安徽專用版高考化學(xué) 課時(shí)提能演練三十一 112 芳香烴鹵代烴 新人教版含精細(xì)解析

《安徽專用版高考化學(xué) 課時(shí)提能演練三十一 112 芳香烴鹵代烴 新人教版含精細(xì)解析》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《安徽專用版高考化學(xué) 課時(shí)提能演練三十一 112 芳香烴鹵代烴 新人教版含精細(xì)解析（9頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、【安徽】2019版化學(xué)復(fù)習(xí)方略 課時(shí)提能演練(三十一) 11.2 芳香烴 鹵代烴（人教版） （45分鐘 100分） 一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分) 1.環(huán)境問題無國界，根據(jù)《蒙特利爾議定書》的有關(guān)要求，我國政府采取了一系列措施來保護(hù)地球環(huán)境，我國汽車業(yè)全面禁用氟利昂空調(diào)并停止生產(chǎn)“哈龍1211(一種氟氯烴)滅火劑”。這主要是由于氟利昂、哈龍等物質(zhì)都是(　　) A.有機(jī)化合物　　　　　B.極易揮發(fā)的物質(zhì) C.破壞臭氧層的物質(zhì) D.有毒的物質(zhì) 2.涂改液是一種使用率較高的工具，涂改液中使用苯的同系物和鹵代烴等易揮發(fā)的有機(jī)物作為溶劑。下列說法中不正確的是

2、(　　) A.涂改液危害人體健康、污染環(huán)境 B.苯的同系物不溶于水 C.鹵代烴皆可溶于水 D.涂改液需要密封保存 3.下列說法不正確的是(　　) A.通常情況下，苯是一種無色有毒液體 B.苯可以使溴水褪色 C.氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無毒 D.可以用分液的方法分離溴乙烷和苯 4.(2019·合肥模擬)已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所給化合物中與鈉反應(yīng)不可能生成環(huán)丁烷的是(　　) A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH2Br C.CH2Br2D.CH2BrCH2C

3、H2CH2Br 5.下列變化屬于消去反應(yīng)的是(　　) A.溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱 B.溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱 C.乙烯使溴水褪色 D.苯與濃硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硝基苯 6.(2019·安慶模擬)下列分子中所有原子不可能共同處在同一平面上的是 7.(易錯(cuò)題)組成為C10H14的芳香烴，其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)同分異構(gòu)體數(shù)目 為(　　) A.6種　　　B.9種　　　C.12種　　　D.15種 8.某有機(jī)物中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為3∶4，不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物

4、可能是(　　) A.CH≡C—CH3B. C.CH2===CHCH3D. 9.1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與氫氧化鈉乙醇溶液共熱的反應(yīng)(　　) A.產(chǎn)物相同　　　　　　　　B.產(chǎn)物不同 C.碳?xì)滏I斷裂的位置相同 D.反應(yīng)類型不同 10.(2019·蕪湖模擬)化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是(　　) 二、非選擇題(本題包括3小題，共40分) 11.(12分)烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

5、是，B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。 請(qǐng)回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。 (2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。 (3)B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。 (4)B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。 (5)寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式 ①B→F：___________________________________________。 ②F→G：___________________________________________。

6、③D→E：___________________________________________。 12.(14分)(探究題)Ⅰ.為探究溴乙烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生反應(yīng)后生成的氣體中是否含不飽和烴的裝置如圖所示。 回答： (1)A裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________； (2)B裝置的作用是__________________； (3)若省去裝置B，C裝置中試劑應(yīng)改為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________； Ⅱ.如圖為苯和溴取代反應(yīng)的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置。其中A為帶支管的試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開了一個(gè)小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。 填寫下列空白：

7、 (1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)：_________________________； (2)試管C中苯的作用是；能說明苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)的現(xiàn)象為________________________________________________ ___________________________________________________________________； (3)D、E中長(zhǎng)導(dǎo)管不插入液面下的原因是________________； (4)改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)除①步驟簡(jiǎn)單，

8、操作方便，成功率高；②各步現(xiàn)象明顯；③對(duì)產(chǎn)品便于觀察這三個(gè)優(yōu)點(diǎn)外，還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是__________________。 13.(14分)(預(yù)測(cè)題)芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名為對(duì)氨基苯甲酸乙酯，它以對(duì)硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應(yīng)制得： 請(qǐng)回答下列問題： (1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A、B、C。 (2)用核磁共振氫譜可以證明化合物C中有種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。 (3)寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(E、F、G除外)_____________________________。 ①化合物是1,4-二取代苯，其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基； ②分子

