高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第一篇 專(zhuān)題通關(guān)攻略 專(zhuān)題六 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件

《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第一篇 專(zhuān)題通關(guān)攻略 專(zhuān)題六 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第一篇 專(zhuān)題通關(guān)攻略 專(zhuān)題六 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件（139頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專(zhuān)題六有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第1講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【真題回訪(fǎng)【真題回訪(fǎng)】1.(20161.(2016全國(guó)卷全國(guó)卷T38)T38)氰基丙烯酸酯在堿性條件下氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為能快速聚合為 , ,從而具有膠黏性。某種氰從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯基丙烯酸酯(G)(G)的合成路線(xiàn)如下的合成路線(xiàn)如下: :已知已知: :A A的相對(duì)分子量為的相對(duì)分子量為58,58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,0.276,核磁核磁共振氫譜顯示為單峰共振氫譜顯示為單峰回答下列問(wèn)題回答下列問(wèn)題: :(1)A(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。(2)B(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),_,其核

2、磁共振氫譜顯示為其核磁共振氫譜顯示為_(kāi)組峰組峰, ,峰面積比為峰面積比為_(kāi)。(3)(3)由由C C生成生成D D的反應(yīng)類(lèi)型為的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(4)(4)由由D D生成生成E E的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)G(5)G中的官能團(tuán)有中的官能團(tuán)有_、_、_。( (填官能團(tuán)名稱(chēng)填官能團(tuán)名稱(chēng)) )(6)G(6)G的同分異構(gòu)體中的同分異構(gòu)體中, ,與與G G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有鏡反應(yīng)的共有_種。種。( (不含立體異構(gòu)不含立體異構(gòu)) )【解析【解析】(1)A(1)A的相對(duì)分子量為的相對(duì)分子量為58,58,其中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)其中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為為0.276,0.

3、276,則氧原子個(gè)數(shù)為則氧原子個(gè)數(shù)為58580.2760.27616=1,16=1,根據(jù)商余根據(jù)商余法法,42,4212=312=36,A6,A分子的分子式為分子的分子式為C C3 3H H6 6O,O,核磁共振氫核磁共振氫譜顯示為單峰譜顯示為單峰, ,則則A A為丙酮。為丙酮。(2)A(2)A為丙酮為丙酮, ,根據(jù)已知信息根據(jù)已知信息, ,則則B B為為 ,B,B分子中有分子中有2 2種氫原子種氫原子, ,則其核磁共振氫譜顯示為則其核磁共振氫譜顯示為2 2組峰組峰, ,峰面積比峰面積比為為6161。(3)B(3)B為為 , ,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生

4、成生成C( ),CC( ),C在光照條件下與氯氣反應(yīng)是取在光照條件下與氯氣反應(yīng)是取代反應(yīng)的條件代反應(yīng)的條件, ,則由則由C C生成生成D D的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。(4)(4)根據(jù)題給信息根據(jù)題給信息, ,由由D D生成生成E E為鹵代烴的取代反應(yīng)為鹵代烴的取代反應(yīng), ,化學(xué)化學(xué)方程式為方程式為(5)(5)根據(jù)題給聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式根據(jù)題給聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式, ,可知氰基丙烯酸酯為可知氰基丙烯酸酯為CHCH2 2C(CN)COOR,C(CN)COOR,根據(jù)流程圖提供的信息可知根據(jù)流程圖提供的信息可知,G,G的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為簡(jiǎn)式為CHCH2 2C(CN)COOCHC(CN)CO

5、OCH3 3, ,則則G G中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基、氰基。酯基、氰基。(6)G(6)G的同分異構(gòu)體中的同分異構(gòu)體中, ,與與G G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸酯鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸酯( (先不考慮氰基先不考慮氰基):):HCOOCHHCOOCH2 2CHCHCHCH2 2、HCOOCHHCOOCHCHCHCHCH3 3、HCOOC(CHHCOOC(CH3 3) )CHCH2 2, ,然后將氰基取代酯基右邊碳上的氫然后將氰基取代酯基右邊碳上的氫, ,共有共有8 8種。種。答案答案: :(1)(1)丙酮丙酮(2) (2) 2 261

6、61(3)(3)取代反應(yīng)取代反應(yīng)(5)(5)碳碳雙鍵酯基氰基碳碳雙鍵酯基氰基(6)8(6)82.(20142.(2014全國(guó)卷全國(guó)卷T38)T38)席夫堿類(lèi)化合物席夫堿類(lèi)化合物G G在催化、在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G G的一種路線(xiàn)如的一種路線(xiàn)如下下: :已知以下信息已知以下信息: :1 mol B1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C,2 mol C,且且C C不能發(fā)生銀不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)鏡反應(yīng)D D屬于單取代芳烴屬于單取代芳烴, ,其相對(duì)分子質(zhì)量為其相對(duì)分子質(zhì)量為106106核磁共振氫譜顯示核磁共振氫譜顯示F F苯環(huán)上有

7、兩種化學(xué)環(huán)境的氫苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問(wèn)題回答下列問(wèn)題: :(1)(1)由由A A生成生成B B的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_(kāi),_,反應(yīng)類(lèi)型為反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(2)D(2)D的化學(xué)名稱(chēng)是的化學(xué)名稱(chēng)是_,_,由由D D生成生成E E的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式為為_(kāi)。(3)G(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)F(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種種( (不考不考慮立體異構(gòu)慮立體異構(gòu)) )。其中核磁共振氫譜為。其中核磁共振氫譜為4 4組峰組峰, ,且面積比為且面積比為62216221的是的是_(_(寫(xiě)出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)寫(xiě)出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式式) )。

8、(5)(5)由苯及化合物由苯及化合物C C經(jīng)如下步驟可合成經(jīng)如下步驟可合成N-N-異丙基苯胺異丙基苯胺: :反應(yīng)條件反應(yīng)條件1 1所選用的試劑為所選用的試劑為_(kāi),_,反應(yīng)條件反應(yīng)條件2 2所選用的試劑為所選用的試劑為_(kāi),I_,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)?！窘馕觥窘馕觥?1)(1)由題意結(jié)合由題意結(jié)合C C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知C C為酮為酮類(lèi)物質(zhì)類(lèi)物質(zhì), ,由由1 mol B1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C2 mol C可知可知A A為為2,3-2,3-二甲基二甲基-2-2-氯丁烷氯丁烷:(CH:(CH3 3) )2 2CClCH(CHCClCH

9、(CH3 3) )2 2,B,B為為2,3-2,3-二二甲基甲基-2-2-丁烯丁烯: ,C: ,C為丙酮為丙酮, ,由由A A生成生成B B為氯為氯代烴的消去反應(yīng)。代烴的消去反應(yīng)。(2)D(2)D屬于單取代芳烴屬于單取代芳烴, ,其相對(duì)分子質(zhì)量為其相對(duì)分子質(zhì)量為106,106,為乙苯為乙苯: : ; ;由由D D生成生成E E為硝化反應(yīng)為硝化反應(yīng), ,根據(jù)核磁共振氫譜根據(jù)核磁共振氫譜顯示顯示F F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫可知取代的是苯環(huán)對(duì)苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫可知取代的是苯環(huán)對(duì)位上的氫原子。位上的氫原子。(3)(3)由由C C和和F F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合得出得出G G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的

