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1、第一章知識要點(孟德爾的豌豆雜交實驗)
第一節(jié) 孟德爾的豌豆雜交實驗(一)
一、名詞解釋
1.性狀:生物體的形態(tài)特征或生理特征
2.相對性狀:同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型
3.親本:一般指動植物雜交時所選用的雌雄性個體。參與雜交的雄性個體叫父本,用符號♂表示;參與雜交的雌性個體叫母本,用符號♀表示。
4.正交與反交:是相對而言的,若甲(♀)乙(♂)為正交,則乙(♀)甲(♂)為反交
5.異花授粉:兩朵花的之間的傳粉過程叫做異花傳粉
6.純合子:遺傳因子(基因)組成相同的個體叫做純合子(純種)
7.雜合子:遺傳因子(基因)組成不同的個體叫做雜合子(雜種)
8.測交:就是
2、讓雜種第一代與隱性個體相交,用來測定F1基因型 。測交是檢驗某生物個是純合體還是雜合體的有效方法。
9.雜交():基因型不同的生物體相互交配過程
10.自交():基因組成相同的生物體相互交配的過程(如自花傳粉)
11.顯性性狀:具有相對性狀的親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的那個親本性狀。
12.隱性性狀:具有相對性狀的親本雜交,F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的那個親本性狀。
13.性狀分離:在雜種后代中,同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離
14.表現(xiàn)型:是指生物個體所表現(xiàn)出來的性狀。
15.基因型:是指與表現(xiàn)型有關的基因組成。
二、孟德爾用豌豆做雜交實驗易取得成功的原因
(一)豌豆是自花傳
3、粉植物。豌豆是自花傳粉,而且是閉花授粉,在自然狀態(tài)是純種。用豌豆做人工雜交實驗,既可靠,又容易分析。
(二)豌豆具有多個易于區(qū)分的相對性狀。
三、對性狀分離現(xiàn)象的解釋
1、生物的性狀是由遺傳因子決定的
2、體細胞中遺傳因子是成對存在的
3、生物體在形成生殖細胞——配子時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中
4、受精時,雌雄配子的結合是隨機的
四、孟德爾第一定律(基因分離定律)
在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。
五、基因分離定律的實質(zhì)
一般來說,
4、在生物體內(nèi)(如豌豆),控制同一性狀(如莖的高矮)的兩個基因位于一對形態(tài)相同的染色體(同源染色體)的同一位置上。形成配子時,這兩個基因隨著同源染色體的分開而分離,分別進入兩個不同的配子,獨立地隨著配子遺傳給后代。
六、基因分離定律的應用
1 .雜交育種。按照育種目標,選配親本進行雜交,根據(jù)性狀的遺傳表現(xiàn)選擇符合人們需要的雜種后代,再經(jīng)過有目的的選育,最終培育出具有穩(wěn)定遺傳性狀的品種。
2.遺傳疾病發(fā)生概率的預測。在醫(yī)學實踐中,人們常常利用基因的分離定律對遺傳病的基因型和發(fā)病概率進行科學的推斷。
第二節(jié) 孟德爾的豌豆雜交實驗(二)
一、孟德爾第二定律(自由組合定律)
控制不同性狀的遺傳
5、因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時,決定同一性狀的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
二、自由組合定律的實質(zhì)
位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在形成配子時,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。
第二章知識要點(基因與染色體的關系)
第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用
一、名詞解釋
1.同源染色體:大小、形態(tài)一般都相同,在減數(shù)分裂時能相互配對的染色體稱為同源染色體
2.聯(lián)會與四分體:同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象稱為聯(lián)會。聯(lián)會后的兩條同源染色體包含四條染色單體,叫做四分體
二、減數(shù)分裂
(一)減數(shù)分裂的
