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1、分流?不分流進(jìn)樣口的參數(shù)設(shè)定 氣相色譜儀進(jìn)樣器參數(shù)的設(shè)置,與測(cè)定的樣品對(duì)象和樣器的類(lèi)型都關(guān)。參數(shù)設(shè)置適宜,色譜峰分離效果好;設(shè)置不當(dāng),可能導(dǎo)致本來(lái)能夠分開(kāi)的組分實(shí)際上沒(méi)有分開(kāi)。因此,實(shí)驗(yàn)中常常優(yōu)化進(jìn)樣參數(shù)。根據(jù)經(jīng)驗(yàn),部分進(jìn)樣參數(shù)的設(shè)置,如進(jìn)樣量、洗針次數(shù)等是相同的,故我們以最為常用的手動(dòng)進(jìn)樣器為例,探討一下進(jìn)樣器參數(shù)設(shè)置對(duì)分離有何影響。進(jìn)樣器的參數(shù)設(shè)置不當(dāng),可能會(huì)出現(xiàn)如下情況:進(jìn)樣量 進(jìn)樣量的大小直接影響定量結(jié)果。若進(jìn)樣量過(guò)大,色譜峰峰形不對(duì)稱(chēng),峰變寬,分離度變小,或保留值發(fā)生變化,峰高、峰面積與進(jìn)樣量不成線(xiàn)性關(guān)系,無(wú)法定量;若進(jìn)樣量太小,會(huì)因檢測(cè)器靈敏度不夠,不能檢出。對(duì)于填充柱,進(jìn)樣量影響
2、不是太大,但進(jìn)樣量不當(dāng)也會(huì)造成出現(xiàn)混合峰;用FID時(shí),進(jìn)樣量太大會(huì)使火焰熄滅。進(jìn)樣速度 進(jìn)樣速度要快,若進(jìn)樣緩慢,樣品汽化后被載氣稀釋?zhuān)瑢?dǎo)致峰形變寬、峰不對(duì)稱(chēng),既不利于分離也不利于定量;進(jìn)樣針的清洗 進(jìn)樣針如沒(méi)清洗干凈,上一次進(jìn)樣的殘留樣品會(huì)干擾下一次的分析,即進(jìn)樣針的“記憶效應(yīng)”,會(huì)影響分析結(jié)果。解決方案進(jìn)樣器參數(shù)包括進(jìn)樣量、進(jìn)樣時(shí)間、進(jìn)樣針的清洗次數(shù)以及具體進(jìn)樣技術(shù)等,下面分別介紹。進(jìn)樣量與進(jìn)樣時(shí)間色譜柱最大允許進(jìn)樣量可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定。其它實(shí)驗(yàn)條件不變,僅逐漸加大進(jìn)樣量,直至所出的峰的半峰寬變寬或保留值改變時(shí),此進(jìn)樣量就是最大允許進(jìn)樣量。如內(nèi)徑3-4mm,柱長(zhǎng)2m,固定液用量為15-20%
3、的填充柱,液體進(jìn)樣量為0.1-10L;采用氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)時(shí),進(jìn)樣量一般小于1L。進(jìn)樣時(shí),要求速度快,這樣可以使樣品氣化后隨載氣以濃縮狀態(tài)進(jìn)入柱內(nèi),峰的原始寬度窄,有利于分離。進(jìn)樣器的“記憶效應(yīng)”為了減小或消除樣品記憶效應(yīng)的干擾,更換樣品時(shí)要清洗,用同一樣品多次進(jìn)樣時(shí)也要用樣品潤(rùn)洗進(jìn)樣器。進(jìn)樣器暫時(shí)不用時(shí),更要徹底清洗,否則殘留其中的樣品可能將針芯粘牢,造成進(jìn)樣器報(bào)廢。使用自動(dòng)進(jìn)樣器的用戶(hù),也應(yīng)注意保證進(jìn)樣器的清潔。進(jìn)樣技術(shù)的影響定量分析的精密度與準(zhǔn)確度,除儀器本身的原因外,主要依賴(lài)于進(jìn)樣的重復(fù)性和操作技術(shù)。針對(duì)不同規(guī)格毛細(xì)管柱及特殊的進(jìn)樣方式(柱上進(jìn)樣、分流/不分流進(jìn)樣等),對(duì)插
