人教版教學(xué)教案第15課 伴性遺傳與人類遺傳病

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1、高中生物必修二 第15課 伴性遺傳與人類遺傳病 一、教學(xué)內(nèi)容及考綱要求： 知識(shí)內(nèi)容 等級(jí)要求 伴性遺傳 C 二、重要的結(jié)論性語句： 人類遺傳病的類型及特點(diǎn)： 常染色體隱性。如白化病。特點(diǎn)是：①隔代發(fā)病 ②患者男性、女性相等 常染色體顯性。如多指癥。特點(diǎn)是：①代代發(fā)病 ②患者男性、女性相等 X染色體隱性。如色盲、血友病。特點(diǎn)是：①隔代發(fā)病 ②患者男性多于女性 X染色體顯性。如佝僂病。 特點(diǎn)是：①代代發(fā)病 ②患者女性多于男性 Y染色體遺傳病。如外耳道多毛癥。特點(diǎn)是：全部男性患病 三、重、難點(diǎn)知識(shí)歸類、整理 遺傳方式

2、的推導(dǎo)方法 1確定顯隱性： 1.1 典型特征 隱性—父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性” 顯性—父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性” 1.2沒有典型性特征：則任意假設(shè)，代入題中 若只有一種符合題意，則假設(shè)成立 若兩種假設(shè)均符合則 ①代代發(fā)病為顯性。②隔代發(fā)病為隱性。 2.確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病 2.1典型特征： ①常染色體顯性：“有中生無，孩子正?！? ②常染色體隱性：“無中生有，女兒患病” ③X染色體顯性：“父患女必患，子患母必患” ④X染色體隱性：“母患子必患，女患父必患” 2.2沒有典型性：在確定顯、隱性的基礎(chǔ)上，任意假設(shè)后代入

3、題中 若只有一種符合題意，則假設(shè)成立。 若兩種都符合，則：①男女發(fā)病率不同為伴X遺傳。②男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。 2.3如果按以上方式推導(dǎo)，幾種假設(shè)都符合，則都是答案。 四、例題解析： 下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。 請(qǐng)據(jù)圖回答： （1）甲病的遺傳方式是 。 （2）若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是 。 （3）Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病

4、。 ①Ⅲ11采取下列哪種措施 （填序號(hào)），原因是 。 ②Ⅲ9采取下列哪種措施（填序號(hào)），原因是 。 A．染色體數(shù)目檢測(cè) B．基因檢測(cè) C．性別檢測(cè) D．無需進(jìn)行上述檢測(cè) （4）若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。 課堂練習(xí) 一 、單選題： 1．基因型為AaBb的個(gè)體，不可能產(chǎn)生的配子的基因型是 （ ） A.AB B.ab C.Bb D.aB 2．人類的下列

5、細(xì)胞中，一定含有Y染色體的是 （ ） A.體細(xì)胞 B.精子細(xì)胞 C.受精卵 D.精原細(xì)胞 3．基因型為AaBb的某雄性動(dòng)物（XY型性別決定，兩對(duì)基因位于常染色體上），所產(chǎn)生的1000個(gè)精子中，既含有兩個(gè)隱性基因，又含有Y染色體的精子約有：（ ） A.125個(gè) B.250個(gè) C.500個(gè) D.1000個(gè) 4．兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。 表現(xiàn)型 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 雌蠅 3 1 0 0 雄蠅 3 1 3 1 設(shè)眼色基

6、因?yàn)锳、a，翅長(zhǎng)基因?yàn)锽、b。親本的基因型是 A．AaXBXb 、 AaXBY B．BbXAXa 、 BbXAY C．AaBb 、AaBb D．AABb 、AaBB 5．下列各項(xiàng)敘述中，不正確的是 A．雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳 B．母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳 C．雙親表現(xiàn)正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零 D．一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合子，必定產(chǎn)生2n種配子 6．某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅和翅正常的雄蠅雜交，后代中25％為雄蠅翅異常、25％為雌蠅翅異常

7、、25％為雄蠅翅正常、25％為雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由( ) A．常染色體上的顯性基因控制 B．常染色體上的隱性基因控制 C．X染色體上的顯性基因控制 D．X染色體上的隱性基因控制 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 7．右圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是 A．由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病 B．只要6與9或4與7的關(guān)系，即可推知致病 基因在常染色體上 C．2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、Aa D．4號(hào)和5號(hào)是直系血親，7號(hào)和8號(hào)屬于三代以內(nèi)的旁系血親 8．下圖

