生物必修二考前問題回歸導(dǎo)學(xué)

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1、必修2 《遺傳與進化》 第1章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 1．什么是自花傳粉？異花傳粉？雜交？自交？測交？相對性狀？顯性性狀？隱性性狀？性狀分離？顯性基因？隱性基因？等位基因？非等位基因？純合子？雜合子？表現(xiàn)型？基因型？二者關(guān)系？ 2．常見遺傳類型的后代基因型、表現(xiàn)型種類及比例： AAAA？AAAa？AAaa? AaAa？Aaaa？aaaa？ 3．性狀分離比的模擬實驗：甲、乙兩個小桶分別代表什么？甲、乙小桶中的彩球分別代表什么？不同彩球的隨機組合代表什么含義?甲乙兩個小桶中的小球數(shù)量一定得相等嗎？ 4．假說-演繹法的一般過程是怎樣的？試舉例說明。孟德爾的豌豆雜交實驗中，哪些是假說？哪些是演繹

2、？課本中還有哪位科學(xué)家的研究也用了假說-演繹法？ 5．分離定律的實質(zhì)是什么？發(fā)生在什么時期？是對幾對基因來說的？用細(xì)胞分裂圖該如何表示？ 6．解題技巧：（1）判斷性狀顯隱性：①高矮→高誰是顯性？②高高→高矮誰是顯性？（2）根據(jù)后代表現(xiàn)判斷親本基因型：①若后代表現(xiàn)型3：1，親代基因型組成是？②若后代表現(xiàn)型1：1，親代基因型組成是？③若后代表現(xiàn)型為全顯，親代基因型組成是？④若后代表現(xiàn)為全隱，親代基因型組成是？ 7．遺傳分析：親代為YYRRyyrr，F(xiàn)2有幾種基因型？幾種表現(xiàn)型？表現(xiàn)型比例是？YYRR占的比例是？yyRr占的比例是？黃色圓粒占的比例是？綠色圓粒占的比例是？F2中能穩(wěn)定遺傳的個體

3、占的比例是？F2中重組的類型占的比例是？F2中的親本類型占的比例是？ 8．遺傳分析：親代為YyRryyRr，F(xiàn)1有幾種基因型？幾種表現(xiàn)型？表現(xiàn)型比例是？YYRR占的比例是？yyRr占的比例是？黃色圓粒占的比例是？綠色圓粒占的比例是？F1中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是？F1中重組的類型占的比例是？F1中的親本類型占的比例是？ 9．AaBBccDdEEFfggHh能產(chǎn)生多少種類型的配子？有何規(guī)律？Aaaa是純合子嗎？如果不是，它產(chǎn)生的配子種類及比例是怎樣的？ 10．基因自由組合定律的實質(zhì)是？發(fā)生在什么時期？是對幾對基因來說的？用細(xì)胞分裂圖該如何表示？ 11．孟德爾成功的原因有哪4條？豌豆作為

4、遺傳材料有何優(yōu)點？ 第2章 基因和染色體的關(guān)系 1．什么是減數(shù)分裂？什么生物會進行減數(shù)分裂?在什么時候進行減數(shù)分裂？減數(shù)分裂過程染色體復(fù)制幾次？細(xì)胞分裂幾次？由此導(dǎo)致的結(jié)果是？觀察減數(shù)分裂能用洋蔥的根尖嗎？為什么？為什么不選擇雌性動物的卵巢作為觀察減數(shù)分裂的材料？ 2．精子與卵細(xì)胞的形成的過程是怎樣的？（畫圖，以正常體細(xì)胞中含4條染色體為例） 3．什么是同源染色體？如何判斷兩條染色體是不是同源染色體？大小相同的兩條染色體一定是同源染色體嗎？形狀相同呢？能夠配對呢？（技巧：試題中一黑一白一樣大小的兩條染色體可以看作一對同源染色體） 4．什么是聯(lián)會？一個四分體是怎樣的？由幾條染色體構(gòu)成？

5、有幾個DNA？有幾條染色單體？人的細(xì)胞進行減數(shù)分裂會出現(xiàn)多少個四分體？四分體時期同源染色體之間會發(fā)生什么特殊現(xiàn)象？會導(dǎo)致哪種變異的產(chǎn)生？該變異與染色體結(jié)構(gòu)變異的易位有何不同？ 5．減數(shù)分裂過程的“減數(shù)”發(fā)生在什么時候？原因是？ 6．精子與卵細(xì)胞的形成有哪些不同？ 7．如何利用“找同源，看行為”方法判斷細(xì)胞的分裂方式？ 8．這樣的“ ”一條染色體有幾個DNA？幾條染色單體？這樣的“ ”呢？ 9．減數(shù)分裂過程的染色體和DNA的變化曲線是怎樣的？ 10．什么是受精作用？實質(zhì)是什么？受精卵中的染色體來源是？受精卵中的遺傳物質(zhì)是一半來自父方一半來自母方嗎？卵細(xì)胞受精的標(biāo)志是什么？

