醫(yī)院西藥房自查總結(jié)報(bào)告企業(yè)工作總結(jié)

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1、xx年X月X日醫(yī)院西藥房自查總結(jié)報(bào)告 - 企業(yè)工作總結(jié) 第一方面:醫(yī)院西藥管理總結(jié) class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(一)、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),明確管理職責(zé) class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none” class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(1)、我院成立了“

2、西藥藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組”,明確各人員職責(zé),制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標(biāo),編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程,實(shí)施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合,使我院藥事質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依,有章可循。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(2)、我院藥械堅(jiān)持實(shí)行專職驗(yàn)收、專人養(yǎng)護(hù)。設(shè)立了專職質(zhì)量管理員和質(zhì)量驗(yàn)收員,對(duì)門診藥房的藥品使用及藥品周轉(zhuǎn)庫的出入庫均能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及我院質(zhì)量管理文件。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-

3、AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(3)、我院制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度,定期對(duì)規(guī)范運(yùn)行情況進(jìn)行內(nèi)部審核,以確保質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(二)、加強(qiáng)教育培訓(xùn),提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(1)、為提高全體員工綜合素質(zhì),我院除積極參加上級(jí)醫(yī)藥行政管

4、理部門組織的各種培訓(xùn)外,還堅(jiān)持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本院制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識(shí)培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓(xùn)均進(jìn)行考核,建立培訓(xùn)檔案及考核檔案,取得較為明顯的培訓(xùn)效果。醫(yī)院對(duì)直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢,并建立健康檔案。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(2)、我院對(duì)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康查體,堅(jiān)持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗。 clas

5、s=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(三)、加強(qiáng)硬件建設(shè),完善管理設(shè)施設(shè)備 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(1)、我院力求在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步加大力度,依照相關(guān)要求,提升和改造藥房。配備和更換干濕度計(jì)、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設(shè)施。達(dá)到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-A

6、UTOSPACE: ; mso-pagination: none”(2)、在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上對(duì)藥品周轉(zhuǎn)庫進(jìn)行升級(jí)改造,能適應(yīng)我院所儲(chǔ)存藥品的要求。庫房做到合理布局,地面平整,門窗嚴(yán)密,無污染源,具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥、設(shè)備、設(shè)施,具符合要求的防火安全設(shè)施。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none” (四)、加強(qiáng)過程管理,嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān) class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-paginat

7、ion: none”(1)、嚴(yán)把藥品購進(jìn)關(guān)。認(rèn)真執(zhí)行自治區(qū)的藥品“三統(tǒng)一”政策,確保采購藥品合法性100%。執(zhí)行質(zhì)量第一,規(guī)范經(jīng)營的質(zhì)量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,藥品購進(jìn)憑證完整真實(shí),嚴(yán)把藥品采購質(zhì)量關(guān)。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(2)、驗(yàn)收人員依照法定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購進(jìn)藥品按照規(guī)定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收,保證入庫藥品驗(yàn)收合格率100%,對(duì)不合格藥品堅(jiān)決予以拒收。對(duì)驗(yàn)收合格準(zhǔn)予入庫的藥品逐一進(jìn)行登記。 class=“MsoNormal” style=

8、“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(五)、加強(qiáng)儲(chǔ)存于養(yǎng)護(hù) class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(1)、認(rèn)真做好藥品養(yǎng)護(hù)。嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲(chǔ)存條件進(jìn)行存放和在庫養(yǎng)護(hù),確保在庫藥品質(zhì)量完好。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(2)、每天做好溫濕度記錄,及時(shí)調(diào)整倉庫溫濕度,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)

9、。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(六)、強(qiáng)化特殊藥品的管理 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”使用的精神類藥品實(shí)行專人專柜管理。嚴(yán)格核對(duì)資料后發(fā)放藥品。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(七)、強(qiáng)化藥品的調(diào)撥與處方的調(diào)配 class

10、=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(1)、藥房嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷售活動(dòng),認(rèn)真核對(duì)醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項(xiàng)及患者姓名等必要信息,確保藥品準(zhǔn)確付給。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(2)、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。保存好醫(yī)師處方,建立完整的銷售記錄。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN

11、: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(3)、保證服務(wù)質(zhì)量,執(zhí)行質(zhì)量查詢制度,做好售后服務(wù)。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(4)、對(duì)藥品質(zhì)量信息及時(shí)傳遞反饋,定期匯總,建立藥品質(zhì)量查詢記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none” (八)、強(qiáng)化藥品不良反應(yīng)工作的實(shí)施:對(duì)藥品不良反應(yīng)

12、發(fā)生情況進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè),一旦發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)的現(xiàn)象發(fā)生,及時(shí)上報(bào)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng),并及時(shí)追回藥品,并對(duì)患者進(jìn)行跟蹤服務(wù)。保證藥品安全有效及患者的用藥安全。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none” 第二方面:自查總結(jié)及存在問題的解決方案 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”一直以來,在縣藥品主管部門的關(guān)懷指導(dǎo)下,經(jīng)過全體人員的共同努力,完善了質(zhì)量管理體系,加強(qiáng)

13、了自身建設(shè)。經(jīng)過自查認(rèn)為:基本符合藥品主管部門規(guī)定的條件。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(一)、具有合法有效的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照; class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(二)、無違法經(jīng)營假劣藥品行為 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: non

14、e”(三)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人均持有相關(guān)證件,沒有發(fā)現(xiàn)無證上崗的現(xiàn)象。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”(四)、為便于建立藥品使用長效監(jiān)管機(jī)制,我院擬在明年建立計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品購進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售等經(jīng)營環(huán)節(jié)全過程質(zhì)量控制。對(duì)購銷單位、經(jīng)營品種和銷售人員等建立數(shù)據(jù)庫,對(duì)其法定資質(zhì)和經(jīng)營權(quán)限進(jìn)行自動(dòng)關(guān)聯(lián)控制,對(duì)庫存藥品動(dòng)態(tài)進(jìn)行有效管理; class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pag

15、ination: none”(五)、改善藥品儲(chǔ)存條件和溫度調(diào)節(jié)設(shè)施,滿足藥品儲(chǔ)存溫度要求。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”第三方面:存在的問題 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”對(duì)發(fā)現(xiàn)的一些問題與不足將采取得力措施認(rèn)真整改。主要表現(xiàn):一是對(duì)員工的培訓(xùn)還有待進(jìn)一步加強(qiáng);二是各崗位對(duì)質(zhì)量管理工作自查的自覺性和能力還有待加強(qiáng);三是售后服務(wù)工作的力度還需要加強(qiáng),

16、要進(jìn)一步做好藥品質(zhì)量查詢和藥品不良反應(yīng)調(diào)查工作。我院一定會(huì)根據(jù)在自查和內(nèi)審過程中發(fā)現(xiàn)的問題,逐一落實(shí),不斷檢查、整改,使本院的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none” 總之,我院對(duì)照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行自查內(nèi)審,認(rèn)為基本符合藥監(jiān)部門的要求。 class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none” class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none” class=“MsoNormal” style=“MARGIN: 0pt; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-pagination: none”

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