8、是患甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖，如果Ⅱ—6不攜帶乙病基因，下列對(duì)這一系譜圖的分析，錯(cuò)誤的是 ( ) A．甲乙兩種病都由常染色體隱性基因控制 B．如Ⅲ—7與Ⅲ—9婚配，可能生出同時(shí)患有甲乙兩病的孩子 C．如Ⅲ—8與Ⅲ—l0婚配，可能生出患乙病的女孩 D．如Ⅲ—8與Ⅲ—l0婚配，生出的子女只患一種病的概率是5／12 9．剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b)可使花粉致死。現(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是 ( ) A．寬葉雄株；寬葉雌株：窄葉雄株；窄葉

9、雌株＝1：1：0：0 B．寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株＝1：0：0：1 C．寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株：l：0：l：0 D．寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株；窄葉雌株＝1：l：l：l 10．具有n對(duì)相對(duì)性狀(由位于n對(duì)同源染色體上的n對(duì)等位基因控制)的兩個(gè)親本(均為純合子)雜交，其Fl在進(jìn)行減數(shù)分裂中產(chǎn)生的雄配子種類數(shù)與F2 ( ) A．所結(jié)種子的種皮基因型種類數(shù)相同 B．所結(jié)果實(shí)的基因型種類數(shù)相同 C．所結(jié)種子的胚基因型種類數(shù)相同 D．植物體的表現(xiàn)型種類數(shù)相同 11．在下列遺傳病的系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是C 二、多選

10、 1．一個(gè)正常女子和一個(gè)患病的男子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的女孩和一個(gè)正常的男孩，子女長(zhǎng)大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會(huì)患此遺傳病。請(qǐng)判斷該遺傳病可能屬于 （ ） A.位于常染色體上的顯性基因 B.位于性染色體上的顯性遺傳 C.位于常染色體上的隱性遺傳 D.位于性染色體上的隱性遺傳 2．下圖的4個(gè)家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述正確的是 A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙 C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為l／4 D．家系丙中，女兒不一定

11、是雜合子 3．一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是： A．該孩子的色盲基因來自祖母 B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4 C．父親的基因型是雜合子 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4 三、非選題 1.人類某種遺傳病的遺傳系譜如右圖（基因用A與a表示），請(qǐng)分析回答： （1）根據(jù)上圖，該病是由__________基因控制的，該致病基因位于_____________染色體上，Ⅱ3的基因型是________________。 （2）如果Ⅱ3和

12、Ⅱ4再生一個(gè)患病女兒，則該致病基因肯定位于__________染色體上；Ⅲ10與一個(gè)患病的男子結(jié)婚，生出病孩的機(jī)率是__________________。 2.下圖甲、乙、丙、丁為四個(gè)家族的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題： (1)四個(gè)遺傳圖系譜中，可以肯定致病基因在常染色體上的是 。 (2)四個(gè)遺傳圖系譜中，致病基因不可能是顯性的是 。 (3)四個(gè)遺傳圖系譜中，致病基因的遺傳最可能不符合孟德爾的遺傳定律的是 ，這種病的遺傳特點(diǎn)是 。 (4)甲家族中，9號(hào)的基因型是 ，如果她與正常男性婚配，生育

13、一個(gè)正常男孩的概率是 。 課后練習(xí) 一 、單選題： 1．下列說法正確的是 ①人群中的紅綠色盲患者男性多于女性 ②屬于XY型性別決定類型的生物，XY（♂）個(gè)體為雜合子，XX（♀）個(gè)體為純合子 ③人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B ④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的 ⑤男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒 A．③④⑤ B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤ 2．人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)

14、正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是 A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女 3．男性體細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)目和形態(tài)是 ①23對(duì) ②23個(gè) ③46個(gè) ④92個(gè) ⑤每個(gè)染色體含有兩個(gè)姐妹染色單體 ⑥每個(gè)染色體都不含姐妹染色單體 ⑦23種形態(tài) ⑧24種形態(tài) A．④⑥⑦ B．④⑥⑧ C．①⑤⑧ D．③⑤⑦ 4．雙子葉植物大麻（2N=20）為雌雄異株，性別決定為XY型，若將其

15、花藥離體培養(yǎng)，再將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是（ ） A．18+XY B．18+YY C．9+X或9+Y D．18+XX或18+YY 5．一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色體上），結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大 A．3/8 　　 B．3/16　 C．3/32　　 D．3/64 6．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙

16、家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 7．一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別是： A．a(chǎn)Xb，Y，Y B．Xb，aY，Y C．AXb，aY，Y D．AAaXb，Y，Y 8．下圖為某一遺傳病系譜圖，該病不可能的遺傳方式是 A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．X染色體顯性遺傳