10、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4)F(4)F的同分異構(gòu)體中的同分異構(gòu)體中, ,乙苯在支鏈和苯環(huán)上放氨基共有乙苯在支鏈和苯環(huán)上放氨基共有5 5種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體, , 在支鏈和苯環(huán)上放甲基共在支鏈和苯環(huán)上放甲基共有有5 5種種, ,重復(fù)重復(fù)1 1種種, , 在支鏈和苯環(huán)上放甲基共在支鏈和苯環(huán)上放甲基共有有5 5種種, ,苯環(huán)上放兩個(gè)甲基、一個(gè)氨基共有苯環(huán)上放兩個(gè)甲基、一個(gè)氨基共有6 6種種, ,總共總共2020種種, ,除去除去F F共有共有1919種。符合題中條件的有種。符合題中條件的有或或 或或 。(5)(5)由苯和化合物由苯和化合物C C合成合成N-N-異丙基苯胺的路線(xiàn)圖可知異丙基苯胺的路線(xiàn)圖可知

11、, ,苯苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯, ,硝基苯發(fā)生還原反應(yīng)生成苯硝基苯發(fā)生還原反應(yīng)生成苯胺胺, ,苯胺與丙酮反應(yīng)生成苯胺與丙酮反應(yīng)生成J: ,JJ: ,J與氫氣與氫氣發(fā)生加氫反應(yīng)生成發(fā)生加氫反應(yīng)生成N-N-異丙基苯胺。異丙基苯胺。答案答案: : (1) (1) 消去反應(yīng)消去反應(yīng)(5)(5)濃硝酸、濃硫酸鐵粉濃硝酸、濃硫酸鐵粉/ /稀鹽酸稀鹽酸( (其他合理還原條其他合理還原條件也可件也可) ) 【真題備選【真題備選】1.(20131.(2013全國(guó)卷全國(guó)卷T38)T38)化合物化合物I(CI(C1111H H1212O O3 3) )是制備液是制備液晶材料的中間體之一晶材料

12、的中間體之一, ,其分子中含有醛基和酯基。其分子中含有醛基和酯基。I I可可以用以用E E和和H H在一定條件下合成在一定條件下合成: :已知以下信息已知以下信息: :A A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫; ; 化合物化合物F F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種苯環(huán)上的一氯代物只有兩種; ;通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定, ,易脫水易脫水形成羰基。形成羰基。回答下列問(wèn)題回答下列問(wèn)題: :(1)A(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。(2)D(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)E(3)E的分子式為的分子式

13、為_(kāi)。(4)F(4)F生成生成G G的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_(kāi),_,該反應(yīng)類(lèi)型為該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(5)I(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)I(6)I的同系物的同系物J J比比I I相對(duì)分子質(zhì)量小相對(duì)分子質(zhì)量小14,J14,J的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足如下條件中能同時(shí)滿(mǎn)足如下條件: :苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基, ,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng), ,又能又能與飽和與飽和NaHCONaHCO3 3溶液反應(yīng)放出溶液反應(yīng)放出COCO2 2, ,共有共有_種種( (不考慮不考慮立體異構(gòu)立體異構(gòu)) )。J J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡

14、反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰后核磁共振氫譜為三組峰, ,且峰面積比為且峰面積比為221,221,寫(xiě)出寫(xiě)出J J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_?！窘馕觥窘馕觥坑深}目中信息由題目中信息A A的核磁共振氫譜表明其只有的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫一種化學(xué)環(huán)境的氫, ,可以推出可以推出A A為為 , ,進(jìn)一步推進(jìn)一步推出出B B為為 。由信息。由信息推出推出C C為為 , ,D D為為 ,E,E為為 。由信息。由信息可以推可以推出出F F為為 ,G,G為為 ,H,H為為 , I, I為為 。(1)A(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為的化學(xué)名稱(chēng)為2-2-甲基甲基-2-2-氯丙烷氯

15、丙烷; ;(2)D(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; ;(3)E(3)E的分子式為的分子式為C C4 4H H8 8O O2 2; ;(4)F(4)F生成生成G G的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為該反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)該反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng); ;(5)I(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (6)I(6)I的同系物的同系物J J比比I I相對(duì)分子質(zhì)量小相對(duì)分子質(zhì)量小14,J14,J比比I I少一個(gè)少一個(gè)CHCH2 2, ,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng), ,又能和飽和又能和飽和NaHCONaHCO3 3溶液反應(yīng)放出溶液反應(yīng)放出COCO2 2, ,說(shuō)明說(shuō)明J J中含有醛基和羧基中含有醛基和羧基, ,苯環(huán)

16、上只有兩個(gè)取代基苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基, ,分下列幾種情況分下列幾種情況: :含含CHCH2 2CHCH2 2COOHCOOH和和CHOCHO有鄰位、有鄰位、間位和對(duì)位間位和對(duì)位3 3種種, ,含含 和和CHOCHO有鄰位、間位有鄰位、間位和對(duì)位和對(duì)位3 3種種, ,含含CHCH2 2COOHCOOH和和CHCH2 2CHOCHO有鄰位、間位和有鄰位、間位和對(duì)位對(duì)位3 3種種, ,含含COOHCOOH和和CHCH2 2CHCH2 2CHOCHO有鄰位、間位和對(duì)有鄰位、間位和對(duì)位位3 3種種, ,含含COOHCOOH和和 有鄰位、間位和對(duì)位有鄰位、間位和對(duì)位3 3種種, ,含含CHCH3 3和和

17、有鄰位、間位和對(duì)位有鄰位、間位和對(duì)位3 3種種, ,共有共有1818種種;J;J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰振氫譜為三組峰, ,且峰面積比為且峰面積比為221,J221,J的這種同分的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。答案答案: :(1)2-(1)2-甲基甲基-2-2-氯丙烷氯丙烷( (或叔丁基氯或叔丁基氯) )2.(20122.(2012全國(guó)卷全國(guó)卷T38)T38)對(duì)羥基苯甲酸丁酯對(duì)羥基苯甲酸丁酯( (俗稱(chēng)尼泊俗稱(chēng)尼泊金丁酯金丁酯) )可用作防腐劑可用作防腐劑, ,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)

18、的抑制作用用, ,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線(xiàn)線(xiàn): :已知以下信息已知以下信息: :通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定, ,易脫水易脫水形成羰基形成羰基; ;D D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡; ;F F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,

19、,且峰面積比為且峰面積比為1111。回答下列問(wèn)題回答下列問(wèn)題: :(1)A(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi);_;(2)(2)由由B B生成生成C C的化學(xué)反應(yīng)方程式為的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi),_,該反應(yīng)的類(lèi)型為該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi);_;(3)D(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);_;(4)F(4)F的分子式為的分子式為_(kāi);_;(5)G(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);_;(6)E(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有有_種種, ,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫的氫, ,且峰面積比為且峰面積比為2212

