醫(yī)技科室工作制度.doc

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1、目 錄醫(yī)技科室工作制度11 項一、檢驗科工作制度二、輸血科/血庫工作制度三、中心實驗室管理制度四、病理科工作制度（82-52）五、臨床檢驗危急值報告制度（新增）六. 臨床實驗（檢驗、病理）標本采集、儲存、運送制度（新增）七、醫(yī)學影像科（室）工作制度（82-46）八、放射治療科（室）工作制度（82-47）八、核醫(yī)學科工作制度（82-48）九、特殊檢查室工作制度（82-49）十、理療科工作制度（82-50）十一、針灸室工作制度（82-51）一、檢驗科工作制度1、在主管院長領導下，實行科主任負責制，健全科室管理制度，科主任是臨床檢驗服務質(zhì)量與安全管理的第一責任者。承擔醫(yī)院臨床診療的常規(guī)檢驗項目。2、

2、貫徹落實醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法、病原微生物實驗室生物安全管理條例等相關法律、法規(guī)和規(guī)章、規(guī)范。制定相應的工作制度與規(guī)程，由具有相應專業(yè)技術職稱的人員進行臨床檢驗工作。有計劃對在職人員進行技能培訓及考核。3、定期討論在貫徹醫(yī)院（檢驗方面）的質(zhì)量方針和落實質(zhì)量目標、質(zhì)量指標過程中存在的問題，提出改進意見與措施，并有反饋記錄文件。4、 承擔并完成醫(yī)院交給的有關醫(yī)療、教學、科研等各項任務。5、 檢驗申請單（含電子申請單）由醫(yī)師逐項清楚填寫,急診檢驗應有特殊標志，檢驗申請單必須有申請醫(yī)生簽名或唯一標識。6、 接收標本時，檢驗科工作人員應檢查申請單填寫、采集的標本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即

3、檢驗的標本，要妥善處理及保管。7、 建立標本采集、運送、簽收、核查、保存制度和工作流程。嚴格檢驗報告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度（檢驗報告雙簽，急診報告除外。電子簽名有效），建立檢驗“危急值”處理程序，保障醫(yī)療安全。檢驗科應明確出報告時間并在規(guī)定時間內(nèi)發(fā)出報告。8、 登記或核對患者的基本信息，審核檢驗結(jié)果，填寫檢驗登記和檢驗報告單，簽名后發(fā)出檢驗報告。檢驗結(jié)果有疑問時，應重復檢驗，并與臨床科室聯(lián)系。對于超過臨床限定范圍的生命指標（危急值）的結(jié)果，應及時報告臨床醫(yī)護人員。9、使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定；定期對可能影響檢驗結(jié)果的分析儀器及相關設備和項目進行校準；10、 建立并完善實驗室質(zhì)量保證

4、體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價活動。11、 配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗項目和技術革新。12、 應制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應按國家有關規(guī)定執(zhí)行。13、 加強實驗室安全管理和防護，包括生物安全及化學危險品、防火等安全防護工作，完善安全管理規(guī)章制度并組織落實。14、 應征求臨床科室對檢驗服務的意見及建議，盡可能滿足臨床診療活動需要，采用多種形式為臨床科室提供臨床檢驗信息服務。二、輸血科/血庫工作制度1、在醫(yī)院臨床輸血管理委員會的領導下，實行科主任負責制，健全科室管理制度，加強對輸血科工作人員依法管理血液的宣傳,科主任是醫(yī)院輸血管理的第一責任者。2、貫徹落實

5、中華人民共和國獻血法、臨床用血管理辦法、臨床輸血技術規(guī)范、病原微生物實驗室生物安全管理條例等相關法律、法規(guī)和規(guī)章、規(guī)范，制定相應的工作管理制度與標準操作規(guī)程（技術、設備），由具有相應專業(yè)技術職稱的人員進行臨床輸血工作。有計劃對在職人員進行技能培訓及考核。3、定期討論在貫徹醫(yī)院（輸血方面）的質(zhì)量方針和落實質(zhì)量目標、質(zhì)量指標過程中存在的問題，提出改進意見與措施，并有反饋記錄文件。4、在醫(yī)院“臨床輸血管理委員會”的領導下加強對臨床用血的監(jiān)督管理。加強對醫(yī)院臨床用血科室醫(yī)師依法用血的宣傳, 明確血液是有限的寶貴資源,要樹立科學、合理、安全的輸血理念，強化臨床醫(yī)生全面血液保護的意識,嚴格掌握臨床輸血指征

