HIVAIDS合并機(jī)會(huì)性感染的診斷與治療

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1、1,HIV/AIDS合并機(jī)會(huì)性感染的診斷與治療,2,內(nèi)容提要,概述念珠菌病隱球菌性腦膜炎PCP弓形蟲(chóng)腦炎隱孢子蟲(chóng)腹瀉進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病CMV視網(wǎng)膜炎,3,概述,4,機(jī)會(huì)性感染的定義,當(dāng)人體的免疫功能下降時(shí)，原本已經(jīng)寄生在人體中的一些非致病性微生物可以造成的疾病，或者是對(duì)致病微生物的易感性增加而發(fā)生感染。它是艾滋病患者就診、入院、死亡的重要原因。,5,機(jī)會(huì)性感染的特點(diǎn)（1）,病原體的多樣性：細(xì)菌、病毒、真菌、原蟲(chóng)等。感染部位的多樣性：肺部、消化道、腦、皮膚和黏膜。病情的復(fù)雜性：可能涉及多個(gè)臟器的損傷、病損程度可以很?chē)?yán)重、治療難度大、療程相對(duì)較長(zhǎng)。,6,機(jī)會(huì)性感染的特點(diǎn)（2）,在不同的CD4水平

2、上，各種機(jī)會(huì)性感染的發(fā)生幾率是不同的。機(jī)會(huì)性感染未經(jīng)正確的治療，其預(yù)后差，常導(dǎo)致患者的死亡。但早發(fā)現(xiàn)、早治療機(jī)會(huì)性感染，仍能延長(zhǎng)患者的存活期。預(yù)防治療可以降低機(jī)會(huì)性感染的發(fā)生率，降低死亡率。,7,CD4計(jì)數(shù)和OIs之間的關(guān)系（1）,CD4計(jì)數(shù)200500 ：皮膚真菌感染口腔念珠菌病結(jié)核病單純皰疹帶狀皰疹口腔毛狀白斑Kaposi肉瘤非何杰金淋巴瘤,8,CD4計(jì)數(shù)和OIs之間的關(guān)系（2）,CD4計(jì)數(shù)50200：肺孢子菌肺炎（PCP）隱球菌病弓形體病艾滋病癡呆綜合征,9,CD4計(jì)數(shù)和OIs之間的關(guān)系（3）,CD4計(jì)數(shù)50：隱孢子蟲(chóng)病巨細(xì)胞病毒病鳥(niǎo)分枝桿菌復(fù)合群感染原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤進(jìn)行性多灶性

3、白質(zhì)腦?。≒ML）,10,念珠菌病,11,概述,口咽和食管念珠菌病很常見(jiàn)最常見(jiàn)于 CD4 200個(gè)/L的患者接受ART的患者發(fā)生率低外陰陰道念珠菌病也發(fā)生于HIV(-)女性，并不代表免疫抑制免疫抑制嚴(yán)重者，病變更重，容易復(fù)發(fā)通常由白色念珠菌引起，在免疫嚴(yán)重抑制著或難治病例也可由光滑念珠菌引起。,12,口腔念珠菌病的診斷,典型表現(xiàn)為頰粘膜、舌面上無(wú)痛性奶酪樣白斑，容易拭去（鵝口瘡）也可以呈現(xiàn)紅色斑點(diǎn)、斑片其它表現(xiàn)有：萎縮性紅斑、口角炎（口角部裂隙、糜爛、潰瘍、紅斑）好發(fā)于CD4250、長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素、激素等。診斷：主要靠臨床表現(xiàn)，也可以鏡檢（KOH溶液）。培養(yǎng)主要用于分型和藥敏試驗(yàn),13,鵝口瘡

4、：白斑,14,紅斑,15,念珠菌感染引起的口角炎,16,口腔念珠菌病的治療,制霉菌素局部涂抹，50萬(wàn)單位，45次/天碳酸氫鈉溶液漱口，45次/天 如果對(duì)上述治療無(wú)反應(yīng)，給予氟康唑100 mg/次，口服，1次/日， 療程1-2周或者伊曲康唑200mg/天口服，12周頑固或復(fù)發(fā)病例：長(zhǎng)期維持治療，氟康唑100 mg/天，或200mg，每周3次,17,食道念珠菌病,表現(xiàn)：胸骨后痛、吞咽困難、吞咽痛，發(fā)熱多伴有鵝口瘡內(nèi)鏡檢查見(jiàn)食管粘膜白斑，伴或不伴潰瘍?cè)\斷性治療非常有用,18,食道念珠菌病,19,食道念珠菌病：治療,首選：氟康唑100400mg/天口服或靜滴或伊曲康唑200mg/天次選：伏立康唑200