20、21的是的是_(_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式式) )。【解析【解析】A A是甲苯是甲苯, ,根據(jù)最終的合成產(chǎn)物的名稱(chēng)是對(duì)羥根據(jù)最終的合成產(chǎn)物的名稱(chēng)是對(duì)羥基苯甲酸丁酯以及基苯甲酸丁酯以及F F的核磁共振氫譜中有兩種不同化學(xué)的核磁共振氫譜中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫環(huán)境的氫, ,知甲苯在鐵做催化劑時(shí)與氯氣反應(yīng)取代苯環(huán)知甲苯在鐵做催化劑時(shí)與氯氣反應(yīng)取代苯環(huán)對(duì)位上的氫原子對(duì)位上的氫原子,B,B為為 ; ;甲苯光照時(shí)與氯氣反應(yīng)取甲苯光照時(shí)與氯氣反應(yīng)取代側(cè)鏈上的氫原子代側(cè)鏈上的氫原子,C,C為為 ,B,B到到C C的反應(yīng)的化學(xué)方程的反應(yīng)的化學(xué)方程式為式為 +2Cl+2Cl2 2 +2HCl, +2HCl,反應(yīng)類(lèi)型為

21、取代反反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)應(yīng);C;C到到D D先發(fā)生了水解反應(yīng)先發(fā)生了水解反應(yīng), ,然后連在同一個(gè)碳原子上然后連在同一個(gè)碳原子上的兩個(gè)羥基脫水的兩個(gè)羥基脫水,D,D為為 ;F;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 , ,分子式為分子式為C C7 7H H4 4O O3 3NaNa2 2;G;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;E;E的同分異構(gòu)體有兩種形式的同分異構(gòu)體有兩種形式, ,一種是一一種是一個(gè)酯基和氯原子個(gè)酯基和氯原子, ,鄰、間、對(duì)共鄰、間、對(duì)共3 3種種, ,一種是有一個(gè)醛一種是有一個(gè)醛基、羥基、氯原子基、羥基、氯原子,3,3種不同的取代基有種不同的取代基有1010種同分異構(gòu)種同分異構(gòu)體體, ,所以一

22、共所以一共1313種種; ;核磁共振氫譜中有核磁共振氫譜中有3 3種不同化學(xué)環(huán)境種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積比為的氫且峰面積比為221221的的E E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為式為 。答案答案: :(1)(1)甲苯甲苯【知識(shí)回顧【知識(shí)回顧】1.1.必記的幾種異構(gòu)體數(shù)目必記的幾種異構(gòu)體數(shù)目: :(1)(1)凡只含一個(gè)碳原子的有機(jī)物均無(wú)同分異構(gòu)體凡只含一個(gè)碳原子的有機(jī)物均無(wú)同分異構(gòu)體; ;(2)(2)丁烷、丁炔、丙丁烷、丁炔、丙基、丙醇有基、丙醇有_種種; ;(3)(3)戊烷、戊炔有戊烷、戊炔有_種種; ;2 23 3(4)(4)丁基、丁烯丁基、丁烯( (包括順?lè)串悩?gòu)包括順?lè)串悩?gòu))

23、 )、C C8 8H H1010( (芳香烴芳香烴) )有有4 4種種; ;(5)(5)己烷、己烷、C C7 7H H8 8O(O(含苯環(huán)含苯環(huán)) )有有_種種; ;(6)C(6)C8 8H H8 8O O2 2的芳香酯有的芳香酯有_種種; ;(7)(7)戊基、戊基、C C9 9H H1212( (芳香烴芳香烴) )有有_種。種。5 56 68 82.2.常見(jiàn)常見(jiàn)6 6種有機(jī)化合物的性質(zhì)種有機(jī)化合物的性質(zhì): :(1)(1)鹵代烴。鹵代烴。官能團(tuán)為官能團(tuán)為_(kāi),_,主要性質(zhì)有主要性質(zhì)有: :與與NaOHNaOH水溶液共熱發(fā)生水溶液共熱發(fā)生_反應(yīng)生成反應(yīng)生成_;_;與與NaOHNaOH醇溶液共熱發(fā)生

24、醇溶液共熱發(fā)生_反應(yīng)生成反應(yīng)生成_。鹵原子鹵原子( (X)X)取代取代醇醇消去消去烯烯(2)(2)醇。醇。官能團(tuán)為官能團(tuán)為_(kāi),_,主要性質(zhì)有主要性質(zhì)有: :跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生_;_;跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴; ;在濃硫酸加熱條件下發(fā)生在濃硫酸加熱條件下發(fā)生_反應(yīng)生成反應(yīng)生成_;_;催化氧化為催化氧化為_(kāi);_;酯化反應(yīng)酯化反應(yīng): :一般斷一般斷_鍵鍵, ,與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯。反應(yīng)生成酯。醇羥基醇羥基( (OH)OH)H H2 2消去消去烯烴烯烴醛或酮醛或酮O OH H(3)(3)酚。酚。官能團(tuán)為酚羥基官能團(tuán)為酚

25、羥基( (OH),OH),主要性質(zhì)有主要性質(zhì)有: :弱酸性弱酸性; ;與濃溴水發(fā)生與濃溴水發(fā)生_生成生成_;_;遇遇_溶液顯紫色溶液顯紫色; ;易被氧化。易被氧化。取代反應(yīng)取代反應(yīng)沉淀沉淀FeClFeCl3 3(4)(4)醛。醛。官能團(tuán)為官能團(tuán)為_(kāi),_,主要性質(zhì)有主要性質(zhì)有: :與與H H2 2加成為醇加成為醇; ;被氧化劑被氧化劑(O(O2 2、_溶液、溶液、_懸濁液、懸濁液、酸性高錳酸鉀溶液等酸性高錳酸鉀溶液等) )氧化為羧酸。氧化為羧酸。醛基醛基( )( )銀氨銀氨新制氫氧化銅新制氫氧化銅(5)(5)羧酸。羧酸。官能團(tuán)為官能團(tuán)為_(kāi),_,主要性質(zhì)有主要性質(zhì)有: :具有酸的通性具有酸的通性;

26、 ;酯化反應(yīng)酯化反應(yīng): :一般斷裂羧基中的一般斷裂羧基中的_單鍵單鍵, ,不能與不能與H H2 2加成加成; ;能與含能與含NHNH2 2的物質(zhì)縮去水生成酰胺的物質(zhì)縮去水生成酰胺( (肽鍵肽鍵) )。羧基羧基( )( )C CO O(6)(6)酯。酯。官能團(tuán)為酯基官能團(tuán)為酯基( ),( ),主要性質(zhì)有主要性質(zhì)有: :_反應(yīng)生成羧酸反應(yīng)生成羧酸( (或羧酸鹽或羧酸鹽) )和醇和醇; ;醇解反應(yīng)生成新酯和新醇。醇解反應(yīng)生成新酯和新醇。水解水解【易錯(cuò)辨析【易錯(cuò)辨析】判斷下列說(shuō)法是否正確判斷下列說(shuō)法是否正確, ,正確的打正確的打“”,”,錯(cuò)誤的打錯(cuò)誤的打“”。1.1.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫(xiě)成醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

