（全國(guó)通用）2020屆高考生物優(yōu)選大一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第16講 伴性遺傳和人類遺傳病課件.ppt

《（全國(guó)通用）2020屆高考生物優(yōu)選大一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第16講 伴性遺傳和人類遺傳病課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)通用）2020屆高考生物優(yōu)選大一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第16講 伴性遺傳和人類遺傳病課件.ppt（127頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、,考點(diǎn)互動(dòng)探究教師備用習(xí)題,1.伴性遺傳() 。 2.人類遺傳病的類型()。 3.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防()。 4.人類基因組計(jì)劃及意義()。,考試說(shuō)明,1.薩頓的假說(shuō),考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與實(shí)驗(yàn)證據(jù),,,,類比推理,基因在染色體上,平行,知識(shí)梳理,,,,,,,成對(duì),成單,父方,母方,非等位基因,2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(實(shí)驗(yàn)者:摩爾根) (1)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)問(wèn)題的提出,,,,,,圖5-16-1,紅眼,白眼,紅眼,分離,性別,(2)解釋提出假設(shè) 假設(shè):控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于染色體上,染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。 對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的解釋(如圖5-16-2),,,X,Y,,圖5-16-

2、2,(3)測(cè)交驗(yàn)證:親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配子代中雌性紅眼果蠅雌性白眼果蠅雄性紅眼果蠅雄性白眼果蠅=。 (4)結(jié)論:控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于染色體上基因位于染色體上。 (5)研究方法:。 3.基因和染色體的關(guān)系:一條染色體上有基因,基因在染色體上呈 排列。,,,1111,X,假說(shuō)演繹法,很多,線性,(1)薩頓利用類比推理法提出了“基因在染色體上”,摩爾根利用假說(shuō)演繹法證明了“基因在染色體上”。() (2)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。() (3)摩爾根利用假說(shuō)演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上。() (4)染色體和基

3、因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有很多基因。() (5)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(),,正誤辨析,,,答案 (1) (2) (3) (4) (5),解析 (5)性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),如人類紅綠色盲基因在X染色體上。,教材拓展 孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律,薩頓提出基因位于染色體上,摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學(xué)研究方法分別是什么?,,答案 假說(shuō)演繹法、類比推理法、假說(shuō)演繹法。,命題角度1考查薩頓的假說(shuō) 1.薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”,而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō),下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是() A.基因和染色體

4、在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的,在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè) B.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中也自由組合 C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)繞形成的 D.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過(guò)程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu),,,,對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練,,答案 C,,解析 基因與染色體行為的平行關(guān)系表現(xiàn)在:基因、染色體在雜交過(guò)程中都保持完整性、獨(dú)立性;基因、染色體在體細(xì)胞中都成對(duì)存在,在配子中都成單存在;成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方,一個(gè)來(lái)自父方;非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的,故選

5、C項(xiàng)。,2.下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯(cuò)誤的是() A.體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性 B.受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方,另一半來(lái)自父方 C.減數(shù)分裂時(shí),成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子 D.雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合,,,,,,,,,,,,答案 D,解析 體細(xì)胞中基因和染色體都保持獨(dú)立性和完整性,A項(xiàng)正確。受精卵是精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成的,所以受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方,另一半來(lái)自父方,B項(xiàng)正確。減數(shù)第一次分裂后期成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離,之后分別進(jìn)入不同配子中,C項(xiàng)正

6、確。非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,而不是在受精時(shí),D項(xiàng)錯(cuò)誤。,命題角度2 考查基因在染色體上的證據(jù) 3.下列有關(guān)基因在染色體上的敘述,錯(cuò)誤的是() A.薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說(shuō) B.孟德?tīng)栍谩胺峭慈旧w上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì) C.摩爾根用假說(shuō)演繹法證明了基因在染色體上 D.一條染色體上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列,,,,,,,,,,,,答案 B,解析 薩頓通過(guò)類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說(shuō),A正確;孟德?tīng)柌捎眉僬f(shuō)演繹法發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律,但其實(shí)質(zhì)是由現(xiàn)代科學(xué)進(jìn)行解釋的,B錯(cuò)誤;摩爾根

7、采用假說(shuō)演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上,C正確;一條染色體上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列,D正確。,4.2018江蘇海門(mén)中學(xué)調(diào)研 果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼雌蠅與一只紅眼雄蠅交配,F1的果蠅中約有1/4為白眼。下列敘述錯(cuò)誤的是() A.親本雌、雄果蠅的基因型為XRXr和XRY B.子代中白眼果蠅只有雄性 C.白眼雌果蠅的子代中,雄性個(gè)體均為白眼 D.果蠅決定紅白眼性狀的基因與性別的決定有關(guān),,,,,,,,,,,,答案 D,解析 根據(jù)題干信息分析,一只紅眼雌蠅與一只紅眼雄蠅(XRY)交配,F1的果蠅中約有1/4為白眼,說(shuō)明母本攜

8、帶了白眼基因,基因型為XRXr,A正確;根據(jù)親本基因型可知,后代白眼是雄性的,B正確;白眼雌果蠅的基因型為XrXr,所以其子代中雄性個(gè)體均為白眼XrY,C正確;果蠅決定紅白眼性狀的基因與性別的決定無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤。,1.X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律 X1Y中X1只能由父親傳給,Y則由父親傳給。 X2X3中X2、X3任何一條都可來(lái)自母親,也可來(lái)自父親,向下一代傳遞時(shí),任何一條。 一對(duì)夫婦生了兩個(gè)女兒,則女兒的性染色體中來(lái)自父親的都為,應(yīng)是相同的,但來(lái)自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一定相同。,考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析,,,,女兒,兒子,既可傳給女兒,又可傳給兒子,X1,知識(shí)梳理,2.伴性

