高考生物一輪復(fù)習(xí) 第4講 基因在染色體上伴性遺傳課件 新人教版
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1、 第4講基因在染色體上伴性遺傳 知識點一基因在染色體上知識點一基因在染色體上想一想:生物的基因都位于染色體上嗎?答案:不一定。真核生物的細胞核基因都位于染色體上,而細胞質(zhì)中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。原核細胞中無染色體,原核細胞的基因在擬核DNA或者細胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。多數(shù)生物是真核生物,所以說多數(shù)基因位于染色體上。知識點二孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1基因分離定律的實質(zhì)(1)雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的_。(2)在減數(shù)分裂形成配子時,等位基因隨_的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨_遺傳給后代。2基因自由組合定律的實質(zhì)(1)位于非同源染色體上的_
2、的分離或組合是互不干擾的。(2)在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,_上的非等位基因自由組合。答案:獨立性同源染色體配子非等位基因非同源染色體 知識點三伴性遺傳知識點三伴性遺傳答案:性別隱性致病男性隔代交叉X女性世代連續(xù)性預(yù)測優(yōu)生診斷算一算:在我國男性紅綠色盲患者為7%,那么女性中紅綠色盲患病的概率是多少?答案:由于男性中XbY就表現(xiàn)患病,女性中XbXb才患病,而XBXb為正常(攜帶者),所以兩個Xb同時出現(xiàn)的概率為XbXb7%7%0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的概率約為0.5%。判斷正誤1薩頓利用假說演繹法,推測基因位于染色體上()。2減數(shù)分裂時,等位基因分離,非等位
3、基因自由組合()。3基因分離定律、自由組合定律的實質(zhì)都與配子的形成有關(guān)()。4摩爾根的果蠅實驗把一個特定基因(白眼基因w)和一條特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來,證明了基因在染色體上()。5自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型()。6玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株,細胞內(nèi)無性染色體()。答案:1.2.3.4.5.6.連一連類型特點伴X隱性遺傳.世代遺傳,女患者多于男性伴X顯性遺傳 .只傳男不傳女,傳遞率100%伴Y遺傳 .隔代交叉遺傳,男性多于女性答案:學(xué)習(xí)筆記:學(xué)習(xí)筆記:基因位于染色體上的實驗證據(jù)基因位于染色體上的實驗證據(jù)(含性含性別決定別決定) 1細胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù)細胞內(nèi)的
4、染色體的類別及分類依據(jù)2摩爾根果蠅雜交實驗分析(1)F2中紅眼與白眼比例為31,說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性,說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因,取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配,后代性狀比為11,仍符合基因的分離定律。(3)實驗驗證測交。(4)實驗方法假說演繹法。(5)實驗結(jié)論:基因在染色體上。1性別決定(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。(2)性別通常由性染色體決定,分為XY型和ZW型。過程(以XY型為例)決定時期:受精作用中精卵結(jié)合時。決定時期:受精作用中精卵結(jié)合時。2性別分化性別決定后的分化發(fā)育過
5、程,受環(huán)境的影響,如:(1)溫度影響性別分化,如蛙的發(fā)育:XX的蝌蚪,溫度為20 時發(fā)育為雌蛙,溫度為30 時發(fā)育為雄蛙。(2)日照長短對性別分化的影響:如大麻,在短日照、溫室內(nèi),雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。特別提醒由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。性染色體決定性別是性別決定的主要方式,此外還有其他方式,如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。性別分化只影響表現(xiàn)型,染色體組成和基因型不變。性別相當(dāng)于一對相對性狀,其傳遞遵循分離定律。本考點命題頻率較低,既可單獨命題,也可與遺傳、變異結(jié)合綜合出題,多以選擇題為主?!镜淅?】(2011福建卷)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW ZZ)。
6、曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是:卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合,形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()。A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析由題中提供的信息可知,雌火雞(ZW)的卵細胞有兩種,即含Z的卵細胞和含W的卵細胞。根據(jù)卵細胞形成的特點,若產(chǎn)生的卵細胞中含Z,則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是:Z、W、W,卵細胞與這三個極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代;若產(chǎn)生的卵細胞中含W性染色體,則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是W
7、、Z、Z,卵細胞與其同時產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代,又知WW的胚胎不能存活,由此可推測產(chǎn)生后代的雌雄比例為41。答案D【訓(xùn)練1】(2012福州調(diào)研)摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進行一系列雜交實驗后,證明了基因位于染色體上。其系列雜交實驗過程中,最早獲得白眼雌果蠅的途徑是()。A親本白眼雄果蠅親本雌果蠅BF1白眼雄果蠅F1雌果蠅CF2白眼雄果蠅F1雌果蠅DF2白眼雄果蠅F3雌果蠅解析白眼為隱性性狀,且控制該性狀的基因位于X染色體上;雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀,必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項中親本雌果蠅不攜帶白眼基因,不符合題意;B選項的F1雌果蠅攜帶白眼基因,符合
