（全國(guó)）高考生物一輪復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)知識(shí)鞏固+考點(diǎn)互動(dòng)探究+考例考法直擊+教師備用習(xí)題）第5單元 遺傳的基本規(guī)律和遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) 第16講 伴性遺傳和人類遺傳病課件

《（全國(guó)）高考生物一輪復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)知識(shí)鞏固+考點(diǎn)互動(dòng)探究+考例考法直擊+教師備用習(xí)題）第5單元 遺傳的基本規(guī)律和遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) 第16講 伴性遺傳和人類遺傳病課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)）高考生物一輪復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)知識(shí)鞏固+考點(diǎn)互動(dòng)探究+考例考法直擊+教師備用習(xí)題）第5單元 遺傳的基本規(guī)律和遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) 第16講 伴性遺傳和人類遺傳病課件（77頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第16講PART 05伴性遺傳和人類遺傳病基礎(chǔ)知識(shí)鞏固考點(diǎn)互動(dòng)探究考例考法直擊教師備用習(xí)題拓展微課第16講伴性遺傳和人類遺傳病 考試說明1伴性遺傳()。2人類遺傳病的類型()。3人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防()。4人類基因組計(jì)劃及意義()。5實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見的人類遺傳病。一、基因在染色體上1薩頓的假說基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材類比推理比較項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，染色體相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)_配子成單_體細(xì)胞中來源成對(duì)基因，一個(gè)來自_，一個(gè)來自_一對(duì)同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的_自由組合非同源染色體自由組合基因在染色體上

2、平行成對(duì)成單父方母方非等位基因(1)摩爾根的果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程P紅眼()白眼()F1(紅眼、)F2(3/4紅眼、和1/4白眼)(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：_，F(xiàn)2中紅眼白眼_，符合分離定律，但白眼果蠅只有_，說明白色性狀的表現(xiàn)與_相關(guān)聯(lián)。2基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材都是紅眼(3)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋圖5161(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在_上。(5)研究方法：_。31雄性性別XAXAY染色體假說演繹法基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材3基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有_基因，基因在染色體上呈_排列。二、伴性遺傳1概念位于_上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2實(shí)例分析紅綠

3、色盲遺傳圖5162很多(1)子代XBXb個(gè)體中XB來自_，Xb來自_。(2)子代XBY個(gè)體中XB來自_，由此可知，這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(4)該遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者_(dá)女性患者。線性性染色體性別多于隔代遺傳交叉遺傳母親父親母親(1)X1Y中X1只能由父親傳給_，Y則由父親傳給_。(2)X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給_，又可傳給_。(3)一對(duì)夫婦(X1Y和X2X3)生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為_，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不

4、一定相同。3 X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材女兒4常見的性別決定方式(1)ZW型性別決定類型：雌性個(gè)體的性染色體組成是_，雄性個(gè)體的性染色體組成是_。(2)XY型性別決定類型：雌性個(gè)體的性染色體組成是_，雄性個(gè)體的性染色體組成是_。三、人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防1人類遺傳病是指由于_而引起的人類疾病，包括_、多基因遺傳病和_遺傳病三大類。兒子女兒兒子X1ZWZZXXXY遺傳物質(zhì)改變單基因遺傳病染色體異?；A(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材2人類常見的遺傳病的類型(連線)abc3人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)主要手段遺傳咨詢：了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷分析_推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)

5、率提出_，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。產(chǎn)前診斷：包含羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及_診斷等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。4人類基因組計(jì)劃的目的：測(cè)定人類基因組的全部_，解讀其中包含的_。遺傳病的傳遞方式防治對(duì)策和建議基因DNA序列遺傳信息基礎(chǔ)知識(shí)鞏固銜接課堂1正誤辨析 (1)薩頓利用類比推理法證明了“基因在染色體上”。()(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)為伴性遺傳。()(3)男性的X染色體一定來自母親，一定傳給女兒。()(4)自然界中性別決定的方式只有XY型和ZW型。()(5)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。

6、()(6)一對(duì)等位基因(B、b)如果位于X、Y的同源區(qū)段，則這對(duì)基因控制的性狀在后代中的 表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)。()(7)某一對(duì)等位基因(A、a)如果只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，則該 性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。()(8)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位 于常染色體上。()(9)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代，以減少實(shí)驗(yàn)誤差。()(10)調(diào)查人類常見的遺傳病時(shí)，不宜選多基因遺傳病。()基礎(chǔ)知識(shí)鞏固答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)解析(1)薩頓利用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假

7、說，類比推理法得出的結(jié)論還需實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中也遵循孟德爾定律。(3)一個(gè)男性的性染色體中Y染色體一定來自父親，X染色體一定來自母親。男性的X、Y染色體在產(chǎn)生精子時(shí)分離，形成兩種精子，分別含X、Y。含X染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育成女孩，含Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育成男孩，即男性的X染色體一定傳給女兒，Y染色體傳給兒子。(4)自然界中除了XY型和ZW型性別決定方式外，還有其他的性別決定方式。(5)含X染色體的配子可能是雌配子，也可能是雄配子。(6)若親本為XbXb和XbYB，則子代雄性個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體為隱性，與性別相關(guān)。(7)一對(duì)等位基因(A、a)即使只位于

