2013屆高考化學(xué) 專題3 第二單元 離子鍵 離子晶體知能演練輕松闖關(guān) 蘇教版選修3

上傳人:xian****hua 文檔編號(hào):147643292 上傳時(shí)間:2022-09-02 格式:DOC 頁(yè)數(shù):6 大?。?24.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2013屆高考化學(xué) 專題3 第二單元 離子鍵 離子晶體知能演練輕松闖關(guān) 蘇教版選修3_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共6頁(yè)
2013屆高考化學(xué) 專題3 第二單元 離子鍵 離子晶體知能演練輕松闖關(guān) 蘇教版選修3_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共6頁(yè)
2013屆高考化學(xué) 專題3 第二單元 離子鍵 離子晶體知能演練輕松闖關(guān) 蘇教版選修3_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共6頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

11.8 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2013屆高考化學(xué) 專題3 第二單元 離子鍵 離子晶體知能演練輕松闖關(guān) 蘇教版選修3》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2013屆高考化學(xué) 專題3 第二單元 離子鍵 離子晶體知能演練輕松闖關(guān) 蘇教版選修3(6頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2013屆高考化學(xué) 專題3 第二單元 離子鍵 離子晶體知能演練輕松闖關(guān) 蘇教版選修3 1. 具有下列電子層排布的原子最容易變成陰離子的是(  ) A.1s22s22p5   B.1s22s22p6 C.[Ne]3s1 D.[Ne]3s23p5 解析:選A。A、D最外層電子數(shù)都是7,易得電子,其中A的電子層數(shù)比D少,所以最易得電子而變成陰離子;B是稀有氣體Ne,很穩(wěn)定;C是Na,最外層1個(gè)電子,易失電子變成陽(yáng)離子。 2. 下列說(shuō)法不正確的是(  ) A.離子晶體的晶格能越大離子鍵越強(qiáng) B.陽(yáng)離子的半徑越大則可同時(shí)吸引的陰離子越多 C.通常陰、陽(yáng)離子的半徑越小、電荷越大

2、,該陰、陽(yáng)離子組成的離子化合物的晶格能越大 D.拆開(kāi)1 mol離子鍵所需的能量叫該離子晶體的晶格能 解析:選D。離子晶體的晶格能是指1 mol的離子化合物中的陰、陽(yáng)離子,由相互遠(yuǎn)離的氣態(tài)結(jié)合成離子晶體時(shí)所釋放出的能量。一般說(shuō)來(lái),陰、陽(yáng)離子的半徑越小、電荷越大,該陰、陽(yáng)離子組成的離子化合物的晶格能越大,離子晶體的晶格能越大離子鍵越強(qiáng);離子化合物中陽(yáng)離子的半徑越大,陽(yáng)離子半徑與陰離子半徑比越大,陽(yáng)離子表面就有可能接觸到更多陰離子,即吸引的陰離子越多。因此,D選項(xiàng)不正確。 3. 某離子晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示: 則該離子晶體的化學(xué)式為(  ) A.a(chǎn)bc B.a(chǎn)bc3 C.a(chǎn)b2

3、c3 D.a(chǎn)b3c 解析:選D。根據(jù)所給離子晶體的晶胞結(jié)構(gòu)可以看出,位于晶胞的體心位置有一個(gè)a離子;晶胞的每個(gè)棱上都有一個(gè)b離子,因此,一個(gè)晶胞中有12×0.25=3個(gè)b離子;晶胞的每個(gè)頂點(diǎn)位置都有一個(gè)c離子,因此,一個(gè)晶胞中有8×0.125=1個(gè)c離子。因此,該離子晶體的化學(xué)式為ab3c。 4. 下列敘述正確的是(  ) A.離子鍵只有飽和性沒(méi)有方向性 B.離子晶體中只含有離子鍵 C.離子鍵的強(qiáng)弱可用晶格能來(lái)衡量 D.構(gòu)成NaOH離子晶體的作用力既有離子鍵又有共價(jià)鍵 解析:選C。離子鍵既沒(méi)有方向性也沒(méi)有飽和性,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;離子晶體中一定含有離子鍵,離子鍵是使離子構(gòu)成晶體的作

4、用力。如果陰離子或陽(yáng)離子中有原子團(tuán)離子存在,則原子團(tuán)內(nèi)各原子是靠共價(jià)鍵結(jié)合的,但此時(shí)共價(jià)鍵并不是“構(gòu)成晶體”的作用力。所以B、D項(xiàng)都不對(duì)。晶格能是破壞1 mol離子晶體使之成為氣態(tài)離子時(shí)所需吸收的能量,晶格能大意味著晶體難破壞,即離子鍵強(qiáng)。所以C項(xiàng)是正確的。 5. 下列三種離子晶體:①NaF(核間距2.31×10-10 m)?、贜aCl(核間距2.79×10-10 m)?、跜aO(核間距2.40×10-10 m)晶格能大小順序正確的排列是(  ) A.①>②>③ B.①>③>② C.③>②>① D.③>①>② 解析:選D。離子電荷和核間距是影響晶格能的兩個(gè)重要因素。在離子電荷相