6、，實施全面血液保護措施，積極開展自體輸血工作,保證科學合理用血。5、承擔并完成醫(yī)院交給的有關醫(yī)療、教學、科研等各項任務。6、加強對輸血申請管理。明確輸血申請醫(yī)師資格，規(guī)定申請醫(yī)師履行輸血告知義務，要求規(guī)范簽署輸血治療知情同意書；明確術前備血、急診輸血、特殊血型輸血、血體輸血及單采治療申請的臨床管理程序，保障臨床血液供應和治療。7、建立配血標本采集、運送、簽收、核查、保存制度和工作流程，確保輸血安全。8、血液入庫、核對、貯存。血液制品入庫前要按照臨床輸血技術規(guī)范規(guī)定內(nèi)容認真核對驗收； 要做好血液出入庫、核對、領發(fā)的登記，有關資料需保存十年（電子資料要有安全備份）；血液貯存按不同血型將不同血液成分

7、分別貯存于血庫專用冰箱或保存箱內(nèi)， 并有明顯的標識。貯存設備溫度要進行安全監(jiān)測。9、建立并完善輸血相容性檢測實驗室管理。包括：（1） 使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定；定期對可能影響檢驗結(jié)果的儀器及相關設備進行校準；（2） 建立并完善輸血相容性檢測實驗室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價活動。（3） 受血者配血試驗的血標本必須是輸血前3 天之內(nèi)的。（4） 輸血科要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者標本，復查受血者和供血者ABO 血型（正、反定型），并常規(guī)檢查患者Rh（D）血型，正確無誤時可進行交叉配血。（5） 交叉配血前輸血科或血庫對備血標本可進行抗體篩檢試驗，如受血者、供血者

8、標本抗體篩檢試驗均為陰性，可采用快速交叉配血試驗方法進交叉配血。如未進行抗體篩檢試驗檢測，交叉配血均應使用能檢出不完全抗體的配血方法進行交叉配血。輸血科或血庫應根據(jù)臨床治療情況選擇適宜的輸血相容性檢測方法，保證臨床治療和搶救需要。（6） 完善輸血相容性檢測實驗室相關記錄的管理。10、 建立血液發(fā)文放的工作流程，確保血液發(fā)放安全無誤。11、建立臨床輸血的管理流程，包括輸血器具要求、輸血前核對、輸血觀察、輸血注意事項、輸血不良反應監(jiān)測及處理、輸血不良反應報告、輸血記錄單保存等相關內(nèi)容。12、建立特殊用血管理辦法，包括稀有血型、疑難配血者的特殊用血的知情同意、配合性輸血的原則、輸血后效果評估等相關內(nèi)

9、容。13、配合臨床開展輸血相關治療工作，如單采治療等。14、大力開展自體輸血技術，包括預貯式自體輸血、急性等（高）容稀釋式自體輸血和術中血液回收式自體輸血技術。三、中心實驗室管理制度1、 在主管院長領導下，實行實驗室主任負責制，健全科室管理制度，主要職責是承擔全院臨床科研、研究生（即為非收費）實驗項目，不承擔臨床診療的常規(guī)（即為收費）檢驗項目。2、 中心實驗室大型儀器設備（人民幣10 萬元以上）實行專人管理制度，建立儀器檔案。儀器負責人負責儀器的日常使用、保養(yǎng)、維修和儀器有關的實驗技術的指導。3、 大型儀器設備的資料由中心實驗室統(tǒng)一歸檔保存。使用此類資料實行借閱制度。未經(jīng)實驗室主任批準，此類資

10、料不準復印，不準借出實驗室。4、 儀器負責人負責指導使用者使用儀器設備，原則上由本室工作人員操作。使用者獨立使用儀器必須經(jīng)過技術培訓和考核，并持有實驗室負責人簽發(fā)的上崗證。5、 大型儀器設備必須建立作業(yè)指導書和保養(yǎng)制度，并有使用登記簿。儀器負責人定期向主任報告儀器使用和運轉(zhuǎn)情況。6、 儀器設備出現(xiàn)故障時，儀器負責人應立即向技師長、實驗室主任報告，并負責與院醫(yī)學工程部和廠家（公司）聯(lián)系修理事宜。對于嚴重故障，儀器負責人必須向?qū)嶒炇抑魅纬蔬f書面報告，說明造成故障的原因和責任者，存入儀器設備檔案。7、 儀器負責人根據(jù)醫(yī)院各級課題負責人填寫的“使用中心實驗室儀器設備申請書”中的實驗內(nèi)容和要求，指導科研