9、遺傳 (1)概念:上的基因控制的性狀的遺傳與相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。 (2)實(shí)例:紅綠色盲遺傳,,,,,,,,圖5-16-3,性染色體,性別,子代XBXb個(gè)體中XB來(lái)自,Xb來(lái)自。 子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自,由此可知,這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。 如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病,這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。,,,,,,母親,父親,母親,交叉遺傳,隔代遺傳,(3)伴性遺傳病的類型及特點(diǎn)(連線),,,,,,答案 cab,3.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 (1)性染色體決定性別的主要類型(A表示一組常染色體),,,,,,(2)推測(cè)后代發(fā)病率,指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育,,,,,,女孩,男孩,,,,,,,圖5-16-4,Z

10、W,ZZ,Z,非蘆花,蘆花,(1)位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德?tīng)柖?但表現(xiàn)為伴性遺傳。() (2)男性的X染色體一定來(lái)自母親,一定傳給女兒。() (3)含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子。() (4)某對(duì)等位基因(A、a)如果只位于X染色體上,Y上無(wú)相應(yīng)的等位基因,則該性狀的遺傳不遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律。() (5)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個(gè)患病的女孩,則該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。() (6)一對(duì)等位基因(B、b)如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則這對(duì)基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)。(),,正誤辨析,,,答案 (1)(2)(3)(4)(5)(

11、6),解析 (1)孟德?tīng)柖傻倪m用范圍是細(xì)胞核中染色體上的基因,性染色體上的基因在遺傳中也遵循孟德?tīng)柗蛛x定律。由于性染色體決定性別,所以其上的基因決定的性狀總是和性別相關(guān)聯(lián),表現(xiàn)為伴性遺傳。 (3)含X染色體的配子可能是雌配子,也可能是雄配子。 (4)一對(duì)等位基因(A、a)只位于X染色體上,其遺傳也遵循基因的分離定律。 (5)“無(wú)中生有”為隱性,若該致病基因在X染色體上且女兒患病,則父親也患病,與題意矛盾,因此該致病基因在常染色體上。 (6)若親本為XbXb和XbYB,則子代雄性個(gè)體為顯性,雌性個(gè)體為隱性,性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)。,教材拓展 1.XY型性別決定的生物,若某一性狀的遺傳特點(diǎn)是父本有

12、病,子代雌性一定有病,則該致病基因一定是位于染色體上的(填“顯性”或“隱性”)基因。若X染色體上的致病基因?yàn)殡[性基因,則種群中發(fā)病率較高的是(填“雌”或“雄”)性。 2.已知果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性,紅眼基因在X染色體上?，F(xiàn)有紅眼雄果蠅、紅眼雌果蠅、白眼雄果蠅、白眼雌果蠅若干,利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),通過(guò)子代的眼色判斷子代果蠅的性別。請(qǐng)寫(xiě)出雜交組合的表現(xiàn)型:。,,,,,,X,顯性,雄,紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅,1.X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律 X和Y染色體有一部分不同源,但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖5-16-5所示。 (1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 為X、Y染色體的同源區(qū)段。假

13、設(shè)控制某個(gè)相對(duì) 性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段(同源區(qū) 段)上,那么雌性個(gè)體的基因型種類有XAXA、XAXa、 XaXa 3種,雄性個(gè)體的基因型種類有XAYA、XAYa、 XaYA、XaYa 4種。交配的類型就是34=12(種)。 那么這對(duì)性狀在后代雌、雄個(gè)體中的表現(xiàn)型也有差別,如:,,,,,,圖5-16-5,核心講解,,,,,,,,,圖5-16-6,(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳,,,,,,,,,,,,,,,2.伴性遺傳與遺傳定律 (1)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對(duì)同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合基因的分離定律。 (2

14、)在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí),由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理,由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理,整個(gè)則按基因的自由組合定律處理。,,,,,,,,(3)研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀,若都為伴性遺傳,則不符合基因的自由組合定律。例:同時(shí)研究色盲遺傳、血友病遺傳,因控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上,故不符合基因的自由組合定律。 (4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在書(shū)寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí),一定要與性別相聯(lián)系。,,,,,,,,命題角度1考查伴性遺傳的類型及其特點(diǎn) 1.2018海南卷 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙

15、方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代,則理論上() A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1 B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2 C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2 D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2,,,,,,答案 C,解析 設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,由題意可知,該對(duì)夫妻的基因型為XBY和XBXb,他們所生的兒子基因型為XBY、XbY,患紅綠色盲的概率為1/2;他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb,全部表現(xiàn)正常,C正確。,對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練,2.2018江西南昌二中二模 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如圖5-16-7所

16、示。下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是(),,,,,圖5-16-7,A.片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率低于男性 B.片段上某隱性基因控制的遺傳病,其遺傳與性別不相關(guān) C.片段上某基因(M)控制的遺傳病,患者的女兒全正常,兒子全患病 D.片段上某顯性基因控制的遺傳病,男性患者的母親和女兒一定患該病,,,,,,,,,,答案 B,解析 片段為X染色體上的非同源區(qū),片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率低于男性,A正確;片段為X和Y染色體的同源區(qū),片段上某隱性基因(假設(shè)致病基因?yàn)閎)控制的遺傳病,其遺傳與性別相關(guān),如雙親的基因型分別為XBXb與XBYb時(shí),子代女性均正常,男性患病率為1/2,B錯(cuò)誤;片段

17、為Y染色體上的非同源區(qū),其上某基因(M)控制的遺傳病,患者的女兒全正常,兒子全患病,C正確;正常情況下,男性的X染色體來(lái)自母親,遺傳給女兒,因此片段上某顯性基因控制的遺傳病,男性患者的母親和女兒一定患該病,D正確。,,,,,,,(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 若病名在前、性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。 若性別在前、病名在后,求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。綜上可知,“男孩患病”和“患病男孩”的概率問(wèn)題若是在伴性遺傳中,則患病與否與性別相聯(lián)系,因此有別于常染色體遺傳。,,,,,,,,命題角度2