8、X染色體上也遵循基因的分離定律。(8)“無(wú)中生有”為隱性，若致病基因在X染色體上，女兒患病，則父親也患病，與題意矛盾，因此致病基因在常染色體上。(9)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在人群中調(diào)查，隨機(jī)取樣，樣本要足夠大。(10)調(diào)查人類遺傳病時(shí)，常選擇單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查?；A(chǔ)知識(shí)鞏固銜接課堂2熱圖解讀據(jù)人類染色體組型圖5163回答下列問題：圖5163(1)人類的性別決定方式是_，其配子染色體組成為_。(2)若控制某性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因(A、a)，則顯性男性個(gè)體的基因型有_種，分別是_。(3)若某一性狀的遺傳特點(diǎn)是父本有病，子代雌性一定有病，則控制該性狀的基因一定為_染色體上的_(

9、填“顯性”或“隱性”)基因。若X染色體上的致病基因?yàn)殡[性基因，則種群中發(fā)病率較高的是_(填“雌”或“雄”)性。XY型22X或22Y3XAYa、XAYA、XaYAX顯性雄考點(diǎn)一性染色體與伴性遺傳考點(diǎn)互動(dòng)探究1.性別決定：根據(jù)生物體中性染色體的差異，主要存在XY型和ZW型性別決定類型。性別決定類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體XY常染色體ZZ雄配子兩種，分別含X、Y一種，含Z雌性的染色體組成常染色體XX常染色體ZW雌配子一種，含X兩種，分別含Z、W后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方舉例哺乳動(dòng)物、菠菜、大麻等絕大多數(shù)生物鳥類、蛾蝶類等考點(diǎn)互動(dòng)探究2.X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律X和Y染色體有一部分不

10、同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖5164所示：(1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)圖5164控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段(同源區(qū)段)上，那么雌性個(gè)體的基因型種類有XAXA、XAXa、XaXa 3種，雄性個(gè)體的基因型種類有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4種。交配的類型就是3412(種)。那么這對(duì)性狀在后代雌雄個(gè)體中的表現(xiàn)型也有差別，如：圖5165考點(diǎn)互動(dòng)探究(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世

11、代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病患病規(guī)律患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病考點(diǎn)互動(dòng)探究3.伴性遺傳與遺傳定律(1)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。(2)在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處

12、理，整個(gè)則按基因的自由組合定律處理。(3)研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。例：同時(shí)研究色盲遺傳、血友病遺傳，因控制這些性狀的基因都位于X染色體上，屬于上述情況。(4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系時(shí)，在書寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。考向1 基因在染色體上1摩爾根研究果蠅白眼基因的顯隱性及其在染色體上的位置時(shí)，經(jīng)歷了若干過程，其中：白眼性狀是如何遺傳的，是否與性別有關(guān)；控制白眼的是隱性基因，僅位于X染色體上；對(duì)F1紅眼雌果蠅進(jìn)行測(cè)交。上面三個(gè)敘述中()A為假說，為推論，為實(shí)驗(yàn)B為觀察，為假說，為

13、推論C為問題，為假說，為實(shí)驗(yàn)D為推論，為假說，為實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤解析 摩爾根研究果蠅白眼基因的顯隱性及其在染色體上的位置時(shí)采用的方法是假說演繹法。摩爾根的假說演繹法的研究過程：通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象提出問題“白眼性狀是如何遺傳的，是否與性別有關(guān)？”，然后進(jìn)行假設(shè)“白眼由隱性基因控制，僅位于X染色體上，Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因”，接著利用F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，驗(yàn)證假設(shè)，最后得出結(jié)論“基因在染色體上”。綜上所述，C正確。答案 C2如圖5166所示是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因的測(cè)定結(jié)果，下列有關(guān)該圖的說法正確的是()A控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B控制白眼和朱紅眼的基

14、因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律C黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)考點(diǎn)互動(dòng)探究答案 D解析 朱紅眼基因與深紅眼基因是同一條染色體上的基因，不是等位基因；白眼基因和朱紅眼基因位于同一條染色體上，不遵循基因的分離定律；該染色體上黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，而不是堿基種類不同；該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)。典例追蹤圖5166考向2 伴性遺傳及其特點(diǎn)3果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)是顯性，控制眼色的這一對(duì)等位基因位于X染色體上，則下列相關(guān)說法中正確的是()A雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代中都不會(huì)出現(xiàn)雌性白

15、眼果蠅B雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交，后代中不會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅C雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交，后代中不會(huì)出現(xiàn)雌性紅眼果蠅D雄性果蠅控制眼色的基因來源于父本考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤解析 依題意可知，基因型為XWY的雄性紅眼果蠅產(chǎn)生兩種比例相等的精子，即XW和Y，XW型的精子參與受精形成的受精卵都發(fā)育為雌性，Y型的精子參與受精形成的受精卵都發(fā)育為雄性，所以雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代中都不會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅，A項(xiàng)正確。若雌性紅眼果蠅的基因型為XWXw，其與雄性白眼果蠅(XwY)雜交，后代中可能會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅(XwXw)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。雌性白眼果蠅(XwXw)與雄性紅眼果蠅(XWY

