量干燥受器，至于一個水平面上，用剛煮沸過的20的蒸餾水充滿受器，并輕輕敲打器壁，以除去在倒水過程中聚集起來的任何氣泡。將已稱量的玻璃板水平放到受器邊緣上，慢慢移送玻璃板，使之通過水面，在快要通過時，再加1-2 mL蒸餾水到受器中去，并移動玻璃板使完全覆蓋受器，小心用濾紙擦干玻璃板下面及受器

15、外面的水，然后準確稱量。V=m2-(m0+m1)式中：V容器的容積，mL; m0 空受器的質(zhì)量，g; m1玻璃板的質(zhì)量，g; m2充滿水并蓋有玻璃板的受器的質(zhì)量，g。試樣的制備輕輕搖晃盛放實驗室樣品的容器，以使任何的團塊松散。注意，勿使粉體的顆粒破碎。通過錐形分樣器使樣品變均勻，并分樣。 測定將漏斗放到支架上，稱量過的受器放在底板的定位槽內(nèi)，握住截止板，輕輕地緊貼著漏斗下部，遮住漏斗的下口。把樣品倒入漏斗，直至其上緣，然后迅速地移去截止板，讓漏斗內(nèi)的試樣流入受器并溢出。用直尺沿受器的上口小心地把粉體表面刮平，并用干布擦凈受器外壁，稱量受器及其內(nèi)容物。用不同的實驗室樣品份樣至少進行兩次測定。（4

16、）結(jié)果計算=（m3-m0）/V式中：-粉體的表觀密度，g/mL； m0空受器的質(zhì)量，g; m3受器及其內(nèi)容物的總質(zhì)量，g; V受器的容積，mL。3.5陰離子活性物的測定-直接兩相滴定法烷基苯磺酸鈉又稱石油苯磺酸鈉。白色或淺黃色粉狀或片狀固體，易溶于水，成半透明溶液，1水溶液PH=7-9。烷基苯磺酸鈉屬陰離子表面活性劑，是合成洗滌劑中去污力較強的一種。發(fā)泡力強，泡沫的穩(wěn)定性好，在酸性、堿性和硬水中均很穩(wěn)定，對金屬鹽也很穩(wěn)定。它對污垢的懸浮能力較肥皂差，在配方中加入適量的羧甲基纖維素（CMC）即有所改進。有毒，對皮膚有刺激性3。（1）程序原理在水和三氯甲烷的兩相介質(zhì)中，在酸性混合指示劑存在下，用陽

17、離子表面活性劑氯化芐蘇鎓滴定，測定陰離子活性物。滴定反應過程為陰離子活性物和陽離子染料生成鹽，此鹽溶解于三氯甲烷中，使三氯甲烷層呈粉紅色。滴定過程中，水溶液中所有陰離子活性物與氯化芐蘇鎓反應完，氯化芐蘇鎓取代陰離子活性物陽離子染料鹽內(nèi)的陽離子染料（溴化底米鎓），因溴化底米鎓轉(zhuǎn)入水層，三氯甲烷層的紅色褪去，稍過量的氯化芐蘇鎓與陰離子染料（酸性藍-1）生成鹽，溶解于三氯甲烷層中，使其呈藍色。（2）試劑三氯甲烷；硫酸，245 g/L溶液；硫酸，C(1/2H2SO4)=0.5 mol/L標準溶液；氫氧化鈉，C(NaOH)= 0.5 mol/L標準溶液；月桂基硫酸鈉，濃度C=0.004 mol/L標準溶

18、液，在其配制時，應對其純度進行檢驗。月桂基硫酸鈉純度的測定準確稱取月桂基硫酸鈉（試劑級）（2.50.2） g，放入具有磨砂頸的250mL圓底玻璃燒瓶中，準確加入25 mL硫酸標準溶液，裝上水冷凝管，將燒瓶置于沸水浴上加熱60 min。在最初的5-10 min中，溶液會變稠并易于產(chǎn)生發(fā)泡，對此可將燒瓶撤離熱源和旋搖燒瓶中內(nèi)容物的辦法予以控制。再經(jīng)10 min溶液會變清，停止發(fā)泡，再移至電熱板上加熱回流90 min。移去熱源，冷卻燒瓶，先用30 mL乙醇，接著用水小心沖洗冷凝管。加入數(shù)滴酚酞溶液，用氫氧化鈉標準溶液滴定。同時，用氫氧化鈉標準溶液滴定25 mL硫酸溶液進行空白試驗。月桂基硫酸鈉純度以