6、 11．減數(shù)分裂和受精作用的意義是什么？ 12．基因與染色體是什么關(guān)系？孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋是？ 13．什么是性染色體？什么是常染色體？正常的男性染色體組成可以如何表示？正常女性呢？（人正常體細(xì)胞中有23對共計46條染色體） 14．什么是伴性遺傳？與性別有關(guān)就是伴性遺傳嗎？ 15．色盲是伴X隱性遺傳病，致病基因b位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因，因此，正常男性基因型可以表示為？色盲男性可以表示為？正常女性基因型可以表示為？色盲女性可以表示為？ 16．幾種色盲的婚配方式，試寫出后代的基因型、表現(xiàn)型及比例：①XBXBXbY②XBXbXbY③XBXbXBY④XbXbXBY 1

7、7．色盲患者男性多還是女性多？為什么？色盲還有什么特點？女性色盲的兒子和父親有何特點？ 18．抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，正常男性基因型可以表示為？患病男性可以表示為？正常女性基因型可以表示為？患病女性可以表示為？該病是男患者多還是女患者多？在遺傳過程中是連續(xù)遺傳還是隔代遺傳？ 19．伴Y遺傳有何特點？ 第3章 基因的本質(zhì) 1．格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗（小鼠實驗），小鼠在什么情況下會死亡？該實驗的結(jié)論是什么？能不能證明DNA和蛋白質(zhì)誰是遺傳物質(zhì)？ 2．艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗的設(shè)計思路是什么？結(jié)論是什么？能不能證明DNA是遺傳物質(zhì)？為何他的結(jié)論受到當(dāng)時人們的質(zhì)疑？

8、 3．赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗：T2噬菌體主要由哪兩種組分構(gòu)成？各種組分的元素組成分別是？可以分別用什么同位素來標(biāo)記？如何對T2噬菌體的組成成分進行標(biāo)記？當(dāng)標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼時，培養(yǎng)并離心后，放射性主要分布在哪？當(dāng)標(biāo)記DNA時，培養(yǎng)離心后，放射性主要分布在哪？該實驗的結(jié)論是？能不能證明DNA是遺傳物質(zhì)？該實驗在設(shè)計時與艾弗里的實驗有沒有共同之處？（深入思考：標(biāo)記蛋白質(zhì)時，離心后為什么在沉淀物中有少量放射性？標(biāo)記DNA時，離心后為什么在上清液中會有少量的放射性？如果攪拌不充分，放射性如何分布？如果培養(yǎng)時間過短或過長，放射性如何分布？） 4．細(xì)胞生物（真核和原核）同時存在DNA和RNA，誰

9、是遺傳物質(zhì)？病毒要么只有DNA，要么只有RNA，誰是遺傳物質(zhì)？為什么說DNA是主要的遺傳物質(zhì)？ 5．DNA分子的空間結(jié)構(gòu)是一種什么結(jié)構(gòu)？該結(jié)構(gòu)模型是由誰提出的？該模型還有哪些科學(xué)家做出了突出貢獻？DNA分子是雙鏈還是單鏈？從方向上看有何特點？基本骨架是？內(nèi)側(cè)是？兩條鏈靠什么連接？DNA的熱穩(wěn)定性取決于什么？兩個脫氧核苷酸之間靠什么相連？堿基之間有什么數(shù)量關(guān)系？什么是堿基互補配對原則？ 6．什么是DNA復(fù)制？時間？場所？原料？產(chǎn)物？模板？能量？酶？特點？一般不出錯的原因？意義？ 7．什么是半保留復(fù)制？證明DNA半保留復(fù)制的實驗采用了什么技術(shù)？一個DNA分子復(fù)制n次可以得到多少個DNA分子？

10、有多少個DNA含親代的鏈？ 8．什么是基因？基因、DNA、染色體有什么關(guān)系？什么是遺傳信息？DNA的多樣性是什么意思？DNA的特異性是指什么？ 第4章 基因的表達 1．什么是基因的表達？ 2．RNA有哪3種？分別有什么功能？RNA與DNA在化學(xué)組成上有什么區(qū)別？ 3．什么是轉(zhuǎn)錄？場所？模板？原料？產(chǎn)物？能量？酶？轉(zhuǎn)錄需要解旋酶嗎？如果一個DNA片段有n個堿基對，轉(zhuǎn)錄出的mRNA的堿基數(shù)量是n/2嗎？ 4．什么是翻譯？場所？模板？原料？產(chǎn)物？能量？酶？ 5．什么是密碼子？有多少種？其中能夠決定氨基酸的有多少種？與氨基酸有什么對應(yīng)關(guān)系？密碼子的簡并性是什么意思？有何意義？起始密碼子有