16、)雜交，后代中雌性果蠅的基因型均為XWXw，均為紅眼，C項(xiàng)錯(cuò)誤。雄性果蠅控制眼色的基因來源于母本，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案 A4顯性基因決定的遺傳病分為兩類：一類致病基因位于X染色體上(患者稱為甲)，另一類致病基因位于常染色體上(患者稱為乙)。這兩種病的患者分別與正常人結(jié)婚，則()A若患者均為男性，則他們的女兒患病的概率相同B若患者均為男性，則他們的兒子患病的概率相同C若患者均為女性，則他們的女兒患病的概率相同D若患者均為女性，則他們的兒子患病的概率不同考點(diǎn)互動(dòng)探究答案 C解析 伴X染色體顯性遺傳病的男患者與正常人結(jié)婚，女兒都是患者，兒子都正常；常染色體顯性遺傳病的男患者與正常人結(jié)婚，兒子與女兒可能都是

17、患者(父親為顯性純合子)，也可能兒子與女兒患病的概率均為1/2(父親為顯性雜合子)，故A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤。伴X染色體顯性遺傳病的女患者與正常人結(jié)婚，子女可能都是患者(母親為顯性純合子)，也可能子女患病概率都為1/2(母親為顯性雜合子)；常染色體顯性遺傳病的女患者與正常人結(jié)婚，子女可能都是患者(母親為顯性純合子)，也可能子女患病概率都為1/2(母親為顯性雜合子)，故C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。典例追蹤方法提煉(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下：患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。以患病男孩概率為例推理如下：(2)由性染色體上的基因控制

18、的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。考點(diǎn)互動(dòng)探究考向3 伴性遺傳與遺傳定律5果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交得F1，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體雜交得F2，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是()AF1中雌雄果蠅不都是紅眼正常翅BF2雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方CF2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌

19、果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)量相等考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤解析 純合紅眼短翅雌果蠅(基因型為aaXBXB)純合白眼正常翅雄果蠅(基因型為AAXbY)F1為AaXBXb(紅眼正常翅雌果蠅)、AaXBY(紅眼正常翅雄果蠅)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方，B項(xiàng)錯(cuò)誤。計(jì)算F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例，只需考慮AaAa后代中純合子和雜合子的比例即可，C項(xiàng)正確。F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)量比例是31，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案 C6家貓中有很多對(duì)性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無(wú)尾(由一對(duì)等位基因A、a控制)、眼睛的黃色與藍(lán)色(由另一對(duì)等位基因B、b控制)。在上述兩對(duì)性狀中，其中某一對(duì)性狀

20、的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如下表所示，請(qǐng)分析回答：(1)家貓的上述兩對(duì)性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是_，基因型是_(只考慮這一對(duì)性狀)。(2)控制有尾與無(wú)尾性狀的基因位于_染色體上?？刂蒲凵幕蛭挥赺染色體上，判斷的依據(jù)是_。(3)家貓中控制有尾與無(wú)尾的基因與控制眼色的基因在遺傳時(shí)遵循_定律；親本中母本的基因型是_，父本的基因型是_?？键c(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤無(wú)尾黃眼 無(wú)尾藍(lán)眼 有尾黃眼 有尾藍(lán)眼2/122/121/121/124/1202/120考點(diǎn)互動(dòng)探究答案 (1)無(wú)尾AA(2)常XF1雌貓

21、中無(wú)藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼(3)基因的自由組合AaXBXbAaXBY解析 (1)分析表格中數(shù)據(jù)可知，后代雌雄個(gè)體中均是無(wú)尾有尾21，因此無(wú)尾純合子不能完成胚胎發(fā)育，基因型應(yīng)為AA。(2)控制有尾和無(wú)尾性狀的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上，因?yàn)楹蟠形埠蜔o(wú)尾的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，而F1雌貓中無(wú)藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，眼色性狀與性別有關(guān)。(3)獨(dú)立遺傳的兩對(duì)及兩對(duì)以上的等位基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律；對(duì)兩對(duì)性狀分別分析，根據(jù)后代無(wú)尾有尾21，可知親本基因型為AaAa，后代只有雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，并且雄貓中黃眼藍(lán)眼11，故親本為XBXbXBY。綜上，親本基因型為AaXBXb和AaX

22、BY。技法提煉“分別統(tǒng)計(jì)，單獨(dú)分析”可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說明其遺傳與性別無(wú)關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說明其遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。分析如下：據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中為31，雄蠅中也為31，二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中為40，雄蠅中為11，二者不同，故為伴X染色體遺傳?？键c(diǎn)互動(dòng)探究灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8考點(diǎn)二分離定律的基本解題方法考點(diǎn)互動(dòng)探究遺傳系譜圖分析系譜圖的

23、分析判斷方法(“四步法”)：步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，排除或確定伴Y染色體遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y染色體遺傳；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳 第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無(wú)”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的)，則為顯性遺傳 考點(diǎn)互動(dòng)探究步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體 上雙親有病兒子正常；父病女必病，子病母必病最可能為伴X染色體顯性遺傳 雙親有病女兒正常；父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺

24、傳 父親正常兒子有?。荒覆∽颖夭?，女病父必病最可能為伴X染色體隱性遺傳 雙親正常女兒有?。荒覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳考向1 遺傳方式確定的系譜分析1圖5167為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，6個(gè)體不攜帶乙病的致病基因。下列敘述不正確的是()圖5167A甲病致病基因位于常染色體上B乙病為隱性基因控制的遺傳病C7攜帶甲病致病基因的概率為1/2D5與6后代乙病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為1/4考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤考點(diǎn)互動(dòng)探究答案 C解析 分析系譜圖：3和4均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有