4、針的快慢、位置、深度和操作人員的熟練程度以及刻度讀數(shù)的準(zhǔn)確度都有一定的要求。以毛細(xì)管柱為例,大口徑柱毛細(xì)管柱,一般不分流,熟練的操作人員較容易得到合適的樣品進(jìn)樣量;對(duì)于中口徑、細(xì)口徑分流進(jìn)樣的毛細(xì)管柱,分流進(jìn)樣,當(dāng)分析樣品的組份濃度范圍和沸點(diǎn)范圍均較寬時(shí),易產(chǎn)生分流失真,濃度低和沸點(diǎn)高的組份樣品回收率低,精密度也差。這種情況,可選擇程序升溫分流/不分流進(jìn)樣系統(tǒng),這樣可得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如何確定分流進(jìn)樣or不分流?分流/不分流進(jìn)樣口是毛細(xì)管柱氣相色譜法最常用的進(jìn)樣口,它既可用作分流進(jìn)樣,也可用作不分流進(jìn)樣。從結(jié)構(gòu)上看,分流/不分流進(jìn)樣口與填充柱進(jìn)樣口有明顯的不同:一是前者有分流氣出口及其控制裝
5、置,二是除了進(jìn)樣口前有一個(gè)控制閥外,在分流氣路上還有一個(gè)柱前壓調(diào)節(jié)閥,三是它們的使用的襯管結(jié)構(gòu)不同。不分流襯管為直通型,而分流襯管內(nèi)部多彎曲或內(nèi)部另有裝置。分流進(jìn)樣主要有下列優(yōu)點(diǎn): 分流進(jìn)樣適合于大部分可揮發(fā)樣品(如氣體和液體樣品); 當(dāng)需要大的進(jìn)樣量時(shí),可避免色譜柱超載,如化學(xué)試劑中的低沸點(diǎn)雜質(zhì)的測(cè)定; 當(dāng)不了解樣品組成或已知樣品相對(duì)較“臟”,選分流進(jìn)樣,因分流時(shí)大部分樣品從分流口排出,不進(jìn)入色譜柱,一定程度上可防止色譜柱被污染。一般,分流進(jìn)樣能滿(mǎn)足分析要求(如靈敏度等)時(shí),可首先分流進(jìn)樣。影響分流進(jìn)樣的因素很多,主要有: 樣品的性質(zhì),如沸點(diǎn)、極性、粘度、分子大小、汽化時(shí)蒸氣膨脹因子等; 儀
6、器因素,a.汽化室、分流口等是否正確安裝,要求進(jìn)樣針全部插入后,針尖能到達(dá)汽化溫度最高處,石英玻璃毛也應(yīng)裝在此處;色譜柱進(jìn)口端應(yīng)位于分流點(diǎn)之上,同時(shí),襯管和色譜柱是同軸的;b.載氣流路設(shè)計(jì),襯管的結(jié)構(gòu)等; 操作條件,a.溫度,如汽化室溫度和色譜柱的初溫;b.載氣流速;c.進(jìn)樣量和進(jìn)樣速度;d.分流比,合適的分流比可減小分流歧視。分流歧視是個(gè)啥?分流歧視,是指在一定分流比條件下,不同樣品組分的實(shí)際分流比與原來(lái)設(shè)定(或測(cè)定)的分流比是不同的,這就會(huì)造成進(jìn)入色譜柱的樣品組成與原來(lái)的樣品組成有差異,從而影響定量分析的準(zhǔn)確度。在分流進(jìn)樣中,常常存在分流歧視。影響分流歧視的主要原因有:a.樣品組分的 不均
7、勻汽化,以及汽化后的汽化狀態(tài)差異。即由于樣品中各組分的極性、沸點(diǎn)不同,因而汽化速度不同。由于汽化室里的樣品隨載氣流動(dòng),且樣品從汽化室進(jìn)入色譜柱的時(shí)間很短(以秒計(jì)),汽化速度不同,除了導(dǎo)致不同樣品組分進(jìn)入色譜柱時(shí)間不同外,不同組分進(jìn)入色譜柱的汽化狀態(tài)可能不完全一樣。考察相對(duì)汽化快的組分與汽化慢的組分在分流口位置的組分濃度,汽化快的樣品組分濃度相對(duì)偏??;且一般分流流量遠(yuǎn)大于進(jìn)入柱內(nèi)流量,汽化慢、汽化不太完全的組分,可能多從分流口流掉。b.不同樣品組分在載氣中的擴(kuò)散速度不同。汽化溫度的設(shè)置,襯管的選擇,樣品組分的分子大小不同、極性差異、粘度不同,以及樣品汽化時(shí)的蒸汽膨脹因子差異,都影響擴(kuò)散速度。在合
8、適的汽化溫度和襯管結(jié)構(gòu)時(shí)前提下,分子體積小、粘度小、蒸汽膨脹因子大的組分,擴(kuò)散速度較快。 擴(kuò)散慢的組分比擴(kuò)散快的組分,在分流口位置的濃度大,可能多從分流口分掉。c.分流比的大小,也影響分流歧視。不分流,就沒(méi)有分流歧視;對(duì)于同樣的樣品,分流越大,越有可能造成分流歧視。如何消減“歧視”?有分流,就有分流歧視。應(yīng)控制影響分流歧視的這些因素,以減少分流歧視對(duì)分離測(cè)定的影響。 為減少樣品組分的不均勻汽化和汽化后的汽化狀態(tài)差異,對(duì)分離測(cè)定的影響,可選擇較高的汽化溫度。 為減少不同樣品組分在載氣中的擴(kuò)散速度不同對(duì)分離測(cè)定的影響,除了汽化溫度的設(shè)置外,要選擇結(jié)構(gòu)適合分流的襯管。 為減少分流比大小對(duì)分離測(cè)定的影