8、題意;C、D選項用的時間較長,不符合題意。答案B易錯點撥沒有把握好題目要求中的“最早”和伴性遺傳的特點是解錯該題的主要原因?!居?xùn)練2】下列與性別決定有關(guān)的敘述,正確的是()。A蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)解析蜜蜂的個體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果;玉米無性別之分,其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果,所以,其遺傳物質(zhì)相同;鳥類為ZW型,與兩棲類不同;有些外界條件會導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn),可知環(huán)境會影響生物性別的表現(xiàn)。答案B一、伴性遺傳的概念、類型及特點
9、1概念理解(1)基因位置:性染色體上X、Y或Z、W上。(2)特點:與性別相關(guān)聯(lián),即在不同性別中,某一性狀出現(xiàn)概率不同。伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定 2人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例XBXBXBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常XBXbXBYXBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(攜帶者)男孩一半患病XbXbXBYXbY(色盲)XBXb(攜帶者)男孩全部患病XBXBXbYXBY(正常)XBXb(攜帶者)全部正常XBXbXbYXBY(正常)XbY(色盲) XBXb(攜帶者)XbXb(色盲)男女各有一半患病Xb
10、XbXbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病應(yīng)用指南(1)可用組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。(2)可用組合根據(jù)子代的結(jié)果,確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對應(yīng)關(guān)系。(3)可用組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。3X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫,具有世代連續(xù)性雙親正常子??;母病子必病,女病父必病子女正常雙親??;父病女必病,子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳,男性多于女性連續(xù)遺傳,女性多于男性舉例人類
11、外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病二、遺傳病的特點及遺傳系譜的判定1遺傳病的特點(1)細胞質(zhì)遺傳母系遺傳下面(2)、(3)、(4)均為細胞核遺傳(2)伴Y遺傳只有男性患病(父傳子的傳遞率100%)2遺傳系譜的判定程序及方法第一步:確認或排除細胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表現(xiàn)型與母親相同,則最可能為細胞質(zhì)遺傳。如圖1:圖1母親有病,子女均有病,子女有病,母親必有病,所以最可能為細胞質(zhì)遺傳。(2)若系譜圖中,出現(xiàn)母親患病,孩子有正常的情況,或者,孩子患病母親正常,則不是母系遺傳。第二步:確認或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常
12、,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則最可能為伴Y遺傳。如圖2:圖2(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。第三步:判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病,如圖3;(2)“有中生無”是顯性遺傳病,如圖4。圖3圖4第四步:確認或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色體遺傳。(圖5、6)女性患者,其父和其子都患病,最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者,其母和其女都患病,最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步:若系譜圖中無上述特
13、征,只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳??;再根據(jù)患者性別比例進一步確定。(2)典型圖解(圖11)圖11上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。提醒注意審題“可能”還是“最可能”,某一遺傳系譜“最可能”是_遺傳病,答案只有一種;某一遺傳系譜“可能”是_遺傳病,答案一般有幾種。本考點歷年是高考命題重點,綜合性壓軸題有時也采用伴性遺傳與自由組合(或變異)結(jié)合的方式呈現(xiàn),選擇題形式多見,但命題趨向縱深及多樣化!【典例2】(2011海南單科,29)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B,b)控制,這兩對等位基
14、因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因?;卮饐栴}。(1)甲遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?!?染色體上,乙遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?!?染色體上。(2)2的基因型為_,3的基因型為_。(3)若3和4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_。“患病男孩”和“男孩患病”包含的范圍大小不同,進行概率運算時遵循以下規(guī)則:患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率,男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率?!居?xùn)練3
15、】(2011天津理綜,6)某致病基因h位于X染色體上,該基因和正?;騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl 酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜圖?!居?xùn)練4】人類的紅綠色盲基因位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下4個孩子,其中一個正常,2個為攜帶者,一個色盲,他們的性別是()。A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女解析由題意可知母親的基因型為XBXb,父親的為XbY,由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型,正常的一定是兒子,攜帶者一定是女兒,但色盲患者可能是兒子也可能是女兒,所以選C。答
16、案C【訓(xùn)練5】以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()。A B C D解析存在“無中生有”的現(xiàn)象,應(yīng)是隱性遺傳,又因為患病的女兒其父親正常,因此是常染色體上的隱性遺傳。代代有患者,患病男性的女兒都有病,且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn)正常男性,因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。存在“無中生有”現(xiàn)象,是隱性遺傳,且“母患子必患、女患父必患”,因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象,因此最可能是Y染色體遺傳。答案C基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系 1(2010海南卷)下列敘述中,不能說明“核基因和染色體行