25、為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)；5和6均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，又已知6個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)。由以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確。由以上分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B項(xiàng)正確。只考慮甲病，7的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，可見其攜帶甲病致病基因的概率為2/3，C項(xiàng)錯(cuò)誤。只考慮乙病，5的基因型為XBXb，6的基因型為XBY，他們的后代乙病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為1/4，D項(xiàng)正確。2圖5168為單基因遺傳病

26、的系譜圖，其中2不含甲病致病基因，下列判斷錯(cuò)誤的是()圖5168A甲病是伴X染色體隱性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C5同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率為0D1與2再生一個(gè)男孩患這兩種病的概率是1/16考點(diǎn)互動(dòng)探究答案 D解析 由遺傳圖譜可知，甲、乙兩病均為隱性遺傳病。2不含甲病致病基因，則3的甲病致病基因只能來自于1，因此甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，因此A、B項(xiàng)正確。5為正常男性，因此他不會(huì)攜帶甲病致病基因，C項(xiàng)正確。1與2再生一個(gè)男孩患這兩種病的概率1/41/21/8，D項(xiàng)錯(cuò)誤。典例追蹤題后歸納(1)遺傳系譜圖分析方法口訣：兩種病，分別看，看局部，找關(guān)鍵。(2)遺傳系

27、譜圖判定口訣：父子相傳為伴Y，子女同母為母系?！盁o(wú)中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性(伴X)?！坝兄猩鸁o(wú)”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正非伴性(伴X)。考點(diǎn)互動(dòng)探究考向2遺傳方式不確定的系譜分析3在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖5169所示。以下敘述正確的是()圖5169A1一定攜帶該致病基因B4不一定攜帶該致病基因C1患該病的概率為0D3攜帶該致病基因的概率為1/2考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤解析 根據(jù)遺傳圖解分析該病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。不管是哪一種情況，1一定攜帶該致病基因，4也一定攜帶該致病基因。1患該病的概率不能確定。若該

28、病為常染色體隱性遺傳病，則3一定攜帶該病的致病基因；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3攜帶該致病基因的概率為0。答案 A易錯(cuò)警示遺傳系譜圖的特殊分析(1)對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。(2)不能排除的遺傳病遺傳方式分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說明最可能是伴X染色體遺傳，但不一定是，也可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒全是患者，說明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。(3)系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大

29、，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。考點(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)三實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病考點(diǎn)互動(dòng)探究1.實(shí)驗(yàn)原理(1)人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。(2)遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。2遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查 項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率人群中隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，調(diào)查群體要足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及其所在的染色體類型考點(diǎn)互動(dòng)探究3.注意事項(xiàng)(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象。(2)

30、調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí)，要注意在人群中隨機(jī)調(diào)查，如不能在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜 合征的發(fā)病率，因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特殊的群體，沒有滿足在人群中隨機(jī)調(diào)查的要求；但紅綠色盲、高度近視等的發(fā)病率可以在學(xué)校范圍內(nèi)展開調(diào)查。(3)調(diào)查遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，調(diào)查內(nèi)容包括家系全部成員的性別、世代關(guān)系、患病情況等，并根據(jù)調(diào)查情況繪制遺傳系譜圖，分析基因的顯隱性、所在染色體等。1下列關(guān)于遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A父母正常，子女患病，是因?yàn)橹虏』蜃杂山M合B21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起的C產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D遺傳病患者不一定含有致病基

31、因考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤答案 A解析 父母正常，子女患病，是因?yàn)榛蚍蛛x，A項(xiàng)錯(cuò)誤。21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起的，即患者體內(nèi)21號(hào)染色體有3條，B項(xiàng)正確。產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，從而防止具有遺傳病或先天性疾病個(gè)體的出生，C項(xiàng)正確。染色體異常遺傳病患者的體內(nèi)可能不含致病基因，D項(xiàng)正確。2調(diào)查人員對(duì)患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄在下表(“”代表患者，“”代表正常)中。下列有關(guān)分析正確的是()A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病B調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查C該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3D該女性的父母再生一個(gè)正常孩

32、子的概率為1/4考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟考點(diǎn)互動(dòng)探究答案 D解析 根據(jù)題意和表格分析可知：該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤。調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在患者家族中進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，B錯(cuò)誤。如果該病是常染色體顯性遺傳病，因父母都是患者，而弟弟正常，所以女性患者是雜合子的概率為2/3，而其他患者的后代都有正常個(gè)體，故其他患者都是雜合子，所以該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3，如果該病是伴X染色體顯性遺傳病，因父母都是患者，而弟弟正常，所以女性患者是雜合子的概率為1/2，而姑姑正常，祖母是雜合

33、子，所以該女性與其祖母基因型相同的概率為1/2，C錯(cuò)誤。不論是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳，該女性的父母再生一個(gè)正常孩子的概率均為1/4，D正確。題后拓展性染色體與不同生物的基因組測(cè)序考點(diǎn)互動(dòng)探究生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測(cè)序染色體24(22常X、Y)5(3常X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段所含基因不同雌雄同株，無(wú)性染色體考例考法直擊1 2016全國(guó)卷 果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩

