(江蘇專用)2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第三板塊 考前巧訓(xùn)特訓(xùn) 第一類 選擇題專練 選擇題提速練(二)
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1、選擇題提速練(二)一、單項(xiàng)選擇題(本題包括10小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1(2019南通一模)2019年政府工作報(bào)告提出:繼續(xù)堅(jiān)定不移地打好包括污染防治在內(nèi)的“三大攻堅(jiān)戰(zhàn)”。下列做法不符合這一要求的是()A推廣新能源汽車,減少氮氧化物排放B研發(fā)可降解塑料,控制白色污染產(chǎn)生C直接灌溉工業(yè)廢水,充分利用水資源D施用有機(jī)肥料,改善土壤微生物環(huán)境解析:選CC項(xiàng),工業(yè)廢水中含大量有毒有害的物質(zhì),如酸、堿、重金屬離子等,不能直接灌溉,會引起二次污染,必須經(jīng)過化學(xué)處理后才能利用,錯(cuò)誤。C項(xiàng)符合題意。2(2019蘇北三市一模)用化學(xué)用語表示Na2O2HCl=2NaClH2O中的相關(guān)微粒,其中正確的是
2、()A中子數(shù)為18的氯原子:ClBNa2O的電子式:CH2O的結(jié)構(gòu)式:DNa的結(jié)構(gòu)示意圖:解析:選CA項(xiàng),中子數(shù)為18的氯原子,質(zhì)量數(shù)為171835,應(yīng)表示為Cl,錯(cuò)誤;B項(xiàng),Na2O中兩個(gè)Na應(yīng)在O2兩側(cè),錯(cuò)誤;C項(xiàng),H2O的結(jié)構(gòu)式:,正確;D項(xiàng),Na的結(jié)構(gòu)示意圖應(yīng)為,錯(cuò)誤。3(2019南通七市三模)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()A次氯酸具有弱酸性,可用作有色物質(zhì)的漂白劑B硫酸銅溶液呈藍(lán)色,可用作游泳池中水的消毒劑C濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,可用作酯化反應(yīng)的催化劑D鉛具有還原性和導(dǎo)電性,可用作鉛蓄電池的負(fù)極材料解析:選DA項(xiàng),次氯酸具有強(qiáng)氧化性,可用作有色物質(zhì)的漂白劑,與次氯酸的弱酸性
3、無關(guān),錯(cuò)誤;B項(xiàng),溶液中Cu2為重金屬離子,能使蛋白質(zhì)變性,可用作游泳池中水的消毒劑,與硫酸銅溶液的顏色無關(guān),錯(cuò)誤;C項(xiàng),濃硫酸具有強(qiáng)氧化性與濃硫酸用作酯化反應(yīng)的催化劑無關(guān),錯(cuò)誤;D項(xiàng),鉛具有還原性和導(dǎo)電性,可用作鉛蓄電池的負(fù)極材料,正確。4(2019南京二模)室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A0.1 molL1 FeCl3溶液:Na、ClO、SO、SCNB0.1 molL1 NaOH溶液:K、NO、Br、SiOC0.1 molL1 Ba(OH)2溶液:Al3、NH、NO、HCOD0.1 molL1 KI溶液:Mg2、NH、MnO、Cl解析:選BA項(xiàng),F(xiàn)e3與ClO、SCN發(fā)
4、生反應(yīng),在溶液中不能大量共存,錯(cuò)誤;B項(xiàng),K、NO、Br、SiO 之間不反應(yīng),都不與NaOH反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,正確;C項(xiàng),Al3、NH、HCO都與Ba(OH)2反應(yīng),在溶液中不能大量共存,錯(cuò)誤;D項(xiàng),MnO能夠氧化Cl、I,在溶液中不能大量共存,錯(cuò)誤。5(2019南通七市二模)下列制取、凈化Cl2、驗(yàn)證其氧化性并進(jìn)行尾氣吸收的裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)解析:選CA項(xiàng),濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)需要加熱,缺少酒精燈,錯(cuò)誤;B項(xiàng),Cl2中含少量HCl,HCl極易溶于水,食鹽水可抑制氯氣的溶解,圖中氣體不能通過U形管的溶液,錯(cuò)誤;C項(xiàng),Cl2具有氧化性,可將Na2S中S置換出來,正確;D項(xiàng)
