高考化學一輪課時達標習題 第2章 化學物質(zhì)及其變化3含解析

上傳人:仙*** 文檔編號:40099215 上傳時間:2021-11-13 格式:DOC 頁數(shù):6 大?。?70KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
高考化學一輪課時達標習題 第2章 化學物質(zhì)及其變化3含解析_第1頁
第1頁 / 共6頁
高考化學一輪課時達標習題 第2章 化學物質(zhì)及其變化3含解析_第2頁
第2頁 / 共6頁
高考化學一輪課時達標習題 第2章 化學物質(zhì)及其變化3含解析_第3頁
第3頁 / 共6頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學一輪課時達標習題 第2章 化學物質(zhì)及其變化3含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學一輪課時達標習題 第2章 化學物質(zhì)及其變化3含解析(6頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第2章化學物質(zhì)及其變化(3) 1.汽車劇烈碰撞時,安全氣囊中發(fā)生反應:NaN3+KNO3―→K2O+Na2O+N2↑。對上述反應的描述錯誤的是( B ) A.NaN3是還原劑,KNO3是氧化劑 B.該反應中有兩種元素的化合價發(fā)生變化 C.配平后物質(zhì)的系數(shù)依次為10、2、1、5、16 D.若生成8 mol N2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為5 mol 解析 該反應中,NaN3中N元素化合價升高,KNO3中N元素化合價降低,則NaN3是還原劑,KNO3是氧化劑,A項正確;該反應中,只有N元素的化合價發(fā)生了變化,B項錯誤;根據(jù)得失電子守恒及原子守恒配平可得10NaN3+2KNO3===K2

2、O+5Na2O+16N2↑,C項正確;由C項分析可知,該反應中生成16 mol N2時轉(zhuǎn)移10 mol電子,則生成8 mol N2時轉(zhuǎn)移5 mol電子,D項正確。 2.已知NH4CuSO3與足量的3 mol/L硫酸混合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:①有紅色金屬生成;②產(chǎn)生刺激性氣味的氣體;③溶液呈現(xiàn)藍色。據(jù)此判斷下列說法正確的是( D ) A.反應中硫酸作氧化劑 B.NH4CuSO3中硫元素被氧化 C.刺激性氣味的氣體是氨氣 D.1 mol NH4CuSO3完全反應轉(zhuǎn)移0.5 mol電子 解析 反應中硫酸表現(xiàn)的是酸性,A項錯誤;NH4CuSO3中硫元素變成SO2氣體,化合價沒變,B項錯誤;反

3、應生成的刺激性氣體是SO2,C項錯誤;反應中Cu元素的化合價一半由+1升至+2,一半由+1降至0,因此1 mol NH4CuSO3完全反應轉(zhuǎn)移0.5 mol電子,D項正確。 3.新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(MFe2Ox:3<x<4,M=Mn、Co、Zn或Ni,在該鹽中均顯+2價)由鐵酸鹽(MFe2O4)經(jīng)高溫與氫氣反應制得,常溫下,它能使工業(yè)廢氣中的氧化物(SO2、NO2等)轉(zhuǎn)化為其單質(zhì)除去,轉(zhuǎn)化流程如圖。 關(guān)于此轉(zhuǎn)化過程的敘述不正確的是( C ) A.MFe2O4在與H2的反應中表現(xiàn)了氧化性 B.MFe2O4與MFe2Ox的相互轉(zhuǎn)化反應均屬于氧化還原反應 C.MFe2

4、Ox與SO2反應中MFe2Ox被還原 D.若4 mol MFe2Ox與1 mol SO2恰好完全反應,則MFe2Ox中x的值為3.5 解析 MFe2O4在與H2的反應中,F(xiàn)e元素的化合價降低,表現(xiàn)了氧化性,A項正確;MFe2O4與MFe2Ox的相互轉(zhuǎn)化反應中有元素化合價的升降,屬于氧化還原反應,B項正確;MFe2Ox與SO2反應中,F(xiàn)e元素的化合價升高,MFe2Ox被氧化,C項錯誤;若4 mol MFe2Ox與1 mol SO2恰好完全反應,由電子守恒可知,4 mol×2×(3-)=1 mol×(4-0),解得x=3.5,D項正確。 4.已知Fe3O4可表示