34、種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()A這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死答案 D解析 由“用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型”可知，子一代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，說明具有致死效應(yīng)的基因位于性染色體上，子一代中雌蠅有兩種表現(xiàn)型，說明該基因位于X染色體上。由題意可知，親本的基因組成為XGXg、XgY，G基因純合時(shí)致死，D項(xiàng)正確?？祭挤ㄖ睋? 2016浙江卷 圖51610是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于

35、1對(duì)染色體，3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()圖51610A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無(wú)來自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D若2與3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來自母親 考例考法直擊答案 D解析 正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3為女性，其父親正常，所以該致病基因不可能位于X染色體上，A項(xiàng)錯(cuò)誤。若2

36、所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是3不含2的致病基因，B項(xiàng)錯(cuò)誤。若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2和3、6的相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示，則2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病(基因型為aa_或_bb)的概率為1/41/41/167/16，C項(xiàng)錯(cuò)誤。因3不含2的致病基因，所以若2與3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來自母親，D項(xiàng)正確?？祭挤ㄖ睋?3 2016全國(guó)卷 已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體黃

37、體灰體黃體為 1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)考例考法直擊答案(1)不能。(2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：黃體灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：灰體灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體

38、解析 本題考查伴性遺傳與基因位置的判斷方法，主要考查學(xué)生的應(yīng)用能力。(1)若控制黃體的基因在常染色體上，并表現(xiàn)為隱性，基因型用aa表示，灰體雌蠅為顯性雜合子，基因型用Aa表示，二者雜交后也會(huì)出現(xiàn)題中所示結(jié)果。(2)若控制黃體的基因在X染色體上，并表現(xiàn)為隱性，則同學(xué)甲得到的子代表現(xiàn)型及基因型分別為灰體雌果蠅(XAXa)、黃體雌果蠅(XaXa)、灰體雄果蠅(XAY)、黃體雄果蠅(XaY)。證明控制黃體的基因在X染色體上，并表現(xiàn)為隱性，所選雜交親本產(chǎn)生的子代需在雌性和雄性中具有不同的表現(xiàn)型及比例，所以可以選擇黃體雌果蠅(XaXa)和灰體雄果蠅(XAY)雜交，后代雌果蠅均為灰體，雄果蠅均為黃體。也可選

39、擇子代灰體雌果蠅(XAXa)和灰體雄果蠅(XAY)雜交，后代雌果蠅全部為灰體，雄果蠅一半為灰體，一半為黃體。考例考法直擊4 2013新課標(biāo)全國(guó)卷 已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311?；卮鹣铝袉栴}：(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀

40、的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是_。(2)通過上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上作出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有_種。(3)如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為_，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為_。考例考法直擊解析 本題考查的是孟德爾遺傳定律及伴性遺傳

41、的有關(guān)知識(shí)。(1)由于果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼的有關(guān)基因分別位于不同的染色體上，因此每對(duì)基因的遺傳遵循基因的分離定律，兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，研究時(shí)可先分析其中一對(duì)基因的遺傳現(xiàn)象，再將兩對(duì)基因的遺傳一并考慮。(2)紅眼和棕眼的顯隱性關(guān)系的可能性有兩種：紅色為顯性；棕色為顯性。翅長(zhǎng)基因和眼色基因的位置可能有三種：翅長(zhǎng)基因位于常染色體而眼色基因位于X染色體上；翅長(zhǎng)基因位于X染色體而眼色基因位于常染色體上；翅長(zhǎng)基因和眼色基因均位于常染色體上(兩對(duì)基因不可能同時(shí)位于X染色體上)。性狀的組合方式共有6種，除了題干給出的2種外，還有以下4種：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，而眼色基因位于X染色體上，紅眼

42、對(duì)棕眼為顯性；翅長(zhǎng)基因位于X染色體上，而眼色基因位于常染色體上，紅眼對(duì)棕眼為顯性；翅長(zhǎng)基因位于X染色體上，而眼色基因位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，紅眼對(duì)棕眼為顯性。(3)按題假設(shè)，假設(shè)棕眼基因?yàn)锳，長(zhǎng)翅基因?yàn)锽，由于子一代中長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311，可知子代中長(zhǎng)翅小翅31，棕眼紅眼11，可推知親代果蠅的基因型為BbXaXa、BbXAY，雜交子代的雌性個(gè)體無(wú)論何種翅形全為棕眼(XAX)，而子代的雄性個(gè)體無(wú)論何種翅形全為紅眼(XaY)，即紅眼個(gè)體全為雄性沒有雌性，故長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為0，小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為1。答案

43、(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)(2)4 (3)01(或100%)教師備用習(xí)題1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)為紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A紅眼對(duì)白眼是顯性B眼色遺傳符合分離定律C眼色和性別表現(xiàn)自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上解析 C紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代均是紅眼，所以紅眼對(duì)白眼是顯性。眼色與性別不是自由組合的，因?yàn)榧t眼和白眼基因位于X染色體上，但是眼色遺傳仍然符合分離定律。教師備用習(xí)題2果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。

44、雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是()A親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都不存在關(guān)于眼色的等位基因BF1雌、雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4CF1雌、雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等DF2雌、雄個(gè)體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同解析 B分析題意可知，兩個(gè)親本的基因型為XaXa、XAY，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體的基因型分別為XAXa、XaY，F(xiàn)2個(gè)體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XAY，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅、白眼果蠅的概率均為1/2。教師備用習(xí)題3如圖所示遺傳系譜圖中，甲種遺傳病的