11、對應(yīng)的氨基酸嗎？它是什么過程的起點？終止密碼子有對應(yīng)氨基酸嗎？它是什么過程的終點？ 6．什么是反密碼子？有多少種？tRNA與其所運輸?shù)陌被嵊惺裁磳?yīng)關(guān)系？tRNA中有氫鍵嗎？ 7．若不考慮終止密碼子，DNA上的堿基、mRNA上的堿基與蛋白質(zhì)中的氨基酸在數(shù)量上有何關(guān)系？（正常情況下，真核生物的mRNA是需要剪切的，而且翻譯過程應(yīng)該考慮終止密碼子） 8．中心法則描述的是什么傳遞和表達的規(guī)律？畫出完整的中心法則圖解。HIV可以發(fā)生哪些過程？人體細(xì)胞可以完成哪些過程？ 9．基因可以通過控制什么來間接控制生物體的性狀？例如？ 10．基因還可能通過控制什么來直接控制生物體的性狀？例如？ 11

12、．基因與性狀是不是一一對應(yīng)的關(guān)系？ 第5章 基因突變及其他變異 1．變異有哪兩大類？可遺傳的變異有哪幾種？ 2．什么叫基因突變？基因突變時基因的數(shù)量會發(fā)生改變嗎？ 3．基因突變一定能夠遺傳嗎？ 4．基因突變的外因有？內(nèi)因是？主要發(fā)生在什么時期？ 5．基因突變有哪5個特點？是簡單加以解釋。 6．基因突變有什么意義？ 7．什么是基因重組？有哪兩種類型？試畫出簡單圖解。基因重組能發(fā)生在受精作用過程中嗎？能發(fā)生在有絲分裂過程嗎？ 8．基因重組有什么意義？ 9．基因突變能否在顯微鏡下觀察到？染色體變異呢？ 10．病毒的變異來源有？原核生物呢？ 11．染色體的結(jié)構(gòu)變異常見的有哪4種

13、類型？貓叫綜合征屬于哪種類型？原因是？易位與交叉互換有何區(qū)別？ 12．染色體的數(shù)目變異有哪兩大類？21三體綜合征是什么原因引起的？先天性腺發(fā)育不良是什么原因引起？ 13．什么是一個染色體組？一個染色體組中的染色體在形態(tài)、大小上有何特點？如何根據(jù)染色體的形態(tài)來判斷染色體組數(shù)？如何根據(jù)基因型來判斷染色體組數(shù)？ 14．什么是單倍體？單倍體只有一個染色體組嗎？什么是二倍體？多倍體？如何判斷?常見生物舉例. 15．多倍體有何優(yōu)點？可以通過什么方法獲得？最常用最有效的方法是？原理？作用的時期是？使用秋水仙素后會影響著絲點分裂嗎？三倍體無子西瓜的大致培育過程是怎樣的？為何無子？三倍體無子西瓜的性狀可

14、以遺傳嗎？無子西瓜如何快速獲得？ 16．單倍體有何特點？單倍體都是不育的嗎？利用單倍體來育種要經(jīng)過哪兩個關(guān)鍵步驟？最大的優(yōu)點是什么？為何單倍體育種通常要與雜交育種配合？若用YyRr的個體采用單倍體育種的方法來培育yyRR的個體，寫出大致過程。單倍體育種得到的一定是純合子嗎？ 17．什么是遺傳??？分為哪兩大類？哪3種？ 18．什么是單基因遺傳??？常見有哪些？ 19．多基因遺傳病由幾對基因控制？常見有哪些？ 20．染色體異常遺傳病常見有哪些？ 21．若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該選擇什么病進行調(diào)查？調(diào)查時應(yīng)該注意什么？發(fā)病率如何計算？ 22．若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病方式，應(yīng)該到哪里調(diào)查？

15、 23．預(yù)防遺傳病最直接有效的方法是？還有哪些常用手段？ 24．人類基因組計劃的目的是？研究的是多少條染色體？ 第6章 從雜交育種到基因工程 1．什么是雜交育種？原理是？方法？優(yōu)點？缺點？實例？ 2．什么是誘變育種？原理是？方法？優(yōu)點？缺點？實例？ 3．什么是基因工程育種？原理是？方法？優(yōu)點？缺點？實例？ 4．什么是單倍體育種？原理是？方法？優(yōu)點？缺點？實例？ 5．什么是多倍體育種？原理是？方法？優(yōu)點？缺點？實例？ 第7章 現(xiàn)代生物進化理論 1．現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容有哪4條？ 2．什么是種群？舉例。 3．什么是基因庫？基因頻率？如何計算？例，①已知AA10個，Aa8

