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1、專題復(fù)習(xí) 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用,永春三中 蘇碧珍,? 探究點(diǎn)一 孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法及規(guī)律,1．驗(yàn)證基因分離定律與自由組合規(guī)律的方法,特別提示：驗(yàn)證基因分離定律還有花粉鑒定法：非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同顏色。雜合子非糯性水稻的花粉是減數(shù)分裂的產(chǎn)物，遇碘液呈現(xiàn)兩種不同的顏色，且比例為1∶1，從而直接證明了雜合子非糯性水稻產(chǎn)生的花粉為兩種：一種含顯性遺傳因子，一種含隱性遺傳因子，且數(shù)量均等。,2.基因分離定律與自由組合定律的關(guān)系,3.減數(shù)分裂與遺傳基本規(guī)律間的關(guān)系 對(duì)于真核生物而言，減數(shù)分裂是遺傳基本規(guī)律的基礎(chǔ)，基因的分離定律、基因的自由組合定律都是減數(shù)分裂過(guò)程中，隨著染色體的規(guī)律性
2、變化，染色體上的基因亦隨之進(jìn)行規(guī)律變化的結(jié)果。,在減數(shù)分裂第一次分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)的同源染色體的非姐妹染色單體之間對(duì)應(yīng)片段的部分發(fā)生的交叉互換，結(jié)果會(huì)使每條染色體上都會(huì)有對(duì)方的染色體片段，這是基因互換的基礎(chǔ)，后期，當(dāng)同源染色體被紡錘體絲牽引移向兩極時(shí)，位于同源染色體上的等位基因，也隨著同源染色體分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞，這是基因分離定律的基礎(chǔ)，在等位基因分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的組合而自由組合，這是自由組合定律的基礎(chǔ)。,4．自由交配與自交的區(qū)別 自由交配：各種基因型之間均可交配，子代情況應(yīng)將各自自由交配后代的全部結(jié)果一并統(tǒng)計(jì)。自由交配的后代情況多用基因頻率
3、的方法計(jì)算。自交：同種基因型之間交配，子代情況只需統(tǒng)計(jì)各自結(jié)果。,,,(3)9紫∶3紅∶4白,,,,,圖3-7-1,,,,,? 探究點(diǎn)二 應(yīng)用遺傳的基本規(guī)律解題的常見(jiàn)思路,? 探究點(diǎn)三 遺傳基本規(guī)律在遺傳系譜圖中的綜合應(yīng)用,1.有關(guān)伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系概率求解范圍的確認(rèn),2．有些遺傳病不能確定的判斷類型 在系譜圖中有些病不能根據(jù)一般規(guī)律來(lái)判斷，就只能從遺傳病的主要特征來(lái)推測(cè)： (1)由顯性基因控制的遺傳病，有連續(xù)遺傳現(xiàn)象，一般代代發(fā)?。挥呻[性基因控制的遺傳病，有隔代遺傳現(xiàn)象，一般雙親無(wú)病，后代有病。 (2)由常染色體上基因控制的遺傳病，男女患者患病概率相當(dāng)；由性染色體上基因控制的遺傳病，男女患病的機(jī)會(huì)不等，有明顯的性別差異，其中，伴X染色體顯性遺傳病——患者女性多于男性，伴X染色體隱性遺傳病——患者男性多于女性。,3．遺傳系譜圖一般解題步驟 (1)確定顯隱性關(guān)系(無(wú)中生有——有為隱性，有中生無(wú)——無(wú)為隱性)； (2)根據(jù)性狀寫出每一個(gè)相關(guān)個(gè)體的可能基因型； (3)從隱性性狀入手，確定親代或子代基因型； (4)依據(jù)遺傳定律進(jìn)行概率計(jì)算。,
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