5、,應(yīng)用NaOH溶液吸收尾氣,錯(cuò)誤。6(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)以太陽能為熱源分解Fe3O4,經(jīng)熱化學(xué)鐵氧化合物循環(huán)分解水制H2的過程如圖所示。下列敘述不正確的是()A過程中的能量轉(zhuǎn)化形式是:太陽能化學(xué)能B過程中每消耗116 g Fe3O4轉(zhuǎn)移2 mol電子C過程的化學(xué)方程式為3FeOH2O(g)Fe3O4H2D鐵氧化合物循環(huán)制H2具有節(jié)約能源、產(chǎn)物易分離等優(yōu)點(diǎn)解析:選B由題圖可知,過程是Fe3O4在太陽能作用下分解成FeO和O2,2Fe3O4=6FeOO2,將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,過程是熱FeO循環(huán)分解水制得H2,3FeOH2O(g)Fe3O4H2,此方法具有節(jié)約能源、產(chǎn)物易分離等優(yōu)點(diǎn),A、C、D
6、正確,過程中每消耗2 mol Fe3O4,轉(zhuǎn)移4 mol電子,則每消耗116 g 即0.5 mol Fe3O4,轉(zhuǎn)移1 mol電子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。7(2019南通一模)下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A向氨水中通入過量SO2:NH3H2OSO2=NHHSOBSi與NaOH溶液反應(yīng):Si2OHH2O=SiOH2C電解MgCl2溶液: 2H2O2Cl2OHH2Cl2DBa(OH)2溶液中滴入NaHSO4溶液至Ba2恰好完全沉淀:Ba22OH2HSO=BaSO42H2O解析:選AA項(xiàng),向氨水中通入過量SO2:NH3H2OSO2=NHHSO,正確;B項(xiàng),原子不守恒,正確的離子方程式為Si2OHH2O=
7、SiO2H2,錯(cuò)誤;C項(xiàng),電解MgCl2溶液時(shí)Mg2與OH生成Mg(OH)2沉淀,正確的離子方程式為 2H2OMg22ClMg(OH)2H2Cl2,錯(cuò)誤;D項(xiàng),Ba(OH)2溶液中滴入NaHSO4溶液至Ba2恰好完全沉淀時(shí)兩者物質(zhì)的量之比為11,正確的離子方程式為Ba2OHHSO=BaSO4H2O,錯(cuò)誤。8(2019蘇錫常鎮(zhèn)二模)短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X、Z同主族,Y為金屬元素,且Y的原子序數(shù)小于X和Z的最外層電子數(shù)之和,Z原子的最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為38。下列說法正確的是()A原子半徑:r(W)r(Y)r(X)BX與Y組成的化合物中均不含共價(jià)鍵CZ的簡單氣態(tài)
8、氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)DWX2是一種高效安全滅菌消毒劑解析:選DX、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大四種短周期主族元素,Z原子的最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為38,故Z為S;X、Z同主族,則X為O;Y為金屬元素,且Y的原子序數(shù)小于X和Z的最外層電子數(shù)之和,即小于12,則Y為Na,W為Cl。A項(xiàng),Cl、Na、O的原子半徑:r(Na)r(Cl)r(O),錯(cuò)誤;B項(xiàng),O與Na組成的化合物有Na2O和Na2O2,其中Na2O2中含有共價(jià)鍵,錯(cuò)誤;C項(xiàng),熱穩(wěn)定性H2SHCl,錯(cuò)誤;D項(xiàng),ClO2是一種高效安全滅菌消毒劑,正確。9(2019海安高級中學(xué)期初模擬)在給定的條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能
9、實(shí)現(xiàn)的是()AAl2O3AlCl3溶液AlBNH3NO2HNO3CSiO2Na2SiO3溶液H2SiO3DSSO2H2SO4解析:選CA項(xiàng),鋁是活潑金屬,不能通過電解氯化鋁溶液制取鋁,工業(yè)上采用電解熔融氧化鋁冶煉鋁,錯(cuò)誤;B項(xiàng),氨氣催化氧化生成NO,不能直接生成NO2,錯(cuò)誤;C項(xiàng),二氧化硅和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硅酸鈉溶液,向硅酸鈉溶液中通入CO2,生成硅酸沉淀,兩步反應(yīng)都能實(shí)現(xiàn),正確;D項(xiàng),二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,二氧化硫和水反應(yīng)不能一步轉(zhuǎn)化為硫酸,錯(cuò)誤。10(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)下列敘述正確的是()A合成氨反應(yīng)放熱,采用低溫可以提高氨的生成速率B常溫下,將pH4的醋酸溶液加水稀釋,溶液