5、mg PO BID兩性霉素B 0.3mg/kg，ivgtt OD療程23周,20,難治病例的治療,口腔及食管感染首選：伊曲康唑 200 mg PO QD泊沙康唑400 mg PO BID替代：兩性霉素 B 0.3 mg/kg IV QD兩性霉素脂質(zhì)體 3-5 mg/kg IV QD卡泊芬凈 50 mg IV QD伏立康唑200 mg PO or IV BID,21,外陰陰道念珠菌病,臨床表現(xiàn)：豆腐渣樣白帶，外陰灼熱瘙癢治療： 1、首選：氟康唑150mg口服1次，或者局部應(yīng)用三唑類(lèi)藥物37天 2、次選：伊曲康唑200mg BID 1天，或者200mg QD 3天 3、頑固或復(fù)發(fā)病例：氟康唑150

6、mg,每3天1次，共23次,22,治療失敗的確定,治療714天后仍有癥狀體征,23,念珠菌病的預(yù)防,預(yù)防暴露無(wú)法預(yù)防一級(jí)預(yù)防不推薦,24,復(fù)發(fā)的預(yù)防,ART是預(yù)防復(fù)發(fā)的關(guān)鍵口咽和外陰陰道念珠菌病 1、不推薦長(zhǎng)期預(yù)防服藥 2、如果復(fù)發(fā)頻繁或者嚴(yán)重，可以氟康唑100mg，TIW（口咽）；氟康唑150mg,QW（外陰）食管念珠菌?。嚎梢钥紤]二級(jí)預(yù)防，氟康唑100200mg QD,25,隱球菌性腦膜炎,26,概述,病原為新型隱球菌多發(fā)于CD4100隱球菌通過(guò)呼吸隨塵埃一起被人吸入呼吸道內(nèi)，再由肺部經(jīng)血進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)CSF中缺乏正常血清中所含有的補(bǔ)體和抗隱球菌生長(zhǎng)因子，所以腦膜炎發(fā)病率較高,27,臨床

7、表現(xiàn),主要表現(xiàn)為慢性或亞急性腦膜炎，有持續(xù)數(shù)周或數(shù)月的發(fā)熱、頭痛、惡心、嘔吐和頸強(qiáng)直、克氏征陽(yáng)性等腦膜刺激征和顱壓增高現(xiàn)象尚可有復(fù)視、視力障礙、視神經(jīng)乳頭水腫、視神經(jīng)萎縮及動(dòng)眼神經(jīng)、外展神經(jīng)及面神經(jīng)麻痹現(xiàn)象少數(shù)表現(xiàn)為占位性病變,28,實(shí)驗(yàn)室檢查(1),腦脊液檢查：外觀呈毛玻璃樣，白細(xì)胞(100200) 106/L，以單核細(xì)胞為主，蛋白升高, 糖和氯化物降低。腦脊液離心取沉淀作涂片墨汁染色，可見(jiàn)隱球菌和結(jié)核性腦膜炎的腦脊液改變相似,29,實(shí)驗(yàn)室檢查(2),病原學(xué)檢查直接涂片：CSF離心沉淀涂片墨汁染色, 早期陽(yáng)性率可達(dá)85%以上真菌培養(yǎng)：CSF陽(yáng)性率超過(guò)血培養(yǎng)免疫學(xué)檢查：抗體檢測(cè)：抗原檢測(cè)：CS

8、F及血清抗原陽(yáng)性率均超過(guò)95%,30,病原治療,首選方案：誘導(dǎo)期：兩性霉素B 0.7mg/kg/天IV或兩性霉素脂質(zhì)體34mg/kg/天 IV +5FC 25mg/kg 口服 QID，2周鞏固期：氟康唑400mg/d，8周或至腦脊液無(wú)菌維持期：氟康唑200mg/d,31,病原治療（續(xù)）,次選方案：誘導(dǎo)期： 兩性霉素B + 氟康唑 800 mg PO or IV QD ，至少2周或氟康唑 400-800 mg PO or IV QD + 氟胞嘧啶 25 mg/kg PO QID ，4-6 周氟康唑 1200 mg PO or IV QD鞏固期：伊曲康唑200 mg PO BID，8周,32,病原