27、式可以寫(xiě)成CHO,CHO,也可以寫(xiě)成也可以寫(xiě)成COHCOH。( () )提示提示: :。CHOCHO表示醛基表示醛基, ,其中氫原子連接在碳原子上其中氫原子連接在碳原子上; ;而而COHCOH表示氫原子是連接到氧原子的表示氫原子是連接到氧原子的, ,而實(shí)際上醛基而實(shí)際上醛基的氫原子是連接在碳原子上的。的氫原子是連接在碳原子上的。2. 2. 和和 都屬于酚類(lèi)。都屬于酚類(lèi)。( () )提示提示: :。二者雖然都含有。二者雖然都含有OH,OH,但是但是 屬于酚類(lèi)屬于酚類(lèi), , 屬于醇類(lèi)。屬于醇類(lèi)。3.3.同系物通式相同同系物通式相同, ,因此具有相同通式的有機(jī)物一定是因此具有相同通式的有機(jī)物一定是同

28、系物。同系物。( () )提示提示: :。具有相同通式的有機(jī)物不一定是同系物。如。具有相同通式的有機(jī)物不一定是同系物。如CHCH2 2CHCH2 2與與 , ,通式相同通式相同, ,均可寫(xiě)為均可寫(xiě)為C Cn nH H2n2n, ,但但二者不是同系物二者不是同系物( (結(jié)構(gòu)不相似結(jié)構(gòu)不相似) )。4.4.某有機(jī)物的名稱(chēng)為某有機(jī)物的名稱(chēng)為3,3-3,3-二甲基丁烷。二甲基丁烷。( () )提示提示: :。先根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出碳鏈結(jié)構(gòu)。先根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出碳鏈結(jié)構(gòu): ,: ,再再根據(jù)系統(tǒng)命名法重新進(jìn)行命名根據(jù)系統(tǒng)命名法重新進(jìn)行命名, ,其名稱(chēng)應(yīng)為其名稱(chēng)應(yīng)為2,2-2,2-二甲基二甲基丁烷。丁烷。5.5.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

29、為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的化合物中的化合物中, ,處于處于同一平面內(nèi)的原子最多可能有同一平面內(nèi)的原子最多可能有1616個(gè)。個(gè)。( () )提示提示: :。將有機(jī)物分子。將有機(jī)物分子改寫(xiě)成如下形式改寫(xiě)成如下形式: : 。除分子中兩個(gè)甲基的。除分子中兩個(gè)甲基的4 4個(gè)氫原子個(gè)氫原子( (其化其化學(xué)鍵用學(xué)鍵用“”表示表示) )不在該平面上外不在該平面上外, ,其余的其余的1818個(gè)原子個(gè)原子均可能共面。均可能共面。6.6.由溴丙烷水解制丙醇和由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于由溴丙烷水解制丙醇和由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于同一反應(yīng)類(lèi)型。同一反應(yīng)類(lèi)型。( () )提示提示: :。由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng)。由溴丙烷水解制

30、丙醇屬于取代反應(yīng), ,由丙烯由丙烯與水反應(yīng)制丙醇為加成反應(yīng)。與水反應(yīng)制丙醇為加成反應(yīng)。7.7.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3 3個(gè)碳原子的烷基取代個(gè)碳原子的烷基取代, ,所得產(chǎn)物有所得產(chǎn)物有6 6種。種。( () )提示提示: :。含。含3 3個(gè)碳原子的烷基有兩種個(gè)碳原子的烷基有兩種, ,甲苯苯環(huán)上的氫甲苯苯環(huán)上的氫原子有三種原子有三種, ,故產(chǎn)物有故產(chǎn)物有6 6種。種。8.8.與與 互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6 6種。種。( () )提示提示: :。此物質(zhì)的分子式為。此物質(zhì)的分子式為C C7 7H H8 8O,O,與其互為同分異構(gòu)與其

31、互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中有一種醇體的芳香族化合物中有一種醇( (苯甲醇苯甲醇) )、一種醚、一種醚( (苯甲苯甲醚醚) )、三種酚、三種酚( (鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對(duì)甲基苯酚鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對(duì)甲基苯酚),),總共有總共有5 5種。種。9.9.含有含有5 5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴個(gè)碳原子的某飽和鏈烴, ,其一氯取代物可能有其一氯取代物可能有3 3種。種。( () )提示提示: :。含有。含有5 5個(gè)碳原子的烷烴有三種同分異構(gòu)體個(gè)碳原子的烷烴有三種同分異構(gòu)體, ,正正戊烷、異戊烷和新戊烷戊烷、異戊烷和新戊烷, ,其一氯代物分別為其一氯代物分別為3 3、4 4、1 1種。種?？键c(diǎn)一考

32、點(diǎn)一有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【典型例題【典型例題】1.(20151.(2015江蘇高考改編江蘇高考改編) )己烷雌酚的一種合成路線(xiàn)如下己烷雌酚的一種合成路線(xiàn)如下: :下列敘述不正確的是下列敘述不正確的是( () )A.A.在在NaOHNaOH水溶液中加熱水溶液中加熱, ,化合物化合物X X可發(fā)生消去反應(yīng)可發(fā)生消去反應(yīng)B.B.在一定條件下在一定條件下, ,化合物化合物Y Y可與可與HCHOHCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)發(fā)生縮聚反應(yīng)C.C.用用FeClFeCl3 3溶液可鑒別化合物溶液可鑒別化合物X X和和Y YD.D.化合物化合物Y Y能使溴水褪色能使溴水褪色【解題指南【解題指南】

33、解答本題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn)解答本題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn): :(1)(1)明確各種常見(jiàn)有機(jī)物或官能團(tuán)發(fā)生的反應(yīng)。明確各種常見(jiàn)有機(jī)物或官能團(tuán)發(fā)生的反應(yīng)。(2)(2)明確常見(jiàn)反應(yīng)條件。明確常見(jiàn)反應(yīng)條件。【解析【解析】選選A A。鹵代烴的消去反應(yīng)條件為氫氧化鈉的醇。鹵代烴的消去反應(yīng)條件為氫氧化鈉的醇溶液溶液,A,A項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤;Y;Y含有酚羥基且鄰位沒(méi)有取代基含有酚羥基且鄰位沒(méi)有取代基, ,可以與可以與甲醛發(fā)生類(lèi)似苯酚與甲醛的縮聚反應(yīng)甲醛發(fā)生類(lèi)似苯酚與甲醛的縮聚反應(yīng),B,B項(xiàng)正確項(xiàng)正確;X;X無(wú)酚無(wú)酚羥基羥基,Y,Y中含有酚羥基中含有酚羥基, ,因此可以用氯化鐵溶液鑒別因此可以用氯化鐵溶液鑒別,C,C項(xiàng)項(xiàng)正

34、確正確; ;化合物化合物Y Y中含有酚羥基中含有酚羥基, ,能與溴發(fā)生取代反應(yīng)能與溴發(fā)生取代反應(yīng), ,從從而能使溴水褪色而能使溴水褪色, ,故故D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確?！灸割}變式【母題變式】(1)(1)能否用溴水鑒別物質(zhì)能否用溴水鑒別物質(zhì)X X和和Y?Y?提示提示: :可以。因?yàn)槲镔|(zhì)可以。因?yàn)槲镔|(zhì)Y Y屬于酚類(lèi)屬于酚類(lèi), ,與溴水反應(yīng)生成沉與溴水反應(yīng)生成沉淀。淀。(2)(2)物質(zhì)物質(zhì)Y Y苯環(huán)上的一氯代物有幾種苯環(huán)上的一氯代物有幾種? ?提示提示: :2 2種。物質(zhì)種。物質(zhì)Y Y按圖示方式對(duì)稱(chēng)按圖示方式對(duì)稱(chēng) , ,因此其苯環(huán)上的一氯代因此其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。物只有兩種。2.(20162.