10、中所有離子的濃度均降低C反應(yīng)4Fe(OH)2(s)2H2O(l)O2(g)=4Fe(OH)3(s)常溫下能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的H0D在一容積可變的密閉容器中反應(yīng)2SO2(g)O2(g)2SO3(g)達(dá)平衡后,保持溫度不變,縮小容積,平衡正向移動,的值增大解析:選CA項(xiàng),不論是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率都降低,錯(cuò)誤;B項(xiàng),常溫下,將pH4的醋酸溶液加水稀釋,溶液中c(H)減小,溫度不變,KW不變,則c(OH)增大,錯(cuò)誤;C項(xiàng),反應(yīng)4Fe(OH)2(s)2H2O(l)O2(g)=4Fe(OH)3(s)常溫下能自發(fā)進(jìn)行,HTS0,此反應(yīng)氣體分子數(shù)減少,S0,則該反應(yīng)的H0,正確;D項(xiàng)
11、,平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),保持溫度不變,則K的值不變,錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題(本題包括5小題,每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。)11(2019南通七市三模)根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論正確的是()A圖甲是Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液之后,溶液的導(dǎo)電能力隨滴入NaHSO4溶液體積變化的曲線,說明a點(diǎn)對應(yīng)的溶液呈堿性B圖乙是鎂條與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線,說明t1時(shí)刻溶液的溫度最高C圖丙是I2II中I的平衡濃度隨溫度變化的曲線,說明平衡常數(shù)K(T1)K(T2),錯(cuò)誤;D項(xiàng),0.1 molL1某酸HX起始時(shí)pH1,說明HX是弱酸,圖丁表示用0.1 molL1 NaOH溶液滴
12、定0.1 molL1HX,生成強(qiáng)堿弱酸鹽,滴定終點(diǎn)溶液顯堿性,應(yīng)用酚酞判斷該反應(yīng)的終點(diǎn),錯(cuò)誤。12(2019南通七市二模)化合物X是一種抗風(fēng)濕藥的合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()AX易溶于水BX的分子式為C18H22O3C每個(gè)X分子中最多有8個(gè)碳原子處于同一平面DX與溴水發(fā)生加成反應(yīng),每個(gè)產(chǎn)物分子中含3個(gè)手性碳原子解析:選BDA項(xiàng),化合物X中含有酯基、烴基,不溶于水,錯(cuò)誤;B項(xiàng),X的分子式為C18H22O3,正確;C項(xiàng),與苯環(huán)相連的碳一定處于同一平面,故每個(gè)X分子中最少有8個(gè)碳原子處于同一平面,錯(cuò)誤;D項(xiàng),X與溴水發(fā)生加成時(shí),只有碳碳雙鍵發(fā)生加成,加成產(chǎn)物中原
13、碳碳雙鍵的兩個(gè)碳都成為手性碳,加上原X中與甲基和酯基相連的碳是手性碳,共有3個(gè)手性碳原子,正確。13(2019海安高級中學(xué)期初模擬)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A將Fe(NO3)2樣品溶于稀H2SO4,滴加KSCN溶液,溶液變紅原Fe(NO3)2樣品溶于酸前已氧化變質(zhì)BT 時(shí),向等體積的飽和AgCl、AgI溶液中分別滴加足量AgNO3溶液,所得沉淀n(AgCl)n(AgI)T 時(shí),Ksp(AgCl)Ksp(AgI)C向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸,出現(xiàn)白色膠狀沉淀非金屬性:ClSiD無水乙醇與濃硫酸共熱至170 ,將產(chǎn)生的氣體通入溴水,溴水褪色乙烯和溴
14、水發(fā)生加成反應(yīng)解析:選BA項(xiàng),酸性條件下,NO能將 Fe2氧化為Fe3,所以將Fe(NO3)2樣品溶于稀H2SO4,滴加KSCN溶液,溶液變紅,不能說明原Fe(NO3)2樣品溶于酸前已氧化變質(zhì),錯(cuò)誤;B項(xiàng),T 時(shí),向等體積的飽和AgCl、AgI溶液中分別滴加足量AgNO3溶液,所得沉淀n(AgCl)n(AgI),說明前者c(Ag)大于后者c(Ag),c(Cl)c(I),由此說明T 時(shí),Ksp(AgCl)Ksp(AgI),正確;C項(xiàng),向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸,出現(xiàn)白色膠狀沉淀,證明酸性HClH2SiO3,由于HCl不是最高價(jià)含氧酸,無法判斷Cl、S的非金屬性,錯(cuò)誤;D項(xiàng),可能生成二氧化硫