17、D．X染色體隱性遺傳 9．由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病是（ ） A．如果父親患病，女兒一定不患此病 B．如果母親患病，兒子一定患此病 C．如果外祖父患病，外孫一定患此病 D．如果祖母為患者，孫女一定患此病 10．某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（ ） A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/800 11．已知果蠅的灰身和黑

18、身是一對(duì)相對(duì)性狀，基因位于常染色體上。將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身。讓F1自由交配產(chǎn)生F2，將F2中的灰身果蠅取出，讓其自由交配，后代中灰身和黑身果蠅的比例為 （ ） A．1：1 B．8：1 C．3：1 D．9：1 二、多選題： 1．下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是（ ） 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo) A 抗維生素D佝僂病 X染色體顯性遺傳 XaXa×XAY 選擇生男孩 B 紅綠色盲癥 X染色體隱性遺傳 XbXb×XBY 選擇生女孩 C 白化病 常染色體隱性遺傳病 Aa×Aa

19、選擇生女孩 D 并指癥 常染色體顯性遺傳病 Tt×tt 產(chǎn)前基因診斷 2．果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅（a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B）對(duì)白眼（b)顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（ ） A. F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅 B. F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方 C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D. F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 3．右圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b） 兩種遺傳病的系譜，其中

20、一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖 分析下列敘述，不正確的是 （ ） A．II6的基因型為BbXAXa B．II7和II8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常 C．甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥 D．III11和III12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3 4．如圖所示是一家族某種遺傳病（基因?yàn)镠或h）的系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ） A．此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，位于X染色體上 B．此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上或常染色體上 C．系譜中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父親基因型一定是XHY D．母

21、親的基因型可能是XHXh或Hh 三、非選題： 1．下圖所示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。 （1）人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖中所示的來源外，還可以來自于　　　　 　　。 （2）若酶①由n個(gè)氨基酸組成，則酶①基因的堿基數(shù)目不可能少于 。 （3）若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①，診斷的方法是檢驗(yàn) 。 （4）下圖所示Ⅱ1因缺乏上圖中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏上圖中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用Aa、Bb、Hh表示）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出

22、現(xiàn)的遺傳病基因。 ① I3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是 。 ② Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的幾率是　　　??；如果生育一個(gè)患病男孩的幾率是 。 2．右圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請(qǐng)回答有關(guān)問題： (1)個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是_____________、_____________。 (2)個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的_______

23、__。 (3)若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為________。 (4)若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是__________。 3．高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正?；?yàn)锽，色盲為基因?yàn)閎）： 性狀 表現(xiàn)型 2001屆 2002屆 2003屆 2004屆 男 女 男 女 男 女 男 女 色覺 正常 404 398 524 432 436 328 402 298 色盲 8 0 13 1 6 0 1

24、2 0 （1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有 的特點(diǎn)。 （2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_______，母親的基因型為_________，父親色覺正常的概率為__________。 （3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下： 若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患

25、者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________； 4．圖示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答： (1) 可判斷為色盲癥的是 病；而另一病則屬于 染色體上的 性遺傳病。 (2) Ⅱ6的基因型為 。 (3) Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為 ；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別 檢測(cè)，能否確定后代是否會(huì)患遺傳病? 。理由是

26、 。 (4) Ⅲ13個(gè)體乙病基因來源于I代中的 。 5．某醫(yī)院檔案室中有一批家族遺傳系譜圖，無意中被損壞一部分。已知張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖。 (1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中最可能屬于張某家族系譜圖碎片的是 。 該遺傳病的類型是 。 (2)7號(hào)的基因型是 (基因用A、a表示)。 (3)9號(hào)和10號(hào)個(gè)體再生一個(gè)女孩，得病的可能性是 。若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是

27、 。 (4)李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II一3無致病基因，Ⅲ一1色覺正常。已知張某家族17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若李某家族Ⅲ一1與張某家族17號(hào)結(jié)婚， 則他們的孩子中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 。 6．人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答： （1）在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的_________________ 此區(qū)段的基因遵循____________________定律。 （2）色盲和血友病的基因最

28、可能位于______________段上。 （3）如果此病只能由男性傳給其的兒子，則致病基因位于 段。 （4）如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機(jī)率是 （2分） (5)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因E(e)位于A、C片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉例說明______________________________（2分） 7．某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅 1 . 2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜

29、。 請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題： （1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來自___________個(gè)體的基因突變。 (2)若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為______________。 ( 3 ）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。 8．下圖A是果蠅體細(xì)胞模式圖，圖B是該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)兩對(duì)染色體 (1)果蠅體細(xì)胞中有___