9、響,在樣品濃度和柱容量允許的前提下,盡力選擇小點(diǎn)的分流比。針對(duì)具體的樣品對(duì)象,在汽化溫度合適、襯管結(jié)構(gòu)合理的前提下,可以按如下原則確定:如某樣品,當(dāng)重點(diǎn)考察的樣品組分,一般大分子、高粘度、蒸汽膨脹因子小,因而擴(kuò)散速度較慢,易多分流掉。如果該樣品組分含量低,分流歧視對(duì)分離的出峰情況和定量結(jié)果影響很大,宜選擇較小的分流比。具體實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,綜合考慮這些影響因素。具體工作時(shí),一般先分析樣品的性質(zhì),初設(shè)條件,再通過(guò)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,選擇能減少分流歧視的條件。如不了解樣品的性質(zhì),可先選稍大點(diǎn)的分流比測(cè)定,再實(shí)驗(yàn)優(yōu)化。案例分析以苯作內(nèi)標(biāo)物,用氣相色譜法測(cè)定混合物中正己烷和甲苯的含量。色譜條件:毛細(xì)管柱S
10、E-30(30m 0.25mm0.32m);柱溫,40保持5分鐘,15每分鐘升到170,保持1分鐘;氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)溫度260;分流進(jìn)樣量為0.4L。色譜圖見(jiàn)圖1。為考察分流比和汽化室溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,調(diào)節(jié)分流比,分別為25.27:1 、28.87:1、44.78:1、61.8:1、76.92:1、92.88:1、113:1、127.1:1、146.3:1,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2和圖3。在分流比為61.8:1時(shí),考察汽化溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,見(jiàn)圖4。甲苯對(duì)苯的相對(duì)定量校正因子:190時(shí),1.0955;220,1.1392;250,1.0949由圖2、圖3、圖4、圖5可以得出如下結(jié)論:分
11、流比過(guò)低(1/30)或過(guò)高(1/120)時(shí),分流歧視加劇,低沸點(diǎn)組分正己烷的正誤差、較高沸點(diǎn)組分甲苯的負(fù)誤差急劇增加。當(dāng)分流比為1/30-1/80時(shí)正負(fù)誤差都達(dá)最小值,此時(shí)的分流歧視最小,即有一個(gè)最佳分流比在77附近。進(jìn)樣溫度的變化對(duì)分析結(jié)果也有影響。分流比在1/30-1/80范圍內(nèi),如61.80:1時(shí),隨著進(jìn)樣口溫度的升高(190-250),低沸點(diǎn)組分正己烷正誤差減小,較高沸點(diǎn)組分甲苯的負(fù)誤差減小后增加。所以,本實(shí)驗(yàn)選擇的汽化溫度為220。 影響分流歧視的因素,除了分流比大小、汽化溫度等,還與樣品的性質(zhì)有關(guān)。正己烷沸點(diǎn)68.74,甲苯沸點(diǎn)110.6;同樣色譜條件下甲苯完全汽化后的蒸汽體積約是
12、正己烷的兩倍,參考表2.2;與甲苯相比較,正己烷分子體積小,粘度小。同樣的色譜條件下,正己烷和甲苯的分流歧視不一樣。 比較分流進(jìn)樣和不分流進(jìn)樣對(duì)定量結(jié)果的影響,分流進(jìn)樣有分流歧視帶來(lái)的影響。問(wèn)題8的表1.6,汽化溫度從120升到170,鄰二甲苯對(duì)苯的相對(duì)定量校正隨著汽化溫度的升高,先增大后減?。粓D2.10,汽化溫度從190升到250,甲苯對(duì)苯的相對(duì)定量校正因子同樣是先增大后減小。但是前者的變化幅度,遠(yuǎn)小于后者。因此,要減小分流歧視對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,選擇合適的汽化溫度,還需要選擇合適的分流比。首先選擇一個(gè)分流比中間區(qū)域范圍,如1/30-1/80進(jìn)行實(shí)驗(yàn),再根據(jù)所測(cè)定樣品組分的性質(zhì),縮小范圍,通過(guò)