11、人員使用有關的儀器設備。8、 工作人員具體負責本室的安全，包括儀器設備、水電、煤氣及危毒試劑的管理。9、 中心實驗室可為本院承擔的各級科研課題提供大型儀器設備和實驗技術服務。在滿足本院科研工作需要的基礎上，可向院外科研課題開放。10、 使用中心實驗室實行課題管理制度。由課題第一負責人填寫“使用中心實驗室申請書”，經(jīng)主管部門批準后，列入中心實驗室的工作計劃。11、 使用中心實驗室實行預約制度。使用者根據(jù)科研課題編號按規(guī)定提前填寫“使用中心實驗室儀器設備預約單”，并按預定的日期和時間使用儀器。使用者取消預約實驗須提前24 小時通知有關人員。12、 中心實驗室根據(jù)儀器設備的性能規(guī)定由中心實驗室技術人

12、員操作儀器或在技術人員指導下使用儀器，并認真填寫使用記錄。違反操作規(guī)程和使用制度導致的儀器損壞，應追究當事人責任，并予以經(jīng)濟處罰。13、 使用中心實驗室儀器設備的科研人員必須嚴格遵守有關規(guī)章制度，愛護儀器設備和實驗場地設備，保持清潔衛(wèi)生，服從實驗室工作人員的安排。四、病理科工作制度（82-52）1. 定期討論在貫徹醫(yī)院（病理方面）的質(zhì)量方針和落實質(zhì)量目標、質(zhì)量指標過程中存在的問題，提出改進意見與措施，并有反饋記錄文件。2. 活體組織標本應按要求及時用固定液固定，并注明科別和患者姓名，填好申請單中的要求項目后，一起及時送到病理科。3. 送檢臟器和較大的標本，不要切開和翻轉(zhuǎn)，對較小病灶加以標記。做

13、術中冷凍切片時，一般應在前一日與病理科聯(lián)系。4. 需檢查腫瘤細胞的分泌物、穿刺標本必須新鮮，取材后立即送交病理科。盛檢標本的用具必須干凈，不得開運送，應放置于密閉器具中，以防污染誤診。5. 活檢病理標本一般保存一個月，尸檢大體標本保存三年。組織切片及蠟塊原則上與患者的病歷同期保存和借用。有科研或教學價值的標本應分類存檔，長期保存。6. 診斷報告應由病理醫(yī)師以在規(guī)定的時限內(nèi)書面形式出具，并均應留副頁存檔?；顧z診斷報告一般于三日內(nèi)發(fā)出，細胞學診斷一日內(nèi)發(fā)出報告，術中冷凍切片診斷在2040 分鐘內(nèi)發(fā)報告。需做特殊檢查、會診等的病例可適當延長發(fā)報告時間。7. 院外持病理切片會診者，應辦理會診手續(xù)，做出

14、診斷后發(fā)正式會診報告以示負責。8. 院內(nèi)醫(yī)師僅可借閱與負責治療患者的切片，并需辦理登記手續(xù)，院外借切片需憑醫(yī)療單位證明，需經(jīng)本院醫(yī)療管理部門備案。蠟塊原則上不外借，特殊情況者需經(jīng)本院醫(yī)療管理部門批準。9. 病理醫(yī)師應與臨床醫(yī)師密切保持聯(lián)系，有條件（三級醫(yī)院）的病理科應與臨床科室聯(lián)合，定期與不定期組織臨床病例（病理）討論會，以提高診療質(zhì)量。10. 對臨床需要而又未開設的病理服務項目，應與上級醫(yī)院或具備項目資質(zhì)的醫(yī)院建立院際委托實驗室，拓寬服務面。11. 尸檢按解剖尸體規(guī)則等有關規(guī)定執(zhí)行。五、臨床檢驗危急值報告制度（新增）1、 “危急值”是指當這種檢驗結(jié)果出現(xiàn)時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣

15、狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴重后果，失去最佳搶救機會。2、 醫(yī)院要建立危急檢驗項目表與制定危急界限值，并要對危急界限值項目表進行定期總結(jié)分析，修改，刪除或增加某些試驗，以適合于本院患者群體的需要，關注來自急診室、重病監(jiān)護室、手術室等危重病人集中科室的標本。3、 建立實驗室人員處理、復核、確認和報告危急值程序，并在檢驗危急值結(jié)果登記本上詳細記錄（記錄檢驗日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗項目、檢驗結(jié)果、復查結(jié)果（必要時）、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時間（min）、報告人、備注等項目）。4、 醫(yī)院醫(yī)療管理職能部門應該