30、_____個(gè)染色體組，其中一個(gè)染色體組可以表示為________。 (2)圖B中①上的基因異常，表明該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了___________。 (3)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了DdA的配子，其原因可能是_____________。 (4)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了Da的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是________________________________。 (5)請(qǐng)?jiān)诮o定的圓圈內(nèi)繪出Da的卵細(xì)胞形成過程中次級(jí)卵母細(xì)胞的模式圖(減數(shù)第二次分裂中期)，并注明染色體和其上的基因組成情況。 9．多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制；色盲是一種X染色體的

31、隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問題： ⑴Ⅲ—1產(chǎn)生的精子類型分別是 ______________；（本空2分） ⑵Ⅲ—2的基因型是 _________，她是純合體的概率為 ； ⑶如果Ⅳ—1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為 ，只患多指不患色盲的概率為 ； ⑷如果Ⅳ—2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為 ，兩病都不患的概率為 。 10．下面的遺傳系譜圖中有多個(gè)紅綠色盲患者，其中Ⅱ2和Ⅱ3是同卵雙

32、生（由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來的兩個(gè)個(gè)體）。請(qǐng)分析回答（相關(guān)基因用B、b表示）： （1）Ⅱ2攜帶色盲基因的可能性是 。 （2）Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)孩子，是正常男孩的可能性是 。 （3）Ⅱ5到了婚育年齡，如果你是醫(yī)生，從優(yōu)生學(xué)的角度給他提出的建議是 。 （4）某校生物興趣小組對(duì)該校03、04、05級(jí)學(xué)生中紅綠色盲的發(fā)病情況開展調(diào)查。 ①假如被調(diào)查的人數(shù)中，基因型的比例為XBXB (43．32%)、XBXb(6．36%)、XbXb(0．32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則Xb的基因頻率是 。

33、 ②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查情況。 第15課 伴性遺傳與人類遺傳病 例題解析： （1）常染色體顯性 （2）X染色體隱性 （3）①D 因?yàn)棰?1的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配所生孩子都正常。 ②C或C、B或B 因?yàn)棰?的基因型可能為aaXBXb 或 aaXBXB ，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)。 （4）17/24 課堂練習(xí) 一、單選題：1—5CDABD 6—10DBACD 11C 二.多選題 1ACD 2BCD 3BC

34、 三、非選題： 1．（1）隱性（或a） X或常 XAY或Aa （2）常 1/3 2． (1)甲、丙 (2)乙、丙 (3)丁 母系遺傳；后代不出現(xiàn)一定的分離比 (4)AA或Aa；1／6 課后練習(xí) 一、單選題： 1—5DCBDC 6—10CADBA 11B 二.多選題 1BCD 2AC 3ABD 4AC 三、非選題： 1．（1）食物 （2）6n （3）患兒的尿液中是否含有過多的苯丙酮酸（4）① AABbXHXh ② 1 1/8 2．(1)AaXBXb aaXBXB或aaXBXb (2)

35、個(gè)體3 (3)1／4 (4)2／3 3．（1）男性患者數(shù)量明顯多于女性患者 （2）aaXbXb AaXBXb或AaXbXb 0（3）1/12 1/1200 4．(1)乙 常 隱 (2)DdXEXe (3) 0 不能 后代男女都可能患乙病 (4) Ⅰ2和 Ⅰ3 5．(1)D 常染色體上的隱性遺傳 （2）Aa （3） l/4 l／18 （4） l／72 6．（1）等位基因或相同基因（答全才得分） 基因的分離規(guī)律 （2）B （3） D （4）若B段為顯性基因控制的遺傳病，則100%；若B

36、段為隱性基因控制的遺傳病，則50% （5）不一定 例如，母方為XeXe，父方為XeYE，則后代男性為XeYE，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性為XeXe，全部表現(xiàn)為隱性性狀 7． ( l ）隱 X I1 ( 2) 1/4 1/8 （3）（顯性）純合子 8．(1)2 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ (2)基因突變 (3)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②沒有分離，或者減數(shù)第二次分裂后期①上的姐妹染色單體分開后沒有分離 (4)da、dA、dA (5)見右圖 9．（1）PXB、PY、pXB、pY （2）ppXBXB或ppXBXb， （3） （4）0， 10．（1）100% （2）25%（或1/4）（3）與正常男性結(jié)婚，生育女孩（4）①　11/150(7.33%) ②見下表（答出其他合理設(shè)計(jì)，也可得分） 色盲患者 正常 男 女 男 女 03級(jí) 04級(jí) 05級(jí) 11 生物必修