2018-2019高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 4.3 伴性遺傳課件 北師大版必修2.ppt

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1、第3節(jié)伴性遺傳,1.概述伴性遺傳的特點。2.運用資料分析的方法,總結果蠅眼色遺傳、人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律,并學會應用規(guī)律求解有關概率問題。3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。,一,二,一、果蠅的伴性遺傳1.白眼果蠅伴性遺傳的現(xiàn)象(1)實驗過程及現(xiàn)象,P:紅眼(♀)白眼(♂)F1:紅眼(♂和♀)F2:3/4紅眼(♀和♂)、1/4白眼(♂)F1紅眼(♀)白眼(♂)1/4紅眼(♀)、1/4白眼(♀)、1/4紅眼(♂)、1/4白眼(♂),一,二,(2)提出問題、作出假設控制果蠅紅眼的基因(R)和控制白眼的基因(r)都位于X性染色體上,而Y性染色體上不含有它的等位基因。,,,一,二,2.果蠅的伴性遺傳的

2、驗證(1)設計試驗:F1紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅進行雜交。,,,,,一,二,(2)結論:白眼基因位于X性染色體上。(3)性連鎖基因:遺傳學上將位于X或Y性染色體上的基因,稱為性連鎖基因。(4)伴性遺傳:性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖的現(xiàn)象,叫伴性遺傳或性連鎖遺傳。,,,,,,一,二,二、人的伴性遺傳1.人類紅綠色盲紅綠色盲基因的位置:位于X染色體上,為隱性基因。Y染色體由于過于短小而沒有與X染色體相對應的等位基因。,,,一,二,2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,,,,,一,二,3.人類紅綠色盲(伴X隱性)遺傳的主要特點(1)具有隔代遺傳現(xiàn)象。(2)紅綠色盲患者男性多于女性。原

3、因:女性只有在兩個X性染色體上都帶有色盲基因時,才表現(xiàn)出紅綠色盲,而男性只要X性染色體上攜帶色盲基因,就表現(xiàn)出紅綠色盲。(3)具有交叉遺傳現(xiàn)象。男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒。(4)女性色盲患者的父親和兒子均是色盲。,,,,,,,,一,二,一、系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷(1)四步法判斷遺傳系譜中遺傳病的傳遞方式,一,二,一,二,(2)當遺傳病的遺傳規(guī)律是以遺傳系譜圖的形式呈現(xiàn)時,其解題步驟一般是:①確定顯隱性關系;②判斷遺傳方式;③推斷基因型;④計算概率。,一,二,二、具有“自由組合”關系的兩種遺傳病的各種患病情況的概率計算,題型一,題型二,遺傳病類型的判斷及概率的計

4、算,【例1】某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖),其中一種是伴性遺傳病。相關分析不正確的是(),題型一,題型二,A.甲病是常染色體顯性遺傳,乙病是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ-8基因型有四種可能D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5結婚,生育一患兩種病的孩子的概率是5/12,題型一,題型二,解析：由系譜圖中Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病,Ⅲ-7不患甲病,推知甲病為常染色體顯性遺傳病;由甲、乙兩病中有一種為伴性遺傳病,推知乙病為伴性遺傳病,Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病,生育了患乙病的兒子Ⅲ-6,故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。若甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅰ

5、-1的基因型為aaXBXb,Ⅰ-2的基因型為AaXBY,Ⅱ-3的基因型為AaXbY,Xb致病基因來自Ⅰ-1,A致病基因來自Ⅰ-2。由Ⅱ-2的表現(xiàn)型知其基因型為aaXBX-,由Ⅲ-2患乙病推知Ⅱ-2基因型為aaXBXb;Ⅱ-4的基因型為AaXBXb,Ⅱ-5的基因型為AaXBY,Ⅲ-8的基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能。Ⅲ-4的基因型為AaXBXb,Ⅲ-5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY,若Ⅲ-4與Ⅲ-5結婚,生育一患甲病孩子的概率為1/3+2/33/4=5/6,患乙病孩子的概率為1/2,生育一患兩種病的孩子的概率為5/61/2=5/12。答案：B

6、,題型一,題型二,紅綠色盲概率的計算,【例2】一對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個正常的女兒,該女兒與一正常的男子結婚,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率為()A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8解析：紅綠色盲由b基因控制,根據(jù)夫婦表現(xiàn)型正常,有一個色盲的兒子,可知親本的基因型為XBXb、XBY,他們所生女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb。當女兒的基因型為1/2XBXb時,與正常男子(XBY)結婚,生出紅綠色盲基因攜帶者(XBXb)的概率是1/21/4=1/8。答案：D,1,2,3,4,5,1下列組合在果蠅的卵細胞中不存在的是()A.3條常染色體,1條X染色體B.4個

7、DNA分子C.2條常染色體,1條X染色體,1條Y染色體D.4條染色體解析：果蠅的性別決定屬于XY型,果蠅體細胞中染色體為8條,雌果蠅的染色體組成為6+XX,即3對常染色體和1對同型性染色體,卵原細胞經減數(shù)分裂形成的卵細胞中含3條常染色體和1條X染色體,共4條染色體,1條染色體上有1個DNA分子,所以卵細胞中含有4個DNA分子,卵細胞中不存在Y染色體。答案：C,1,2,3,4,5,2決定果蠅眼色的基因位于X染色體上,其中R基因控制紅色,r基因控制白色。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交,其后代中不可能出現(xiàn)的是()A.紅眼雄果蠅B.白眼雄果蠅C.紅眼雌果蠅D.白眼雌果蠅解析：先寫出親代基因型,紅眼

8、雌果蠅為XRXR或XRXr,紅眼雄果蠅為XRY。XRXRXRY→XRXR(紅眼雌果蠅)、XRY(紅眼雄果蠅);XRXrXRY→XRXR(紅眼雌果蠅)、XRXr(紅眼雌果蠅)、XRY(紅眼雄果蠅)、XrY(白眼雄果蠅)?？梢?后代中不可能出現(xiàn)白眼雌果蠅。答案：D,1,2,3,4,5,3一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是()A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.顯性遺傳D.隱性遺傳解析：顯性遺傳病患者的雙親中至少要有一方是患者。一對正常夫婦生下一患病男孩,此病是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。答案：C,1,2,3,4,5,4血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病,他的岳父表現(xiàn)正常,岳母患血友病,對他的子女表現(xiàn)型的預測應當是()A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病,女兒正常C.兒子正常,女兒患病D.兒子和女兒都有可能患病解析：血友病為伴X染色體隱性遺傳病。某男性患病,其基因型為XhY,他的岳父正常(XHY),岳母患病(XhXh),則其妻子的基因型為XHXh,他們的兒子和女兒均有患病的可能,概率均為50%。答案：D,1,2,3,4,5,5下圖為某疾病遺傳系譜圖,該遺傳病最可能的遺傳方式是()A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳解析：該系譜圖符合典型X染色體顯性遺傳“男性患者的母親和女兒必然患病”的特點。答案：C,