16、定期檢查和總結(jié)“危急值報告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報告而有所改善，提出“危急值報告”的持續(xù)改進的具體措施。5、 臨床檢驗的“危急值報告”作為醫(yī)院管理評價的重要條件，積極創(chuàng)造條件，逐步建立檢驗醫(yī)師制。六. 臨床實驗（檢驗、病理）標本采集、儲存、運送制度（新增）1、根據(jù)臨床實驗（檢驗、病理）部門制定的標本采集規(guī)范（包括對患者的準備要求、標本采集的方式與途徑、標本處理、運送、保存條件等內(nèi)容），要對相關員工進行教育與培訓，使其能知曉和遵循，避免由于標本采集與運送等分析前因素而影響檢測質(zhì)量。2、標本采集前做好事前向病人告知，正確識別病人無誤，按

17、照正確的標本采集途經(jīng)、規(guī)范的操作方法、采集合格的標本。3、采集到的標本應有唯一性的識別標志，有條件的醫(yī)院應推行條形碼識別系統(tǒng)。4、標本應在規(guī)定的時限內(nèi)及時送達檢測，避免因采集不當、暫存環(huán)境與時間的延緩等因素，而影響標本檢測結(jié)果的真實性。5、臨床實驗（檢驗、病理）室應建立標本驗收、登記、處理的工作程序，對不符合標本采集規(guī)范的標本應及時通報送檢醫(yī)師或其它相關人員明確處理意見，不得上機檢測，更不得將明知是“失真的”檢驗結(jié)果簽發(fā)報送臨床，危及救治質(zhì)量與病人安全。6、為確保生物安全性與嚴防醫(yī)院感染， 使用合格的標本運送箱，加蓋封閉放置標本及運送，符合生物安全性要求。應根據(jù)不同的檢查項目將標本分開放置于標

18、本箱內(nèi)，避免混淆，血、尿標本分開放置盛放標本工具應加蓋密閉，檢查申請單不得與標本容器卷裹混放。7、具有高危傳染性的標本、傳染病醫(yī)院的標本以及急診搶救病人的標本，在采集后應由專人用專門盛具及時送檢。8、標本運送人員在拿取標本時必須佩帶防護手套，接觸標本后，按要求徹底清洗雙手，防止污染。9、各類標本在采集、暫存與運送過程中發(fā)生標本灑漏、標本容器破損等緊急意外事件時，有緊急處理的程序與措施，相關人員均應知曉。七、醫(yī)學影像科（室）工作制度（82-46）1、定期討論在貫徹醫(yī)院（醫(yī)學影像方面）的質(zhì)量方針和落實質(zhì)量目標、質(zhì)量指標過程中存在的問題，提出改進意見與措施，并有反饋記錄文件。2、各項線、CT、MRI

19、 檢查，憑臨床醫(yī)師詳細填寫申請單進行檢查。急診病人隨到隨檢即時報告。各種特殊造影檢查，應事先預約。3、工作人員要嚴格執(zhí)行患者識別規(guī)范、查對程序和技術操作常規(guī)，并要了解病情。4、建立與完善醫(yī)學影像操作常規(guī)與圖像質(zhì)量控制標準，重要攝片，由醫(yī)師和技術員共同確定投照部位及技術。特檢攝片和重要攝片，待觀察濕片合格后方囑病人離開。建立病人確認程序，確保檢查正確無誤，保障病人安全。5、重?；蜃鎏厥庠煊暗牟∪耍匾獣r應由醫(yī)師攜帶急救藥品陪同檢查，對不宜搬動的病人應到床旁檢查，要確認病人造影劑過敏史。6、按規(guī)定的時限，由執(zhí)業(yè)醫(yī)師按規(guī)范書寫診斷報告，線診斷要密切結(jié)合臨床。進修或?qū)嵙曖t(yī)師應在上級醫(yī)師指導下工作，不得