5、為(FeO·Fe2O3),水熱法制備Fe3O4納米顆粒的總反應的離子方程式為3Fe2++2S2O+O2+4OH-===Fe3O4+S4O+2H2O。下列說法正確的是( C ) A.O2和S2O是氧化劑,F(xiàn)e2+是還原劑 B.每生成1 mol Fe3O4,轉(zhuǎn)移2 mol電子 C.若有2 mol Fe2+被氧化,則被Fe2+還原的O2為0.5 mol D.參加反應的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:5 解析 該反應中,部分Fe元素由+2價升高到+3價,S元素由+2價升高到+價,O2中O元素則由0價降低到-2價,故O2為氧化劑,F(xiàn)e2+和S2O是還原劑,A項錯誤;由方程式可知,生

6、成1 mol Fe3O4,消耗1 mol O2,同時轉(zhuǎn)移4 mol電子,B項錯誤;2 mol Fe2+被氧化時轉(zhuǎn)移2 mol電子,據(jù)得失電子守恒,被Fe2+還原的O2為0.5 mol,C項正確;該反應中,氧化劑為O2,還原劑為Fe2+和S2O,其中參與反應的3 mol Fe2+中有2 mol Fe2+被氧化,故氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4,D項錯誤。 5.某容器中發(fā)生一個化學反應,反應過程中存在H2O、ClO-、CN-、HCO、N2、Cl-六種粒子。在反應過程中測得ClO-和N2的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,下列有關(guān)判斷正確的是( C ) A.還原劑是CN-,氧化產(chǎn)物只有

7、N2 B.氧化劑是ClO-,還原產(chǎn)物是HCO C.配平后氧化劑與還原劑的化學計量數(shù)之比為5∶2 D.若生成2.24 L N2(標準狀況),則轉(zhuǎn)移電子0.5 mol 解析 由曲線變化圖可知,隨反應進行,ClO-的物質(zhì)的量降低,N2的物質(zhì)的量增加,故ClO-為反應物,N2是生成物,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移相等可知,CN-是反應物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,由碳元素守恒可知HCO是生成物,由氫元素守恒可知H2O是反應物。反應中Cl元素化合價由+1降低為-1,化合價總共降低2,C元素化合價由+2升高為+4,N元素化合價由-3升高為0,化合價總共升高(4-2)+(3-0)=5,由原子守恒可知反應方程式

8、為2CN-+5ClO-+H2O===2HCO+N2↑+5Cl-。A項,氧化產(chǎn)物有HCO、N2,錯誤;B項,ClO-是氧化劑,還原產(chǎn)物是Cl-,錯誤;C項,反應中CN-是還原劑,ClO-是氧化劑,氧化劑與還原劑的化學計量數(shù)之比為5∶2,正確;D項,2.24 L N2(標準狀況)的物質(zhì)的量為0.1 mol,所以參加反應的ClO-的物質(zhì)的量為0.5 mol,反應中只有氯元素化合價降低,由ClO-中+1價降低為Cl-中-1價,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5 mol×2×NA mol-1=NA,錯誤。 6.將第V B族元素鈮金屬單質(zhì)(Nb)與I2、Nb2O5置于封閉容器中,控制溫度進行反

9、應:6Nb+15I2+2Nb2O510NbOI3。下列說法錯誤的是( C ) A.Nb的最高化合價為+5 B.Nb2O5具有酸性氧化物的性質(zhì) C.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為6:17 D.6 mol Nb參加反應共轉(zhuǎn)移30 mol電子 解析 鈮的最高化合價為+5,A項正確;Nb2O5是酸性氧化物,B項正確;氧化劑為碘,還原劑為Nb,反應前后,Nb2O5中Nb的化合價沒有變化,還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為6:15,C項錯誤;6 mol Nb參加反應共轉(zhuǎn)移30 mol電子,D項正確。 7.亞硝酸鈉(NaNO2)具有致癌作用,許多腌制食品中含NaNO2。酸性KMnO4溶液與亞硝酸鈉發(fā)

10、生的離子反應為MnO+NO+H+―→Mn2++NO+H2O(未配平),下列敘述錯誤的是( D ) A.生成1 mol Mn2+,轉(zhuǎn)移電子為5 mol B.該反應中氮元素被氧化 C.配平后,水的化學計量數(shù)為3 D.反應中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2∶5 解析 該酸性KMnO4溶液與亞硝酸鈉發(fā)生的反應中,MnO中的+7價的Mn變成Mn2+中+2價的Mn,1 mol MnO得到5 mol電子,NO中的+3價的N變成NO中+5價的N,1 mol NO失去2 mol電子。根據(jù)氧化還原反應中元素化合價上升的總和等于元素化合價降低的總和,酸性KMnO4溶液與亞硝酸鈉發(fā)生的離子反應為2MnO