18、 考查伴性遺傳與遺傳定律的關(guān)系 3.2018湖北五校聯(lián)考 某家鼠的毛色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,已知基因A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為黑色,其余情況下均為白色,且基因B、b只位于X染色體上。一只純合白色雌鼠與一只純合白色雄鼠交配,F1全為黑色。下列有關(guān)分析正確的是() A.親代雌、雄鼠產(chǎn)生的配子含有的基因相同 B.F1中黑色雌、雄鼠產(chǎn)生含XB配子的概率不同 C.F1中黑色雌、雄鼠交配,F2雄鼠中黑色純合個(gè)體占3/4 D.F1中黑色雌、雄鼠交配,F2雄鼠中白色個(gè)體占5/8,,,,,,,,,,,,,答案 D,解析 由題意知,家鼠的毛色與位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b

19、有關(guān),當(dāng)A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為黑色,其余情況下均為白色,且基因B、b只位于X染色體上。一只純合白色雌鼠與一只純合白色雄鼠交配,F1全為黑色,說(shuō)明親本純合白色雌鼠的基因型為aaXBXB,親本純合白色雄鼠的基因型為AAXbY,故親代雌、雄鼠產(chǎn)生的配子含有的基因不同,A錯(cuò)誤;由上述分析可知,F1中黑色雌鼠的基因型為AaXBXb,產(chǎn)生含XB配子的概率為1/2,F1中黑色雄鼠的基因型為AaXBY,產(chǎn)生含XB配子的概率也是1/2,B錯(cuò)誤;F1中黑色雌、雄鼠交配,F2雄鼠中黑色純合個(gè)體占1/41/2=1/8,C錯(cuò)誤;F1中黑色雌、雄鼠交配,F2雄鼠中黑色個(gè)體占3/41/2=3/8,故F2雄鼠中白色個(gè)體占1-

20、3/8=5/8,D正確。,4.2018西安長(zhǎng)安區(qū)一中質(zhì)檢 在一個(gè)自然果蠅(2N=8)種群中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。現(xiàn)有基因型相同的一組雄蠅與基因型相同的一組雌蠅雜交得到以下子代表現(xiàn)型和數(shù)目(只)。以下敘述不正確的是(),,,,,,A.兩組親代果蠅的表現(xiàn)型均為灰身直毛 B.子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合體的數(shù)目約為13只 C.種群中控制灰身與黑身的基因在常染色體上,控制直毛與分叉毛的基因在X染色體上 D.F基因在其同源染色體上一定不存在等位基因,,,,,,,,,,,答案 D,解析 雌蠅和

21、雄蠅中灰身和黑身的性狀分離比均約為31,雌蠅全為直毛,雄蠅中直毛和分叉毛的性狀分離比約為11,因而可確定控制灰身與黑身的基因位于常染色體上,控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上,兩組親代果蠅的基因型分別為BbXFXf、BbXFY,其表現(xiàn)型均為灰身直毛,子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合體約占1/2,數(shù)目約為13只,A正確,B正確,C正確;在雌性果蠅中,F基因在其同源染色體上存在等位基因,而在雄性果蠅中不存在,D錯(cuò)誤。,技法提煉分別統(tǒng)計(jì),單獨(dú)分析 可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置:若后代中兩種表現(xiàn)型在雌、雄個(gè)體中比例一致,說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān),則可確定基因在常染色體上;若后代中兩種表現(xiàn)型在

22、雌、雄個(gè)體中比例不一致,說(shuō)明遺傳與性別有關(guān),則可確定基因在性染色體上。分析如下:,,,,,,,據(jù)表格信息:灰身與黑身的比例,雌蠅中為31,雄蠅中也為31,二者相同,故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例,雌蠅中為10,雄蠅中為11,二者不同,故為伴X染色體遺傳。,,,,,,,1.遺傳系譜圖的關(guān)鍵解題思想 尋求兩個(gè)關(guān)系:基因的顯隱性關(guān)系;基因與染色體的關(guān)系。 找準(zhǔn)兩個(gè)開(kāi)始:從子代開(kāi)始;從隱性個(gè)體開(kāi)始(顯性找正常個(gè)體,隱性找患病個(gè)體)。 學(xué)會(huì)雙向探究:逆向反推(從子代的分離比著手);順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀,可直接寫(xiě)出基因型;若表現(xiàn)型為顯性性狀,則先寫(xiě)出基因組成表達(dá)式,再看親子關(guān)系)。,考點(diǎn)三

23、遺傳系譜圖分析,,,,核心講解,2.遺傳系譜中遺傳病的判定程序及方法 第一步:確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳 若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,正常男性的父親、兒子全正常,則最可能為伴Y染色體遺傳,如圖(1)。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,第二步:判斷顯隱性 “無(wú)中生有”是隱性遺傳病,如圖5-16-8中(2)。 “有中生無(wú)”是顯性遺傳病,如圖5-16-8中(3)。 第三步:確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳 在已確定是隱性遺傳的系譜中 a.女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色體隱性遺傳,如圖5-16-8中(4)(5)。 b.女性患者,其父和其子都患病,最可

24、能是伴X染色體隱性遺傳(其他遺傳病也有可能符合,如常染色體顯性遺傳),如圖5-16-8中(6)。,,,,,,,,在已確定是顯性遺傳的系譜中 a.男性患者,其母或其女有正常的,一定是常染色體顯性遺傳,如圖5-16-8中(7)。 b.男性患者,其母和其女都患病,最可能是伴X染色體顯性遺傳,如圖5-16-8中(8)。 第四步:若以上方法還無(wú)法確定,則看一看題中是否有附加條件,通過(guò)附加條件再進(jìn)一步確定。例如圖(9)中若2不攜帶該病的致病基因,則該致病基因在X染色體上;若2攜帶該病的致病基因,則該致病基因在常染色體上。,命題角度1考查以遺傳系譜圖為載體,判斷性狀遺傳方式 1.2018江西新余二模 在人類

