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1、Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,血型鑒定,(jindng),和交叉配血實驗,第一頁,共三十頁。,實驗,(shyn),目的,學習,ABO,血型,(xuxng),鑒定方法,掌握血型,(xuxng),鑒定原理。,觀察紅細胞凝集現(xiàn)象。,第二頁,共三十頁。,實驗原理,-,血型,(xuxng),鑒定,ABO,血型是
2、根據(jù)紅細胞表面存在的,凝集原,決定的。存在,A,凝集原,的稱為,A,血型,存在,B,凝集原,的稱為,B,血型。而血清中還存在,凝集素,(,Immunoglobuli M,)。當,A,凝集原與抗,A,凝集素相遇,(xin y),或,B,凝集原與抗,B,凝集素相遇時,會發(fā)生,紅細胞凝集反應,。一般,A,型標準血清中含有,抗,B,凝集素,,,B,型標準血清中含有,抗,A,凝集素,,因此可以用標準血清中的凝集素與被測者紅細胞反應,以確定其血型(表型)。,第三頁,共三十頁。,實驗,(shyn),原理,-,交叉配血,同種動物,不同個體的紅細胞凝集稱為,同族血細胞凝集作用,。不同動物的血液互相混合有時也可產(chǎn)
3、生紅細胞凝集,稱為異族血細胞凝集作用。對于動物的天然血型抗體了解不多,而且,免疫效價,也很低,所以,(suy),同種動物第一次輸血,一般不會引起嚴重后果。但第二次輸血就必須進行交配試驗,才能決定是否能相互輸血。,交叉配血既可檢驗血型測定是否有誤,又能發(fā)現(xiàn)他們的紅細胞或血清中,是否還存在一些其它的凝集原或凝集素,足以引起紅細胞凝集反應。在進行并叉式配血試驗時,應在,37,下進行,以保證可能有的凝集反應得以充分顯示。,第四頁,共三十頁。,交叉,(jioch),配血,交叉配血中紅細胞懸液和血清的制備方法:,靜脈采血,3ml,,取下針頭,將其中的,0.4ml,注入已加入,106mmol/L,枸櫞酸鈉抗
4、凝劑,0.1ml,的試管中(血液與抗凝劑的比例為,4:1,),混勻,待用。剩余血液加入另一支試管中,使其自然凝固。分離血清備用。洗滌紅細胞:取抗凝血一份,加,8,10,倍量的生理鹽水,顛倒混勻后,,1000r/min,離心,5,分鐘,棄去上清液,再加入,8,10,倍量的生理鹽水,顛倒混勻后,,1000r/min,離心,5,分鐘,如此反復三次。最后棄去上清液后即得壓積紅細胞。配制,5%,紅細胞懸液:取壓積紅細胞,1,滴,加,2ml,生理鹽水,顛倒混勻即可。洗滌紅細胞的目的:洗脫紅細胞表面上殘留的血漿蛋白,以免造成血型不符,(bf),的假象,第五頁,共三十頁。,實驗,(shyn),對象、藥品和儀器
5、,人,雙凹玻片,采血針,竹簽,,75%,酒精棉球,干棉球,玻璃蠟筆(記號筆),尖頭滴管,顯微鏡,消毒牙簽,,5ml,注射器及針頭,(zhntu),,生理鹽水,碘酒棉球,滴管,小試管。,A,、,B,型標準血清,第六頁,共三十頁。,實驗方法,(fngf),和步驟,1.ABO,血型的鑒定,取雙凹玻片一塊,在兩端分別標上,A,和,B,,中央,(zhngyng),標記受試者的號碼。,在,A,端和,B,端的凹面中分別滴上相應標準血清少許。,75%,酒精棉球消毒無名指端,用采血針刺破指端,用消毒后的尖頭滴管吸取少量血,分別與,A,端和,B,端凹面中的標準血清混合,放置,1,2min,后,能肉眼觀察有無凝血現(xiàn)
6、象,肉眼不易分辨的用顯微鏡觀察。,根據(jù)凝集現(xiàn)象的有無判斷血型。,第七頁,共三十頁。,實驗方法,(fngf),和步驟,ABO,血型,(xuxng),的鑒定,A,端,B,端,A,型標準血清,B,型標準血清,抗,B,凝集素,抗,A,凝集素,黃色,藍色,A,端,B,端,A,端檢出,B,端檢出,判斷,未凝集,凝集,A,凝集原,A,型,凝集,未凝集,B,凝集原,B,型,凝集,凝集,B,凝集原,A,凝集原,AB,型,未凝集,未凝集,O,型,第八頁,共三十頁。,實驗方法,(fngf),和步驟,2.,交叉配血實驗,分別對供血者和受血者消毒、靜脈取血,制備成血清和紅細胞懸浮液。紅細胞懸浮液是將受檢者的血液,1-2
