《(通用)高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò) 補(bǔ)遺教材遺漏課件》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(通用)高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò) 補(bǔ)遺教材遺漏課件(9頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)補(bǔ)遺教材易漏第一篇專題五基因的傳遞規(guī)律直擊考綱1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法()。2.基因的分離定律和自由組合定律()。3.伴性遺傳()。4.人類遺傳病的類型()。5.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防()。6.人類基因組計(jì)劃及其意義()。網(wǎng)絡(luò)總覽易漏排查欄目索引網(wǎng)絡(luò)總覽1.(必修二2頁問題探討)融合遺傳是指兩個(gè)親本雜交后,雙親的遺傳物質(zhì)會在子代體內(nèi)發(fā)生混合,使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀的現(xiàn)象。2.(必修二5頁旁欄思考)滿足孟德爾實(shí)驗(yàn)條件之一是雌、雄配子結(jié)合機(jī)會相等,即任何一個(gè)雄配子(或雌配子)與任何一個(gè)雌配子(或雄配子)的結(jié)合機(jī)會相等,這樣才能出現(xiàn)31的性狀分離比。3.(必修二5頁相關(guān)信息)
2、在孟德爾提出對分離現(xiàn)象解釋的假說時(shí),生物學(xué)界還沒有認(rèn)識到配子形成和受精過程中染色體的變化。孟德爾根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出的遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在,在配子中單個(gè)出現(xiàn),是超越自己時(shí)代的一種非凡的設(shè)想。易漏排查4.(必修二6頁實(shí)驗(yàn))性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,用不同彩球的隨機(jī)組合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。5.(必修二6頁討論)如果孟德爾當(dāng)時(shí)只統(tǒng)計(jì)10株豌豆雜交的結(jié)果,則很難正確地解釋性狀分離現(xiàn)象,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)的樣本數(shù)目足夠多,是孟德爾能夠正確分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果的前提條件之一。6.(必修二8頁練習(xí)題)水稻的非糯性和糯性是一
3、對相對性狀,非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉,遇碘變藍(lán)黑色,而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉,遇碘變橙紅色?,F(xiàn)在用純種的非糯性水稻和糯性水稻雜交,取F1花粉加碘液染色,在顯微鏡下觀察,半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色,半數(shù)花粉呈橙紅色。7.(必修二10頁旁欄思考)從數(shù)學(xué)角度看,(31)2的展開式為9331,即9331的比例可以表示為兩個(gè)31的乘積。對于兩對相對性狀的遺傳結(jié)果,如果對每一對性狀單獨(dú)進(jìn)行分析,其性狀的數(shù)量比都是31,即每對性狀的遺傳都遵循了分離定律。這無疑說明兩對相對性狀的遺傳結(jié)果可以表示為它們各自遺傳結(jié)果的乘積,即9331來自于(31)2。8.(必修二28頁相關(guān)信息)果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯
4、,所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。9.(必修二30頁小字部分)用特定的分子,與染色體上的某一個(gè)基因結(jié)合,這個(gè)分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識別,通過熒光顯示,就可以確定基因在染色體上的位置。10.(必修二31頁拓展題)人的體細(xì)胞有23對染色體,但能出生的三體綜合征患者的種類極少,原因就是很多種類的三體患者在胚胎時(shí)期就死亡了,這是自然選擇的結(jié)果,減少了物質(zhì)和資源的浪費(fèi)。11.(必修二34頁資料分析)人類的X、Y染色體在大小和攜帶的基因種類上都不一樣,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較少。12.(必修二36頁)抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,當(dāng)女性的基因型為XDXD、XDXd時(shí),都是患者,但后者比前者發(fā)病輕。男性患者的基因型只有一種情況,即XDY,發(fā)病程度與XDXD相似。13.(必修二92頁)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,可對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。遺傳咨詢的防治對策和建議有終止妊娠、產(chǎn)前診斷等。產(chǎn)前診斷包括:羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷(染色體異??社R檢染色體,鐮刀型細(xì)胞貧血癥可鏡檢紅細(xì)胞形態(tài))等手段。