9、治療注意事項(xiàng),誘導(dǎo)期聯(lián)合應(yīng)用氟胞嘧啶增加CSF無(wú)菌率開(kāi)始鞏固期治療的條件： 1、誘導(dǎo)期至少2周 2、臨床表現(xiàn)明顯改善 3、復(fù)查CSF培養(yǎng)陰性鞏固期治療應(yīng)用氟康唑比伊曲康唑有效,33,兩性霉素B鞘內(nèi)注射,首次0.050.1mg，漸增至每次0.5mg，最大量一次不超過(guò)1mg，每周給藥23次，總量15mg左右鞘內(nèi)給藥時(shí)宜與小劑量地塞米松或氫化可的松同時(shí)給與，并需用腦脊液反復(fù)稀釋以減少不良反應(yīng)。 可引起嚴(yán)重頭痛、發(fā)熱、嘔吐、頸項(xiàng)強(qiáng)直、下肢疼痛及尿潴留等，嚴(yán)重者可發(fā)生下肢截癱,34,兩性霉素B的靜脈滴注,用藥由小劑量開(kāi)始，一般第1次只用1mg加在5%葡萄糖液500ml中緩慢靜滴輸液需避光,35,兩性霉素

10、B不良反應(yīng)（1）,即刻反應(yīng)：寒戰(zhàn)、高熱、嚴(yán)重頭痛、食欲不振、惡心、嘔吐，有時(shí)可出現(xiàn)血壓下降、眩暈等腎臟毒性：幾乎所有患者均可出現(xiàn)不同程度的腎功能損害低鉀血癥,36,兩性霉素B不良反應(yīng)（2）,血液系統(tǒng)毒性：有正常細(xì)胞正色素性貧血，偶可有白細(xì)胞或血小板減少 肝毒性：較少見(jiàn)，可輕可重心血管系統(tǒng)毒性：靜滴過(guò)快可引起心室顫動(dòng)或心臟驟停。外周靜脈易發(fā)生血栓性靜脈炎神經(jīng)系統(tǒng)毒性：鞘內(nèi)注射時(shí)可引起過(guò)敏性休克、皮疹：偶有發(fā)生,37,降顱壓治療,顱壓升高是本病的主要死因腦脊液引流：腰大池引流、腦室引流、腰椎穿刺引流脫水治療：甘露醇、皮質(zhì)激素等，但效果差,38,何時(shí)開(kāi)始抗HIV治療？,不清楚隱球菌腦膜炎患者啟動(dòng)AR

11、T的最佳時(shí)機(jī)：小型研究表明過(guò)早啟動(dòng)ART可能增加死亡率顱壓升高明顯的患者建議推遲ART，至少完成誘導(dǎo)治療或鞏固治療（抗真菌治療2周或10周后）如果免疫缺陷重度（CD450），可能需要盡早開(kāi)始ART早期啟動(dòng)ART的患者要密切監(jiān)測(cè)臨床癥狀，謹(jǐn)防免疫重建炎性綜合征（IRIS）,39,隱球菌腦膜炎的預(yù)防,初級(jí)預(yù)防：不提倡二級(jí)預(yù)防：CD4100超過(guò)3個(gè)月、維持治療超過(guò)1年時(shí)可停用二級(jí)預(yù)防。當(dāng)CD4100時(shí)再次啟動(dòng)二級(jí)預(yù)防,40,肺孢子菌肺炎（PCP）,41,概述,病原為耶氏肺孢子菌，以前叫卡氏肺孢子蟲(chóng)自然界中廣泛存在初始感染多在兒童期，成人多為潛伏感染發(fā)病多為潛伏感染再活動(dòng)免疫重度抑制患者有可能發(fā)生空氣

