(北京專用)2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第33講 醇和酚練習(xí)

上傳人:一*** 文檔編號:140431958 上傳時間:2022-08-23 格式:DOCX 頁數(shù):7 大小:479.35KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
(北京專用)2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第33講 醇和酚練習(xí)_第1頁
第1頁 / 共7頁
(北京專用)2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第33講 醇和酚練習(xí)_第2頁
第2頁 / 共7頁
(北京專用)2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第33講 醇和酚練習(xí)_第3頁
第3頁 / 共7頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(北京專用)2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第33講 醇和酚練習(xí)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(北京專用)2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第33講 醇和酚練習(xí)(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第?33?講 醇和酚 A?組 基礎(chǔ)題組 1.(2017?北京石景山一模,9)關(guān)于阿司匹林,下列說法正確的是( ) + + 水楊酸 乙酸酐 阿司匹林 A.不能用?FeCl3?溶液鑒別水楊酸和阿司匹林 B.服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)時,可靜脈注射?NaHCO3?溶液 C.1?mol?阿司匹林最多可消耗?2?mol?NaOH D.該反應(yīng)不屬于取代反應(yīng) 2.1?mol ( ) A.6?mol B.5?mol C.4?mol 與足量?NaOH?溶液充分反應(yīng)

2、,消耗?NaOH?的物質(zhì)的量為 D.3?mol 3.胡椒酚是植物油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說法正確的是( ) ①該化合物屬于芳香烴;②分子中至少有?7?個碳原子處于同一平面;③它的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反 應(yīng);④1?mol?該化合物最多可與?2?mol?Br2?發(fā)生反應(yīng)。 A.①③ B.①②④ C.②③ D.②③④ 4.下列關(guān)于有機物的說法不正確的是( ) A.實驗室可用蒸餾法提純工業(yè)乙醇 B.葡萄糖用于制鏡業(yè)是利用了葡萄糖的還原性 C.1?mol 最多

3、可與?4?mol?NaOH?發(fā)生反應(yīng) D.1-氯丙烷和?2-氯丙烷分別與?NaOH?乙醇溶液共熱,都可得到丙烯 5.(2017?北京海淀二模,10)多巴胺的一種合成路線如下圖所示: 1 →……→ → 甲 乙 → 丙 多巴胺 下列說法正確的是( ) A.原料甲與苯酚互為同系物 B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性 C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構(gòu)體 D.1?mol?甲最多可以和?2?mol?Br2?發(fā)生取代反應(yīng) 6.(2017?北京西城二模,

4、25)聚合物?CH—W—CH n(W?是鏈節(jié)中的部分結(jié)構(gòu))是一類重要的功能高分子材料。 聚合物?X?是其中的一種,轉(zhuǎn)化路線如下: 已知: ⅰ.R1CHO+R2CH2CHO ⅱ. +  R1CH ⅲ.R1CH CHR2+R3CH CHR4 R1CH??CHR4+R3CH??CHR2 (R?代表烴基或氫原子) (1)A?的結(jié)構(gòu)簡式是 。 (2)B?所含的官能團(tuán)名稱是 。 (3)E?的結(jié)構(gòu)簡式是 。 (4)①的化學(xué)方程式是 。 (5)②的反應(yīng)類型是 。

5、 (6)J?是五元環(huán)狀化合物,③的化學(xué)方程式是 。 (7)X?的結(jié)構(gòu)簡式是 。 2 B?組 提升題組 7.2015?年,我國科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎。由植物黃花蒿葉中提取的青蒿素還可合成 用于抗氯喹惡性瘧疾及兇險型瘧疾的蒿甲醚,其合成路線如下: 青蒿素 雙氫青蒿素 蒿甲醚 下列說法不正確的是( ) A.青蒿素的分子式是?C15H21O4 B.青蒿素可以發(fā)生水解反應(yīng) C.反應(yīng)②有?H2O?生成 D.雙氫青蒿素中含有與?H2O2?分子中相同的化學(xué)鍵 8.

6、去甲腎上腺素可以調(diào)控動物機體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是 ( ) A.該有機物的分子式是?C8H10NO3 B.1?mol?該有機物最多能與?2?mol?Br2?發(fā)生反應(yīng) C.該有機物不能與?Na2CO3?溶液反應(yīng) D.該有機物既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 9.(2017?北京房山一模,10)已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。 (雷瑣苯乙酮) (傘形酮) 下列說法中正確的是

7、( ) A.一分子雷瑣苯乙酮含有?3?個碳碳雙鍵 3 B.蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是 C.1?mol?傘形酮與足量?NaOH?溶液反應(yīng),最多可消耗?2?mol?NaOH D.雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟?FeCl3?溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ( 10.苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料?M?和高分子化合物?N。部 分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去) (1)由苯酚生成?A?的化學(xué)方程式是 。 (2)已知?C?的分子式為

8、?C5H12O,C?能與金屬?Na?反應(yīng),C?的一氯代物有?2?種,C?的結(jié)構(gòu)簡式 是 。 (3)B?與?C?反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (4)由苯酚生成?D?的化學(xué)方程式是 ;由?D 生成?N?的反應(yīng)類型是 ,由?D?生成?N?的反應(yīng)方程式 是 。 (5)以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑?F。經(jīng)質(zhì)譜分析?F?的相對分子質(zhì)量為?152,其中氧元素的質(zhì)量分 數(shù)為?31.6%,F?完全燃燒只生成?CO2?和?H2O,則?F?的分子式是 ; 已知:①芳香族化合物?F?能與?NaHCO3?溶液反應(yīng),且不能發(fā)生水解反應(yīng); ②F?的核磁共振氫譜顯示其分子中