35、(2016長(zhǎng)沙一模長(zhǎng)沙一模) )利尿酸在奧運(yùn)會(huì)上被禁用利尿酸在奧運(yùn)會(huì)上被禁用, ,其結(jié)構(gòu)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示簡(jiǎn)式如圖所示, ,下列敘述正確的是下列敘述正確的是( () )A.A.利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子不超過(guò)利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子不超過(guò)1010個(gè)個(gè)B.B.利尿酸能與利尿酸能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1 molC.1 mol利尿酸最多能與利尿酸最多能與4 mol H4 mol H2 2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)D.1 molD.1 mol利尿酸與足量利尿酸與足量NaOHNaOH溶液發(fā)生反應(yīng)溶液發(fā)生反應(yīng), ,最多能消耗最多能消耗5 mol NaOH5 m

36、ol NaOH【解題指南【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下解答本題時(shí)應(yīng)注意以下3 3點(diǎn)點(diǎn): :(1)(1)苯環(huán)以及和苯環(huán)直接相連的原子均在同一平面內(nèi)。苯環(huán)以及和苯環(huán)直接相連的原子均在同一平面內(nèi)。(2)(2)羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。(3)(3)酚羥基具有一定的酸性。酚羥基具有一定的酸性?！窘馕觥窘馕觥窟x選D D。苯是一個(gè)平面結(jié)構(gòu)。苯是一個(gè)平面結(jié)構(gòu), ,所以苯環(huán)以及和苯所以苯環(huán)以及和苯環(huán)直接相連的原子都在一個(gè)平面上環(huán)直接相連的原子都在一個(gè)平面上, ,應(yīng)該至少有應(yīng)該至少有1212個(gè)原個(gè)原子共平面子共平面,A,A項(xiàng)錯(cuò)誤。利尿酸沒(méi)有酚羥基

37、項(xiàng)錯(cuò)誤。利尿酸沒(méi)有酚羥基, ,不能與不能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B,B項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤; ;能與能與H H2 2發(fā)生加成反應(yīng)的為發(fā)生加成反應(yīng)的為碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán),1 mol,1 mol利尿酸最多能與利尿酸最多能與5 mol 5 mol H H2 2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng),C,C項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤; ;苯環(huán)上的苯環(huán)上的1 mol1 mol氯原子能消氯原子能消耗耗2 mol NaOH2 mol NaOH, ,苯環(huán)上有苯環(huán)上有2 mol2 mol氯原子氯原子, ,消耗消耗4 mol NaOH4 mol NaOH, ,羧基消耗羧基消耗1 mol NaO

38、H1 mol NaOH, ,共消耗共消耗5 mol NaOH,D5 mol NaOH,D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。【答題技法【答題技法】有機(jī)物的定量反應(yīng)的關(guān)系式有機(jī)物的定量反應(yīng)的關(guān)系式(1)(1) (2)1 mol HCHO(2)1 mol HCHO與足量與足量Ag(NHAg(NH3 3) )2 2OHOH溶液或新制溶液或新制Cu(OH)Cu(OH)2 2懸濁液充分反應(yīng)懸濁液充分反應(yīng), ,生成生成4 mol Ag4 mol Ag或或2 mol Cu2 mol Cu2 2O O。(3)2(3)2OH(OH(醇、酚、羧酸醇、酚、羧酸) H) H2 2。(4)2(4)2COOH COCOOH CO2 2, ,

39、COOH COCOOH CO2 2。(6)1 mol(6)1 mol酚羥基酚羥基,1 mol,1 molCOOH,1 molCOOH,1 mol酯基酯基( )( )均消耗均消耗1 mol NaOH;1 mol1 mol NaOH;1 mol酚酯基酚酯基( )( )消耗消耗2 mol NaOH2 mol NaOH?！拘骂}預(yù)測(cè)【新題預(yù)測(cè)】1.1.阿替洛爾是一種用于治療高血壓的藥物阿替洛爾是一種用于治療高血壓的藥物, ,它的一種合它的一種合成路線(xiàn)如下成路線(xiàn)如下: :下列說(shuō)法正確的是下列說(shuō)法正確的是( () )A.A.化合物甲的分子式為化合物甲的分子式為C C8 8H H8 8O O2 2N NB.B

40、.化合物甲中有化合物甲中有4 4種氫原子種氫原子C.C.一定條件下一定條件下, ,化合物甲與化合物甲與NaOHNaOH溶液、濃溴水、溶液、濃溴水、H H2 2均可均可以發(fā)生反應(yīng)以發(fā)生反應(yīng)D.D.阿替洛爾在阿替洛爾在NaOHNaOH乙醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)乙醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)【解析【解析】選選C C。由化合物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為。由化合物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C C8 8H H9 9O O2 2N,AN,A錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;化合物甲中有化合物甲中有5 5種氫原子種氫原子, ,其苯環(huán)上的四其苯環(huán)上的四個(gè)氫原子不完全相同個(gè)氫原子不完全相同,B,B錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;化合物甲中含有酚羥基、

41、化合物甲中含有酚羥基、肽鍵和苯等結(jié)構(gòu)肽鍵和苯等結(jié)構(gòu), ,因此在一定條件下因此在一定條件下, ,其能與其能與NaOHNaOH溶液、溶液、濃溴水、濃溴水、H H2 2發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng),C,C正確正確; ;阿替洛爾中連接醇羥基碳阿替洛爾中連接醇羥基碳原子的相連碳原子上含有氫原子原子的相連碳原子上含有氫原子, ,能發(fā)生消去反應(yīng)能發(fā)生消去反應(yīng), ,但但需要濃硫酸作催化劑需要濃硫酸作催化劑,D,D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。2.2.丹參素能明顯抑制血小板的聚集丹參素能明顯抑制血小板的聚集, ,其結(jié)構(gòu)如圖所示其結(jié)構(gòu)如圖所示, ,下列說(shuō)法正確的是下列說(shuō)法正確的是( () )A.A.丹參素在丹參素在C C上取代上取代H H的一

42、氯代物有的一氯代物有4 4種種B.B.在在NiNi催化下催化下1 mol1 mol丹參素最多可與丹參素最多可與4 mol H4 mol H2 2加成加成C.C.丹參素能發(fā)生取代、消去、中和、氧化等反應(yīng)丹參素能發(fā)生取代、消去、中和、氧化等反應(yīng)D.1 molD.1 mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應(yīng)可生成丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應(yīng)可生成4 mol H4 mol H2 2【解析【解析】選選C C。該分子中與碳相連的不同類(lèi)型的氫原子。該分子中與碳相連的不同類(lèi)型的氫原子有有5 5種種, ,其一氯代物有其一氯代物有5 5種種, ,故故A A錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;苯環(huán)能和氫氣發(fā)生苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反