12、傳播,42,PCP危險(xiǎn)因素,CD4 200 /LCD4% 500，但無(wú)特異性；1,3-D-葡聚糖升高抗原抗體檢測(cè)、PCR病原學(xué)檢查：六胺銀或姬姆薩染色,45,影像學(xué)檢查,胸片：典型為雙肺彌漫性對(duì)稱(chēng)性間質(zhì)浸潤(rùn)不典型可見(jiàn)結(jié)節(jié)、不對(duì)稱(chēng)病變、囊腫、氣胸等少見(jiàn)空洞、縱膈內(nèi)淋巴結(jié)腫大和胸水早期病人胸片可正常CT表現(xiàn)為毛玻璃樣改變,46,47,病原學(xué)檢查,自發(fā)排痰敏感性低，誘導(dǎo)排痰敏感性50%90%支氣管肺泡灌洗液敏感性 90-99%活檢（支氣管鏡或開(kāi)胸）敏感性95-100%,48,病情分級(jí),輕度：氧分壓70mmHg中度：氧分壓50-70mmHg重度：氧分壓50mmHg,49,診斷要點(diǎn),CD4多小于200慢

13、性咳嗽，發(fā)熱，進(jìn)行性呼吸困難，紫紺，動(dòng)脈血氧分壓降低，LDH升高胸片或CT檢查符合間質(zhì)性肺炎表現(xiàn)復(fù)方新諾明治療反應(yīng)良好，一般34天體溫明顯下降，410天影像學(xué)改善確診：痰涂片找到PC的包囊或滋養(yǎng)體,50,治療：病原治療（1）,首選方案：TMP1520mg/kg/d ，SMZ75100mg/kg/d，分34次口服或靜點(diǎn)。一般4片tid口服療程3周不良反應(yīng)發(fā)生率2550，主要為皮疹、發(fā)熱、粒細(xì)胞減少、氮質(zhì)血癥、肝炎、血小板減少和低血鉀等,51,治療：病原治療（2）,替代方案：TMP+氨苯砜：TMP15mg/kg/d ，分34次口服，氨苯砜100mg口服qd，療程3周?chē)娝撸?4mg/kg，靜脈點(diǎn)滴

14、qd（靜點(diǎn)時(shí)間超過(guò)1小時(shí)），療程3周，一般用于重癥病人克林霉素+伯氨喹：克林霉素600900mg靜脈點(diǎn)滴Q6或Q8小時(shí)，或300450mg口服Q6小時(shí)；伯氨喹（基質(zhì)）1530mg口服qd，共3周,52,治療：激素的應(yīng)用（1）,對(duì)于動(dòng)脈氧分壓35mmHg的中、重度患者，需加用糖皮質(zhì)激素治療強(qiáng)的松40mgBid5天，然后40mgQd5天，然后20mgQd至治療結(jié)束也可靜脈應(yīng)用甲基強(qiáng)的松龍，劑量為強(qiáng)的松的75，療程同上,53,治療：激素的應(yīng)用（2）,54,治療失?。?）,治療48天臨床表現(xiàn)不見(jiàn)緩解甚至加重為治療失敗未接受激素治療的患者，早期的癥狀加重可能是由于菌體裂解后的炎癥反應(yīng)需要除外合并其他感染

15、,55,治療失?。?）,近1/3患者由于藥物毒性導(dǎo)致治療失敗約10%患者由于藥效不佳導(dǎo)致治療失敗沒(méi)有指導(dǎo)換藥的研究數(shù)據(jù)中重度患者可以考慮把Co-SMZ換成噴他脒或者伯氨喹+克林霉素輕癥患者可以考慮換成阿托伐醌,56,ART的啟動(dòng),如果沒(méi)有開(kāi)始ART，盡可能在診斷PCP 2周內(nèi)開(kāi)始HAART關(guān)于呼吸衰竭需要插管的患者何時(shí)開(kāi)始ART目前沒(méi)有數(shù)據(jù)ART后有可能發(fā)生免疫重建炎性綜合征（IRIS）,57,PCP的預(yù)防（1）,HIV/AIDS進(jìn)行PCP預(yù)防的指征:CD4+計(jì)數(shù)200/mm3以前發(fā)生過(guò)PCP出現(xiàn)鵝口瘡不明原因的發(fā)熱超過(guò)2周,58,PCP的預(yù)防（2）,首選方案：TMP-SMZ 2片Qd或1片Q