11、+5NO+6H+===2Mn2++5NO+3H2O。A項,生成1 mol Mn2+,轉(zhuǎn)移電子為5 mol,正確;B項,該反應中NO中+3價的N變成NO中+5價的N,化合價升高,失去電子,被氧化,正確;C項,配平后,水的化學計量數(shù)為3,正確;D項,反應中氧化產(chǎn)物是指元素化合價升高后的產(chǎn)物,該題中NO是氧化產(chǎn)物,Mn2+是還原產(chǎn)物,根據(jù)反應方程式,反應中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5∶2,錯誤。 8.以氯酸鈉等為原料制備亞氯酸鈉的工藝流程如下,下列說法錯誤的是( B ) A.NaClO3在發(fā)生器中作氧化劑 B.吸收塔中1 mol H2O2得到2 mol電子 C.吸收塔中溫度不宜過

12、高,否則會導致H2O2分解 D.從“母液”中可回收的主要物質(zhì)是Na2SO4 解析 根據(jù)流程圖,NaClO3與SO2發(fā)生氧化還原反應,化學方程式為2NaClO3+SO2===Na2SO4+2ClO2,其中NaClO3作氧化劑,母液中溶質(zhì)主要為Na2SO4,A、D項正確;吸收塔中發(fā)生的反應為2ClO2+H2O2+2NaOH===2NaClO2+2H2O+O2↑,1 mol H2O2失去2 mol電子,B項錯誤;H2O2在高溫下易分解,故吸收塔的溫度不能太高,C項正確。 9.(2018·海南中學高三模擬)銅的冶煉大致可分為:①富集,將硫化物礦進行浮選;②焙燒,主要反應為2CuFeS2

13、+4O2===Cu2S+3SO2+2FeO(爐渣);③制粗銅,在1 200 ℃發(fā)生的主要反應為2Cu2S+3O2===2Cu2O+2SO2,2Cu2O+Cu2S===6Cu+SO2↑;④電解精煉銅。按要求填寫下列問題: (1)上述灼燒過程的尾氣回收后可用來制__硫酸__。 (2)上述過程中,由6 mol CuFeS2制取6 mol Cu時共消耗O2的物質(zhì)的量為__15_mol__。 (3)在反應2Cu2O+Cu2S===6Cu+SO2↑中,氧化劑為__Cu2O、Cu2S__,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為__1∶6__。 解析 (1)在銅的冶煉過程中,②焙燒、③制粗銅過程中都有二氧

14、化硫生成,二氧化硫被氧化生成三氧化硫,三氧化硫和水反應生成硫酸,故冶煉過程中的尾氣可用來制硫酸。(2)總反應方程式為6CuFeS2+15O2===6Cu+12SO2+6FeO,根據(jù)方程式知由6 mol CuFeS2制取6 mol Cu時共消耗15 mol O2。(3)在反應2Cu2O+Cu2S===6Cu+SO2↑中,Cu元素化合價由+1變?yōu)?,S元素化合價由-2變?yōu)椋?,則氧化劑是Cu2O、Cu2S,還原劑是Cu2S,氧化產(chǎn)物是二氧化硫、還原產(chǎn)物是Cu,則氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶6。 10.(1)鐵及其化合物在日常生活、生產(chǎn)中有著廣泛應用。請回答下列問題: ①黃鐵礦(FeS

15、2)是生產(chǎn)硫酸和冶煉鋼鐵的重要原料。其中一個反應為3FeS2+8O26SO2+Fe3O4,氧化產(chǎn)物為__SO2、Fe3O4__,若有3 mol FeS2參加反應,轉(zhuǎn)移__32__mol電子。 ②與明礬相似,硫酸鐵也可用作凈水劑,其原理為__Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+__(用離子方程式表示)。 ③FeCl3與氫碘酸反應時可生成棕色物質(zhì),該反應的離子方程式為__2Fe3++2I-===2Fe2++I2__。 (2)已知:S2O有較強的還原性,實驗室可用I-測定K2S2O8樣品的純度,反應方程式為 S2O+2I-===2SO+I2  ?、? I2+2S2O===2I