25、遺傳病的調(diào)查過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)6個(gè)患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖(如圖5-16-9)。6個(gè)家庭中的患者不一定患同一種遺傳病,在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下,下列分析不正確的是(),,,,,,,對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練,,,,圖5-16-9,A.家系、、、符合紅綠色盲的遺傳 B.若圖中患者患同一種遺傳病,則致病基因可能位于常染色體上 C.若家系中的父母均攜帶了女兒的致病基因,則該遺傳病可能是軟骨發(fā)育不全 D.若攜帶致病基因,則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為1/8,,,,,,,,,,,答案 C,解析 紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,母病子必病,女兒患病父親必病,故、家系都不符合,、、、都符合紅綠色盲的遺

26、傳,A正確;若圖中患者患同一種遺傳病,由家系的女兒患病,父母都正常判斷該病為常染色體隱性遺傳病,B正確;軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病,與家系的遺傳系譜圖不符,C錯(cuò)誤;家系中父母表現(xiàn)正常,而兒子患病,且攜帶致病基因,故該病為常染色體隱性遺傳病,假設(shè)父母的基因型皆為Aa,則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為1/41/2=1/8,D正確。,2.2017全國(guó)卷 人血友病是伴X隱性遺傳病,現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題: (1)用“”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖,以表示該家系

27、成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。,,,,,,,,,(3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。,,,,,,,,,,,,,,答案 (1) (2)1/8 (3)0.011.98%,解析 (2)假設(shè)血友病基因用Xb表示,大女兒所生的患血友病的男孩(1)的基因型為XbY,Xb基因來(lái)自大女兒(2),則大女兒(2)的基因型為XBXb,父母(1、2)的基

28、因型分別為XBY、XBXb,小女兒(3)的基因型有1/2的可能性為XBXb,,,,,,,其與基因型為XBY的正常男性(4)婚配,生出基因型為XbY的患血友病男孩的概率為1/21/4=1/8。假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒的基因型是XBXb,生出基因型為XBXb的血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。 (3)假設(shè)男性群體中血友病患者(XbY)的比例為1%,由于男性只有一條X染色體,則該男性群體中血友病致病基因頻率與基因型頻率相同,為0.01。由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等,在女性群體中血友病致病基因Xb的頻率也為0.01,正?；騒B的頻率為0.99,因此,女性中攜帶者的比例為20.

29、990.01100%=1.98%。,題后歸納口訣法分析性狀遺傳方式 (1)遺傳系譜圖分析方法口訣:兩種病,分別看,看局部,找關(guān)鍵。 (2)遺傳系譜圖判定口訣:父子相傳為伴Y,子女同母為母系?！盁o(wú)中生有”為隱性,隱性遺傳看女病,父子有正非伴性(伴X)?！坝兄猩鸁o(wú)”為顯性,顯性遺傳看男病,母女有正非伴性(伴X)。,,,,,,命題角度2 考查遺傳系譜圖中的基因型及概率計(jì)算 3.2018汕頭金山中學(xué)模擬 圖5-16-10是某遺傳病系譜圖,該遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳、a?，F(xiàn)確定7號(hào)不攜帶該病的致病基因。下列相關(guān)分析正確的是(),,,,,,圖5-16-10,A.2號(hào)和6號(hào)肯定攜帶致病基因 B.5號(hào)的基因型為a

30、a或XaY C.3號(hào)和4號(hào)生育患該遺傳病孩子的概率為1/8 D.6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4,,,,,,,,,,,答案 C,解析 系譜圖顯示,6號(hào)和7號(hào)正常,其兒子9號(hào)患病,據(jù)此可判斷該遺傳病是隱性遺傳病,又因7號(hào)不攜帶該病的致病基因,可進(jìn)一步推知:該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病。2號(hào)的基因型為XAY,不攜帶致病基因,6號(hào)的基因型為XAXa,肯定攜帶致病基因,A錯(cuò)誤;5號(hào)的基因型為XaY,B錯(cuò)誤;因5號(hào)患病,所以1號(hào)和2號(hào)的基因型依次為XAXa、XAY,進(jìn)而推知4號(hào)的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa,3號(hào)和4號(hào)生育患該遺傳病孩子的概率為1/21/4(XaY)=1/8(XaY

31、),C正確;6號(hào)和7號(hào)的基因型依次為XAXa、XAY,再生一個(gè)男孩的基因型及其比例為XAYXaY=11,該男孩正常(XAY)的概率為1/2,D錯(cuò)誤。,4.圖5-16-11為某家族的遺傳系譜圖,已知4個(gè)體不攜帶任何致病基因,下列相關(guān)分析正確的是() A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病 B.2的致病基因只來(lái)源于1個(gè)體 C.4同時(shí)攜帶兩種致病基因的概 率為0 D.3和4再生一個(gè)患病男孩的概 率是1/8,,,,,,,,圖5-16-11,,,,,,答案 C,解析 分析遺傳系譜圖:1和2表現(xiàn)型正常,其兒子2患甲病,故甲病為隱性遺傳病,又已知1患甲病,3正常,則甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病,因此甲病只能為常

32、染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;2的甲病致病基因來(lái)自于1和2,其中2攜帶的甲病致病基因來(lái)自于1,B錯(cuò)誤;3和4不患病,兒子患乙病,故乙病為隱性遺傳病,又由于“4個(gè)體不攜帶任何致病基因”,因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病。圖中4完全正常,不可能攜帶乙病致病基因,因此4同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率為0,C正確;3攜帶甲病致病基因的概率為2/3,且肯定攜帶乙病致病基因,而4個(gè)體不攜帶任何致病基因,因此它們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率為1/4,D錯(cuò)誤。,技法提煉“三步法”快速突破遺傳系譜題,,圖5-16-12,1.人類遺傳病的類型 (1)人類遺傳病是指由于而引起的人類疾病,包括、多基因遺傳病和遺傳病三大類。,考點(diǎn)四人