20、獨立執(zhí)業(yè)。7、線是醫(yī)院工作的原始記錄，對醫(yī)療、教學、科研都有重要作用。全部線照片都應由放射科登記、歸檔、統(tǒng)一保管。借閱照片要填寫借片單，并有經(jīng)治醫(yī)師簽名負責。院外借片，除經(jīng)醫(yī)務科批準外，應有一定手續(xù)，以保證歸還。8、每天由上級醫(yī)師主持的集體讀片制，確保診斷質(zhì)量，經(jīng)常研究診斷和投照技術，解決疑難問題，不斷提高工作質(zhì)量。9、嚴格遵守操作規(guī)程，確實做好操作人員及患者的放射防護工作，保護患者的隱私。工作人員要定期進行健康檢查，并要妥善安排休假。10、 注意用電安全，嚴防差錯事故。線機應指定專人保養(yǎng)，定期進行檢修。八、放射治療科（室）工作制度（82-47）1、定期討論在貫徹醫(yī)院（放射治療方面）的質(zhì)量方針

21、和落實質(zhì)量目標、質(zhì)量指標過程中存在的問題，提出改進意見與措施，并有反饋記錄文件2、凡需放射治療的病員，由醫(yī)師填寫治療申請單，攜帶病歷及臨床各種檢查資料（如光片等），經(jīng)放射治療醫(yī)師診查，書寫放射治療病歷，制定放射治療計劃，精確定位和填寫放射治療處方后，即可進行放射治療。3、治療室的工作人員要嚴格執(zhí)行患者識別規(guī)范、查對程序和技術操作常規(guī)，并要了解病情，介紹放射注意事項，觀察療效和放射反應。4、治療中要經(jīng)常檢查病員，掌握病情發(fā)展變化，并積極采取綜合治療措施，科主任、主任醫(yī)師和主治醫(yī)師要定期檢查，會診疑難病例，不斷提高醫(yī)療質(zhì)量。5、治療結(jié)束后，要及時作好總結(jié)，并告知病員注意事項。治療病歷要妥善長期保管

22、。6、放射治療后的病員，每半年要隨診或隨訪一次，以了解病情，鞏固療效。7、對放射治療設備要進行清潔、保養(yǎng)和定期檢修。8、嚴格執(zhí)行放射防護規(guī)定，做好防護保健工作。八、核醫(yī)學科工作制度（82-48）1、定期討論在貫徹醫(yī)院（核醫(yī)學方面）的質(zhì)量方針和落實質(zhì)量目標、質(zhì)量指標過程中存在的問題，提出改進意見與措施，并有反饋記錄文件2、凡需放射性同位素檢查、治療的病員，由臨床科醫(yī)師填寫申請單，嚴格掌握適應癥和禁忌癥，詳細介紹病情，辦理預約手續(xù)。做好登記、建卡工作，統(tǒng)一保管資料，定期追蹤觀察。3、同位素儀器的使用、藥品的分裝、投藥，均應嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，防止擴大污染和差錯事故。4、病員使用同位素前，應有嚴格患者

23、識別規(guī)范，要核對品種、劑量、用法，準確無誤后在實驗室內(nèi)使用。對應用不同同位素的病員，應分開病室。5、經(jīng)常對機器進行清潔、保養(yǎng)，每月進行一次檢修。6、嚴格執(zhí)行放射性同位素制劑的有關管理規(guī)定。放射性同位素應有專人保管。建立并執(zhí)行來藥登記、核實制度，存放于專用儲藏室內(nèi)。設立專用登記本，定期清點，嚴格交接手續(xù)，如有疑問，應馬上報告科主任和院領導進行清查。7、同位素科必須有急救藥品、設備。醫(yī)師要掌握搶救技能。8、對防護用具、放射性廢物及被污染的一切物品，必須按有關規(guī)定進行妥善管理和處置，并有應急處理的預案。9、每天由上級醫(yī)師主持的集體讀片制，確保診斷質(zhì)量，經(jīng)常研究診斷技術，解決疑難問題，不斷提高工作質(zhì)量

24、。10、 按規(guī)定的時限，由執(zhí)業(yè)醫(yī)師按規(guī)范書寫診斷報告，核醫(yī)學診斷要密切結(jié)合臨床。進修或?qū)嵙曖t(yī)師應在上級醫(yī)師指導下工作，不得獨立執(zhí)業(yè)。11、 按放射防護規(guī)定做好防護和保健工作。九、特殊檢查室工作制度（82-49）1、定期討論在貫徹醫(yī)院（特殊檢查方面）的質(zhì)量方針和落實質(zhì)量目標、質(zhì)量指標過程中存在的問題，提出改進意見與措施，并有反饋記錄文件2、特殊檢查包括心電圖、基礎代謝、超聲波、腦電圖、腦血流圖、肌電圖、超聲心動圖、內(nèi)窺鏡、肺功能檢查等。3、需作檢查的病員，由臨床醫(yī)師填寫申請單，必要時經(jīng)上級醫(yī)師同意，檢診醫(yī)師在檢查前應詳細閱讀申請單，了解病員是否按要求做好準備。危重病員檢查時應有醫(yī)護人員護送或到床