19、毫摩爾每克（mmol/g）表示，按下式計算：P=（V1-V0）C1/m1式中：P-月桂基硫酸鈉的純度，mmol/g； V0-空白試驗耗用氫氧化鈉溶液的體積，mL； V1-試樣耗用氫氧化鈉溶液的體積，mL；C1-氫氧化鈉標準溶液的濃度，mol/L；m1-月桂基硫酸鈉的質(zhì)量，g。0.004mol/L月桂基硫酸鈉標準溶液的配制準確稱取1.14-1.16 g月桂基硫酸鈉，溶解于200 mL水中，移入1000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。溶液濃度C2以（C12H25SO4Na）摩爾每升（mol/L）表示，按下式計算：C2=m2P/1000式中：m2 -月桂基硫酸鈉的質(zhì)量，g; P-月桂基硫酸鈉的純度，

20、mmol/L;C2-月桂基硫酸鈉標準溶液的濃度，mol/L。氯化芐蘇鎓（Benzethonium）,C=0.004 mol/L標準溶液。海明1662（Hyamine1662）也為適用商品。當沒有此試劑時，也可以用其他陽離子試劑，但仲裁時，只能用海明溶液。氯化芐蘇鎓標準溶液的配制準確稱取氯化芐蘇鎓1.75-1.85 g，溶于水并定量轉(zhuǎn)移至1000 mL容量瓶內(nèi)，用水稀釋至刻度。注：為配制0.004 mol/L的氯化芐蘇鎓標準溶液，應先將氯化芐蘇鎓在105溫度下進行干燥，在干燥器內(nèi)冷卻。稱取1.792 g，準確至1mg，溶于水并稀釋至1000 mL。氯化芐蘇鎓標準溶液的標定用移液管移取25.00

21、mL月桂基硫酸鈉標準溶液至具塞量筒中，加10 mL水，15 mL三氯甲烷，10 mL酸性混合指示劑溶液。用氯化芐蘇鎓溶液滴定。開始時每次加入2 mL滴定溶液后，充分振搖，靜置分層，下層呈粉紅色，繼續(xù)滴定并振搖，當接近滴定終點時，由于振搖而形成的乳狀液較易破乳。然后逐滴滴定，充分振搖。當三氯甲烷層的粉紅色完全褪去，變成淡灰藍色時，即達到終點。氯化芐蘇鎓標準溶液的計算氯化芐蘇鎓標準溶液的濃度C3，以摩爾每升（mol/L）表示，按下式計算：C3=25C2/V2式中：C2-月桂基硫酸鈉標準溶液的濃度，mol/L； V2-滴定時耗用氯化芐蘇鎓溶液的體積，mL酚酞，10 g/L乙醇溶液：溶解1 g酚酞于1

22、00mL95乙醇中?；旌现甘緞┵A存液：由陰離子染料-酸性藍-1和陽離子染料-溴化底米鎓配制。準確稱?。?.50.005） g溴化底米鎓于一個50 mL燒杯中，再稱（0.250.005）g酸性藍-1于另一個50 mL燒杯中。向每一個燒杯中加20-30 mL10（體積分數(shù)）熱乙醇，攪拌使其溶解。將兩種溶液轉(zhuǎn)移至同一個250 mL容量瓶中，用10乙醇沖洗燒杯，洗液并入容量瓶，再稀釋至刻度。酸性混合指示劑溶液吸取20 mL貯存液于500 mL容量瓶中，加200 mL水，再加入20 mL245 g/L硫酸，用水稀釋至刻度并混勻，避光保存。（3）儀器具塞玻璃量筒，100 mL；滴定管，25 mL和50 m

23、L;容量瓶，250 mL、500 mL和1000 mL;移液管，25 mL。（4）過程步驟預防措施：由于三氯甲烷的毒性，操作應在通風柜或通風良好的環(huán)境下進行。稱取約2 g的樣品，稱準至1 mg,置于150 mL燒杯內(nèi)。將試樣溶于水，加入數(shù)滴酚酞溶液，并按需要用氫氧化鈉溶液或硫酸溶液中和到呈淡粉紅色。定量轉(zhuǎn)移至1000 mL的容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。用移液管移取25.00 mL試樣溶液至具塞量筒中，加10 mL水，15 mL三氯甲烷，10 mL酸性混合指示劑溶液。用氯化芐蘇鎓溶液滴定。開始時每次加入2 mL滴定溶液后，充分振搖，靜置分層，下層呈粉紅色，繼續(xù)滴定并振搖，當接近滴定終點時，由

24、于振搖而形成的乳狀液較易破乳。然后逐滴滴定，充分振搖。當三氯甲烷層的粉紅色完全褪去，變成淡灰藍色時，即達到終點。（5）結(jié)果計算陰離子活性物含量X以質(zhì)量百分數(shù)（）表示，按下式計算：X=4V3C3M/m3式中：X-陰離子活性物含量，； m3-試樣的質(zhì)量，g; M-陰離子活性物的平均相對分子質(zhì)量。4分析結(jié)果現(xiàn)以南順牌洗衣粉為例，取樣分別對其顆粒度和陰離子活性物進行檢測，每一檢測項目還有2個平行試驗。其中，顆粒度指標A91，陰離子活性物含量X16。實驗結(jié)果如下： 序號項目 123m100.3100.199.8B92.791.891.5A92.491.791.7 表1 顆粒度試驗結(jié)果表2 陰離子活性物含