33、類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)和預(yù)防,,,,遺傳物質(zhì)改變,單基因遺傳病,染色體異常,知識(shí)梳理,,,,,,,,致病基因,隔代,母親和女兒,多于,隔代,少于,男性,,,,,,,,家族聚集,相等,3.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 (1)主要措施:包括和。 (2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟: 體檢、診斷:醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查,了解,對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。 分析:分析遺傳病的。 推算:推算出后代的。 建議:向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議,如終止妊娠、進(jìn)行等。,,,,,,,,遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷,家庭病史,傳遞方式,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率,產(chǎn)前診斷,(3)產(chǎn)前診斷: 手段:羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及等。 目的:確定胎

34、兒是否患有某種遺傳病或疾病。 (4)意義:在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的。 4.人類基因組計(jì)劃 (1)目的:測(cè)定人類基因組的全部,解讀其中包含的。,,,,,,,,基因診斷,先天性,產(chǎn)生和發(fā)展,DNA序列,遺傳信息,(2)不同生物的基因組測(cè)序,,,,,,,,24(22常+ X、Y),12,(1)21三體綜合征是21號(hào)染色體數(shù)目異常造成的。() (2)近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。() (3)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病。() (4)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患病家系中多調(diào)查幾代,以減少實(shí)驗(yàn)誤差。() (5)調(diào)查人類常見(jiàn)的遺傳病時(shí),不宜選多基因遺傳病。(),,正誤辨析,,,答

35、案 (1)(2)(3)(4)(5),解析 (1)21三體綜合征一般是多了一條21號(hào)染色體造成的。 (3)單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。 (4)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,且樣本要足夠大。 (5)多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響,因此調(diào)查人類遺傳病時(shí),常選擇單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。,教材拓展 1. 不攜帶致病基因的個(gè)體,一定不患遺傳病嗎? 2. 21三體綜合征患者多了一條21號(hào)染色體的原因是什么?,,,,,,,,答案 不一定。染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常也會(huì)導(dǎo)致遺傳病發(fā)生。,答案父親或母親在減數(shù)分裂時(shí),21號(hào)染色體未正常分離。,命題角度1 人類遺傳病的判斷與分析 1.20

36、17江蘇卷 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是() A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型,,,,,,,對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練,,,答案 D,解析 遺傳病可由基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體數(shù)目變異等引起,A項(xiàng)錯(cuò)誤。先天性疾病若由遺傳因素引起則一定是遺傳病,若由環(huán)境因素或母體的條件變化引起則不是遺傳病,如病毒感染或服藥不當(dāng);家族性疾病中有的是遺傳病,有的不是遺傳病,如營(yíng)養(yǎng)缺乏引起的疾病,B項(xiàng)錯(cuò)誤。雜合子篩查對(duì)預(yù)防隱性遺傳病有重要意義,但不能預(yù)防染色體異常遺傳病, C項(xiàng)錯(cuò)誤。確定

37、遺傳病類型可以幫助估算遺傳病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn), D項(xiàng)正確。,2.張三和他的一個(gè)孫子患有某種遺傳病,但張三的其他12位家人均表現(xiàn)正常。據(jù)張三的家系() A.可推知該病為隱性遺傳病 B.可推知該病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率 C.可以確定該病致病基因的突變頻率 D.可以確定環(huán)境中影響該病遺傳的關(guān)鍵因素,,,,,,,,,,解析 根據(jù)題干信息分析,張三患某種遺傳病,其父母、兒子、兒媳不患該病,其孫子患該病,具有“無(wú)中生有”的特點(diǎn),說(shuō)明該病是隱性遺傳病,A正確;根據(jù)張三的家系只能推知其家系中的發(fā)病情況,無(wú)法推知該病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率,B錯(cuò)誤;根據(jù)張三的家系只能判斷該病是隱性遺傳病,無(wú)法判斷該致病,答案 A,2.張

38、三和他的一個(gè)孫子患有某種遺傳病,但張三的其他12位家人均表現(xiàn)正常。據(jù)張三的家系() A.可推知該病為隱性遺傳病 B.可推知該病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率 C.可以確定該病致病基因的突變頻率 D.可以確定環(huán)境中影響該病遺傳的關(guān)鍵因素,,,,,,,,,,基因的突變頻率,C錯(cuò)誤;根據(jù)張三的家系可以確定該病是隱性遺傳病,但是無(wú)法判斷環(huán)境對(duì)該病的影響情況,D錯(cuò)誤。,題后歸納 1.先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的區(qū)別,,,,,,,,,,,2.遺傳病患者、攜帶者與攜帶遺傳病基因的個(gè)體 (1)遺傳病患者是指患有遺傳病的個(gè)體,他可能攜帶遺傳病基因,也可能不攜帶遺傳病基因;不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病,

39、如21三體綜合征患者。 (2)攜帶者是指攜帶遺傳病基因而表現(xiàn)正常的個(gè)體;攜帶遺傳病基因的個(gè)體包括患者和攜帶者,因此不一定患遺傳病,如女性色盲基因攜帶者XBXb,不患色盲。,,,,,,命題角度2 減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的遺傳病分析 3.母親表現(xiàn)正常,父親是色盲患者,他們生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY患者,從根本上說(shuō),這個(gè)孩子患紅綠色盲的病因與父母中的哪一方有關(guān)?染色體組成是XYY的病因發(fā)生在什么時(shí)期?() A.與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂 B.與父親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂 C.與父母親都有關(guān)、受精作用 D.與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂,,,,,,,,答案 A,解析 依題意,紅綠色盲孩子的基因型為XbYY

40、,表現(xiàn)正常的母親的基因型為XBXb,色盲的父親的基因型是XbY,由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的含Xb的卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含YY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,所以該患兒患色盲的病因與母親有關(guān)。兩條Y染色體來(lái)自于父親,正常情況下,父親的精原細(xì)胞中只含有一條Y染色體,經(jīng)減數(shù)分裂所形成的精子中也只含有一條Y染色體,若出現(xiàn)兩條Y染色體,說(shuō)明精原細(xì)胞在形成精子的減數(shù)第二次分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常,導(dǎo)致著絲點(diǎn)分裂后所形成的兩條Y染色體沒(méi)有正常分離。綜上所述,A正確,B、C、D均錯(cuò)誤。,4.2018天津卷 果蠅的生物鐘基因位于X染色體上,有節(jié)律(XB)對(duì)無(wú)節(jié)律(Xb)為顯性;體色基因位于常染色體上,灰身(A