25、邊檢查。需預約時間的檢查應詳細交待注意事項。發(fā)現(xiàn)有患傳染病患者，應排于最后檢查，檢查完畢嚴密消毒儀器和用具。4、工作人員要嚴格執(zhí)行患者識別規(guī)范、查對程序和技術操作常規(guī)，并要了解病情，5、及時準確報告檢查結(jié)果，遇疑難問題應與臨床醫(yī)師聯(lián)系，共同研究解決。6、嚴格遵守操作規(guī)程，認真執(zhí)行醫(yī)療器械管理制度，注意安全，定期保養(yǎng)、維修，并對機器進行檢測。7、各種檢查記錄應保管好，建立檔案，經(jīng)過批準和登記手續(xù)后才能借出。8、按規(guī)定的時限，由執(zhí)業(yè)醫(yī)師按規(guī)范書寫檢查報告，要密切結(jié)合臨床。進修或?qū)嵙曖t(yī)師應在上級醫(yī)師指導下工作，不得獨立執(zhí)業(yè)。9、內(nèi)窺鏡及附設器材要經(jīng)嚴格的分類清洗、消毒后方可用于患者10、 建立檢查項

26、目質(zhì)量控制制度、程序與評價體系，有條件的科（室）每天由上級醫(yī)師主持的集體讀圖制，確保診斷質(zhì)量，經(jīng)常研究診斷技術，解決疑難問題，不斷提高工作質(zhì)量。十、理療科工作制度（82-50）1、定期討論在貫徹醫(yī)院（理療方面）的質(zhì)量方針和落實質(zhì)量目標、質(zhì)量指標過程中存在的問題，提出改進意見與措施，并有反饋記錄文件2、凡需理療者，由醫(yī)師填寫治療申請單，經(jīng)理療科醫(yī)師檢診后，確定治療種類與療程。3、嚴格執(zhí)行查對制度和技術操作規(guī)程。治療前交待注意事項；治療中細心觀察，發(fā)現(xiàn)異常及時處理；治療后認真記錄。4、理療工作人員應經(jīng)常深入病房，了解病情，觀察療效，介紹理療方法，更好地發(fā)揮物理治療作用。對不能搬動的住院病員，可到床

27、邊會診及治療。5、療程結(jié)束后，應及時作出小結(jié)，存入病歷供臨床科參考。需繼續(xù)治療時，應與理療科研究確定。因故中斷理療，要及時通知理療科。6、進行高頻治療時，應除去病員身上一切金屬物，注意地面與病員的隔離。病員和操作者在進行治療時，切勿與磚墻、水管或潮濕的地板接觸。高頻之所有機器應避免與地面接觸。超高頻率治療器材，電療前，必須檢查導線接觸是否完善，板極有無裂紋、破損，否則不能使用。大型超短波禁用單極法。下班時，所有理療器械一律切斷電源。治療中病員不得觸摸機器。7、愛護理療儀器，使用前檢查，使用后擦拭，定期檢查維修。要避免震動損壞。理療機器每次治療后應有數(shù)分鐘的休息。8、體療病員，由體療醫(yī)師及技術人員根據(jù)病情決定體療種類。并對病員介紹治療作用及注意事項。十一、針灸室工作制度（82-51）1. 嚴格無菌操作，針具必須嚴密消毒，防止交叉感染。2. 凡留針治療者，術者不得離開崗位，注意觀察病員變化。取針時注意防止漏針、斷針。3. 采取措施，預防暈針、滯針和斷針，如有發(fā)生，迅速處理。4. 使用電針時，應首先檢查機器是否完好，輸出是否正常，并根據(jù)病情，選用適當強度。治療完畢后將開關關閉，輸出扭至零位。5. 經(jīng)常檢查針具是否完好，如有不銳利及彎曲時應及時修理、更換。6. 針灸要嚴格遵守操作規(guī)程，注意解剖部位，防止發(fā)生意外。