《靜脈治療新進展ppt課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《靜脈治療新進展ppt課件（44頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。
1、靜脈治療新進展,主要內容,主要內容,靜脈治療（infusion therapy,2012年輸液報告 全國輸液達到130億瓶袋，人均10瓶 輸液配置數(shù)量,英國 45% 澳大利亞 63% 美國 76% 中國 90,觀念改變,衛(wèi)計委發(fā)布-合理用藥十大核心信息,衛(wèi)計委建議合理用藥 要遵循“能不用就不用，能少用就不多用；能口服不肌注，能肌注不輸液”的原則,觀念改變,衛(wèi)生行業(yè)標準-靜脈治療護理技術操作規(guī)范 （國衛(wèi)通20136號） 2013-11-14發(fā)布；2014-05-01實施,觀念改變,僅僅簡單執(zhí)行醫(yī)囑 按規(guī)定時間、劑量等輸入藥物，較少考慮血管損傷、患者痛苦及安全性等,治療方式 輸液工具,觀念改變,醫(yī)
2、護人員資質 界定靜脈治療人員資質 患者安全 患者教育 取得知情同意 學會操作中配合動作 了解維護知識 識別并發(fā)癥 緊急情況的應對 生活適應性,主要內容,專業(yè)發(fā)展,專業(yè)發(fā)展,血管通路工具的進展,靜脈留置針,Midlina,Hickman,Port,PowerPicc,CVC,Picc,血管通路工具的進展,短期導管(導管置入時間6周,長期導管（導管置入時間6周,外周靜脈留置針,植入式輸液港,中長導管,非隧道式中心靜脈導管,PICC,隧道式中心靜脈導管,選擇VAD的標準,正確的輸液工具意味著成功的開始 治療全程中最為有效的輸注通路 保證所有治療方案的需求 滿足所有通路的要求 最少的侵入性治療 保護外
3、周靜脈 滿足風險/利益的評估,靜脈治療藥物,能引起注射部位或沿靜脈區(qū)域的炎性反應刺痛腫脹或靜脈炎的稱為刺激性藥物 嚴重的持續(xù)性組織損傷和壞死的又稱為發(fā)皰性藥物,滲透壓 描述溶液中顆粒的數(shù)量 滲透壓影響血管壁細胞水分子的移動 等滲：240-340mOsm/L 如0.9%氯化鈉溶液、 5%GNS溶液 不會造成細胞壁水分子的移動,治療方案的評估 : 滲透壓,低滲溶液（340mOsm/L） 如10%葡萄糖 吸取細胞內水份，血管內膜脫水、內膜暴露于刺激性溶液而受損-靜脈炎、靜脈痙攣、血栓形成，不常用于稀釋配置藥物,治療方案的評估 : 滲透壓,治療方案的評估 : 滲透壓,低滲,等滲,高滲,滲透壓越高，靜脈
4、刺激越大 高度危險 600mOsm/L 研究證明滲透壓600mOsm/L的藥物可在24小時內造成化學性靜脈炎 中度危險 400-600mOsm/L 低度危險 400mOsm/L 藥物隨著配置溶液的種類不同，出現(xiàn)不同的滲透壓值,治療方案的評估 : 滲透壓,治療方案的評估 : 滲透壓,臨床常用藥物的滲透壓,選擇血管通路工具,PICC導管類型,耐高壓導管,22,2012美國PICC導管使用情況,CT-PICC 耐高壓導管 74,硅膠導管 26,2012年全美耐高壓導管臨床應用數(shù)量1,666,480條,耐高壓PICC導管,聚氨酯材料 適用于CT造影劑注射 無需進行額外的穿刺，避免因反復穿刺給患者帶來的
5、疼痛 CT造影劑：200-300psi 普通硅膠導管：25psi 普通硅膠導管爆管極限：100psi 耐高壓型PICC：300psi,不同部位血管的回血流量,手背及前臂靜脈1 - 95ml/min 肘部及上臂靜脈100 - 300ml/min 鎖骨下靜脈 1000 - 1500ml/min 上腔靜脈 2000 - 2500ml/min,6.2.2 在滿足治療需要的情況下，盡量選擇較細、較短的導管,專業(yè)發(fā)展,PICC技術的發(fā)展,盲穿，只能尋找肘關節(jié)部位可見的三條大靜脈進行穿刺，一旦病人的血管條件不好，該操作就會遇到阻礙，易損傷血管，并發(fā)癥相對較多,盲穿，使血管細的患者也能行PICC穿刺，解決了現(xiàn)
