(江蘇專用)高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò) 補(bǔ)遺教材遺漏課件

上傳人:細(xì)水****9 文檔編號:161490913 上傳時間:2022-10-14 格式:PPT 頁數(shù):8 大小:424.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
(江蘇專用)高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò) 補(bǔ)遺教材遺漏課件_第1頁
第1頁 / 共8頁
(江蘇專用)高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò) 補(bǔ)遺教材遺漏課件_第2頁
第2頁 / 共8頁
(江蘇專用)高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò) 補(bǔ)遺教材遺漏課件_第3頁
第3頁 / 共8頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

7 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(江蘇專用)高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò) 補(bǔ)遺教材遺漏課件》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(江蘇專用)高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò) 補(bǔ)遺教材遺漏課件(8頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)補(bǔ)遺教材易漏第一篇專題五基因的傳遞規(guī)律直擊考綱直擊考綱1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(C)。2.基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律(C)。3.伴性遺傳(C)。4.人類遺傳病的類型(A)。5.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(B)。6.人類基因組計(jì)劃及其意義(A)。n網(wǎng)絡(luò)總覽1.融合遺傳是指兩個親本雜交后,雙親的遺傳物質(zhì)會在子代體內(nèi)發(fā)生混合,使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀的現(xiàn)象。2.滿足孟德爾實(shí)驗(yàn)條件之一是雌、雄配子結(jié)合機(jī)會相等,即任何一個雄配子(或雌配子)與任何一個雌配子(或雄配子)的結(jié)合機(jī)會相等,這樣才能出現(xiàn)31的性狀分離比。3.在孟德爾提出對分離現(xiàn)象解釋的假說時,生物學(xué)界還沒有認(rèn)識到配子形成和受

2、精過程中染色體的變化。孟德爾根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出的遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在,在配子中單個出現(xiàn),是超越自己時代的一種非凡的設(shè)想。n易漏排查4.性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,用不同彩球的隨機(jī)組合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。5.如果孟德爾當(dāng)時只統(tǒng)計(jì)10株豌豆雜交的結(jié)果,則很難正確地解釋性狀分離現(xiàn)象,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)的樣本數(shù)目足夠多,是孟德爾能夠正確分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果的前提條件之一。6.水稻的非糯性和糯性是一對相對性狀,非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉,遇碘變藍(lán)黑色,而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉,遇碘變橙紅色?,F(xiàn)在用純種的非糯性

3、水稻和糯性水稻雜交,取F1花粉加碘液染色,在顯微鏡下觀察,半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色,半數(shù)花粉呈橙紅色。7.從數(shù)學(xué)角度看,(31)2的展開式為9331,即9331的比例可以表示為兩個31的乘積。對于兩對相對性狀的遺傳結(jié)果,如果對每一對性狀單獨(dú)進(jìn)行分析,其性狀的數(shù)量比都是31,即每對性狀的遺傳都遵循了分離定律。這無疑說明兩對相對性狀的遺傳結(jié)果可以表示為它們各自遺傳結(jié)果的乘積,即9331來自于(31)2。8.果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯,所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。9.用特定的分子,與染色體上的某一個基因結(jié)合,這個分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識別,通過熒光顯示,就可以確定基因在染色體上的

4、位置。10.人的體細(xì)胞有23對染色體,但能出生的三體綜合征患者的種類極少,原因是很多種類的三體患者在胚胎時期就死亡了,這是自然選擇的結(jié)果,減少了物質(zhì)和資源的浪費(fèi)。11.人類的X、Y染色體在大小和攜帶的基因種類上都不一樣,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較少。12.抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,當(dāng)女性的基因型為XDXD、XDXd時,都是患者,但后者比前者發(fā)病輕。男性患者的基因型只有一種情況,即XDY,發(fā)病程度與XDXD相似。13.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,可對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。遺傳咨詢的防治對策和建議有終止妊娠、產(chǎn)前診斷等。產(chǎn)前診斷包括:羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷(染色體異??社R檢染色體,鐮刀型細(xì)胞貧血癥可鏡檢紅細(xì)胞形態(tài))等手段。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!