9、中含有結(jié)構(gòu)的基團(tuán) 注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下： (4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________。 (5)芐佐卡因(D)的水解反應(yīng)如下： 化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域，請(qǐng)寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。 答案解析 1.【解析】選C。氟氯烴(或氟利昂)產(chǎn)生的氯原子是臭氧分解為氧氣的催化劑，是臭氧層破壞的主要原因。 2.【解析】選C。A項(xiàng)，涂改液中苯的同系物大多有毒，危害人體健康、污

10、染環(huán)境，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，苯的同系物屬于烴類，烴類不溶于水，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，鹵代烴大多不溶于水，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，涂改液中使用的苯的同系物和鹵代烴等物質(zhì)易揮發(fā)，所以要密封保存，D項(xiàng)正確。 3.【解析】選D。通常情況下，苯是一種無色有毒液體，苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色，氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無毒，溴乙烷易溶于苯中，不能用分液的方法分離溴乙烷和苯。 4.【解析】選A。參照溴乙烷與鈉的反應(yīng)，B、C、D與鈉反應(yīng)生成環(huán)丁烷的化學(xué)方程式分別為：2CH2BrCH2Br＋4Na―→4NaBr＋，4CH2Br2＋8Na―→8NaBr＋，CH2BrCH2CH2CH2Br＋2Na―→2NaBr＋。 5.【解

11、析】選B。A項(xiàng)為水解反應(yīng)；B項(xiàng)為消去反應(yīng)；C項(xiàng)為加成反應(yīng)，D項(xiàng)為硝化反應(yīng)(取代反應(yīng)的一種)。 6.【解析】選A。分子中的甲基中3個(gè)氫原子不可能與其他原子共處于同一平面中；HC≡C—C≡CH為直線形結(jié)構(gòu)，所有原子一定在同一平面中；CH2＝CHCl分子相當(dāng)于CH2＝CH2分子中的1個(gè)氫原子被一個(gè)氯原子取代形成的，所有原子一定處于同一平面中；中的連接苯環(huán)的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有原子有可能同處在一個(gè)平面上。 【方法技巧】用基本結(jié)構(gòu)判斷有機(jī)物中原子共面或共線 (1)對(duì)于原子共面、共線問題，要弄清以哪種結(jié)構(gòu)為主體，通常所運(yùn)用的基本類型是：甲烷(最多只能3個(gè)原子共面)，乙烯(6個(gè)原子共面)，乙炔(4個(gè)原子

12、在一條直線上)，苯(12個(gè)原子共平面)。 (2)凡是出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的原子共平面問題，通常以乙烯的結(jié)構(gòu)為主體，凡是出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)的原子共直線問題，通常以乙炔的分子結(jié)構(gòu)為主體，若分子中既未出現(xiàn)碳碳雙鍵，又未出現(xiàn)碳碳三鍵的結(jié)構(gòu)，而只出現(xiàn)苯環(huán)和烷基，當(dāng)烷基中所含碳原子個(gè)數(shù)大于1時(shí)，以甲烷的分子結(jié)構(gòu)為主體，當(dāng)苯環(huán)上只有甲基時(shí)，則以苯環(huán)為主體。 7.【解題指南】解答本題時(shí)注意以下兩點(diǎn)： (1)組成為C10H14的芳香烴應(yīng)只有一個(gè)苯環(huán)； (2)4個(gè)碳原子形成兩個(gè)取代基，一個(gè)碳原子一定是甲基，兩個(gè)碳原子一定是乙基，三個(gè)碳原子可能是—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，兩個(gè)取代基連在苯環(huán)上可能有

13、鄰、間、對(duì)三種情況。 【解析】選B。組成為C10H14的芳香烴，其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)分為兩大類：第一類兩個(gè)取代基，一個(gè)為甲基，另一個(gè)為—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對(duì)三種情況，共有6種，即 第二類兩個(gè)取代基均為乙基，它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對(duì)三種情況，即： 【誤區(qū)警示】?jī)蓚€(gè)取代基連在苯環(huán)上既要考慮兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種連接方式，還要注意取代基本身的異構(gòu)情況，本題中的—C3H7就有兩種結(jié)構(gòu)：CH3—CH2—CH2—和 8.【解析】選B。有機(jī)物中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為3∶4，可排除C。又因其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍，則其相