6、有的穿刺困難,可視操作，對局部血管差的患者更顯優(yōu)勢，定位準，穿刺成功率高，并發(fā)癥少,盲穿，進一步提高了置管成功率,超聲引導下MST,超聲引導+MST,導管末端定位發(fā)展,當CVC進入心房EKG上P波發(fā)生改變,P波增大作為導管末端進入右心房特征,EKG+賽丁格導絲定位導管末端位置,第一張可供臨床應用心電圖,1885,1903,1929,1949,1974,1997,第一張X-ray照片,通過X-ray定位中心靜脈導管,X-ray導管末端定位,磁導航定位PICC導管尖端,port,由兩個重要部分組成：注射座導管 輸液港的導管有多種選擇，適合留置在動脈血管、靜脈血管或腹膜中 臨床治療中最常使用靜脈輸液
7、港,使用與維護的要點,經PVC輸注藥物前宜通過輸入生理鹽水確定導管在靜脈內； 經PICC、CVC、PORT輸注藥物前宜通過回抽血液來確定導 管在靜脈內 抽血、輸血、輸高粘滯性藥物后應立即用脈沖手法沖洗導管后再接其他輸液 沖洗導管、靜脈注射給藥時必須使用10ml以上的注射器 最后封存在導管內的肝素鹽水：PORT可用100u/ml，PICC及CVC可用0-10u/ml PORT :針頭垂直刺入，禁止傾斜或搖擺針頭，以免針尖刺入輸液港側壁持續(xù)輸液時無損傷針應每7天更換一次 在治療間歇期應至少PICC導管每周維護一次,PORT 每4周維護一次,輸液（血）器及輸液附加裝置的更換,6.7.1 輸液器應每2
8、4h更換1次，如懷疑被污染或完整性受到 破壞時，應立即更換 6.7.2 用于輸注全血、成份血或生物制劑的輸血器宜4h更換 一次 6.7.3 輸液附加裝置應和輸液裝置一并更換，在不使用時應 保持密閉狀態(tài)，其中任何一部分的完整性受損時都應 及時更換 6.7.4 外周留置針附加的肝素帽或無針接頭宜隨外周靜脈留 置針一起更換；PICC、CVC、PORT附加的肝素帽或無 針接頭應至少每7d更換1次；肝素帽或無針接頭內有 血液殘留、完整性受損或取下后，應立即更換,主要內容,安全管理,導管相關性血流感染,導管相關性血栓形成,職業(yè)防護,37,導管相關血流感染狀況,在美國： CRBSI是醫(yī)院內最常見的感染之一，
9、占整個醫(yī)院感染的1020%，ICU病人有10%經歷CRBSI，發(fā)生率5例次/1000天（2.530/1000中心導管天） ； 估計有10萬40萬例導管相關性血流感染 一項薈萃分析結果顯示： 2573例CRBSI的病死率為14%，歸因分析CRBSI的死亡率為19%； 金黃色葡萄球菌引起的CRBSI病死率為8.2%，顯著高于其它細菌引起者； 凝固酶陰性葡萄球菌（CoNS）引起的CRBSI病死率為0.7%，顯著低于其它細菌引起者,38,CRBSI的后果,CRBSI后果導致： 住院天數(shù)增加;724天 死亡率增加：增加34倍 增加治療費用：大約$40000/生還者 顯著增加醫(yī)院支出； 顯著增加住院時間；
10、 顯著增加患者病死率,39,導管相關血流感染（CRBSI）危險因素,1 中心靜脈導管留置時間過長（通常置管30天后發(fā)生感染） 2 醫(yī)院內細菌定植于患者機體； 3 導管相關的醫(yī)療操作頻率高； 4 插管技術及置管后的護理。無菌操作不嚴格； 5 患者疾病嚴重程度及基礎疾病（如：粒細胞減少、糖尿病等）； 6 輸液系統(tǒng)污染; 7 穿刺部位污染（如：潮濕、滲血、體液污染等，股頸鎖下）； 8 靜脈導管的材質（某些材料所制導管的表面光滑度差，容易被某些細菌所附著，如：聚氯乙烯、聚乙烯）； 9 接受靜脈高營養(yǎng)治療的患者容易發(fā)生真菌血流感染； 10 單腔導管患者CRBSI發(fā)生率明顯低于雙腔導管,靜脈治療相關并發(fā)癥處理原則,7.3 導管相關性靜脈血栓形成 7.3.1 可疑導管相關性靜脈血栓形成時，應抬高患肢并制動， 不應熱敷，按摩，壓迫，立即通知醫(yī)師對癥處理并記錄 7.3.2 應觀察置管側肢體、肩部、頸部及胸部腫脹、疼痛、皮 膚溫度及顏色、出血傾向及功能活動情況,安全管理,導管相關性血流感染,導管相關性血栓形成,職業(yè)防護,安全管理,職業(yè)防護,針刺傷防護,抗腫瘤藥物防護,展望,加強多學科合作 廣泛宣傳靜脈治療的新理念 建立分層次靜脈治療護理培訓 開展多中心研究,請?zhí)釋氋F意見
靜脈治療新進展ppt課件