5、等的情況下,核間距小的晶格能大,所以晶格能NaF>NaCl;在核間距相差不大時(shí),離子電荷多的晶格能大,所以晶格能CaO>NaF。 6. M元素的1個(gè)原子失去2個(gè)電子,該2個(gè)電子轉(zhuǎn)移到Y(jié)元素的2個(gè)原子中去,形成離子化合物Z,下列說(shuō)法中正確的是(  ) A.Z具有較高的熔點(diǎn) B.Z的化學(xué)式可表示為M2Y C.Z一定能溶于水 D.Z的電子式為 解析:選A。M和Y間的電子轉(zhuǎn)移既然是“得、失”,則形成的一定是離子化合物,所以D項(xiàng)電子式不對(duì),A項(xiàng)性質(zhì)符合。離子化合物不一定能溶于水,故C不對(duì)。根據(jù)題意,Z的化學(xué)式應(yīng)該是MY2,故B錯(cuò)誤。 7. 如下圖,在氯化鈉晶體中,與每個(gè)Na+等距離且最近的

6、幾個(gè)Cl-所圍成的空間幾何構(gòu)型為(  ) A.十二面體 B.正八面體 C.正六面體 D.正四面體 解析:選B。在氯化鈉晶體中,與每個(gè)Na+等距離且最近的Cl-有6個(gè),正好位于Na+的上下左右前后,構(gòu)成正八面體。 8. 1 mol氣態(tài)鈉離子和1 mol氣態(tài)氯離子結(jié)合生成1 mol氯化鈉晶體釋放出的熱能為氯化鈉晶體的晶格能。下列熱化學(xué)方程中,能直接表示出氯化鈉晶體的晶體格能是(  ) A.Na+(g)+Cl-(g)===NaCl(s);ΔH B.Na(s)+Cl2(g) ===NaCl(s);ΔH C.Na(s)Na(g);ΔH D.Na(g)-e-===Na+(g);

7、ΔH 解析:選A。根據(jù)定義可以得出答案,要注意“1 mol”、“氣態(tài)”的關(guān)鍵詞。 9. 元素X的某價(jià)態(tài)離子X(jué)n+中所有電子正好充滿K、L、M三個(gè)電子層,它與N3-形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  ) A.X元素的原子序數(shù)是19 B.該晶體中陽(yáng)離子與陰離子個(gè)數(shù)比為3∶1 C.Xn+離子中n=1 D.晶體中每個(gè)Xn+周圍有2個(gè)等距離最近的N3- 解析:選A。充滿三個(gè)電子層,應(yīng)為1s22s22p63s23p63d10,顯然不是19號(hào)K。從晶胞看,白球?yàn)?×1/8=1,黑球?yàn)?2×1/4=3,化學(xué)式為X3N,而N為-3價(jià),所以X為+1價(jià)。 10. 已知:硅酸鹽和石英的晶

8、格能如下表: 硅酸鹽礦物和石英 橄欖石 輝石 角閃石 云母 長(zhǎng)石 石英 晶格能(kJ/mol) 4400 4100 3800 3800 2400 2600 回答下列問(wèn)題: (1)橄欖石和云母晶出的順序是____________________。 (2)石英總是在各種硅酸鹽析出后才晶出的原因是________________________。 (3)推測(cè)云母和橄欖石的熔點(diǎn)順序?yàn)開(kāi)___________,硬度大小為_(kāi)___________。 解析:晶格能越大,形成的離子晶體越穩(wěn)定,熔點(diǎn)越高,硬度越大。晶格能高的晶體熔點(diǎn)較高,更容易在巖漿冷卻過(guò)程中先結(jié)晶,即晶格

9、能越大,對(duì)應(yīng)的巖漿越先晶出。 答案:(1)橄欖石先于云母晶出 (2)主要是它的晶格能較小;其次,它在巖漿中不容易達(dá)到飽和。只有當(dāng)各種金屬離子以硅酸鹽形式析出后,石英的濃度才達(dá)到飽和 (3)橄欖石>云母 橄欖石>云母 11. 瑞士?jī)晌豢茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)一種性能良好的金屬氧化物超導(dǎo)體,使超導(dǎo)工作取得突破性進(jìn)展,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。 (1)根據(jù)圖示晶胞結(jié)構(gòu),推算晶體中Y、Cu、Ba和O原子個(gè)數(shù)比,確定其化學(xué)式。 (2)根據(jù)(1)所推出的化合物的組成,計(jì)算其中Cu原子的平均化合價(jià)(該化合物中各元素的化合價(jià)為,B,C和C),試計(jì)算化合物中這兩種價(jià)態(tài)Cu原子個(gè)數(shù)比。 解析:(1)從晶胞可以看出,有1個(gè)