41、)對(duì)黑身(a)為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中,若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異細(xì)胞,有關(guān)分析正確的是() A.該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞 B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半 C.形成該細(xì)胞過(guò)程中,A和a隨姐妹染色單體分開(kāi)發(fā)生了分離 D.形成該細(xì)胞過(guò)程中,有節(jié)律基因發(fā)生了突變,,,,,,,,,,答案 D,解析 雄蠅的基因型為AaXBY,該變異細(xì)胞的基因組成為AAXBXb,沒(méi)有Y染色體,表明同源染色體已經(jīng)分離了,減數(shù)第一次分裂已完成,此細(xì)胞應(yīng)為次級(jí)精母細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤。果蠅的體細(xì)胞核DNA分子數(shù)為8,此細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞,其核DNA分子數(shù)也為8,B項(xiàng)錯(cuò)誤。該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞,A和a位

42、于同源染色體上,在形成該細(xì)胞的過(guò)程中,隨同源染色體的分開(kāi)發(fā)生分離,C項(xiàng)錯(cuò)誤。雄蠅的基因型為AaXBY,不含b基因,因此在形成該細(xì)胞的過(guò)程中,有節(jié)律基因突變?yōu)闊o(wú)節(jié)律基因,D項(xiàng)正確。,1.實(shí)驗(yàn)原理 (1)人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。 (2)遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。,考點(diǎn)五調(diào)查人群中的遺傳病,,,,核心講解,2.實(shí)驗(yàn)步驟,,,,,,,,,,,,,,,,,1.2018江蘇徐州一模 下列調(diào)查人群中的遺傳病所選擇的方法最合理的是() A.白化病的遺傳方式人群中抽樣調(diào)查 B.紅綠色盲的遺傳方式患者家系中調(diào)查 C.原發(fā)性高血壓的發(fā)病率患者家系中調(diào)查 D.21三體綜合征的

43、發(fā)病率學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查,,,,,,,,解析 調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)要在患者家系中調(diào)查,A錯(cuò)誤,B正確;調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時(shí)應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,而學(xué)校是一個(gè)特殊群體,不符合隨機(jī)抽樣的要求,C錯(cuò)誤,D錯(cuò)誤。,答案 B,對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練,2.2018山西太原二模 下列關(guān)于人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述,錯(cuò)誤的是() A.調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 B.常見(jiàn)的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè)等 C.對(duì)遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí),只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查 D.通過(guò)基因診斷可以確定胎兒是否攜帶致病基因,但不能確定胎兒是否患染色體異常遺傳病,,,,,,,,

44、,,,,,,,,,,解析 調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,A正確;常見(jiàn)的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、提倡適齡生育、進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè)等,B正確;調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,并用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算,C錯(cuò)誤;通過(guò)基因診斷可以確定胎兒是否攜帶致病基因,但不能確定胎兒是否患染色體異常遺傳病,D正確。,答案 C,題后歸納遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同,,,,,,,,,真題預(yù)測(cè),1.2018江蘇卷 通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是() A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B.夫婦中有核型異常

45、者 C.夫婦中有先天性代謝異常者 D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,五年真題,,答案 A,解析 孕婦妊娠初期感染細(xì)菌,不需要對(duì)胎兒的細(xì)胞進(jìn)行檢查,A項(xiàng)正確。B、C、D項(xiàng)中都與親代的遺傳物質(zhì)有關(guān),都需要對(duì)胎兒的細(xì)胞進(jìn)行檢查。,2.2016全國(guó)卷 果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌雄=21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中() A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死 B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死 C.這對(duì)等位基因位于

46、X染色體上,g基因純合時(shí)致死 D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死,,,,,,,,答案 D,解析 由“用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌雄=21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型”可知,子一代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián),說(shuō)明具有致死效應(yīng)的基因位于性染色體上,子一代中雌蠅有兩種表現(xiàn)型,說(shuō)明該基因位于X染色體上。由題意可知,親本的基因組成為XGXg、XgY,G基因純合時(shí)致死,D項(xiàng)正確。,3.2017全國(guó)卷 某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題: (1)公羊中基因型為NN或N

47、n的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為; 公羊的表現(xiàn)型及其比例為。,,,,(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若,則說(shuō)明M/m是位于X染色體上;若,則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。,,,,圖5-16-13 (3)一般來(lái)說(shuō),對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基

48、因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖5-16-13所示),基因型有種。,,,,,,,,答案 (1)有角無(wú)角=13有角無(wú)角=31 (2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性雌性=11 (3)357,,,,,解析 (1)多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,子一代基因型的比例為NNNnnn=121,公羊中基因型為NN或Nn的個(gè)體表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的個(gè)體表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。所以子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角無(wú)角=13;公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角無(wú)角=31。 (2)如果M、m基因位于常染色體上,

49、則純合黑毛母羊基因型為MM,純合白毛公羊基因型為mm,子一代的基因型為Mm,子二代的基因型及比例為MMMmmm=121,子二代中雄性和雌性中白毛個(gè)體的比例都為1/4,所以,,,,,以白毛個(gè)體中雄性雌性=11。如果M、m基因位于X染色體上,則純合黑毛母羊基因型為XMXM,純合白毛公羊基因型為XmY,子一代的基因型為XMXm、XMY,子二代公羊基因型及比例為XMYXmY =11,子二代母羊基因型及比例為XMXmXMXM=11,所以白毛個(gè)體全為雄性。 (3)當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有AA、Aa、aa,共3種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XA