16、0個，aa10個，求A的基因頻率。②已知AA20%，Aa50%，aa30%，求A的基因頻率。哈-溫定律適用條件是什么？大致內(nèi)容是什么？ 4．變異是定向還是不定向？有利還是有害取決于什么？能不能決定進化的方向？ 5．生物進化的方向是？由誰決定？生物進化的實質(zhì)是？ 6．什么是一個物種？如何判斷兩個生物的種群是否屬于同一物種？物種形成的標(biāo)志是什么？ 7．物種形成的3個環(huán)節(jié)是？一般的物種是如何形成的？都要經(jīng)過地理隔離嗎？地理隔離會阻礙基因交流嗎？生殖隔離會阻礙基因交流嗎？ 8．什么是共同進化？生物多樣性包括哪3個方面？生物多樣性與進化是什么關(guān)系？  必修2 《遺傳與進化》 第1章 遺

17、傳因子的發(fā)現(xiàn) 1.自花傳粉：兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程。 異花傳粉：兩朵花之間的傳粉過程。 雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相互交配方式，如DDdd、DDDd。 自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相互交配方式，如DDDD、dddd、DdDd。 測交：雜種F1和隱性純合子雜交過程，如Dddd。 相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。 顯性性狀：具有1對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。 隱性性狀：具有1對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。 性狀分離：雜種后代中同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 顯性基因：控制顯性性狀的基因，通常用

18、大寫字母表示，如用D代表高莖基因。 隱性基因：控制隱性性狀的基因，用小寫字母表示，如用d代表矮莖基因。 等位基因：同源染色體的相同位置上控制一對相對性狀的兩個基因，如D和d。 非等位基因：指非同源染色體上的基因或同源染色體上的不同位置的兩個基因，如A和B。 純合子：遺傳因子組成相同的個體，如DD、dd。（只能產(chǎn)生一種配子的個體）純合子能夠穩(wěn)定遺傳，自交后代不發(fā)生性狀分離。 雜合子：遺傳因子組成不同的個體，如Dd。雜合子不能夠穩(wěn)定遺傳，自交后代會發(fā)生性狀分離。 表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀，如豌豆的高莖和矮莖。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果。 基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，

19、如高莖豌豆的基因型是DD或Dd。 2.常見遺傳類型的后代基因型、表現(xiàn)型種類及比例： AAAA→AA（全顯，1種基因型，1種表現(xiàn)型）。 AAAa→AA Aa（全顯，2種基因型1:1，1種表現(xiàn)型） AAaa→Aa（全顯，1種基因型，1種表現(xiàn)型） AaAa→AA Aa aa（顯：隱=3:1，3種基因型1:2:1，2種表現(xiàn)型） Aaaa→Aa aa（顯：隱=1:1，2種基因型1:1，2種表現(xiàn)型1：1） aaaa→aa（全隱，1種基因型，1種表現(xiàn)型） 3.性狀分離比的模擬實驗：甲、乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲、乙小桶中的彩球分別代表雌雄配子，不同彩球的隨機組合代表雌雄配子的隨機結(jié)合

20、。 4.假說-演繹法的一般過程是觀察現(xiàn)象→提出假設(shè)→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。 5.分離定律的實質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離。發(fā)生在減I后期，是對1對等位基因來說的。 6.解題技巧： （1）判斷性狀顯隱性： ①高矮→高 高的是顯性。 ②高高→高 矮 高的是顯性。 （2）根據(jù)后代表現(xiàn)判斷親本基因型： ①若后代表現(xiàn)型3:1，親代基因型組成是AaAa。 ②若后代表現(xiàn)型1:1，親代基因型組成是Aaaa。 ③若后代表現(xiàn)型為全顯，親代基因型組成是AA__。 ④若后代表現(xiàn)為全隱，親代基因型組成是aaaa。 7.遺傳分析：親代為YYRRyyrr，F(xiàn)1為YyRr，F(xiàn)1自交（Yy

21、Rr YyRr）得F2，F(xiàn)2中有 33=9種基因型， 22=4種表現(xiàn)型， 表現(xiàn)型比例是（3:1）（3:1）=9:3:3:1， YYRR占的比例是1/41/4=1/16， yyRr占的比例是1/41/2=1/8， 黃色圓粒占的比例是3/43/4=9/16， 綠色圓粒占的比例是1/43/4=3/16， F2中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是： YYRR+Yyrr+yyRR+yyrr=1/41/44=1/4， F2中重組的類型占的比例是： 黃皺+綠圓=3/4X1/4+1/43/4=3/8， F2中的親本類型占的比例是： 黃圓+綠皺=3/43/4+1/41/4=5/8。 8.遺