15、與溴水反應(yīng),不能確定乙烯與溴水是否發(fā)生了加成反應(yīng),錯(cuò)誤。14(2018蘇州一模)室溫下,下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()ApH2的CH3COOH溶液與pH12的NaOH溶液等體積混合:c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)B已知Ka(CH3COOH)1.8105,Ka(HNO2)1.75104,相同濃度的CH3COONa和NaNO2混合溶液中:c(Na)c(NO)c(CH3COO)c(OH)C0.10 molL1氨水與0.05 molL1鹽酸等體積混合:c(OH)c(NH3H2O)c(H)c(Cl)D50 mL 0.05 molL1 H2C2O4溶液與25 mL 0.10
16、molL1 NaOH溶液混合后溶液pH2.9:c(Na)c(HC2O)c(H2C2O4)c(C2O)解析:選BCA項(xiàng),pH2的醋酸溶液的濃度遠(yuǎn)大于pH12的NaOH溶液的濃度,故等體積混合后溶液中的溶質(zhì)為CH3COOH和CH3COONa,溶液中的離子濃度由大到小為c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH),錯(cuò)誤;B項(xiàng),由于Ka(CH3COOH)1.8105c(NO)c(CH3COO)c(OH),正確;C項(xiàng),0.10 molL1氨水與0.05 molL1鹽酸等體積混合后為等物質(zhì)的量的NH4Cl和NH3H2O,存在電荷守恒式為c(Cl)c(OH)c(NH)c(H),物料守恒式2c(Cl)c(N
17、H)c(NH3H2O),則c(OH)c(NH3H2O)c(H)c(Cl),正確;D項(xiàng),50 mL 0.05 molL1 H2C2O4溶液與25 mL 0.10 molL1 NaOH溶液混合后生成NaHC2O4,溶液pH2.9,說明HC2O電離程度大于水解程度,則c(C2O)c(H2C2O4),錯(cuò)誤。15(2019南京三模)CO2與CH4可制得合成氣:CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g)H247 kJmol1。初始溫度均為T K時(shí),在3個(gè)容器中按不同方式投入反應(yīng)物,發(fā)生上述反應(yīng),相關(guān)信息如下表:容器起始物質(zhì)的量/molCO2平衡轉(zhuǎn)化率()編號容積/L條件CH4(g)CO2(g)CO(
18、g)H2(g)2恒溫恒容210050%10.51001絕熱恒容10.500下列說法正確的是()AT K時(shí),反應(yīng)CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g)的平衡常數(shù)為B容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),(CO2,)50%C容器、中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(CH4,)c(CH4,)v(逆)解析:選ADA項(xiàng),容器,恒溫恒容,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%, CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g)起始(molL1) 10.5 0 0轉(zhuǎn)化(molL1) 0.25 0.25 0.5 0.5平衡(molL1) 0.75 0.25 0.5 0.5則T K時(shí)平衡常數(shù)K,A正確;B項(xiàng),與容器相比,容器中甲烷的物質(zhì)的量減
19、小,則平衡向逆反應(yīng)方向移動,達(dá)到平衡時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率小于50%,錯(cuò)誤;C項(xiàng),容器中,恒溫恒容,起始時(shí)c(CH4)0.5 molL1,c(CO2)1 molL1,設(shè)轉(zhuǎn)化CH4物質(zhì)的量濃度為x CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g)起始(molL1) 0.51 00轉(zhuǎn)化(molL1) x x 2x 2x平衡(molL1) 0.5x 1x 2x 2x,得到x0.25,此時(shí)c(CH4,)平0.25 molL1。容器,若在恒溫恒容,起始時(shí)c(CH4)1 molL1,c(CO2)0.5 molL1,與容器相同,到達(dá)平衡時(shí)c(CH4,)平0.75 molL1,由于此反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),在絕熱恒容下體系的溫度降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動,c(CH4,)平增大,則達(dá)到平衡時(shí)c(CH4,)c(CH4,)1 molL1,錯(cuò)誤;D項(xiàng),容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),再投入0.5 mol CH4、0.25 mol CO,此時(shí)Q0.25v(逆),D正確。8
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