17、為存在平行關(guān)系”的是()。A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半DAa雜合子發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因的性狀解析基因突變是基因內(nèi)部個別堿基對的突變,它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。答案A2.(2011山東基本能力,13)人類的繁衍遵循一定的自然規(guī)律,其性別的決定因素是()。A遺傳因素 B生活環(huán)境C血型 D性激素解析人類的性別是由性染色體決定的,因此,決定性別的因素應(yīng)該是遺傳因素。答案A性別決定性別決定 伴性遺傳及遺傳系譜圖的判定伴性遺傳及遺傳系譜圖的判定 解析由系
18、譜圖中4和5均患甲病,7不患甲病,推知甲病為常染色體顯性遺傳?。挥杉?、乙兩病其中一種為伴性遺傳病,推知乙病為伴性遺傳病,4和5不患乙病,生育了患乙病兒子6,知乙病是伴X染色體隱性遺傳??;若甲病用A表示,乙病用b表示,1的基因型為aaXBXb,2的 基因型為AaXBY,3的基因型為AaXbY,Xb致病基因來自1;由2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX,由2患乙病推知2基因型為aaXBXb。4的基因型為AaXBXb, 方法技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路尋求兩個關(guān)系:基因的顯隱關(guān)系;基因與染色體的關(guān)系。找準兩個開始:從子代開始;從隱性個體開始。學(xué)會雙向探究:逆向反推(從子代的分離比著手);順向直推(已知表
19、現(xiàn)型為隱性性狀,可直接寫出基因型;若表現(xiàn)型為顯性性狀,則先寫出基因型,再看親子關(guān)系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算,首先要判斷出該病的遺傳方式,再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型,最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型,可采用“分解組合法”,即從每一種遺傳病入手,算出其患病和正常的概率,然后依題意進行組合,從而獲得答案。5(2011安徽卷,4)雄家蠶的性染色體為ZZ,雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因(T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因,結(jié)天然綠色蠶基因(G)與白色蠶基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因,T對t,G對g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合:gg
20、ZTZTGGZtW,F(xiàn)1中結(jié)天然綠色蠶的雄性個體所占比例為_,F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色蠶的雄性個體所占比例為_。(2)雄性蠶產(chǎn)絲多,天然綠色蠶絲銷路好?,F(xiàn)有下列基因型的雄、雌親本:GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,請設(shè)計一個雜交組合,利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點,從F1中選擇結(jié)天然綠色蠶的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。6(2009廣東生物,37)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)
21、系見下表。請回答下列問題。基因組合A不存在,不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色 (1)黑鳥的基因型有_種,灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是_,雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色,則母本的基因型為_,父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為_,父本的基因型為_,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。解析考查考生對分離規(guī)律、自由組合規(guī)律和伴性遺傳核心知識點的理解和掌
22、握,考查考生在理解基因與性狀關(guān)系的基礎(chǔ)上,從表格中正確獲取相關(guān)生物學(xué)信息,應(yīng)用遺傳學(xué)知識分析和解決問題等能力。本題考查遺傳規(guī)律和伴性遺傳的運用等知識。(1)根據(jù)表格內(nèi)容可知,黑鳥的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6種,灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種。(2)基因型純合的灰雄鳥的基因型為AAZbZb , 雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW,子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4種,雄鳥為黑色,雌鳥為灰色。(3)根據(jù)子代的性狀只有黑或白,兩親本均含有a基因,且雌性個體中不含Zb基
23、因,由此可確定雌性親本基因型為AaZbW,雄性親本為AaZBZB。(4)同上,后代有三種表現(xiàn)型,則親代雄性兩對基因都雜合,基因型為AaZBZb,雌性親本基因型為AaZbW,可推得子代的表現(xiàn)型比例為332。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332考向借鑒他山之石7(2011上海理綜,21)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他,貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性,XY為雄性);貓的毛色基因B、b位于X染色體上,B控制黑毛性狀,b控制黃毛性狀,B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種,產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()。A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓解析因貓為XY型性別決定方式,控制毛色的基因B、b位于X染色體上,且基因B與b為顯性關(guān)系,則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配,子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。故A正確。答案A
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