高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)廣東專(zhuān)用第三部分考前第4天有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件

上傳人:陽(yáng)*** 文檔編號(hào):26175203 上傳時(shí)間:2021-08-06 格式:PPT 頁(yè)數(shù):16 大?。?43.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)廣東專(zhuān)用第三部分考前第4天有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共16頁(yè)
高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)廣東專(zhuān)用第三部分考前第4天有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共16頁(yè)
高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)廣東專(zhuān)用第三部分考前第4天有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共16頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

15 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)廣東專(zhuān)用第三部分考前第4天有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)廣東專(zhuān)用第三部分考前第4天有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件(16頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第三部分考前給力14天考前第4天有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第三部分考前給力14天主干知識(shí)1常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、名稱(chēng)及性質(zhì) 第三部分考前給力14天 第三部分考前給力14天 第三部分考前給力14天 第三部分考前給力14天 第三部分考前給力14天2.有機(jī)化學(xué)知識(shí)歸納(1)常溫常壓下為氣態(tài)的有機(jī)物:含有14個(gè)碳原子的烴、新戊烷、一氯甲烷、甲醛;(2)所含碳原子數(shù)較少的醇、醛、羧酸易溶于水;鹵代烴、硝基化合物、醚、酯都難溶于水;(3)所有烴、酯的密度都小于1 gcm3,而多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于1 gcm3;(4)能使溴水褪色的有機(jī)物有:烯烴、炔烴、苯酚及其同系物、含醛基的化合物和含不飽和碳碳

2、鍵的其他有機(jī)物; 第三部分考前給力14天(5)能使酸性K MnO4溶液褪色的有機(jī)物有:烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類(lèi)、酚類(lèi)、含醛基的有機(jī)物和含不飽和碳碳鍵的其他有機(jī)物;(6)碳原子個(gè)數(shù)相同時(shí)互為同分異構(gòu)體的不同類(lèi)物質(zhì)有:烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元羧酸與酯、芳香醇與酚;(7)中學(xué)化學(xué)中出現(xiàn)的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型有:取代、加成、消去、還原、氧化、加聚、縮聚反應(yīng)等; 第三部分考前給力14天(8)屬于取代反應(yīng)的有:鹵代、酯化、水解等;(9)能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有鹵代烴和醇,注意X、OH所連碳原子的鄰位碳原子上無(wú)H原子的鹵代烴和醇不能發(fā)生消去反應(yīng),如(CH3)3CCH2OH、CH3X等(X為鹵素);(1

3、0)能與H 2發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)有:烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、不飽和羧酸及其酯(如油酸甘油酯)等; 第三部分考前給力14天(11)能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有:鹵代烴、醇鈉、酚鈉、羧酸鹽、油脂、二糖、多糖、肽類(lèi)、蛋白質(zhì)等;(12)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有:醛類(lèi)、葡萄糖、麥芽糖、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯等;(13)能發(fā)生顯色反應(yīng)的有:苯酚遇含F(xiàn)e3的溶液顯紫色;淀粉溶液遇I2顯藍(lán)色;(14)能與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)生成H 2的物質(zhì)有:醇、酚、羧酸,置換反應(yīng)不屬于取代反應(yīng); 第三部分考前給力14天(15)能發(fā)生縮聚反應(yīng)的物質(zhì)有:苯酚與醛、羥基酸、氨基酸等;(16)光照條件下能發(fā)生的反應(yīng)有:烷烴與鹵素的取代

4、反應(yīng);(17)常用的鑒別有機(jī)物的試劑有:新制的Cu(OH)2、溴水、酸性K MnO4溶液、銀氨溶液、NaOH溶液等;(18)最簡(jiǎn)式為CH的有機(jī)物有:乙炔、苯、苯乙烯等;(19)最簡(jiǎn)式為CH 2O的有機(jī)物有:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。 第三部分考前給力14天易錯(cuò)易混1可用酸性高錳酸鉀溶液去除甲烷中的乙烯。分析:乙烯被酸性高錳酸鉀氧化后產(chǎn)生二氧化碳,故不能達(dá)到除雜目的,必須再用堿石灰處理。 第三部分考前給力14天2用酸性高錳酸鉀溶液可以除去苯中的甲苯。分析:甲苯被氧化成苯甲酸,而苯甲酸易溶于苯,仍難分離。應(yīng)再用氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉,然后分液。 第三部分考前給力14天3欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量濃溴水,再把生成的沉淀過(guò)濾除去。分析:苯酚與溴水反應(yīng)后,多余的溴易被萃取到苯中,而且生成的三溴苯酚雖不溶于水,卻易溶于苯,所以不能達(dá)到分離目的。 第三部分考前給力14天4能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛。分析:葡萄糖、甲酸、甲酸酯可發(fā)生銀鏡反應(yīng),但它們不是醛。 第三部分考前給力14天本 部 分 內(nèi) 容 講 解 結(jié) 束按ESC鍵退出全屏播放

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話(huà):18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶(hù)上傳的文檔直接被用戶(hù)下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!