10、Y3+,2個(gè)Ba2+。其中銅為8×1/4+8×1/8=3個(gè)。氧為4×1/4+(4+4)×1/4+8×1/2=7個(gè),所以晶胞的化學(xué)式為YBa2Cu3O7。(2)設(shè)銅的平均化合價(jià)為x,由化合物中元素正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0可得:1×(+3)+2×(+2)+3x+7×(-2)=0, x=+7/3,利用十字交叉法可得Cu2+∶Cu3+=2∶1。 答案:(1)YBa2Cu3O7 (2)+ Cu2+∶Cu3+=2∶1 12. 在離子晶體中,陰、陽(yáng)離子按一定規(guī)律在空間排列,下圖(左)是NaCl的晶體結(jié)構(gòu)。在離子晶體中,陰、陽(yáng)離子具有或接近具有球?qū)ΨQ的電子云,它們可以被看成是不等徑的鋼性圓球,并彼此相切[

11、如下圖(中)]。離子鍵的鍵長(zhǎng)是相鄰陰、陽(yáng)離子的半徑之和[如下圖(右)]。已知a為常數(shù)。 試回答下列問(wèn)題: (1)在NaCl晶體中,每個(gè)Na+同時(shí)吸引________個(gè)Cl-,而Na+數(shù)目與Cl-數(shù)目之比為_(kāi)_______。 (2)Na+半徑與Cl-半徑之比 =________。(已知 =1.414,=1.732,=2.236) (3)NaCl晶體不存在分子,但在溫度達(dá)到1413 ℃時(shí),NaCl晶體形成氣體,并以分子形式存在,現(xiàn)有29.25 g NaCl晶體,強(qiáng)熱使溫度達(dá)到1450 ℃,測(cè)得氣體體積為5.6 L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則此時(shí)氯化鈉氣體的分子式(化學(xué)式)為_(kāi)____

12、___。 解析:(1)觀察晶體的結(jié)構(gòu)分析可知,每個(gè)Na+同時(shí)吸引6個(gè)Cl-,在每個(gè)晶胞中含Na+:8×+6×=4(個(gè)),含Cl-:12×+1=4(個(gè)),即Na+與Cl-數(shù)目之比為1∶1。 (2)由上圖(中),因?yàn)閞(Cl-)>r(Na+),則 r(Cl-)=,2r(Na+)=a-2r(Cl-)=a-2×,r(Na+)=,==∶=-1=0.414。 (3)由=得V===35.34 L, M===117 g·mol-1, 設(shè)NaCl化學(xué)式為(NaCl)n,有58.5n=117,n=2。 即NaCl氣體的化學(xué)式為Na2Cl2。 答案:(1)6 1∶1 (2)0.414∶1 (3)Na

13、2Cl2 13. 已知A、B、C、D、E五種元素都是元素周期表中前20號(hào)元素,原子序數(shù)依次增大,E的外圍電子排布式為4s2。A、B、C、D四種元素在元素周期表中的相對(duì)位置如下表所示。 根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題: (1)元素C在元素周期表中的位置是________周期________族;D的電子排布式為:________________________。 (2)A和B的離子中,半徑較小的是________(填離子符號(hào))。 (3)A、D分別與B形成的化合物中,________的晶格能大。(填化學(xué)式) (4)A和E可組成離子化合物,其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)

14、構(gòu)如圖所示(陽(yáng)離子用“●”表示,位于該正方體的頂點(diǎn)或面心;陰離子用“〇”表示,均位于小正方體中心)。該化合物的電子式是____________。 (5)A和E化合物的晶胞1/8的體積為2.0×10-23 cm3,求A和E組成的離子化合物的密度,請(qǐng)列式并計(jì)算(結(jié)果保留一位小數(shù)):________________________。 解析:原子序數(shù)增大,且E的電子排布為4s2,則應(yīng)為Ca。從所給出的表可知,A為F,B為Na,C為Al,D為Cl。 Na+與F-核外電子排布相同,但是Na+的核電荷數(shù)大,故半徑小。一般離子半徑小的,晶格能大。從CaF2的晶胞知,其中含有一個(gè)CaF2,故物質(zhì)的量為1/NA,求密度,可通過(guò)質(zhì)量除以體積即可。 答案:(1)第3?、驛 1s22s22p63s23p5 (2)Na+ (3)NaF  (4) (5) =3.2 g/cm3

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!