22、傳分析：親代為YyRryyRr，F(xiàn)1中有 23=6種基因型, 22=4種表現(xiàn)型， 表現(xiàn)型比例是（1:1）（3:1）=3:1:3:1， YYRR占的比例是01/4=0， yyRr占的比例是1/21/2=1/4， 黃色圓粒占的比例是1/23/4=3/8， 綠色圓粒占的比例是1/23/4=3/8， F1中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是： yyRR+yyrr=1/21/4+1/21/4=1/4， F1中重組的類型占的比例是： 黃皺+綠皺=1/21/4+1/21/4=1/4， F1中的親本類型占的比例是： 黃圓+綠圓=1/23/4+1/23/4=3/4。 9.AaBBccDdEE

23、FfggHh能產(chǎn)生 21121212=16或24（4代表等位基因?qū)?shù)）種類型的配子。 10.基因自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減I后期，是對兩對或兩對以上基因來說的。 11.孟德爾成功的原因有：①正確選材：正確地選用了豌豆；②由一到多：先研究了一對相對性狀，又研究了多對相對性狀；③統(tǒng)計分析：運用了統(tǒng)計學(xué)對實驗結(jié)果進行分析；④科學(xué)設(shè)計：運用了假說-演繹法。豌豆作為遺傳材料的優(yōu)點：①自花傳粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下一般是純種；②有易于區(qū)分的相對性狀；③花大，易于做人工雜交實驗；④一次性獲得的子代數(shù)量多，便于統(tǒng)計。 第2章 基因和染色體的關(guān)系 1.減數(shù)分裂是指

24、進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。有性生殖的生物會進行減數(shù)分裂。在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時候進行減數(shù)分裂。減數(shù)分裂過程染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次，由此導(dǎo)致的結(jié)果是染色體數(shù)目減半。觀察減數(shù)分裂不能用洋蔥的根尖，因為其不是有性生殖器官，不進行減數(shù)分裂，可以選用雄性個體的精巢（卵巢不可以，因為細(xì)胞數(shù)量少，不易觀察到連續(xù)的分裂過程） 2.精子與卵細(xì)胞的形成的過程是怎樣的？（畫圖，以正常體細(xì)胞中含4條染色體為例）略 3.同源染色體是配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。技巧：試題中一黑一白一樣大小的兩條染色體可以看作一對

25、同源染色體。 4.同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體，由2條染色體構(gòu)成，有4個DNA，有4條染色單體。人的細(xì)胞進行減數(shù)分裂會出現(xiàn)23個四分體。四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間會發(fā)生交叉互換，會導(dǎo)致基因重組的產(chǎn)生。易位是發(fā)生在非同源染色體之間，是一種染色體結(jié)構(gòu)變異。 5.減數(shù)分裂過程的“減數(shù)”發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離，平均分配到兩個子細(xì)胞。 6.精子與卵細(xì)胞的形成不同點：①場所不同：精子形成場所是精巢（哺乳動物是睪丸），卵細(xì)胞的形成是在卵巢；②是否均等分裂：精子的形成過程是均等分裂，卵細(xì)胞形成會出現(xiàn)不均等分裂（減I

26、后期和減II后期，是判斷精卵形成的關(guān)鍵）；③子細(xì)胞數(shù)量：一個精原細(xì)胞可形成4個精子（兩兩相同），一個卵原細(xì)胞可形成一個卵細(xì)胞和3個極體（卵細(xì)胞與其中一個極體染色體組成相同，另兩個極體相同）；④是否變形：精子形成一般要變形，卵細(xì)胞形成不需要變形；⑤兩次分裂是否連續(xù)：精子的形成過程是連續(xù)的，卵細(xì)胞形成的過程一般不連續(xù)，減數(shù)第二次分裂通常在受精作用過程中進行。 7. “找同源，看行為”：①找同源染色體：若無，即為減II；若有，繼續(xù)看行為；②看同源染色體行為：若有成對或分離現(xiàn)象，即為減I；若無，為有絲分裂。 8.這樣的“ ”染色體有1個DNA，是1條染色體，0條染色單體；這樣的“ ”染

27、色體有2個DNA，是1條染色體，2條染色單體。 9.減數(shù)分裂過程的染色體和DNA的變化曲線是怎樣的？略 10.受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。實質(zhì)是精子的核與卵細(xì)胞的核相融合的過程。受精卵中的染色體來源是一半來自精子（父方），一半來自卵細(xì)胞（母方）。受精卵中的遺傳物質(zhì)大部分來自卵細(xì)胞（細(xì)胞質(zhì)中也有遺傳物質(zhì)，主要由卵細(xì)胞提供）。 11.減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物遺傳和變異，都是十分重要的。 12.薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說。摩爾根利用假說-演繹法證明基因在染色體上并呈線性排列。孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解