50、Y、XaY,共5種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí),基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA,共7種。,4.2018全國(guó)卷 某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒(méi)有其等位基因。 回答下列問(wèn)題: (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為 ,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。,,,,(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫(xiě)出雜交組合

51、和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。 (3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè),在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。,,,,,,,,答案 (1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2 (2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW) 預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa) (3)ZaWmmZaZaMm、ZaZamm,,,,,解析 (1)該家禽的性別

52、決定方式為ZW型,則雄禽性染色體組成為ZZ,雌禽性染色體組成為ZW。用純合體正常眼雄禽(ZAZA)與豁眼雌禽(ZaW)雜交,F1的基因型和表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)、ZAW(正常眼雌禽);F2的基因型和表現(xiàn)型為ZAZA(正常眼雄禽)、ZAZa(正常眼雄禽)、ZAW(正常眼雌禽)、ZaW(豁眼雌禽),比例為1111,則F2雌禽中豁眼禽所占的比例為1/2。 (2)若雜交組合為豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW),則子代雌禽全為豁眼(ZaW),雄禽全為正常眼(ZAZa),可以通過(guò)眼睛的類型達(dá)到挑選雌性豁眼個(gè)體的目的。,,,,,(3)兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽(ZaZ

53、a),則親本雌禽的基因型為ZaW,表現(xiàn)型應(yīng)為豁眼,根據(jù)題干“m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響”可知,親本正常眼雌禽的基因型為ZaWmm,產(chǎn)生子代豁眼雄禽時(shí),卵細(xì)胞的基因組成為Zam,所以子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZamm、ZaZaMm。,2020預(yù)測(cè),1.果蠅的眼色基因位于X染色體上,野生型為紅眼,其隱性突變?yōu)榘籽邸Ｄ橙笨坛犷愋褪怯蒟染色體片段缺失導(dǎo)致的,并且缺失片段正好攜帶眼色基因,該類型缺刻翅目前只在雌果蠅中被發(fā)現(xiàn)且純合致死。現(xiàn)用紅眼缺刻翅雌蠅與白眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F1,結(jié)果最可能是() A.雌雄果蠅出現(xiàn)比例11;全紅眼 B.雌雄

54、果蠅出現(xiàn)比例11;紅眼和白眼果蠅出現(xiàn)比例11 C.雌雄果蠅出現(xiàn)比例21;白眼多于紅眼 D.紅眼和白眼果蠅出現(xiàn)比例21;雌性多于雄性,,,解析 假設(shè)果蠅的紅眼由B控制,白眼由b控制,以X-表示X染色體片段缺失,則親本的紅眼缺刻翅雌蠅表示為XBX-,白眼雄果蠅表示為XbY,則F1有XBXb(紅眼),X-Xb(白眼),XBY(紅眼),X-Y(不存在),子代中紅眼白眼為21,由于X-Y個(gè)體不存在,子代中雌性多于雄性,D正確。,答案 D,2.野生型果蠅的翅形表現(xiàn)為長(zhǎng)翅,殘翅和小翅都是隱性突變性狀,關(guān)于小翅基因的位置,有兩種推測(cè):控制小翅的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上;控制小翅的基因與控制長(zhǎng)翅、殘翅的基因

55、A、a是等位基因(即復(fù)等位基因關(guān)系)?，F(xiàn)有長(zhǎng)翅、殘翅和小翅三種純合品系(不包含雙隱性品系),若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)加以判斷,請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì): (1)實(shí)驗(yàn)方案:選擇的親本雜交組合為。 (2)預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論: 若子代,則推測(cè)成立。 若子代,則推測(cè)成立。,,,解析 假設(shè)控制小翅的基因B、b和D、d分別位于兩對(duì)同源染色體上,則可以從所給的品系中選擇殘翅與小翅品系,讓其雜交,即bbDD(殘翅)BBdd(小翅)BbDd(長(zhǎng)翅),或bbDD(小翅)BBdd(殘翅)BbDd(長(zhǎng)翅),后代出現(xiàn)長(zhǎng)翅性狀;假設(shè)控制小翅的基因與控制長(zhǎng)翅、殘翅的基因A、a是等位基因,設(shè)控制小翅的基因?yàn)閍1(根據(jù)題意可知,小翅為隱性)

56、,則也可以從所給的品系中選擇殘翅與小翅品系雜交,即aa(殘翅)a1a1(小翅)aa1,后代不會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)翅性狀。綜上所述,可選擇殘翅和小翅品系為親本雜交,若子代出現(xiàn)長(zhǎng)翅性狀,則推測(cè)成立;若子代不出現(xiàn)長(zhǎng)翅性狀,則推測(cè)成立。,答案 (1)殘翅和小翅 (2)出現(xiàn)長(zhǎng)翅性狀不出現(xiàn)長(zhǎng)翅性狀,1.基因與染色體行為存在明顯的平行關(guān)系。在體細(xì)胞中染色體、基因都是成對(duì)存在的,在配子中二者都是成單存在的。 2.體細(xì)胞中成對(duì)的基因及成對(duì)的染色體都是一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。 3.性染色體上的基因,它們的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),但不一定與性別決定有關(guān)。 4.在X、Y染色體的同源區(qū)段,基因是成對(duì)存在的,存在等位基因;而非同源區(qū)段

57、則不存在等位基因。 5.不攜帶致病基因的個(gè)體,不一定不患遺傳病;攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病。先天性疾病不一定是遺傳病,家族性疾病不一定是遺傳病。 6.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病的主要手段。,,,,,長(zhǎng)句必背,1.血友病是伴X染色體隱性遺傳病,現(xiàn)在有關(guān)該病的敘述,正確的是() A.血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá) B.該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳 C.若母親不患病,則兒子和女兒一定不患病 D.男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,,,,答案 D,解析 血友病基因位于X染色體上,存在于所有正常體細(xì)胞中,只是在血細(xì)胞中選擇性表達(dá),A錯(cuò)誤;該病屬于伴X染色體隱性遺

