2013屆高考化學(xué) 專題3 第二單元 離子鍵 離子晶體課堂達標即時鞏固 蘇教版選修3

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1、2013屆高考化學(xué) 專題3 第二單元 離子鍵 離子晶體課堂達標即時鞏固 蘇教版選修3 1. 下列對于NaCl的正確敘述是(  ) A.NaCl是氯化鈉晶體的分子式 B.氯化鈉晶體中一個鈉離子吸引一個氯離子 C.NaCl晶體中不存在單個分子 D.Na+和Cl-的基態(tài)最外層電子排布都是3s23p6 解析:選C。氯化鈉是離子化合物,且“NaCl”也只表示出一個晶胞中鈉原子和氯原子的個數(shù)比,而不能表示出鈉原子和氯原子的個數(shù),因此“NaCl”只是氯化鈉晶體的化學(xué)式。氯化鈉晶體屬于面心立方晶體,可見1個鈉離子吸引6個氯離子。Na+的基態(tài)最外層電子排布為2s22p6,Cl-的基態(tài)最外層電

2、子排布是3s23p6。因此,A、B、D都不正確。 2. 下列對各物質(zhì)性質(zhì)的比較中,正確的是(  ) A.熔點:LiCu>Al>Fe C.密度:Na>Mg>Al D.空間利用率:鉀型<鎂型<銅型 解析:選B。按Li、Na、K的順序,金屬鍵逐漸減弱,熔點逐漸降低,A項錯;按Na、Mg、Al的順序,密度逐漸增大,C項錯;不同堆積方式的金屬晶體空間利用率:簡單立方為52%,鉀型為68%,鎂型和銅型均為74%,D項錯;常用的金屬導(dǎo)體中,導(dǎo)電性最好的是銀,其次是銅,再次是鋁、鐵,B項正確。 3. 下列各類物質(zhì)中,在固態(tài)時只能形成離子晶體的是(  ) A.強堿 

3、  B.強酸 C.金屬族 D.非金屬單質(zhì) 解析:選A。強堿通常有氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋇,它們的成分都是由金屬陽離子和氫氧根陰離子構(gòu)成,固態(tài)時都是離子晶體,A對。強酸有含氧酸如硫酸、硝酸,有無氧酸常見的如鹽酸,都是由極性鍵構(gòu)成極性分子,固態(tài)時是分子晶體,排除B。金屬族是由金屬離子跟自由電子之間存在著較強的作用力,許多金屬離子相互結(jié)合在一起形成金屬晶體,排除C。非金屬情況比較復(fù)雜,常溫時有氣態(tài)、液態(tài)的非金屬單質(zhì),固態(tài)時都是分子晶體,常溫固態(tài)的非金屬有的是分子晶體,如硫、磷等,有的是原子晶體,如金剛石、硼、單晶硅等,它們都不是離子晶體,排除D。 4. 螢石(CaF2)晶體屬于立方晶系

4、,螢石中每個Ca2+被8個F-所包圍,則每個F-周圍最近距離的Ca2+數(shù)目為(  ) A.2 B.4 C.6 D.8 解析:選B。設(shè)每個F-周圍最近距離的Ca2+數(shù)目為x,CaF2中==,x=4。 5. 下表是NaCl和CsCl的熔沸點的比較。 NaCl CsCl 熔點 801 ℃ 645 ℃ 沸點 1413 ℃ 1290 ℃ (1)同為離子晶體,為什么NaCl的熔沸點比CsCl的高?請從影響離子鍵強弱的因素入手進行分析。 (2)實驗證明,干燥的NaCl晶體不導(dǎo)電,熔融的NaCl或NaCl溶液卻可以導(dǎo)電,你能說明其中的原因嗎? 答案:(1)離子鍵是

5、存在于陰、陽離子之間的一種靜電作用。其強弱與陰、陽離子的半徑和離子電荷數(shù)有關(guān)。一般來說,離子半徑越小,離子電荷數(shù)越高,離子鍵就越強,晶體熔沸點就越高。從庫侖定律可直接看出這一關(guān)系(F=k)。對于NaCl和CsCl,由于陰、陽離子所帶電荷數(shù)相同,而r(Na+)<r(Cs+),所以F(NaCl)>F(CsCl),故熔沸點為:NaCl>CsCl。 (2)電流是由帶電粒子的定向移動形成的。NaCl晶體中雖有帶電的Na+、Cl-存在,但由于較強的離子鍵將陰、陽離子緊密結(jié)合而不能自由移動,故固態(tài)不能導(dǎo)電,而當晶體受熱熔化時,由于溫度升高,離子運動加快,克服了陰、陽離子間的作用力,產(chǎn)生了自由移動的離子,所以,熔融NaCl能導(dǎo)電。當NaCl晶體溶于水時,受水分子的影響,離子間作用力減弱,電離成能自由移動的水合離子,所以,NaCl水溶液也能導(dǎo)電。

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