14、對(duì)分子質(zhì)量為120，只有B和D符合。D在FeBr3存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成四種一溴代物，B在FeBr3存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物。(注意：FeBr3存在時(shí)苯與溴反應(yīng)取代苯環(huán)上的氫原子) 9.【解析】選A。1-氯丙烷和2-氯丙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱的反應(yīng)方程式分別為： 所以選A。 10.【解析】選B?；衔颴(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理，發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過程中，有機(jī)物X的碳架結(jié)構(gòu)不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí)，其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變，由2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為：，其連接Cl原子的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同。從而推知有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

15、為或， 則X水解的產(chǎn)物可能是，也可能是，故選B。 11.【解題指南】解答本題時(shí)注意以下兩點(diǎn)： (1)連羥基的碳原子上有2～3個(gè)氫原子的醇才能被氧化為醛，進(jìn)一步被銀氨溶液氧化為羧酸； (2)由反應(yīng)條件判斷反應(yīng)類型。 【解析】由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是可推知烷烴A為，B、D應(yīng)為中的一種，由于B水解產(chǎn)生的醇能氧化為酸，所以B為，D為。再結(jié)合流程圖和反應(yīng)條件推斷相關(guān)物質(zhì)，書寫方程式和反應(yīng)類型。 答案：(1)(CH3)3CCH2CH3 (2)(CH3)3CCH2COOH (3)取代(水解) (4)消去 (5)①(CH3)3CCH2CH2Cl＋NaOH(CH3)3CCH2CH2OH＋NaCl

16、②2(CH3)3CCH2CH2OH＋O22(CH3)3CCH2CHO＋2H2O ③(CH3)3CCHClCH3＋NaOH(CH3)3CCH＝CH2＋NaCl＋H2O 12.【解析】Ⅰ.乙醇容易揮發(fā)，溴乙烷水解產(chǎn)生的乙烯中會(huì)混有乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B中放水可除去乙烯中混有的乙醇，若沒有B，可將酸性高錳酸鉀溶液換成溴水(揮發(fā)出的乙醇不能使溴水褪色)。 Ⅱ.溴易揮發(fā)，使用苯可以吸收揮發(fā)出的溴，在沒有溴的情況下，E中有淡黃色沉淀生成或D中石蕊試液變紅說明苯與溴反應(yīng)有溴化氫生成，說明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，溴化氫極易溶于水要注意防止倒吸，本實(shí)驗(yàn)有尾氣處理裝置，可以防止有害氣體排入空

17、氣中。 答案：Ⅰ.(1)CH3CH2Br＋NaOHCH2＝CH2↑＋NaBr＋H2O (2)吸收揮發(fā)出來的乙醇 (3)溴水　CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br (2)除去HBr中混有的溴蒸氣 E中有淡黃色沉淀生成或D中石蕊試液變紅 (3)防止HBr溶于水而發(fā)生倒吸 (4)對(duì)尾氣進(jìn)行處理，防止對(duì)空氣造成污染 13.【解題指南】解答本題時(shí)注意以下兩點(diǎn)： (1)依據(jù)框圖，對(duì)比反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)，確定每一步反應(yīng)的目的，結(jié)合反應(yīng)條件進(jìn)行有關(guān)推斷。 (2)注意同分異構(gòu)體書寫的有序性，防止遺漏和重復(fù)。 【解析】(1)在KMnO4(H＋)作用下—CH3被氧化成－COOH，由C

18、轉(zhuǎn)化為D時(shí)為還原，可知是—NO2轉(zhuǎn)化為—NH2，說明A轉(zhuǎn)化為C是發(fā)生酯化反應(yīng)，形成 —COOCH2CH3結(jié)構(gòu)，所以A為、B為CH3CH2OH、C為； (2)中對(duì)位對(duì)稱，共有4種H； (3)中據(jù)信息可知結(jié)構(gòu)中對(duì)位有—NO2且含有結(jié)構(gòu)，說明是酯或酸，先考慮酯，先拿出結(jié)構(gòu)，再有序思維，最后考慮酸； (4)觀察E、F、G可知水解后能產(chǎn)生酚羥基的只有F； (5)芐佐卡因堿性水解，酸化后生成，發(fā)生縮聚形成高分子纖維。 答案： (1)　CH3CH2OH (2)4 內(nèi)容總結(jié) （1）【安徽】2019版化學(xué)復(fù)習(xí)方略 課時(shí)提能演練(三十一) 11.2 芳香烴 鹵代烴（人教版） （45分鐘 100分） 一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分) 1.環(huán)境問題無國界，根據(jù)《蒙特利爾議定書》的有關(guān)要求，我國政府采取了一系列措施來保護(hù)地球環(huán)境，我國汽車業(yè)全面禁用氟利昂空調(diào)并停止生產(chǎn)“哈龍1211(一種氟氯烴)滅火劑”