13、實(shí)驗(yàn)來(lái)選擇的分流比的大小和汽化溫度。同一樣品中,不同樣品組分的最佳分流比不一定相同;同時(shí)測(cè)定不同性質(zhì)的組分,最后取一個(gè)都能相對(duì)較好的分流比和汽化溫度等來(lái)進(jìn)行測(cè)定。氣化室又是個(gè)啥?怎么設(shè)置?氣化室即進(jìn)樣口內(nèi)的腔室,其作用是將液體樣品瞬間氣化,然后再送入色譜柱。氣相色譜分析時(shí),對(duì)氣化室的要求很高。首先,載氣在進(jìn)入氣化室與樣品接觸之前應(yīng)當(dāng)充分預(yù)熱,溫度應(yīng)接近氣化室溫度。因此,一般將載氣管路沿著加熱的氣化器金屬塊繞成螺管,或在金屬塊內(nèi)鉆有足夠長(zhǎng)的載氣通路,使載氣能得到充分的預(yù)熱。為了減小樣品擴(kuò)散的,減少死體積,應(yīng)保證進(jìn)樣器能直接將樣品注入加熱區(qū),因此氣化室的內(nèi)徑和總體積應(yīng)盡可能小,另外載氣進(jìn)入氣化室后
14、,應(yīng)將氣化了的樣品迅速載入色譜柱,避免樣品反轉(zhuǎn)入氣化室引起色譜峰的擴(kuò)張,因此要選擇合適的載氣壓力和流量。氣化室是保證液體樣品瞬間氣化的加熱器腔體,腔體由不銹鋼加工而成。氣化室作為一個(gè)加熱器,必定會(huì)涉及到氣化溫度。作為一個(gè)“室“,必定有體積,也有死體積。當(dāng)然,還有進(jìn)樣口與襯管、墊片等輔助設(shè)備。也有相應(yīng)的指標(biāo)參數(shù)。氣化室的一般指標(biāo)參數(shù)如下:氣化室溫度的選擇;氣化室的體積;氣化室的惰性;色譜柱的初始溫度;隔墊吹掃功能。解決方案氣化室溫度的選擇氣化室溫度的大小,影響:a.柱效;b.定量結(jié)果;c.可能導(dǎo)致樣品組分的分解。氣化室的升溫設(shè)定方式有兩種:恒溫和程序升溫。恒溫氣化,是一種經(jīng)典的氣相色譜氣化方式。
15、氣化室保持一個(gè)穩(wěn)定的溫度,讓進(jìn)入的樣品瞬間氣化,氣化后的樣品很快被載氣“掃”入色譜柱。程序升溫氣化方式,即初始溫度很低,僅氣化溶劑,樣品開(kāi)始不氣化,然后分段快速升溫,瞬間氣化樣品,再被載氣很快“掃”入色譜柱。該方法的優(yōu)點(diǎn)是可以防止樣品的熱分解和注射歧視對(duì)定量分析的誤差。氣化室的體積樣品注入氣化室后,必須與載氣充分混合,否則易導(dǎo)致樣品分析結(jié)果失真。因此,氣化室的體積應(yīng)足夠小,以保證樣品各組分進(jìn)入色譜柱后的峰寬盡可能窄,從而減少柱外效應(yīng)。但體積太小時(shí),又會(huì)因樣品氣化后膨脹而引起壓力的劇烈波動(dòng), 嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成樣品的“倒灌”,反而增大了柱外效應(yīng)。常見(jiàn)氣化室的體積為0.2mL1mL。氣化室的惰性氣化室內(nèi)壁應(yīng)具有足夠的惰性,不吸附樣品,不催化樣品的分解,不與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。為避免樣品與氣化室金屬內(nèi)壁接觸產(chǎn)生吸附或催化分解反應(yīng),在氣化室的不銹鋼套管中要插入襯管。襯管的內(nèi)容,可參考問(wèn)題16-問(wèn)題18。色譜柱的初始溫度分流進(jìn)樣要消除分流歧視,色譜柱的初始溫度應(yīng)盡可能高一些。以減少氣化溫度和柱溫之間的差別,樣品在氣化室經(jīng)歷的溫度梯度小一些,可避免氣化后的樣品部分冷凝。但柱溫過(guò)高時(shí),分配系數(shù)變小,不利于分離,一般通過(guò)實(shí)驗(yàn)選擇最佳柱溫。 隔墊吹掃功能隔墊吹掃,主要是用于消除進(jìn)樣墊分解或墊子的殘損物對(duì)分析影響等,如鬼峰。