16、d替代方案： TMP-SMZ 2片，每周3次氨苯砜100mg口服Qd或50mg口服Bid氨苯砜200mg乙胺嘧啶75mg口服，Qw噴他脒300mg，每月一次霧化吸入阿托伐醌1500mg Qd,59,PCP的預(yù)防（3）,當(dāng)患者CD4+計(jì)數(shù)上升至200/mm3 以上，持續(xù)超過(guò)3個(gè)月，可以停止PCP的預(yù)防當(dāng)患者CD4+計(jì)數(shù)降至200/mm3 以下時(shí)需要重新開(kāi)始PCP的預(yù)防,60,弓形蟲(chóng)腦炎,61,概述（1）,弓形蟲(chóng)是寄生在細(xì)胞內(nèi)的原蟲(chóng)其滋養(yǎng)體呈弓形或新月形最初在剛地鼠的單核細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)，因此命名為剛地弓形蟲(chóng),62,概述（2）,弓形蟲(chóng)感染是世界范圍的人畜共患病弓形蟲(chóng)人群感染率高，我國(guó)為7.88%，美國(guó)為

17、11%，一些歐洲、拉丁美洲及非洲國(guó)家為5080%免疫功能正常的人感染弓形蟲(chóng)后多表現(xiàn)為隱性感染,63,概述（3）,但是免疫功能低下患者，特別是HIVAIDS患者，弓形蟲(chóng)感染常引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，甚至全身播散性感染弓形蟲(chóng)抗體陽(yáng)性、未接受弓形蟲(chóng)藥物預(yù)防或ART的晚期艾滋病，弓形蟲(chóng)腦炎的1年發(fā)病率是33%腦炎常發(fā)生在CD4200/uL，特別是CD4 50/uL的患者,64,流行病學(xué),傳染源： 動(dòng)物是弓形蟲(chóng)最重要的傳染源。以貓為主，家畜、家禽和嚙齒類(lèi)動(dòng)物等中間宿主也是傳染源傳播途徑： 消化道傳播是主要的傳播方式，還可垂直傳播， 實(shí)驗(yàn)室工作人員可經(jīng)破損的皮膚或粘膜感染，輸血和器官移植也可以傳染本病易感人

18、群 人類(lèi)對(duì)弓形蟲(chóng)普遍易感。幼兒、免疫功能低下者、與動(dòng)物密切接觸者更易感染,65,臨床表現(xiàn),常表現(xiàn)為局灶或彌漫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害低熱、頭痛、嗜睡、躁動(dòng)、昏睡、昏迷，局灶癥狀包括癲癇和中風(fēng)其它癥狀：復(fù)視、偏盲、失明、步態(tài)不穩(wěn)、肌陣攣、顫動(dòng)、人格改變、幻覺(jué)和暈厥腦膜炎不常見(jiàn),66,實(shí)驗(yàn)室檢查（1）,血清弓形蟲(chóng)抗體IgG：1、幾乎所有弓形蟲(chóng)腦炎患者均陽(yáng)性，不能作為診斷依據(jù) 2、陰性者弓形蟲(chóng)病可能性小 3、主要用來(lái)識(shí)別高危人群，進(jìn)行一級(jí)預(yù)防IgM 通常陰性高滴度抗體或23周后抗體滴度增長(zhǎng)4倍以上，提示活動(dòng)性感染,67,實(shí)驗(yàn)室檢查（2）,腦脊液：常規(guī)、生化、培養(yǎng)、PCRPCR特異性96100%，敏感性50

19、%腦活檢：如果療效不佳或者懷疑其他診斷需做活檢,68,影像學(xué)檢查,頭顱CT掃描見(jiàn)低密度病灶，通常多發(fā)，也有單發(fā)，增強(qiáng)掃描呈環(huán)狀或結(jié)節(jié)樣增強(qiáng)頭顱MRI較CT更敏感，典型的MRI表現(xiàn)為顱內(nèi)多發(fā)長(zhǎng)T1和長(zhǎng)T2信號(hào),69,弓形蟲(chóng)腦炎,70,診斷,臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室影像學(xué)檢查腦活檢6080的患者在治療后1周內(nèi)臨床表現(xiàn)改善，2周內(nèi)MRI表現(xiàn)改善抗弓形蟲(chóng)治療無(wú)效者要考慮其它診斷，特別是原發(fā)性腦淋巴瘤、結(jié)核和腦膿腫,71,治療（1）：急性期,首選方案：乙胺嘧啶負(fù)荷量200mg，此后50-75mgQd，聯(lián)合磺胺嘧啶1-1.5gQ6h，加用甲酰四氫葉酸1020mg/d，療程6周以上腦水腫可應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，但需盡快停藥