28、釋：①分離定律：同源染色體上的等位基因的分離；②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。 13.與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體稱為常染色體。正常男性染色體組成可以表示為44+XY，正常女性染色體組成可表示為44+XX。 14.位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。 15.色盲是伴X隱性遺傳病，致病基因b位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因，因此，正常男性基因型可以表示為XBY，色盲男性可以表示為XbY，正常女性基因型可以表示為XBXB、 XBXb，色盲女性可以表示為XbXb。 16.幾種色盲的婚配方式，試寫出后代的基

29、因型、表現(xiàn)型及比例： ①XBXBXbY→ XBXb（女?dāng)y）：XBY（男正）=1:1 ②XBXbXbY→XBXb（女?dāng)y）:XbXb（女盲）:XBY（男正）:XbY（男盲）=1:1:1:1 ③XBXbXBY→XBXB（女正）:XBXb（女?dāng)y）:XBY（男正）:XbY（男盲）=1:1:1:1 ④XbXbXBY→XBXb（女?dāng)y）:XbY（男盲）=1:1 17.色盲患者男性多于女性，因為男性只要有一個色盲基因即表現(xiàn)為色盲。色盲還常表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。女性色盲患者的兒子和父親一定是色盲。 18.抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，正常男性基因型可以表示為XdY，患病男性可以表示為XDY，正常女性

30、基因型可以表示為XdXd，患病女性可以表示為XDXD、XDXd。該病是女性患者多于男性患者。在遺傳過程中常表現(xiàn)為連續(xù)遺傳。 19.伴Y遺傳的特點：患者只有男性，父傳子，子傳孫，傳男不傳女。 第3章 基因的本質(zhì) 1.格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗（小鼠實驗），小鼠會在兩種情況下死亡：①單獨注射活的S型菌；②將R型菌與加熱殺死的S型菌混合注射。該實驗的結(jié)論是：加熱殺死的S型菌中必然含有某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌。該實驗不能證明DNA是遺傳物質(zhì)。 2.艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗的設(shè)計思路是：將S型菌的各種組分分開，單獨觀察它們的作用。結(jié)論是DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳

31、變化的物質(zhì)。該實驗?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)。 3.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗： T2噬菌體主要由DNA和蛋白質(zhì)兩種組分構(gòu)成，DNA的元素組成是CHONP，蛋白質(zhì)的元素組成是CHON(S)，可以分別用32P和35S來標(biāo)記。 先用含放射性同位素的培養(yǎng)基來培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌來培養(yǎng)T2噬菌體，即可得到帶有放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體。 攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。 當(dāng)標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼時，培養(yǎng)并離心后，放射性主要在上清液中。當(dāng)標(biāo)記DNA時，培養(yǎng)離心后，放射性主要在沉淀物中

32、。標(biāo)記蛋白質(zhì)時，離心后在沉淀物中有少量放射性可能是因為攪拌不充分。標(biāo)記DNA時，離心后在上清液中會有少量的放射性可能是因為培養(yǎng)時間過短（噬菌體未侵入細(xì)菌）或培養(yǎng)時間過長（子代噬菌體已釋放出來）。 該實驗的結(jié)論是子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。能證明DNA是遺傳物質(zhì)。 該實驗在設(shè)計時與艾弗里的實驗的共同之處在于設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨觀察它們的作用。 4.細(xì)胞生物（真核和原核）同時存在DNA和RNA，DNA是遺傳物質(zhì)。病毒要么只有DNA，要么只有RNA，遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。因為絕大多數(shù)生物以DNA為遺傳物質(zhì)，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 5. DNA分子的空間

33、結(jié)構(gòu)是一種雙螺旋結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)模型是由沃森和克里克提出的。DNA分子是雙鏈，從方向上看兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?。脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成了DNA的基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈靠氫鍵連接（AT之間兩個氫鍵，GC之間3個氫鍵）。在整個DNA分子中，堿基數(shù)量上A=T、G=C。在DNA分子中，A一定與T配對，G一定與C配對，這種堿基之間一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補配對原則。 6. DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。時間是有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。場所主要是細(xì)胞核（線粒體、葉綠體中的DNA也可以復(fù)制）。原料是4種脫氧核苷酸。產(chǎn)物是兩個完全相同的DNA分子。模板是DNA分子

34、的兩條鏈。能量由ATP提供。酶有解旋酶和DNA聚合酶。特點是：①邊解旋邊復(fù)制，多起點復(fù)制；②半保留復(fù)制。一般不出錯的原因有：①DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；②通過堿基互補配對，保證了復(fù)制的準(zhǔn)確進行。意義在于將親代DNA的遺傳信息通過復(fù)制傳遞給了子代DNA，保持了遺傳信息的連續(xù)性。 7.新復(fù)制得到的子代DNA總是保留一條舊的鏈，這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。一個DNA分子復(fù)制n次可以得到2n個DNA分子，有2個DNA含親代的鏈，需要某種核苷酸的數(shù)目為 a（2n-1）。 8.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段?；蚴荄NA的一部分，DNA與蛋白質(zhì)構(gòu)成染色體。DNA上堿基的排列順序