25、量實驗結(jié)果 序號項目123m31.99862.00072.0013C0.0041650.0041650.004165V5.575.595.60X16.0216.0616.06由上述數(shù)據(jù)及結(jié)果可知，該洗衣粉符合其指定指標。5洗衣粉的發(fā)展趨勢洗衣粉是合成洗滌劑的一種，是必不可少的家庭用品。我國合成洗衣粉經(jīng)過幾十年不斷的發(fā)展，合成洗衣粉各品種、檔次名目繁多，且經(jīng)歷了從實用型到實用環(huán)保型、實用環(huán)保型到實用環(huán)保節(jié)能型的發(fā)展轉(zhuǎn)變，銷售格局不斷變化。2008年中國洗衣粉的市場規(guī)模達到200多億元。目前中國人均洗衣粉年消耗量只是世界人均的40%，顯示中國洗衣粉市場具有很大的潛力。擁有十億人口的農(nóng)村市場平均家庭

26、擁有洗衣機的比例比城市低30個百分點，只有46%左右，因此，隨著農(nóng)村洗衣機市場的逐步擴大，洗衣粉產(chǎn)品在農(nóng)村市場的銷售將會有大幅的增長。隨著行業(yè)大力推進環(huán)境友好型產(chǎn)品，濃縮洗衣粉的社會效益和經(jīng)濟效益較大，國家近年大力提倡企業(yè)生產(chǎn)濃縮型洗衣粉，這將給洗衣粉行業(yè)的企業(yè)帶來新的市場機會。分析師預預計到2013年中國洗衣粉市場達到280億元的規(guī)模。6結(jié)語隨著人們消費水平的提高以及消費需求的不斷上升，洗衣粉無論是在配方、香型還是在包裝上都呈現(xiàn)出多元化的現(xiàn)象。但是，不管如何變化，其基本組成、生產(chǎn)工藝還有檢測方法在短時間內(nèi)將不會出現(xiàn)大的變化，其高壓噴粉工藝依然有很大優(yōu)勢。但是在實際生產(chǎn)中，特別是在料漿的配制過

27、程中，常會出現(xiàn)各種不確定因素，這就要求工藝操作者擁有十分豐富的操作經(jīng)驗。另外，洗衣粉的各項檢測項目的檢測方法具有很強的實用性。特別是陰離子活性物的檢測。陰離子活性物由于在洗衣粉的洗滌過程中具有重要的去污能力，其含量的多少直接關乎洗衣粉的洗滌功效。因此在眾多的洗衣粉檢測項目中，陰離子活性物含量的檢測是重中之重。參考文獻1易建華，朱振寶，李仲謹.精選實用化工產(chǎn)品300例原料、配方、工藝及設備M.北京：化學工業(yè)出版社，2007.397-400.2屈小英，謝音，陳一先.化妝品與洗滌劑產(chǎn)品的分析檢測M.北京：科學技術(shù)文獻出版社，2009.118-151.3宋小平，韓長日.表面活性劑 處理劑及潤滑劑制造技

28、術(shù)M.北京：科學技術(shù)文獻出版社，2006.1-2.致 謝 大學三年學習時光已經(jīng)接近尾聲，在此我想對我的母校，我的父母、親人們，我的老師和同學們表達我由衷的謝意。 感謝我的家人對我大學三年學習的默默支持；感謝我的母校吉林工業(yè)職業(yè)技術(shù)學院給了我在大學三年深造的機會，讓我能繼續(xù)學習和提高；感謝吉林工業(yè)職業(yè)技術(shù)學院的老師和同學們?nèi)陙淼年P心和鼓勵。老師們課堂上的激情洋溢，課堂下的諄諄教誨；同學們在學習中的認真熱情，生活上的熱心主動，所有這些都讓我的三年充滿了感動。 這次畢業(yè)論文設計我得到了很多老師和同學的幫助，其中我的論文指導老師老師對我的關心和支持尤為重要。每次遇到難題，我最先做的就是向老師尋求幫助，而老師每次不管忙或閑，總會抽空來幫我解決問題。老師平日里工作繁多，但我做畢業(yè)設計的每個階段，從選題到查閱資料，論文提綱的確定，中期論文的修改，后期論文格式調(diào)整等各個環(huán)節(jié)中都給予了我悉心的指導。這幾個月以來，老師不僅在學業(yè)上給我以精心指導，同時還在思想給我以無微不至的關懷，在此謹向老師致以誠摯的謝意和崇高的敬意。 同時，本篇畢業(yè)論文的寫作也得到了等同學的熱情幫助。感謝在整個畢業(yè)設計期間和我密切合作的同學，和曾經(jīng)在各個方面給予過我?guī)椭幕锇閭儯诖?，我再一次真誠地向幫助過我的老師和同學表示感謝！- 19 -