20、替代方案： 1. 乙胺嘧啶加甲酰四氫葉酸,聯(lián)合下列藥物之一：克林霉素600mg Q6h,PO或IV；阿齊霉素9001200mg PO,Qd; 克拉霉素500mg PO，Bid；氨苯砜100 mg PO,Qd。療程6周以上 2.TMP 5mg/kg + SMZ 25mg/kg PO或IV，Bid，療程6周以上,72,治療失敗,治療失?。褐委?周臨床和影像學(xué)表現(xiàn)惡化，或者治療2周臨床表現(xiàn)無(wú)改善處理：1、腦活檢明確診斷 2、如果確診弓形蟲(chóng)腦炎，則換藥,73,藥物預(yù)防：一級(jí)預(yù)防,指征： CD4200，持續(xù)3個(gè)月以上；當(dāng)CD4200，持續(xù)6個(gè)月以上且無(wú)弓形蟲(chóng)腦病的癥狀；當(dāng)CD4200時(shí)，重新開(kāi)始預(yù)防,7

21、6,其它預(yù)防措施,肉類(lèi)食物應(yīng)在-20冷藏肉類(lèi)食物要煮熟(至少60以上)以殺滅組織中的包囊蔬菜水果要清洗干凈盡量不養(yǎng)寵物貓應(yīng)圈在室內(nèi)，避免與可能感染弓形蟲(chóng)的其它野生動(dòng)物接觸不要用未煮熟的肉類(lèi)食物喂貓,77,隱孢子蟲(chóng)腹瀉,78,概述,隱孢子蟲(chóng)病是人畜共患病，有三種：微小隱孢子蟲(chóng)、鼠隱孢子蟲(chóng)及貝氏隱孢子蟲(chóng)傳播途徑：通過(guò)糞口途徑傳播，飲用水的污染可引起暴發(fā)流行在歐洲的現(xiàn)患率是12，北美是0.4-5%，亞洲、非洲、美國(guó)中南地區(qū)是520隱孢子蟲(chóng)腹瀉占HIV/AIDS慢性腹瀉病因的1030%,79,艾滋病人隱孢子蟲(chóng)腹瀉的表現(xiàn)形式,無(wú)癥狀攜帶：4%病程2月的慢性腹瀉：60%暴發(fā)性腹瀉（2kg/d）：8%,80

22、,臨床表現(xiàn)（1）,腹瀉是主要的臨床表現(xiàn)，象霍亂一樣有輕有重，水樣瀉為多，不含血其它癥狀：惡心、嘔吐、腹部痙攣痛約1/3患者有發(fā)熱,81,臨床表現(xiàn)（2）,病情的嚴(yán)重程度取決于免疫狀態(tài)。嚴(yán)重病例多見(jiàn)于CD4計(jì)數(shù)100的病人一般可以在28周內(nèi)自愈動(dòng)物模型提示PI可以抑制隱孢子蟲(chóng)，建議基于PI的ART方案多種抗生素及抗原蟲(chóng)藥均無(wú)肯定療效硝唑尼特：500mg Bid，療程14天巴龍霉素：500mg Qid，療程1421,84,治療（3）,止瀉水電解質(zhì)平衡營(yíng)養(yǎng),85,預(yù)防,由于缺乏有效的治療措施，在患者CD4細(xì)胞低于200個(gè)/ul時(shí)，應(yīng)注意以下情況：飲用煮開(kāi)的水或經(jīng)過(guò)濾過(guò)的水避免食用未過(guò)濾的水洗的生水果和