43、應(yīng)加成反應(yīng), ,所以在所以在NiNi催化下催化下1 mol1 mol丹參素最多可與丹參素最多可與3 mol 3 mol H H2 2加成加成, ,而而COOHCOOH中的中的 不能與不能與H H2 2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng), ,故故B B錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;醇羥基、羧基能發(fā)生取代反應(yīng)醇羥基、羧基能發(fā)生取代反應(yīng), ,醇羥基能發(fā)生消醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng)去反應(yīng), ,羧基能發(fā)生中和反應(yīng)羧基能發(fā)生中和反應(yīng), ,酚羥基和醇羥基能發(fā)生酚羥基和醇羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)氧化反應(yīng), ,故故C C正確正確; ;能與鈉反應(yīng)的官能團(tuán)有酚羥基、能與鈉反應(yīng)的官能團(tuán)有酚羥基、醇羥基和羧基醇羥基和羧基, ,所以官能團(tuán)與氫氣關(guān)系之比為所

44、以官能團(tuán)與氫氣關(guān)系之比為21,21,所所以以1 mol1 mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應(yīng)可生成丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應(yīng)可生成2 mol H2 mol H2 2, ,故故D D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。3.3.去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能, ,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是下列說(shuō)法正確的是( () )A.A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3 3個(gè)酚羥基個(gè)酚羥基B.B.去甲腎上腺素分子中所有碳原子一定在同一個(gè)平面去甲腎上腺素分子中所有碳原子一定在同一個(gè)平面內(nèi)內(nèi)C.1 molC.1 mo

45、l去甲腎上腺素最多能與去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2 mol Br2 2發(fā)生取代反發(fā)生取代反應(yīng)應(yīng)D.D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng), ,又能與氫氧化鈉溶液又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)反應(yīng)【解析【解析】選選D D。分子中含有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)醇羥基。分子中含有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)醇羥基,A,A錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;去甲腎上腺素分子中苯環(huán)的去甲腎上腺素分子中苯環(huán)的6 6個(gè)碳原子和醇羥基個(gè)碳原子和醇羥基所在的碳原子一定在同一個(gè)平面內(nèi)所在的碳原子一定在同一個(gè)平面內(nèi), ,而分子而分子 中標(biāo)號(hào)為中標(biāo)號(hào)為的碳原子可以不在這個(gè)平面上的碳原子可以不在這個(gè)平面上,B,B錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;酚羥酚羥基的鄰、

46、對(duì)位可以與基的鄰、對(duì)位可以與BrBr2 2發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng), ,苯環(huán)上共有苯環(huán)上共有3 3個(gè)個(gè)位置可以位置可以,C,C錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;氨基氨基( (NHNH2 2) )顯堿性顯堿性, ,可以與鹽酸反應(yīng)可以與鹽酸反應(yīng), ,酚羥基可以與酚羥基可以與NaOHNaOH溶液反應(yīng)溶液反應(yīng),D,D正確。正確。4.4.雙酚雙酚A A作為食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加作為食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑劑, ,能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào), ,對(duì)兒童的健康危害更大。對(duì)兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚下列有關(guān)雙酚A A的敘述不正確的是的敘述不正確的是( () )A.A.雙酚雙酚A A

47、的分子式是的分子式是C C1515H H1616O O2 2B.B.反應(yīng)反應(yīng)中中,1 mol,1 mol雙酚雙酚A A最多消耗最多消耗2 mol Br2 mol Br2 2C.C.雙酚雙酚A A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是12231223D.D.反應(yīng)反應(yīng)的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)【解析【解析】選選B B。雙酚。雙酚A A的分子式是的分子式是C C1515H H1616O O2 2,A,A正確正確; ;與與BrBr2 2反應(yīng)時(shí)反應(yīng)時(shí), ,羥基鄰位上的氫原子被取代羥基鄰位上的氫原子被取代,1 mol,1 mol雙酚雙酚A A最多最多消耗消耗4

48、mol Br4 mol Br2 2,B,B錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;結(jié)構(gòu)中共有四種類(lèi)型氫原子結(jié)構(gòu)中共有四種類(lèi)型氫原子, ,其其中羥基氫原子中羥基氫原子2 2個(gè)個(gè), ,苯環(huán)上羥基鄰位氫原子苯環(huán)上羥基鄰位氫原子4 4個(gè)個(gè), ,間位氫間位氫原子原子4 4個(gè)個(gè), ,甲基氫原子甲基氫原子6 6個(gè)個(gè), ,因此核磁共振氫譜應(yīng)該顯示因此核磁共振氫譜應(yīng)該顯示氫原子數(shù)之比為氫原子數(shù)之比為2446=1223,C2446=1223,C正確正確; ;與足與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后結(jié)構(gòu)中只有羥基一種官能團(tuán)量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后結(jié)構(gòu)中只有羥基一種官能團(tuán),D,D正確。正確。5.5.在有機(jī)物分子中在有機(jī)物分子中, ,不同氫原子的核磁共振氫譜中

49、給出不同氫原子的核磁共振氫譜中給出的信號(hào)也不同的信號(hào)也不同, ,根據(jù)信號(hào)可以確定有機(jī)物分子中氫原子根據(jù)信號(hào)可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目。例如二乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的種類(lèi)和數(shù)目。例如二乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: :CHCH3 3CHCH2 2O OCHCH2 2CHCH3 3, ,其核磁共振氫譜中給出的信號(hào)其核磁共振氫譜中給出的信號(hào)有兩個(gè)有兩個(gè), ,如圖如圖所示所示: :(1)(1)下列物質(zhì)中下列物質(zhì)中, ,其核磁共振氫譜中給出的信號(hào)只有一其核磁共振氫譜中給出的信號(hào)只有一個(gè)的是個(gè)的是_。( (填序號(hào)填序號(hào)) )A.CHA.CH3 3CHCH3 3 B.CH B.CH3 3COOHCOOHC.CHC

50、.CH3 3OH D.CHOH D.CH3 3OCHOCH3 3(2)(2)化合物化合物A A和和B B的分子式都是的分子式都是C C2 2H H4 4BrBr2 2,A,A的核磁共振氫譜的核磁共振氫譜圖如圖圖如圖所示所示, ,則則A A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),_,請(qǐng)預(yù)測(cè)請(qǐng)預(yù)測(cè)B B的的核磁共振氫譜上有核磁共振氫譜上有_種信號(hào)。種信號(hào)。(3)(3)在常溫下測(cè)得的某烴在常溫下測(cè)得的某烴C C8 8H H1010( (不能與溴水反應(yīng)不能與溴水反應(yīng)) )的核磁的核磁共振氫譜上共振氫譜上, ,觀(guān)察到兩種類(lèi)型的氫原子給出的信號(hào)觀(guān)察到兩種類(lèi)型的氫原子給出的信號(hào), ,其其強(qiáng)度之比為強(qiáng)度之比為23,23,

51、試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);_;該烴在光照下生成的一氯代物在核磁共振氫譜中可產(chǎn)該烴在光照下生成的一氯代物在核磁共振氫譜中可產(chǎn)生生_種信號(hào)種信號(hào), ,強(qiáng)度比為強(qiáng)度比為_(kāi)。(4)(4)在常溫下測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量為在常溫下測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量為128128的某鏈烴的核磁的某鏈烴的核磁共振氫譜共振氫譜, ,觀(guān)察到兩種類(lèi)型的氫原子給出的信號(hào)觀(guān)察到兩種類(lèi)型的氫原子給出的信號(hào), ,其強(qiáng)其強(qiáng)度之比為度之比為91,91,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),_,其名稱(chēng)其名稱(chēng)為為_(kāi)?！窘馕觥窘馕觥?1)(1)由圖及核磁共振氫譜中給出的信號(hào)只有一由圖及核磁共振氫譜中給出的信號(hào)只有一個(gè)個(gè), ,則有機(jī)物

