高中生物實(shí)驗(yàn)試劑及病毒、同位素標(biāo)記法總結(jié)

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1、清水/蒸餾水應(yīng)用實(shí)驗(yàn)：1、DNA、RNA分布：配染色劑、沖洗涂片 2、制備細(xì)胞膜：滲透作用原理，吸水漲破3、質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)：用于被動復(fù)原 4、生物體維持PH機(jī)制：自來水做對照5、誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)、有絲分裂實(shí)驗(yàn)：漂洗，防止解離過度6、探究生長素最適濃度：配制不同濃度生長素類似物7、土壤微生物的分解作用：蒸餾水與土壤浸出液對照8、無菌水：植物組織培養(yǎng)9、植物實(shí)驗(yàn)一般用等量蒸餾水做空白對照。酒精：按體積分?jǐn)?shù)：1、50%：用顯微鏡脂肪鑒定時(shí)洗去浮色2、95%：有絲分裂實(shí)驗(yàn)與鹽酸1:1解離； 誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)：解離，沖洗去卡諾氏液3、70%：采集小動物；植物組織培養(yǎng)消毒4、無水乙醇：色素提取 95

2、%酒精+無水NaCO 3也行鹽酸：按質(zhì)量分?jǐn)?shù)1、5%：PH對酶活性影響 2、 8%：DNA、RNA分布：水解，作用3、15%：誘導(dǎo)染色體加倍/有絲分裂：解離（與鹽酸1:1）4、0.1mol/L ：生物體維持PH機(jī)制濃硫酸：酸性重鉻酸鉀鑒定酒精 生理鹽水（0.9%NaCl溶液）：1、DNA、RNA分布實(shí)驗(yàn)：保持細(xì)胞形態(tài) 2、 制備細(xì)胞膜：紅細(xì)胞稀釋液3、觀察線粒體：配健那綠染液 4、動物實(shí)驗(yàn)一般用等量生理鹽水做空白對照NaOH溶液：按質(zhì)量分?jǐn)?shù)1、0.1%探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)恼O關(guān)系（加酚酞的瓊脂塊模擬細(xì)胞）2、1%：CO2濃度對光合作用的影響 3、5%PH對酶活性的影響4、0.1g/ml:配制

3、斐林試劑、雙縮脲試劑 5、0.1mol/L：生物體維持PH機(jī)制病毒總結(jié)：1、無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)。由蛋白質(zhì)外殼和核酸構(gòu)成2、成分：蛋白質(zhì)、1種核酸DNA或RNA DNA病毒：噬菌體、T2噬菌體、T4噬菌體 ； RNA病毒：HIV，煙草花葉病毒3、增殖方式：復(fù)制：吸附侵入增殖裝配釋放4、可遺傳變異只能發(fā)生基因突變5、三大致癌因子之一：Rous肉瘤病毒6、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì) 7、免疫：艾滋病，HIV病毒 疫苗：人工減毒、滅活的病毒作為抗原：先體液免疫、再細(xì)胞免疫、再體液免疫8、基因工程工具：運(yùn)載體：動植物病毒、 噬菌體衍生物，從T4噬菌體中分理出T4DNA連

4、接酶9、細(xì)胞工程：誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合10、與原核生物區(qū)分，原核有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，1種細(xì)胞器，2種核酸，遺傳物質(zhì)DNA 同位素標(biāo)記法：必修一P102， 生物學(xué)上經(jīng)常使用的同位素是H、N、C、S、P和O等的同位素。 光合作用釋放的氧氣來自水：魯賓、卡門18O （H218O和C18O2） P102 光合作用中有機(jī)物的生成途徑即卡爾文循環(huán)：卡爾文14C(14CO2) P102 分泌蛋白的合成與分泌： 3H標(biāo)記的亮氨酸 必修一P48 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：赫爾希和蔡斯35S、32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì) 必修二P44-45 DNA的半保留復(fù)制： 15N標(biāo)記DNA，重帶、中帶、輕帶必修二P52-53 基因工程 ：DNA分子雜交技術(shù)、分子雜交技術(shù)探針：被放射性同位素標(biāo)記的目的基因。選修三P14 單克隆抗體做診斷試劑：同位素標(biāo)記的單克隆抗體 選修三P54 基因診斷 ：基因診斷是用放射性同位素（如32P）、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子作探針，依據(jù)DNA分子雜交原理，鑒定被檢測樣本上的遺傳信息，從而達(dá)到檢測疾病的目的。 地質(zhì)時(shí)鐘-必修二P127 用熒光標(biāo)記的生物發(fā)現(xiàn)：1.人和小鼠的細(xì)胞融合-證明細(xì)胞膜具有流動性2.用熒光標(biāo)記基因，探索基因在染色體上的位置-線性排列