45、致病基因用E或e表示，乙種遺傳病的致病基因用F或f表示。個(gè)體3不攜帶致病基因，則()A個(gè)體2的基因型為eeXFXfB個(gè)體6的基因型為FFXEYC個(gè)體9的基因型為FFXeY的可能性是1/2D個(gè)體n為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32教師備用習(xí)題解析 D由圖可知，甲、乙兩病均為隱性遺傳病，3號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，由此可推知甲病為伴X染色體隱性遺傳病，由5、6、8的表現(xiàn)可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，個(gè)體6的基因型為FfXEY，個(gè)體2的基因型為ffXEXE或ffXEXe，個(gè)體9的基因型為1/3FFXeY或2/3FfXeY，7的基因型為1/2FfXeY或1/2FFXeY，8的基因型為1/2ffXEXE或

46、1/2ffXEXe，個(gè)體n患甲病的概率為1/4，為乙病女孩的概率為1/8，所以個(gè)體n為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32。教師備用習(xí)題4某生物興趣小組在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)具有甲(相關(guān)基因?yàn)锳、a)、乙(相關(guān)基因?yàn)锽、b)兩種單基因遺傳病的家系(其中一種病為伴性遺傳)，相應(yīng)的家族系譜圖如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問題(相關(guān)概率均用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_。(2)僅從甲病考慮，5與4基因型相同的概率是_。(3)假如4同時(shí)患有兩種病，那么5患兩種病的概率是_。僅從甲病考慮，此時(shí)5與4基因型相同的概率是_。教師備用習(xí)題(4)假如6不帶有甲病的致病基因，而4同時(shí)患有兩種

47、病，那么4患甲病是由于6產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)發(fā)生了_。(5)經(jīng)過對(duì)4(患甲病)與甲病有關(guān)的基因進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)只有與患病有關(guān)的組織、器官的細(xì)胞中基因是隱性純合的，而大部分組織、器官(含生殖器官)的細(xì)胞中基因卻是雜合的。說明4在_過程中，正?；蛲蛔兂闪薩，那么4與患甲病女性結(jié)婚，其后代患甲病的概率是_。(6)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出_、有家族聚集現(xiàn)象等特點(diǎn)。教師備用習(xí)題答案(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)2/3(3)1/161(4)基因突變(5)發(fā)育隱性致病基因1/2(6)易受環(huán)境影響、在群體中發(fā)病率較高解析(1)由1、2、2可以看出，甲病是常染色體隱性

48、遺傳??；由7、8正常，而6患乙病以及甲、乙兩種遺傳病中有一種屬于伴性遺傳，可知乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)對(duì)于甲病，2患病，所以1、2都是雜合子，基因型均為Aa，5與4的性別不同，所以為異卵雙胞胎，兩者的基因型及表現(xiàn)型互不影響。僅從甲病考慮，3患甲病，說明4是雜合子，5是雜合子的概率為2/3，因此，兩者基因型相同的概率是2/3。(3)假如4同時(shí)患兩種病，則5的基因型是AaXBY，6的基因型是AaXBXb，所以5患甲病的概率是1/4，患乙病的概率為1/4，故同時(shí)患兩種病的概率為1/16。僅從甲病考慮，此時(shí)已經(jīng)明確5的基因型為Aa，則4與5基因型相同的概率為1。(4)假如6不帶有甲病的致病基

49、因，而4同時(shí)患有兩種病，只能是6產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)發(fā)生了基因突變。(5)4的大部分組織、器官的細(xì)胞中基因是雜合的，只能是其發(fā)育過程中發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致與患病有關(guān)的組織、器官的細(xì)胞中基因是隱性純合的，因此這種變異是不能遺傳給子代的。4與患甲病的女性結(jié)婚，后代患甲病的概率為1/2。拓展微課基因位置的確認(rèn)及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)專題講解2若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法，即一、探究基因是位于X染色體上還是位于常染色體上1若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合即可判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交的方法，即專題講解【典題示導(dǎo)1】一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了

50、突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是()A野生型(雌)突變型(雄)B野生型(雄)突變型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突變型(雌)突變型(雄)解析本題考查伴性遺傳與常染色體遺傳的界定。由題中“一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢笨芍涸撏蛔優(yōu)轱@性突變，即突變型性狀為顯性性狀，野生型性狀為隱性性狀。對(duì)于顯性基因位置的判斷，應(yīng)選擇雄性的顯性個(gè)體與雌性的隱性個(gè)體交配，若基因在X染色體上，則所有的后代中，雌性均表現(xiàn)為突

51、變型性狀，雄性均表現(xiàn)為野生型性狀，否則，基因在常染色體上。答案 A 專題講解【典題示導(dǎo)2】果蠅是遺傳學(xué)研究的常用材料，分析下列實(shí)驗(yàn)：(1)果蠅的灰身和黃身是一對(duì)相對(duì)性狀，若要確定灰身基因是在X染色體上還是在常染色體上，可將灰身純合子和黃身純合子進(jìn)行_，若_，則可確定灰身基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有_種。(2)若已知灰身是顯性(基因用A表示)，可通過一次雜交就可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳方式，雜交組合是_，若_，則可確定灰身基因位于X染色體上，寫出該遺傳圖解。專題講解答案(1)正交和反交正交和反交結(jié)果不同5(2)雌性黃身純合子雄性灰身純合子子代雌性都是灰身，雄性都是黃身遺傳圖解：解