52、中只有一種位置的氫原子則有機(jī)物中只有一種位置的氫原子,A,A、D D中的物質(zhì)中的物質(zhì)只有一種位置的氫原子只有一種位置的氫原子,B,B、C C中的物質(zhì)有中的物質(zhì)有2 2種位置的氫種位置的氫原子。原子。(2)(2)化合物化合物A A和和B B的分子式都是的分子式都是C C2 2H H4 4BrBr2 2,A,A的核磁共振氫譜的核磁共振氫譜圖如圖圖如圖所示所示, ,則則A A中只有一種氫原子中只有一種氫原子, ,結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng), ,則則A A為為CHCH2 2BrCHBrCH2 2Br,BBr,B應(yīng)為應(yīng)為CHCH3 3CHBrCHBr2 2, ,含有含有2 2種氫原子種氫原子,B,B的核磁共的核磁

53、共振氫譜上有振氫譜上有2 2種信號(hào)。種信號(hào)。(3)(3)某烴某烴C C8 8H H1010( (不能與溴水反應(yīng)不能與溴水反應(yīng)) )的核磁共振氫譜上的核磁共振氫譜上, ,觀(guān)觀(guān)察到兩種類(lèi)型的氫原子給出的信號(hào)察到兩種類(lèi)型的氫原子給出的信號(hào), ,其強(qiáng)度之比為其強(qiáng)度之比為23,23,則存在兩種位置的氫原子則存在兩種位置的氫原子, ,且氫原子數(shù)目之比為且氫原子數(shù)目之比為23,23,數(shù)目分別為數(shù)目分別為4 4、6,6,可知該烴為對(duì)二甲苯可知該烴為對(duì)二甲苯, ,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為為 , ,該烴在光照下生成的一氯代物該烴在光照下生成的一氯代物, ,其含有的其含有的H H有有4 4種種, ,如圖如圖 , ,則

54、在核磁共振氫譜中可產(chǎn)生則在核磁共振氫譜中可產(chǎn)生4 4種信息種信息, ,強(qiáng)度為強(qiáng)度為32223222。(4)(4)由由 =10=108 8或或9 920,20,則該鏈烴應(yīng)為則該鏈烴應(yīng)為C C9 9H H2020, ,核磁核磁共振氫譜共振氫譜, ,觀(guān)察到兩種類(lèi)型的氫原子給出的信號(hào)觀(guān)察到兩種類(lèi)型的氫原子給出的信號(hào), ,其強(qiáng)其強(qiáng)度之比為度之比為91,91,則有則有2 2種位置的氫原子種位置的氫原子, ,且數(shù)目分別為且數(shù)目分別為1818、2,2,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 , ,名稱(chēng)為名稱(chēng)為2,2,4,4-2,2,4,4-四甲基戊烷。四甲基戊烷。12812答案答案: :(1)AD(1)AD(2)C

55、H(2)CH2 2BrCHBrCH2 2BrBr2 2(3)(3) 4 432223222(4)(4) 2,2,4,4-2,2,4,4-四甲基戊烷四甲基戊烷【加固訓(xùn)練【加固訓(xùn)練】孔雀石綠是化工產(chǎn)品孔雀石綠是化工產(chǎn)品, ,具有較高毒性具有較高毒性, ,高殘留高殘留, ,容易致癌、容易致癌、致畸致畸, ,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于孔雀石綠的說(shuō)法其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于孔雀石綠的說(shuō)法正確的是正確的是( () )A.A.孔雀石綠的分子式為孔雀石綠的分子式為C C2323H H2525N N2 2B.1 molB.1 mol孔雀石綠在一定條件下最多可與孔雀石綠在一定條件下最多可與6 mol H6

56、mol H2 2發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)加成反應(yīng)C.C.孔雀石綠屬于芳香烴孔雀石綠屬于芳香烴D.D.孔雀石綠苯環(huán)上的一氯取代物有孔雀石綠苯環(huán)上的一氯取代物有5 5種種【解析【解析】選選D D。A A項(xiàng)項(xiàng), ,分子式應(yīng)為分子式應(yīng)為C C2323H H2626N N2 2;B;B項(xiàng)項(xiàng),1 mol,1 mol孔孔雀石綠在一定條件下最多可與雀石綠在一定條件下最多可與9 mol H9 mol H2 2發(fā)生加成反發(fā)生加成反應(yīng)應(yīng);C;C項(xiàng)項(xiàng), ,在該物質(zhì)中除在該物質(zhì)中除C C、H H外外, ,還有氮元素還有氮元素, ,不屬于芳香不屬于芳香烴烴;D;D項(xiàng)項(xiàng), ,上面苯環(huán)的一氯取代物有上面苯環(huán)的一氯取代物有3 3種種,

57、 ,左邊苯環(huán)的一氯左邊苯環(huán)的一氯取代物有取代物有2 2種種, ,應(yīng)特別注意右邊不是苯環(huán)。應(yīng)特別注意右邊不是苯環(huán)?？键c(diǎn)二考點(diǎn)二限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷 【典型例題【典型例題】1.(1)(20151.(1)(2015江蘇高考節(jié)選江蘇高考節(jié)選) )寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E( )E( )的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式式_。.分子中含有分子中含有2 2個(gè)苯環(huán)個(gè)苯環(huán).分子中含有分子中含有3 3種不同化學(xué)環(huán)境的氫種不同化學(xué)環(huán)境的氫(2)(2016(2)(2016宜春二模節(jié)選宜春二模節(jié)選)J)J( )( )的同分異構(gòu)體的

58、同分異構(gòu)體X X屬于芳屬于芳香族化合物香族化合物,1 mol X,1 mol X與足量與足量NaNa或或NaOHNaOH反應(yīng)時(shí)的物質(zhì)的反應(yīng)時(shí)的物質(zhì)的量之比分別是量之比分別是1414和和11,11,且苯環(huán)上只有一種一氯代且苯環(huán)上只有一種一氯代物。符合上述條件的物。符合上述條件的X X有有_種種, ,寫(xiě)出其中任意一寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_:_?！窘馕觥窘馕觥?1)(1)根據(jù)信息根據(jù)信息,該同分異構(gòu)體為高度對(duì)稱(chēng)的該同分異構(gòu)體為高度對(duì)稱(chēng)的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu), ,總共有總共有3 3種類(lèi)型的氫原子種類(lèi)型的氫原子, ,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2) (2) 的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體X X屬于