7、,滴,加入裝有生理鹽水約,1ml,的小試管中,即為,2-5%,的紅細胞懸浮液。加蓋備用。,取雙凹玻片一塊,在兩端分別標上供血者和受血者的名稱或代號,分別滴上它們的血清少許,(shox),。,將供血者的紅細胞懸浮液吸取少量,滴到受血者的血清中(稱為主側配血);將受血者的紅細胞懸浮液吸取少量,滴入供血者的血清中(稱為次側配血),混合。放置,10,30min,后,肉眼觀察有無凝集現(xiàn)象,肉眼不易分辨的用顯微鏡觀察。交叉配血反應結果判定見,p74,表,第九頁,共三十頁。,注意事項,指端、采血針和尖頭滴管務必做好消毒準備。做到一人一針,,不能混用。使用過的物品(包括竹簽)均應放入污物桶,不得再到采血部位采
8、血。,消毒部位自然,(zrn),風干后再采血,血液容易聚集成滴,便于取血。取血不宜過少,以免影響觀察。,采血后要迅速與標準血清混勻,以防血液凝固。,在進行交叉配血實驗時,一定要防止將主側配血和次側配血搞混。,第十頁,共三十頁。,實驗,(shyn),結果和討論,為什么在配血試驗時,如果主側發(fā)生,(fshng),凝集反應,不論次側配血如何都不能輸血?,第十一頁,共三十頁。,出血時間,(shjin),和凝血時間,(shjin),的測定,第十二頁,共三十頁。,實驗,(shyn),目的,學習,(xux),出血時間和凝血時間的測定方法,熟悉測定兩時間的意義,第十三頁,共三十頁。,實驗原理,(yunl),-
9、,出血時間,出血時間就是指小血管受到破損后血液流出至小血管封閉自行停止出血所需的時間,有時又稱止血時間。止血的發(fā)生主要與小血管的收縮封住出血口、血小板粘附、聚集和釋放血小板活性物質等一系列生理反應過程有關。觀察出血時間是檢測毛細血管功能,(gngnng),和血小板數(shù)量及功能,(gngnng),狀態(tài)是否正常的簡便而有效的方法。正常人出血時間約為,1,4min,,出血時間延長見于血小板數(shù)量減少或毛細血管功能缺損情況。,第十四頁,共三十頁。,實驗原理,(yunl),-,凝血時間,血液流出血管后,受到刺激的血小板就會釋放出一系列凝血因子,使血中的纖維蛋白原轉化成網(wǎng)狀的纖維蛋白,血液發(fā)生凝固。測定凝血時
10、間可反映血液本身,(bnshn),出凝血因子是否缺乏或減少。凝血時間用于檢查血液本身,(bnshn),的凝血過程是否正常,而與血小板和毛細血管功能的關系較小。,第十五頁,共三十頁。,實驗對象,(duxing),、儀器,人,小燒杯、酒精,(jijng),棉球、采血針、濾紙片、秒表、玻片,第十六頁,共三十頁。,實驗方法,(fngf),和步驟,1.,出血,(ch xi),時間的測定,2.,凝血時間的測定(玻片法),第十七頁,共三十頁。,實驗結果,(ji gu),和討論,報告該實驗者的出血時間和凝血時間。并對大組的結果加以統(tǒng)計,用平均值,標準差表示。,出血時間長短與何種因素有關,(yugun),?,出
11、血時間長的人凝血時間是否一定延長?,論述測定出血時間和凝血時間的臨床意義,第十八頁,共三十頁。,實驗,(shyn),注意事項,出血時間,(shjin),:不可擠壓出血,凝血時間:,第十九頁,共三十頁。,影響血液凝固,(nngg),的因素,第二十頁,共三十頁。,實驗,(shyn),目的,以血液凝固時間作為指標,了解對血液凝固影響的因素,加深,(jishn),對生理止血過程的理解。,第二十一頁,共三十頁。,實驗,(shyn),原理,血液凝固是一個酶的有限水解激活,(j hu),過程,在此過程中有多種凝血因子參與。根據(jù)凝血過程起動時激活,(j hu),因子來源不同,可將血液凝固分為內源性激活,(j