52、析 根據(jù)題意，若正交和反交結(jié)果不同，可確定灰身基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種。若已知灰身是顯性，通過一次雜交就可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳方式，雜交組合是雌性黃身純合子雄性灰身純合子，若子代雌性都是灰身，雄性都是黃身，則可確定灰身基因位于X染色體上。易錯(cuò)提醒解答此類問題要注意的兩點(diǎn)(1)是否已知性狀的顯隱性。在未知顯隱性的條件下，只能用正反交方法。(2)區(qū)分“一次”雜交還是“一代”雜交。若是題干要求“一次”雜交，則不能用正反交方法。專題講解專題講解3基本思路二：用“雜合顯性雌”與“純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即二、探究

53、基因是僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段1適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。2基本思路一：用“純合隱性雌”與“純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即專題講解【典題示導(dǎo)3】下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說法中正確的是()方法1：純合顯性雌性個(gè)體純合隱性雄性個(gè)體F1。方法2：純合隱性雌性個(gè)體純合顯性雄性個(gè)體F1。結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。

54、若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)解析從方法設(shè)計(jì)上講，方法1是達(dá)不到設(shè)計(jì)目的的，因?yàn)椴还芑蚴俏挥赬、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上，結(jié)果都相同，就是子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀。方法2的設(shè)計(jì)是正確的，假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A、a位于X、Y染色體 的同源區(qū)段，那么純合隱性雌性個(gè)體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個(gè)體的基因型為XAYA，XaXaXAYAXAXa、XaYA，則得出結(jié)論，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXaX

55、AYXAXa、XaY，則得出結(jié)論。因此“方法2結(jié)論”能夠完成題述探究任務(wù)。答案 C專題講解2結(jié)果推斷三、探究基因位于常染色體還是X、Y染色體的同源區(qū)段1設(shè)計(jì)思路：隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2的表現(xiàn)型情況。即專題講解【典題示導(dǎo)4】野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他 想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲所示實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題：(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅

56、個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。圖51611專題講解(4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；用_與_交配，觀察子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于_；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于_。專題講解答案(1)圓眼(2)常(3)X染色體的區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(順序可顛倒)(4)實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅

57、野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：X染色體的特有區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段解析(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則

58、圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。專題講解三、探究?jī)蓪?duì)基因在一對(duì)同源染色體上還是兩對(duì)同源染色體上1對(duì)兩對(duì)基因都雜合的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，觀察測(cè)交后代是否符合 1111(或13、211等變式)分離比。2對(duì)兩對(duì)基因都雜合的個(gè)體進(jìn)行自交，觀察自交后代是否符合9331(或97、1231等變式)分離比。專題講解【典題示導(dǎo)5】某雌雄同花的一年生二倍體植物，花的顏色受等位基因A、a控制，野生型均為紅花純合子(AA)。回答下列問題：(1)當(dāng)A基因存在時(shí)，植株在液泡內(nèi)積累花青素(類黃酮化合物)進(jìn)而呈現(xiàn)紅色，這表明基因可以通過_的途徑控制生物的性狀。(2)研究發(fā)現(xiàn)該植株花色還受到另一對(duì)等位基因B、b的控制，當(dāng)B基

59、因存在時(shí)會(huì)抑制色素積累而表現(xiàn)為白花。現(xiàn)使用基因型為AaBb的植株研究這兩對(duì)基因在染色體上的位置關(guān)系，讓其自交，觀察子一代的表現(xiàn)型及比例。結(jié)果和結(jié)論：若F1表現(xiàn)型及比例為_，則這兩對(duì)基因位于非同源染色體上；若F1全為白花，則_分別位于同一條染色體上；若F1表現(xiàn)型及比例為_，則A和b、a和B分別位于同一條染色體上。專題講解答案(1)控制酶的合成來控制代謝(2)紅花白花約為313A和B、a和b紅花白花約為13解析(1)花青素不是蛋白質(zhì)，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)因?yàn)楫?dāng)B基因存在時(shí)會(huì)抑制色素積累而表現(xiàn)為白花，因此A_B_、aa_表現(xiàn)為白花，A_bb表現(xiàn)為紅花，基因型

60、為AaBb的植株自交，若這兩對(duì)基因位于非同源染色體上，則遵循自由組合定律，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為紅花白花約為313；若A和B、a和b分別位于同一條染色體上，則不遵循自由組合定律，AaBb只能產(chǎn)生AB、ab兩種配子，F(xiàn)1全為白花；若A和b、a和B分別位于同一條染色體上，則不遵循自由組合定律，AaBb只能產(chǎn)生Ab、aB兩種配子，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為紅花白花約為13。專題講解2對(duì)于ZW型性別決定的生物，伴Z染色體遺傳中，隱性性狀的雄性個(gè)體與顯性性狀的雌性個(gè)體雜交，在子代中雄性個(gè)體都表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個(gè)體都表現(xiàn)為隱性性狀，圖解如下：親本：ZaZa()ZAW()子代：ZAZa(顯性)、ZaW(隱性)五、設(shè)計(jì)