58、傳病,在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳,B錯(cuò)誤;母親不患血友病,但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子或者女兒,所以其兒子或者女兒可能會(huì)患病,C錯(cuò)誤;男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,D正確。,2.2018黑龍江大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬 下列關(guān)于人類遺傳病及其實(shí)例的分析中,正確的是() A.調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率時(shí)需要對(duì)多個(gè)患病家系進(jìn)行調(diào)查 B.紅綠色盲、白化病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都是由基因突變引起的遺傳病 C.人類遺傳病包括先天性疾病和家族性疾病 D.伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是隔代遺傳、男性患者多于女性患者,,,答案 B,解析 調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查,A錯(cuò)誤;紅綠色盲、

59、白化病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都是由基因突變引起的遺傳病,B正確;人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病與染色體異常遺傳病,C錯(cuò)誤;伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是代代相傳、女性患者多于男性患者,D錯(cuò)誤。,3.某雌雄異株的草本植物,控制植株綠色和金黃色的基因(A、a)只位于X染色體上。以下是某中學(xué)生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果:,,下列相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是() A.植株綠色對(duì)金黃色為顯性 B.A和a的遺傳符合基因的分離定律 C.第1、2組子代無(wú)雌株最可能的原因是金黃色雄株的Xa型精子不能成活 D.第3組子代中的綠色雌株與綠色雄株雜交,子代中無(wú)金黃色植株產(chǎn)生,,,,答案 D,解析 從第3組親本都是綠色

60、植株,子代中有金黃色植株出現(xiàn),可推出綠色對(duì)金黃色為顯性,A正確。A和a的遺傳遵循基因的分離定律,B正確。第1、2組子代中無(wú)雌株出現(xiàn),最可能的原因是親本雄株中Xa型的精子不能成活,C正確。第3組的子代中綠色雌株的基因型為XAXA、XAXa,綠色雄株的基因型是XAY,所以它們雜交后代中會(huì)有金黃色雄株產(chǎn)生,D錯(cuò)誤。,4.2018衡陽(yáng)八中質(zhì)檢 如圖是人類某遺傳病的家系圖(該病受一對(duì)等位基因控制),下列敘述正確的是(),,,,,,,A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病 B.由男性患者多于女性患者可以判斷該病的遺傳方式 C.1和2若再生一個(gè)女兒,患該病的概率為1/2 D.1和某正常女性婚配,生一個(gè)正常孩

61、子的概率為2/3,,,,,,,,,解析 系譜圖顯示1和2均患病,其女兒3正常,據(jù)此可推知,該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,A正確;不能依據(jù)男性患者多于女性患者來(lái)判斷該病的遺傳方式,B錯(cuò)誤;1和2均為雜合子,若再生一個(gè)女兒,患該病的概率為3/4,C錯(cuò)誤;1是雜合子的概率為2/3,和某正常女性(隱性純合子)婚配,生一個(gè)正常孩子的概率為2/31/2=1/3,D錯(cuò)誤。,答案 A,5.2018北京四中模擬 女婁菜(2N=46)為XY型性別決定植物,其高莖與矮莖受基因E、e控制,葉片的顏色綠色與金黃色受基因F、f控制。某研究小組用一對(duì)表現(xiàn)型均為綠色高莖的雌、雄植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下培養(yǎng)子代

62、,統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例如下表:,,,,,,,請(qǐng)據(jù)表回答下列問(wèn)題: (1)據(jù)表可知,基因E、e和F、f遵循定律,判斷依據(jù)是。,(2)F1的雌、雄綠色女婁菜中高莖與矮莖的性狀表現(xiàn)比例不同,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推測(cè),可能的原因是特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境導(dǎo)致基因型為的個(gè)體不能正常發(fā)育存活。為了獲得更明確的結(jié)論,請(qǐng)你設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)便的探究實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)中有各種表現(xiàn)型的純合子、雜合子可供選擇)。 用(填表現(xiàn)型)個(gè)體進(jìn)行雜交,將子代在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中培養(yǎng)。 結(jié)果與結(jié)論: 若子代中有雌株,則基因型為的個(gè)體不能正常發(fā)育存活; 若子代中無(wú)雌株,則基因型為的個(gè)體不能正常發(fā)育存活。,,,,,,,,,解析 (1)分析表中數(shù)據(jù)可知,子代雄性中高莖

63、矮莖=31,雌性中高莖矮莖=5231,沒(méi)有性別差異,說(shuō)明控制該對(duì)相對(duì)性狀的基因(E、e)位于常染色體上,且高莖為顯性性狀;子代雄性中綠色金黃色=11,但雌性均為綠色,存在明顯的性別差異,說(shuō)明該對(duì)相對(duì)性狀的基因(F、f)位于X染色體上,且綠色對(duì)金黃色為顯性;由于E、e位于常染色體上,F、f位于X染色體上,因此基因E、e和F、f遵循自由組合定律。,答案 (1)自由組合E、e位于常染色體上,F、f位于X染色體上 (2)EEXFXF或EEXFXf純合的金黃色高莖雌株和純合的綠色高莖雄株EEXFXFEEXFXf,,,(2)根據(jù)上述分析可知,由于子代雌性中高莖矮莖=5231,即F1雌性中基因型為EE的個(gè)體中50%致死,導(dǎo)致F1的雌、雄綠色女婁菜中高莖與矮莖的性狀表現(xiàn)比例不同,推測(cè)可能的原因是特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境導(dǎo)致基因型為EEXFXF或EEXFXf的個(gè)體不能正常發(fā)育存活。為了獲得更明確的結(jié)論,可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):用純合的金黃色高莖雌株(EEXfXf)和純合的綠色高莖雄株(EEXFY)個(gè)體進(jìn)行雜交,將子代在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中培養(yǎng);若子代中有雌株(EEXFXf),則基因型為EEXFXF的個(gè)體不能正常發(fā)育存活;若子代中無(wú)雌株,則基因型為EEXFXf的個(gè)體不能正常發(fā)育存活。,