23、蔬菜避免接觸動(dòng)物的糞便，如必須接觸需戴手套,86,進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病,87,流行病學(xué),以CNS局灶性脫髓鞘病變?yōu)樘卣鱆C病毒引起多數(shù)成年人在年幼時(shí)感染，成人血清陽(yáng)性率達(dá) 39-69% 一般無(wú)急性感染癥狀可發(fā)生無(wú)癥狀攜帶,88,流行病學(xué) (2),ART時(shí)代之前3-7%的艾滋病患者發(fā)生PML死亡率高多發(fā)生于CD4200/L和接受ART的患者,89,臨床表現(xiàn),隱匿起病，在數(shù)周或者數(shù)月內(nèi)進(jìn)展。主要為認(rèn)知障礙和局灶性神經(jīng)體征病變廣泛，可以累及大腦任何部位常見(jiàn)：枕葉 (偏盲)，額葉和頂葉(偏癱, 單側(cè)感覺(jué)缺失), 小腦腳和深層白質(zhì) (辨距不良，共濟(jì)失調(diào))脊髓受累罕見(jiàn) 一般無(wú)頭痛和發(fā)熱20%發(fā)生癲癇發(fā)作,

24、90,診斷,臨床表現(xiàn)和影像學(xué)相符合可以做出初步診斷臨床表現(xiàn)為逐漸發(fā)展的局灶體征影像學(xué): 首選MRI,91,診斷 (2),MRI：與臨床表現(xiàn)相符的白質(zhì)病變通常在 T2和FLAIR相示高密度, T1相是低密度通常無(wú)占位效應(yīng)10-15% 有對(duì)比增強(qiáng)，但不顯著CT：?jiǎn)伟l(fā)或多發(fā)低密度白質(zhì)病灶，無(wú)增強(qiáng),92,診斷 (4),腦脊液JC-DNA (PCR)：當(dāng)影像學(xué)支持時(shí)陽(yáng)性結(jié)果有助于確診，陰性不能排除。CSF常規(guī)：蛋白質(zhì)輕度升高，罕見(jiàn)細(xì)胞增多，若高于100則不支持PML診斷。腦活檢可以確診,93,診斷(5),炎癥性 PML (IRIS PML)PML 也可以出現(xiàn)在開(kāi)始ART后的頭幾周幾月內(nèi)影像學(xué)不典型，MR

25、I可有腫塊效應(yīng)，周?chē)[，對(duì)比增強(qiáng)。組織學(xué)可見(jiàn)血管周?chē)鷨魏思?xì)胞炎性浸潤(rùn),94,治療,主要措施: ART 所有PML患者都進(jìn)行ARTART可使50%的患者PML不進(jìn)展神經(jīng)體征長(zhǎng)期存在病原學(xué)治療：無(wú)特效藥阿糖胞苷、拓?fù)涮婵?、干擾素、西多福韋等藥物進(jìn)行過(guò)臨床試驗(yàn)，但沒(méi)有明確療效糖皮質(zhì)激素：不推薦，但可試用，當(dāng)應(yīng)用后影像學(xué)有改善則可繼續(xù)應(yīng)用,95,預(yù)后,ART時(shí)代之前預(yù)后非常差，從出現(xiàn)癥狀到死亡的存活時(shí)間中位數(shù)是36月ART后預(yù)后顯著改善，但不如其他OI改善明顯,6/05,96,巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎,97,發(fā)病危險(xiǎn)因素,CD450沒(méi)有接受ART既往發(fā)生過(guò)OI高CMV病毒血癥高HIV病毒載量,98,是CMV病最常見(jiàn)的表現(xiàn)形式HAART出現(xiàn)前，在美國(guó)發(fā)病率約30%，ART時(shí)代發(fā)生率降低了75%-80%多發(fā)生于CD4計(jì)數(shù)100-150超過(guò)6月以上，考慮終止二級(jí)預(yù)防若CD4 計(jì)數(shù)下降至 100-150，重新開(kāi)始二級(jí)預(yù)防即使是CD4水平很高（1250）仍然可以復(fù)發(fā)；終止二級(jí)預(yù)防后，復(fù)發(fā)率為每年3%,111,111,預(yù)防復(fù)發(fā)（2）,首選：纈更昔洛韋 900 mg PO QD 替代：更昔洛韋 5 mg/kg IV QD，每周5-7次膦甲酸 90-120 mg/kg IV QD西多福韋 5 mg/kg IV 隔周一次,