6、概念:進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時,進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。
1.對象:有性生殖細胞(精子或卵細胞)的形成;2.特點:細胞連續(xù)分裂兩次,而染色體只復制一次;3.結果:細胞中染色體數(shù)目比原來減少了一半
(二)減數(shù)分裂的過程
1.哺乳動物精子的形成
(1)場所:睪丸
(2)過程
2.哺乳動物卵細胞的形成
(1)場所:卵巢
一個卵細胞
一個極體
第二次分裂
兩個極體
第二次分裂
一個次級卵母細胞
一個極體
第一次
分裂
一個初級卵母細胞
染色體復制
一個卵原細胞
(2)過程:
7、
4
3. 減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)、DNA數(shù)、染色單體數(shù)和同源染色體對數(shù)的數(shù)量變化
比較項目
減數(shù)第一次分裂
減數(shù)第二次分裂
間期
前期
中期
后期
末期
前期
中期
后期
末期
染色體數(shù)
2N
2N
2N
2N
N
N
N
2N
N
DNA數(shù)
2a→4a
4a
4a
4a
2a
2a
2a
2a
a
染色單
體數(shù)
0→4N
4N
4N
4N
2N
2N
2N
0
0
同源染色
體對數(shù)
N
N
N
N
0
0
0
0
0
4. 精子形成過程與卵細胞形成過程的比較
比 較
8、 項 目
精子的形成過程
卵細胞的形成過程
相同點
染色體復制一次;都有聯(lián)會和四分體時期;經(jīng)過第一次分裂,同源染色體分開,染色體數(shù)目減少一半;在第二次分裂過程中,著絲點分裂,最后形成的精子或卵細胞的染色體數(shù)目比卵原細胞或精原細胞減少了一半
不同點
場所
精巢
卵巢
分裂形式
細胞質(zhì)均等分裂
細胞質(zhì)不均等分裂
子細胞個數(shù)及名稱
1個精原細胞→4個精細胞
1個卵原細胞→1個卵細胞+3個極體(消失)
是否變形
有變形過程
無變形過程
三、受精作用
(一)概念:精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。
(二)過程:精子的頭部進入卵細胞,尾部留在外面→卵細胞細
9、胞膜外面出現(xiàn)了一層特殊的膜以阻止其他精子再進入→精子的細胞核與卵細胞的細胞核相遇→二者的染色體會合。
(三)結果:受精卵的染色體數(shù)恢復到體細胞的數(shù)目,其中有一半的染色體來自精子(父方)另一半來自卵細胞(母方)。
(四)意義:維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定性,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的。
第二節(jié) 基因在染色體上
一、名詞解釋:
性染色體與常染色體:與性別決定有關的染色體就是性染色體,與性別決定無關的染色體是常染色體
二、薩頓的假說
(一)內(nèi)容:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因在染色體上。
(二)依據(jù):基因和染色體存在著明顯的平行關系
第三節(jié)
10、 伴性遺傳
一、伴性遺傳的概念:性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.
二、類型:伴X隱性遺傳(紅綠色盲、血友?。话閄顯性遺傳(抗維生素D佝僂?。话閅遺傳(外耳道多毛癥)
三、人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法
1.首先確定致病基因的顯隱性:(1)無中生有為隱性(2)有中生無為顯性
2.再確定致病基因的位置:是常染色體還是性染色體的上遺傳病;如果是性染色體上的,還要判斷是X性染色體還是Y性染色體遺傳??;
(1)伴Y遺傳:“父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡”即患者全為男性,且“父→子→孫”。
(2)常染色體隱性遺傳:無中生有為隱性,生女患病為常隱。
(3)常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性,生女正常為常顯。
(4)伴X隱性遺傳:母患子必患,女患父必患。
(5)伴X顯性遺傳:父患女必患,子患母必患。
3.不能確定判斷類型的,只能從可能性大小方向推測。
性染色體上的基因分布情況
X非同源區(qū)段:在Y上無相應的等位基因
X、Y同源區(qū)段:有相應的等位基因
Y非同源區(qū)段:在X上無相應的等位基因
d
D
X染色體
Y染色體
B
A