35、代表遺傳信息，以RNA為遺傳物質(zhì)的生物遺傳信息貯存在RNA中。堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序構(gòu)成了DNA分子的特異性。 第4章 基因的表達 1.基因表達是指基因通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀的過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。 2.RNA有mRNA（翻譯的模板）、tRNA（轉(zhuǎn)運氨基酸的工具）、rRNA（核糖體成分）3種。DNA中的五碳糖是脫氧核糖，特有堿基是T（胸腺嘧啶）；RNA中的五碳糖是核糖，特有的堿基是U（尿嘧啶）。 3.RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。場所主要是細(xì)胞核（線粒體和葉綠體中也可以發(fā)生）。模板是DNA的一

36、條鏈。原料是4種核糖核苷酸。產(chǎn)物是mRNA。能量由ATP提供。酶是RNA聚合酶（有解旋功能）。 4.游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫做翻譯。場所是核糖體（細(xì)胞質(zhì)）。模板是mRNA。原料是20種氨基酸。產(chǎn)物是蛋白質(zhì)（或多肽）。能量由ATP提供。酶是多種酶參與。 5. mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰的堿基叫做1個密碼子，有64種，其中能夠決定氨基酸的有61種。一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種氨基酸可以對應(yīng)好幾種密碼子。 6. tRNA上的可以與mRNA上的密碼子互補配對的3個堿基叫做反密碼子，有61種（事實上大約45種）。一種tR

37、NA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸，每種氨基酸可由好幾種tRNA來轉(zhuǎn)運。 7.若不考慮終止密碼子，DNA上的堿基、mRNA上的堿基與蛋白質(zhì)中的氨基酸在數(shù)量上的關(guān)系為6:3:1。 8.中心法則是由克里克最先提出，用來描述遺傳信息傳遞規(guī)律的。目前比較完善的中心法則是：遺傳信息可以從DNA流向DNA（DNA復(fù)制），也可以流向RNA（轉(zhuǎn)錄），進而流向蛋白質(zhì)（翻譯）；在RNA病毒中，遺傳信息可以從RNA流向RNA（RNA復(fù)制），也可以流向DNA（逆轉(zhuǎn)錄）。 9.基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。例如，白化病就是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的。 10.基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)

38、構(gòu)來直接控制生物體的性狀。例如，囊性纖維病是由于編碼一個跨膜蛋白的基因缺失了3個堿基導(dǎo)致。 11.基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系，可能一對一，可能一對多，也可能多對一。 第5章 基因突變及其他變異 1.變異分為不可遺傳變異和可遺傳變異兩大類，可遺傳變異有基因突變、基因重組、染色體變異。 2.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變?；蛲蛔儠r基因的數(shù)量不會發(fā)生改變。 3.基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞后代，若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳，但有些植物可通過無性繁殖傳遞。 4.基因突變的外因有：①物理因素：如紫外線、X射線等；②

39、化學(xué)因素：如亞硝酸、堿基類似物；③生物因素：如某些病毒。內(nèi)因是由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等（自發(fā)突變）?；蛲蛔冎饕l(fā)生在間期。 5.基因突變的特點有①普遍性：普遍存在；②隨機性：可以發(fā)生在任何時期、任何DNA、DNA的任何部位；③不定向性：可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因；④低頻性：發(fā)生頻率很低；⑤多害少利性：基因突變大多有害。 6.基因突變是新基因的產(chǎn)生途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。 7.基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。有3種類型：①減I前期：同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換；②

40、減I后期：非同源染色體上的非等位基因自由組合；③基因工程中的基因重組。 8.基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義。 9.基因突變是染色體的某一位點上基因的改變，這種改變在光學(xué)顯微鏡下是無法直接觀察到的。而染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的。 10.病毒的變異來源是基因突變（無有性生殖、也無染色體）；原核生物的變異來源有基因突變和基因重組（無染色體）；真核生物的變異來源有基因突變、基因重組、染色體變異。 11.染色體結(jié)構(gòu)變異常見的有：①缺失：染色體中某一片段缺失引起變異。②重復(fù)：染色體中增加某一片段引起變異。③易位：染色體中的某一片段移接到另一條非同源染色體上引

41、起變異。④倒位：染色體中某一片段位置顛倒引起的變異。貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。 12.染色體數(shù)目變異有個別染色體的增加或減少，也有以染色體組的形式成倍增加或減少的情況。21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體。先天性腺發(fā)育不良是少了一條性染色體，患者性染色體組成為XO。 13.細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體組。一個染色體組中的染色體在形態(tài)、大小上各不相同。判斷方法：①同一形態(tài)（不看顏色）的染色體有幾條就幾組；②同一讀音的字母（不看大小寫）有幾個就幾組。 14.由配子直接發(fā)育而來