12、hu),途徑和外源性激活,(j hu),途徑。內源性激活,(j hu),途徑是指參與血液凝固的所有凝血因子在血漿中,外源性激活,(j hu),途徑是指受損的組織中的組織因子進入血管后,與血管內的凝血因子共同作用而啟動的激活,(j hu),過程。,第二十二頁,共三十頁。,實驗對象,(duxing),、藥品和儀器,家兔,25%,氨基甲酸乙酯溶液,(rngy),,肝素(,8U/ml,)、,2%,草酸鉀溶液、生理鹽水,液狀石蠟。,免手術臺,常規(guī)手術器械,動脈夾,動脈插管,(,或細塑料導管,),,注射器,試管,8,支,小燒杯,2,個,試管架,竹簽,1,束,(,或細試管刷,),秒表。,第二十三頁,共三十頁
13、。,實驗,(shyn),方法和步驟,1.,靜脈注射氨基甲酸乙酯溶液,按,5ml/kg,的量,將兔麻醉,仰臥固定于兔手臺上。正中切開頸部,分離一側雙凹玻片,采血針,竹簽,,75%,酒精棉球,干棉球,玻璃蠟筆(記號筆),尖頭滴管,顯微鏡,消毒牙簽,,5ml,注射器及針頭,標準,ABO,血清,生理鹽水,碘酒棉球,移液管。遠心端用線結扎阻斷血流,近心端夾上動脈夾。在動脈當中,(dngzhng),斜向剪一小切口,插入動脈插管,(,或細塑料導管,),,結扎導管以備取血。,第二十四頁,共三十頁。,實驗,(shyn),方法和步驟,2.,試管準備好。試管,1,不加任何處理(對照管)試管,2,用液狀石蠟潤滑整個試
14、管內表面 試管,3,放少許棉花 試管,4,置于有冰塊的小燒杯中 試管,5,加肝素,(n s),8U,試管,6,加草酸鉀,1,2ml,試管,7,加肺組織浸液,0.1ml,第二十五頁,共三十頁。,實驗方法,(fngf),和步驟,3.,放開動脈夾,每管加入血液,2ml,。將多余的血盛于小燒杯中,并不斷用竹簽攪動直至纖維蛋白形成。,4.,記錄凝血時間每個試管加血,2ml,后,即刻開始計時,每隔壁,15s,傾斜一次,觀察血液是否凝固,至血液成為凝膠狀不再流動為止,記錄所經(jīng)歷的時間。,5,、,6,、,7,號試管加入血液后,用拇指蓋住試管口將試管顛倒兩次,使血液與藥物混合。,5.,如果加肝素和草酸鉀的試管不
15、出現(xiàn)血凝,可再向兩管內,(un ni),分別加入,0.025molL-1,的,CaCl,溶容液,2,3,滴,觀察血液是否發(fā)生凝固,?,第二十六頁,共三十頁。,注意事項,采血的過程盡量要快,以減少計時的誤差。對比實驗的采血時間要緊接著進行。,判斷凝血的標準要力求一致。一般以傾斜試管達,45,度時,試管內血液,(xuy),不見流動為準。,每支試管口徑大小及采血量要相對一致,不可相差太大。,第二十七頁,共三十頁。,實驗,(shyn),結果,將實驗結果及各種條件下的凝血時間,(shjin),按下表填寫,并進行比較、分析解釋產(chǎn)生差異的原因。,表 血液凝固及其影響因素,實驗管號,實驗處理,凝血時間,1,不
16、加任何處理,2,用液狀石蠟潤滑整個試管內表面,3,放少許棉花,4,置于有冰塊的小燒杯中,5,加肝素,8U,6,加草酸鉀,1,2ml,7,加肺內組織浸液,0.1ml,第二十八頁,共三十頁。,思考題,血液凝固的機制及影響血凝的外界因素,(yn s),?,為什么有幾管不凝?為什么有幾管比對照組管凝血時間長?為什么有幾管比對照管凝血時間短?,第二十九頁,共三十頁。,內容,(nirng),總結,血型鑒定和交叉配血實驗。而血清中還存在凝集素(Immunoglobuli M)。但第二次輸血就必須進行交配試驗,才能決定是否能相互輸血。使用過的物品(包括竹簽)均應放入污物桶,不得再到采血部位采血。出血時間:不可擠壓出血。血液凝固是一個酶的有限水解激活過程,在此過程中有多種凝血因子參與。根據(jù)凝血過程起動時激活因子來源不同,可將血液凝固分為內源性激活途徑和外源性激活途徑。表 血液凝固及其影響,(yngxing),因素,第三十頁,共三十頁。,