9、含有?4?種氫原子; ③分子結(jié)構(gòu)中不存在“—O—O—”的連接方式。 F?的結(jié)構(gòu)簡式是 。 4 答案精解精析 A?組 基礎(chǔ)題組 1.B A?項,水楊酸分子中含有酚羥基,可與?FeCl3?發(fā)生顯色反應(yīng),而阿司匹林不與?FeCl3?反應(yīng),用?FeCl3?溶液 可鑒別二者;B?項,水楊酸分子中含有羧基,可與碳酸氫鈉反應(yīng);C?項,阿司匹林分子中的酯基水解生成酚羥 基和羧基,則?1?mol?阿司匹林最多可消耗?3?mol?NaOH;D?項,該反應(yīng)屬

10、于取代反應(yīng)。 2.B 1?mol?該有機物水解生成?3?mol?酚羥基、2?mol?羧基,所以?1?mol 與足量?NaOH?溶液充分反應(yīng),消耗?5?mol?NaOH。 3.C ①該化合物中含有氧元素,不屬于芳香烴;②與苯環(huán)直接相連的原子處于苯環(huán)平面內(nèi),所以該分子 中至少有?7?個碳原子處于同一平面;③它的某些同分異構(gòu)體中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④1?mol?該化合 物最多可與?3?mol?Br2?發(fā)生反應(yīng)。 4.C C?項,醇羥基不能與?NaOH?反應(yīng),羧基可與?NaOH?反應(yīng),所以?1?mol?該有機物最多可與?1?mol?NaOH發(fā)生

11、 反應(yīng)。 5.B A?項,1?個甲分子中有兩個酚羥基,1?個苯酚分子中只有一個酚羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系 物;B?項,乙、丙和多巴胺中都有酚羥基(顯酸性)和氨基(顯堿性),故都具有兩性;C?項,多巴胺有氨基酸類 同分異構(gòu)體;D?項,酚羥基鄰、對位上的氫原子都可與?Br2?發(fā)生取代反應(yīng),故?1?mol?甲最多可以和?4?mol?Br2 發(fā)生取代反應(yīng)。 6.?答案 (1)C2H5OH (2)醛基 (3)CH2 CHCHO (4)CH2 CHCOOH+CH3OH CH2 CHCOOCH3+H2O (5)加成反應(yīng) (6

12、) (7) 解析 (1)A?的分子式為?C2H6O,A?在銅的催化作用下加熱可以被氧氣氧化,則?A?為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式是?C2H5OH; (2)B?為乙醛,所含的官能團(tuán)是—CHO,名稱是醛基; 5 (3)E→F?為氧化反應(yīng),碳原子數(shù)不變,則?E?分子中含有?3?個碳原子,由?B→E?的反應(yīng)條件可知該過程發(fā)生已 知ⅰ中的反應(yīng),則?D?為含有?1?個碳原子的醛,即甲醛,所以?E?為?CH2 CHCHO; (4)E?在催化劑作用下被氧氣氧化生成?F,則?F?為?CH2 CHCOOH;N?與?J?發(fā)生已知ⅱ中反應(yīng)得 ,結(jié)合

13、 轉(zhuǎn)化流程可知?N?為?CH2 CHCOOCH3,故①的化學(xué)方程式是?CH2 CHCOOH+CH3OH CH2?CHCOOCH3+H2O; (5)利用反應(yīng)條件可以判斷出②的反應(yīng)類型是加成反應(yīng); (6)J?是五元環(huán)狀化合物,能與?N?發(fā)生已知ⅱ中反應(yīng)得 ,故?J?為 。依據(jù)反應(yīng)條件知,反應(yīng)③是 鹵代烴的消去反應(yīng),該鹵代烴由?G?與?Br2?發(fā)生加成反應(yīng)獲得,所以?I?為 ,故③的化學(xué)方程式是 ; (7)根據(jù)已知??赏浦?X?的結(jié)構(gòu)簡式是 。 B?組 提升題組 7.A 青蒿素的分子式是?C1

14、5H22O5。 8.D A?項,該有機物的分子式是?C8H11NO3;B?項,苯環(huán)上與酚羥基處于鄰、對位的氫原子都可以與溴發(fā)生取 代反應(yīng),1?mol?該有機物最多能與?3?mol?Br2?發(fā)生反應(yīng);C?項,酸性:苯酚>碳酸氫根,該有機物能與?Na2CO3 溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉。 9.B A?項,雷瑣苯乙酮分子中不含碳碳雙鍵;B?項,蘋果酸分子中含有羧基和羥基,在一定條件下可以發(fā)生 縮聚反應(yīng)生成高分子 ;C?項,1?mol?傘形酮與足量?NaOH?溶液反應(yīng)最多可消耗?3?mol NaOH;D?項,蘋果酸分子中不含酚羥基,不能與?FeCl3?溶液發(fā)生顯色

15、反應(yīng)。 10.?答案 (1) (2) (3) + (4)2 H2O+ 縮聚反應(yīng) 6 (5)C8H8O3 解析 由合成路線可知,A?為 ,B?為 ;已知?C?的分子式為?C5H12O,C?能與金屬鈉反 應(yīng),C?的一氯代物有?2?種,則?C?為 ;由?N?的結(jié)構(gòu)簡式可知,D?的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (4)由苯酚生成?D?的化學(xué)方程式是 2 ;由?D 生成?N?的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)。 (5)F?分子中氧原子的數(shù)目為 =3, =8……8,故?F?的分子式為?C8H8O3;F?分子中含有?4?種氫原子, 分子結(jié)構(gòu)中不存在“—O—O—”的連接方式,且含有—COOH,則?F?的結(jié)構(gòu)簡式是 。 7

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!