42、的個體稱為單倍體，可以有一個或多個染色體組，如蜜蜂中的雄蜂。由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含兩個染色體組的個體稱為二倍體，如人、果蠅等動物；由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體稱為多倍體，如香蕉是三倍體、馬鈴薯是四倍體。 15.多倍體植株常常莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。誘導(dǎo)方法有：①用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（最常用最有效）；②低溫處理。原理是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。作用時期是有絲分裂前期。三倍體西瓜無子原因是聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的可肓配子。 16.單倍體植株長得弱小

43、，而且高度不肓。單倍體育種要經(jīng)過兩個關(guān)鍵步驟：①花藥（粉）離體培養(yǎng)：獲得單倍體；②人工誘導(dǎo)染色體加倍：使單倍體的染色體加倍，從而可肓。最大的優(yōu)點是可以明顯縮短育種年限。 17.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為基因病和染色體病兩大類，具體包括3種：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。 18.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、色盲等。 19.多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病，如青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等。 20.由染色體異常引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳病，如21三體綜合征、貓叫綜合征等

44、。 21.若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查。調(diào)查時，應(yīng)做到隨機調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率=患病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)100% 22.若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病方式，應(yīng)該到患者家系中調(diào)查。 23.預(yù)防遺傳病最直接有效的方法是禁止近親結(jié)婚（很多致病基因是隱性的，而近親攜帶相同致病基因概率較高）。還可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來預(yù)防遺傳病。 24.人類基因組計劃（HGP）目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。研究的是24條染色體（22+X+Y）。 第6章 從雜交育種到基因工程 1.雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通

45、過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。原理是基因重組。方法：雜交→自交→選種……優(yōu)點：可以將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀集中于同一個體。缺點：后代易發(fā)生性狀分離，育種進程緩慢。實例：培育矮稈抗病小麥。 2.誘變育種是利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。原理是基因突變。方法：用物理或化學(xué)因素處理生物。優(yōu)點：可以提高變異頻率，大幅度改良某些性狀。缺點：有利變異少，需處理大量實驗材料。實例：高產(chǎn)青霉菌株、黑農(nóng)五號大豆等。 3.基因工程是按照人們的意愿，將一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。原理是基因重組。方

46、法：將一種生物的特定基因轉(zhuǎn)移到另一種生物的細(xì)胞中（轉(zhuǎn)基因）。優(yōu)點：打破物種界限，定向改造生物的性狀。缺點：技術(shù)復(fù)雜。實例：轉(zhuǎn)基因馬鈴薯、轉(zhuǎn)基因大豆等。 4.單倍體育種育種原理是染色體（數(shù)目）變異。方法：先花藥離體培養(yǎng)，后人工誘導(dǎo)染色體加倍。優(yōu)點：明顯縮短育種年限（后代一般為純合的二倍體）。缺點：技術(shù)復(fù)雜，通常得與雜交育種配合。實例：快速培育矮稈抗病小麥。 5.多倍體育種原理是染色體（數(shù)目）變異。方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。優(yōu)點：多倍體莖稈粗壯，葉片、果實和種子較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高。缺點：發(fā)育延遲，結(jié)實率低。實例：三倍體無子西瓜、八倍體小黑麥。 第7章 現(xiàn)代生物進化理論 1.現(xiàn)

47、代生物進化理論的主要內(nèi)容有：①種群是生物進化的基本單位；②突變和重組產(chǎn)生進化的原材料；③自然選擇決定進化的方向；④隔離導(dǎo)致新物種形成。 2.生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個體叫做種群，如一片草地上所有蒲公英。 3.一個種群中全部個體所含有的全部基因叫做這個種群的基因庫。在一個種群的基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率，叫做基因頻率。例，①已知AA10個，Aa80個，aa10個，A的基因頻率=A/(A+a) 100%=（210+180）/ [2（10+80+10）] 100%。②已知AA20%，Aa50%，aa30%， A的基因頻率=20%+1/250%。 4.變異是不定向的，有利還是

48、有害取決于環(huán)境，不能決定進化的方向。 5.生物進化的方向是向著適應(yīng)環(huán)境的方向進化。由自然選擇決定。生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變。 6.能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種。判斷兩個生物的種群是否屬于同一物種就是看能否產(chǎn)生可育后代。物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。 7.物種形成的3個環(huán)節(jié)：①突變和重組；②自然選擇；③生殖隔離。一般的物種形成是經(jīng)過長期的地理隔離，經(jīng)過不同環(huán)境的選擇，最終達到生殖隔離而形成新的物種。不是都要經(jīng)過地理隔離才能形成新物種，如二倍體植物形成四倍體。 8.不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是共同進化。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性3個方面。生物多樣性是共同進化的結(jié)果。