61、雜交實(shí)驗(yàn)，巧辨性別1對(duì)于XY型性別決定的生物，伴X染色體遺傳中，隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，在子代中雌性個(gè)體都表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體都表現(xiàn)為隱性性狀，圖解如下：親本：XaXa()XAY()子代：XAXa(顯性)、XaY(隱性)專題講解【典題示導(dǎo)6】果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅答案B題組訓(xùn)練1果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制，在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼純種朱

62、紅眼的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯(cuò)誤的是()A這對(duì)基因位于X染色體上，顯性基因?yàn)榘导t眼基因B正交、反交實(shí)驗(yàn)可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌雄性個(gè)體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為31解析根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可知，暗紅眼為顯性，根據(jù)反交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果(雌性全為暗紅眼，雄性全為朱紅眼)可知，這對(duì)基因位于X染色體上，A項(xiàng)正確。通過正、反交的結(jié)果可確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上，B項(xiàng)正確。根據(jù)前面的分析可知，正交：P純種暗紅眼(XAXA)純種朱紅眼(XaY)F1暗紅眼(

63、XAXa)、暗紅眼(XAY)，反交：P純種暗紅眼(XAY)純種朱紅眼(XaXa)F1暗紅眼(XAXa)、朱紅眼(XaY)，C項(xiàng)正確。讓反交實(shí)驗(yàn)的F1雌雄個(gè)體交配，即F1暗紅眼(XAXa)朱紅眼(XaY)，子代雄性果蠅的表現(xiàn)型及比例是暗紅眼朱紅眼11，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案 D 題組訓(xùn)練2果蠅中，紅眼(B)與白眼(b)是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2白眼紅眼13，但是白眼只出現(xiàn)于雄性，下列敘述正確的是()A實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能用孟德爾分離定律解釋B從上述結(jié)果就可判斷該基因僅位于X染色體上，Y染色體上無(wú)等位基因C將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，每一組雜交都可獲得白眼雌蠅D

64、要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交解析根據(jù)雜交結(jié)果，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼白眼31，符合孟德爾的分離定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確定控制眼色的相關(guān)基因僅位于X染色體上，其還可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，B項(xiàng)錯(cuò)誤。將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，后代雌果蠅的表現(xiàn)型全為紅眼或紅眼、白眼均有，C項(xiàng)錯(cuò)誤。要確定該基因是僅位于X染色體上，還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，可用純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交，若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則控制紅眼、白眼的基因只位于X染色體上，否則位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，D項(xiàng)正確。答案 D 題組訓(xùn)練3果蠅有長(zhǎng)翅與殘翅(

65、相關(guān)基因?yàn)锳、a)、紅眼與白眼(相關(guān)基因?yàn)锽、b)、灰身與黑身(相關(guān)基因?yàn)镋、e)等相對(duì)性狀。已知紅眼對(duì)白眼為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上。請(qǐng)回答：(1)兩只親代果蠅雜交，得到以下子代表現(xiàn)型和比例。據(jù)此可知，親本果蠅的基因型分別是雄果蠅為_，雌果蠅為_。請(qǐng)解釋子代雌果蠅中無(wú)白眼性狀的原因：_。子代的表現(xiàn)型長(zhǎng)翅紅眼 殘翅紅眼 長(zhǎng)翅白眼 殘翅白眼雌果蠅6200雄果蠅3131題組訓(xùn)練(2)在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅。研究得知黑身由隱 性基因控制。那么黑身基因位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)完善下面的實(shí)驗(yàn)方案，得出相應(yīng)的結(jié)論。讓此黑身雄果蠅與原種群中的灰身雌果蠅雜交，得到

66、子一代，子一代的表現(xiàn)型為_，再讓子一代_，觀察其后代的表現(xiàn)型。如果后代表現(xiàn)型為_，那么黑身基因就應(yīng)位于X染色體上。答案(1)AaXBYAaXBXb白眼雌果蠅的基因型為XbXb，父本不能產(chǎn)生Xb的配子(2)全部為灰身雌雄果蠅彼此交配雌果蠅全部為灰身，雄果蠅灰身和黑身都有，比例約為11解析(1)由于在雌、雄果蠅中，長(zhǎng)翅殘翅都是31，說明該基因位于常染色體上，親代關(guān)于翅型的基因型都是Aa；紅眼對(duì)白眼為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上，而雜交后代中，雌果蠅中無(wú)白眼，雄果蠅中紅眼白眼11，所以親代關(guān)于眼色的基因型是XBY和 XBXb。因此，親本果蠅的基因型分別是AaXBY和AaXBXb。雄果蠅中有白眼，而雌果蠅中無(wú)白眼，原因是父本不能產(chǎn)生Xb的雄配子。(2)由于黑身由隱性基因控制，因此可讓此黑身雄果蠅與原種群中的灰身雌果蠅雜交，得到子一代，子一代的表現(xiàn)型全部為灰身，再讓子一代雌雄果蠅彼此交配，觀察其后代的表現(xiàn)型。如果后代表現(xiàn)型為雌果蠅全部為灰身，而雄果蠅灰身和黑身都有，說明黑身基因應(yīng)位于X染色體上。如果雌果蠅和雄果蠅都有灰身和黑身，那么黑身基因就應(yīng)位于常染色體上。題組訓(xùn)練題組訓(xùn)練4家鼠的毛色由兩對(duì)等