16、-+S4O  ② S2O、S2O、I2氧化性強弱順序:__S2O>I2>S4O__。 (3)已知溶液中,還原性為HSO>I-,氧化性為IO>I2>SO。在含3 mol NaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液,加入的KIO3和析出的I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖所示。 ①a點處的還原產(chǎn)物是__I-__(填離子符號);b點→c點反應的離子方程式是__IO+6H++5I-===3H2O+3I2__。 ②當溶液中的I-為0.5 mol時,加入KIO3的物質(zhì)的量可能是__0.5或1.1__mol。 解析 (1)①根據(jù)O2計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),若有3 mol F

17、eS2參加反應,則有8 mol O2得電子,轉(zhuǎn)移32 mol電子。③氧化性:Fe3+>I2,所以FeCl3與HI反應的離子方程式為2Fe3++2I-===2Fe2++I2。(2)根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可以判斷氧化性:S2O>I2>S4O。(3)反應原理為IO+3HSO===I-+3SO+3H+,IO+5I-+6H+===3I2+3H2O。 ①a點IO被還原成I-。 ②當有1.5 mol HSO反應時, IO?。?HSO===I-+3SO+3H+ 0.5 mol  1.5 mol   0.5mol 此時加入KIO3的物質(zhì)的量為0.5 mol; 當H

18、SO反應完全,IO與I-反應時, IO + 3HSO===I-+3SO+3H+ 1 mol  3 mol  1 mol 5I-?。O+6H+===3I2+3H2O 0.5 mol 0.1 mol 此時加入KIO3的物質(zhì)的量為1.1 mol。 11.(1)①將廢釩催化劑(主要成分為V2O5)與稀硫酸、亞硫酸鉀溶液混合充分反應,所得溶液顯酸性,含VO2+、K+、SO等。寫出該反應的化學方程式:__V2O5+K2SO3+2H2SO4===2VOSO4+K2SO4+2H2O__。 ②向上述所得溶液中加入KClO3溶液,充分反應后,溶液中新增加了VO、Cl-。寫出并配平該反應的離子方程

19、式,并標出電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和方向:__+3H2O===Cl-+6VO +6H+__。 (2)一定條件下,向FeSO4溶液中滴加堿性NaBH4溶液,溶液中BH(B元素的化合價為+3)與Fe2+反應生成納米鐵粉、H2和B(OH),其離子方程式為__2Fe2++BH+4OH-===2Fe+B(OH)+2H2↑__。 (3)+6價鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的Cr2O還原成Cr3+,該反應的離子方程式為__Cr2O+3HSO+5H+===2Cr3++3SO+4H2O或Cr2O+8HSO===2Cr3++3SO+5SO+4H2O__。 解析 (1)①K2SO3為還原劑,氧化產(chǎn)物為K2

20、SO4,V2O5為氧化劑,還原產(chǎn)物為VO2+。②KClO3把VO2+氧化成VO,本身被還原成Cl-,離子方程式為ClO+6VO2++3H2O===Cl-+6VO+6H+,轉(zhuǎn)移6 mol e-。 12.(2018·河南鄭州診斷)(1) NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)。反應原理如圖所示: ①SCR技術(shù)中的氧化劑為__NO、NO2__。 ②當NO2與NO的物質(zhì)的量之比為1:1時,與足量氨氣在一定條件下發(fā)生反應。該反應的化學方程式為__2NH3+NO2+NO===2N2+3H2O__。當有3 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時,則參與反應的NO的物質(zhì)的

21、量為__0.5_mol__。 (2)亞硫酸鈉和碘酸鉀在酸性溶液中發(fā)生以下反應: __5__Na2SO3+__2__KIO3+__1__H2SO4===__5__Na2SO4+__1__K2SO4+__1__I2+__1__H2O ①配平上面的氧化還原方程式。 ②若反應中有5 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則生成的碘單質(zhì)是__0.5__mol。 (3)Mg(ClO3)2加入到含有KSCN的FeSO4酸性溶液中立即出現(xiàn)血紅色,寫出相關(guān)反應的離子方程式:__ClO+6Fe2++6H+===6Fe3++Cl-+3H2O、Fe3++3SCN-Fe(SCN)3__。 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!