59、芳屬于芳香族化合物香族化合物, ,含有含有1 1個(gè)苯環(huán)個(gè)苯環(huán),1 mol X,1 mol X與足量與足量NaNa或或NaOHNaOH反反應(yīng)時(shí)的物質(zhì)的量之比分別是應(yīng)時(shí)的物質(zhì)的量之比分別是1414和和11,11,則則X X含有含有4 4個(gè)個(gè)OH,OH,其中其中1 1個(gè)為酚羥基個(gè)為酚羥基, ,且苯環(huán)上只有一種一氯代物且苯環(huán)上只有一種一氯代物, ,符合上述條件的符合上述條件的X X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有或或 , ,共有兩種。共有兩種。答案答案: : 2.(1)20142.(1)2014江蘇高考江蘇高考17(4)17(4)B( )B( )的一種同分異構(gòu)體滿(mǎn)足下列條件的一種同分異構(gòu)體滿(mǎn)足下列條件: :.能發(fā)

60、生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng), ,其水解產(chǎn)物之一能與其水解產(chǎn)物之一能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。生顯色反應(yīng)。.分子中有分子中有6 6種不同化學(xué)環(huán)境的氫種不同化學(xué)環(huán)境的氫, ,且分子中含有兩個(gè)且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。苯環(huán)。寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_:_。(2)2014(2)2014安徽高考安徽高考26(4)TMOB26(4)TMOB是是 的同的同分異構(gòu)體分異構(gòu)體, ,具有下列結(jié)構(gòu)特征具有下列結(jié)構(gòu)特征: :核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1 1個(gè)吸收峰個(gè)吸收峰; ;存在甲氧基存在甲氧基(CH(CH3 3O O) )。TMOBT

61、MOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)2013(3)2013全國(guó)卷全國(guó)卷38(6)38(6)F( )F( )的同分異構(gòu)體中的同分異構(gòu)體中, ,既能發(fā)生銀鏡反既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)應(yīng), ,又能與又能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種種, ,其中核磁共振氫譜為其中核磁共振氫譜為5 5組峰組峰, ,且峰面積比為且峰面積比為2221122211的為的為_(kāi)(_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式) )?！窘忸}指南【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下解答本題時(shí)應(yīng)注意以下3 3點(diǎn)點(diǎn): :(1)(1)明確常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì)和特征反應(yīng)。明確常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì)和特征反應(yīng)。(2)(2)明確核磁共振氫譜的

62、含義以及峰與氫原子的關(guān)系。明確核磁共振氫譜的含義以及峰與氫原子的關(guān)系。(3)(3)在書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)注意外加條件的限制。在書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)注意外加條件的限制。【解析【解析】(1)(1)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng), ,且能水解且能水解, ,產(chǎn)物還能與產(chǎn)物還能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)溶液發(fā)生顯色反應(yīng), ,則分子結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有甲酸形則分子結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有甲酸形成的酚酯成的酚酯, ,另外分子中還存在兩個(gè)苯環(huán)以及一個(gè)甲基另外分子中還存在兩個(gè)苯環(huán)以及一個(gè)甲基, ,分子中存在分子中存在6 6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子, ,所以?xún)蓚€(gè)苯環(huán)所以?xún)蓚€(gè)苯環(huán)應(yīng)直接相連。應(yīng)直接相連。(2)

63、(2) 的分子式為的分子式為C C1010H H1414O O3 3, ,不飽和度為不飽和度為4,4,根根據(jù)題意該同分異構(gòu)體含苯環(huán)、據(jù)題意該同分異構(gòu)體含苯環(huán)、OCHOCH3 3, ,除苯環(huán)外只有一除苯環(huán)外只有一 種氫種氫, ,則有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)則有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu), ,為為 。(3)F(3)F的同分異構(gòu)體中的同分異構(gòu)體中, ,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng), ,又能與又能與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)溶液發(fā)生顯色反應(yīng), ,則其結(jié)構(gòu)中有醛基和酚羥基。分兩則其結(jié)構(gòu)中有醛基和酚羥基。分兩種情況種情況: :苯環(huán)上有苯環(huán)上有CHCH2 2CHOCHO和和OH,OH,有鄰位、間位和對(duì)有鄰位、間位和對(duì)位位3

64、3種情況種情況, ,苯環(huán)上有苯環(huán)上有CHCH3 3、CHOCHO和和OH,OH,有有1010種情況種情況, ,共共1313種。其中核磁共振氫譜為種。其中核磁共振氫譜為5 5組峰組峰, ,且峰面積比為且峰面積比為2221122211的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。答案答案: : 【答題技法【答題技法】判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的5 5種方法種方法: :(1)(1)取代法取代法( (適用于醇、鹵代烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)適用于醇、鹵代烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)) )。書(shū)。書(shū)寫(xiě)時(shí)先碳鏈異構(gòu)寫(xiě)時(shí)先碳鏈異構(gòu), ,后位置異構(gòu)。后位置異構(gòu)。(2)(2)插入法插入法( (適用于烯烴、炔烴等同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)適用于烯烴

65、、炔烴等同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)) )。先根據(jù)給定的碳原子數(shù)寫(xiě)出烷烴的同分異構(gòu)體的碳鏈先根據(jù)給定的碳原子數(shù)寫(xiě)出烷烴的同分異構(gòu)體的碳鏈骨架骨架, ,再將官能團(tuán)再將官能團(tuán)( (碳碳雙鍵、碳碳三鍵碳碳雙鍵、碳碳三鍵) )插入碳鏈中。插入碳鏈中。(3)(3)定一移二法定一移二法( (適用于二元取代物的同分異構(gòu)體的書(shū)適用于二元取代物的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)寫(xiě)) )。對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě), ,可先固定可先固定一個(gè)取代基的位置不動(dòng)一個(gè)取代基的位置不動(dòng), ,再移動(dòng)另一個(gè)取代基再移動(dòng)另一個(gè)取代基, ,以確定以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。同分異構(gòu)體的數(shù)目。(4)(4)換元法換元法( (即

66、改變觀(guān)察的對(duì)象即改變觀(guān)察的對(duì)象) )。換元法是一種技巧。換元法是一種技巧, ,因此必須在一定情況下才能使用。設(shè)烴的分子式為因此必須在一定情況下才能使用。設(shè)烴的分子式為C Cx xH Hy y, ,對(duì)于分子式分別為對(duì)于分子式分別為C Cx xH Hy-ay-aClCla a與與C Cx xH Hy-by-bClClb b的同分異構(gòu)的同分異構(gòu)體數(shù)目判定體數(shù)目判定, ,只有滿(mǎn)足只有滿(mǎn)足a+ba+b=y=y時(shí)才能應(yīng)用換元法確定二時(shí)才能應(yīng)用換元法確定二者的同分異構(gòu)體數(shù)目是否相同。者的同分異構(gòu)體數(shù)目是否相同。(5)(5)等效氫法。用于判斷一元取代物的種類(lèi)等效氫法。用于判斷一元取代物的種類(lèi)“等效氫原等效氫原子子”指的是指的是同一碳原子上的氫原子是等效的同一碳原子上的氫原子是等效的; ;同一碳原子相同取代基上的氫原子是等效的同一碳原子相同取代基上的氫原子是等效的; ;處于軸對(duì)稱(chēng)位置或鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效處于軸對(duì)稱(chēng)位置或鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。的?！拘骂}預(yù)測(cè)【新題預(yù)測(cè)】1.1.在限定條件下在限定條件下, ,對(duì)各有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目對(duì)各有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目( (不考慮不考慮立體異構(gòu)立體異構(gòu)