全程復習方略浙江專用版高考化學 課時提能演練二十八 102芳香烴煤的綜合利用

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1、浙江2019版化學復習方略 課時提能演練(二十八) 10.2芳香烴 煤的綜合利用（蘇教版） （45分鐘 100分） 一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分) 1.(2019·寧波模擬)下列說法中正確的是(　　) A.芳香烴的分子通式是CnH2n－6(n≥6，n∈N) B.苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類物質 C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應 2.涂改液是一種使用率較高的工具，涂改液中使用苯的同系物和鹵代烴等易揮發(fā)的有機物作為溶劑。下列說法中不正確的是(　　) A.涂改液危害人體健康、污染

2、環(huán)境 B.苯的同系物不溶于水 C.鹵代烴皆可溶于水 D.涂改液需要密封保存 3.下列說法不正確的是(　　) A.通常情況下，苯是一種無色有毒液體 B.苯可以使溴水褪色 C.氟氯代烷化學性質穩(wěn)定、無毒 D.可以用分液的方法分離溴乙烷和苯 4.某烴的結構簡式為它可能具有的性質是 A.易溶于水，也易溶于有機溶劑 B.既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能發(fā)生加聚反應，其加聚產物可用 D.能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色 5.下列變化屬于消去反應的是(　　) A.溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱 B.溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱 C.乙烯使溴水褪

3、色 D.苯與濃硝酸反應轉化為硝基苯 6.關于下列結論正確的是(　　) A.該有機物分子式為C13H16 B.該有機物屬于苯的同系物 C.該有機物分子至少有4個碳原子共直線 D.該有機物分子最多有13個碳原子共平面 7.(易錯題)組成為C10H14的芳香烴，其苯環(huán)上有兩個取代基時同分異構體數(shù)目為 A.6種　　　B.9種　　　C.12種　　　D.15種 8.某有機物中碳和氫原子個數(shù)比為3∶4，不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物。該有機物可能是(　　) 9.(2019·舟山模擬)有

4、機物分子中基團(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項事實不能說明上述觀點的是(　　) A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.乙烯能發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應 C.苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應 D.2-甲基-1-丙烯與溴的CCl4溶液加成速率比乙烯與溴的CCl4溶液加成速率快 10.下列物質由于發(fā)生反應，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A.乙烷　　B.乙烯　　C.苯　　D.甲苯 二、非選擇題(本題包括3小題，共40分) 11.(12分)(探究題)烷烴A只可

5、能有三種一氯取代物B、C和D，C的結構簡式是 ，B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物 E。以上反應及B的進一步反應如下所示。 請回答下列問題： (1)A的結構簡式是_________________。 (2)H的結構簡式是________________。 (3)B轉化為F的反應屬于反應(填反應類型名稱)。 (4)B轉化為E的反應屬于反應(填反應類型名稱)。 (5)寫出下列物質間轉化的化學方程式 ①B→F：_____________________________。 ②F→G：_____________________________。 ③D→E：_____

6、________________________。 12.(14分)(2019·溫州模擬)已知烴B分子內C、H原子個數(shù)比為1∶2，相對分子質量為28,1H核磁共振譜顯示分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子，且有如下的轉化關系： (1)B的結構簡式是____________。 (2)A可能屬于下列哪類物質__________。 a.醇　　　b.鹵代烴　　　c.酚　　　d.羧酸 (3)反應①是D與HCl按物質的量之比1∶1的加成反應，則D的分子式是。反應②可表示為：G＋NH3―→F＋HCl(未配平)，該反應配平后的化學方程式為______________________________。 化

7、合物E和F是合成藥品普魯卡因的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下(已知：)。 (4)甲的結構簡式是，由甲苯生成甲的反應類型是。 (5)乙中有兩種含氧官能團，反應③的化學方程式是_____________________。 13.(14分)(預測題)芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學名為對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原料經下列反應制得： 請回答下列問題： (1)寫出A、B、C的結構簡式： A、B、C。 (2)用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有種氫處于不同的化學環(huán)境。 (3)寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構體的結構簡式(E、F、G除外)____________

8、___________。 ①化合物是1,4-二取代苯，其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基；②分子中含有結構的基團 注：E、F、G結構如下： (4)E、F、G中有一化合物經酸性水解，其中的一種產物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，寫出該水解反應的化學方程式_________________________。 (5)芐佐卡因(D)的水解反應如下： 化合物H經聚合反應可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域，請寫出該聚合反應的化學方程式_________________________。 答案解析 1.【解析】選D。芳香烴是分子中含一個或多個苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物僅指分子中含有

9、一個苯環(huán)，苯環(huán)的側鏈全部為烷基的烴類化合物，其通式為CnH2n－6(n≥6，n∈N)；苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，這是由于苯環(huán)與側鏈之間的影響所致。 2.【解析】選C。A項，涂改液中苯的同系物大多有毒，危害人體健康、污染環(huán)境，A項正確；B項，苯的同系物屬于烴類，烴類不溶于水，B項正確；C項，鹵代烴大多不溶于水，C項錯誤；D項，涂改液中使用的苯的同系物和鹵代烴等物質易揮發(fā)，所以要密封保存，D項正確。 3.【解析】選D。通常情況下，苯是一種無色有毒液體，苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色，氟氯代烷化學性質穩(wěn)定、無毒，溴乙烷易溶于苯中，不能

10、用分液的方法分離溴乙烷和苯。 4.【解析】選B。該烴含有，應既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，還能加聚，但加聚產物的結構簡式應為；此外烴類都難溶于水。 5.【解析】選B。A項為水解反應；B項為消去反應；C項為加成反應，D項為硝化反應(取代反應的一種)。 6.【解析】選D。A項，該有機物分子式為C13H14，A項錯誤；B項，該有機物含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵，不屬于苯的同系物，B項錯誤；C項，分析碳碳叁鍵附近的原子，單鍵可以自由旋轉，所以，該有機物分子至少有3個碳原子共直線，C項錯誤；D項，該有機物可以看成甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉，該有機物分子最多有1

11、3個碳原子共平面，D項正確。 【方法技巧】用基本結構判斷有機物中原子共面或共線 (1)對于原子共面、共線問題，要弄清以哪種結構為主體，通常所運用的基本類型是：甲烷(最多只能3個原子共面)，乙烯(6個原子共面)，乙炔(4個原子在一條直線上)，苯(12個原子共平面)。 (2)凡是出現(xiàn)碳碳雙鍵結構的原子共平面問題，通常以乙烯的結構為主體，凡是出現(xiàn)碳碳叁鍵結構的原子共直線問題，通常以乙炔的分子結構為主體，若分子中既未出現(xiàn)碳碳雙鍵，又未出現(xiàn)碳碳叁鍵的結構，而只出現(xiàn)苯環(huán)和烷基，當烷基中所含碳原子個數(shù)大于1時，以甲烷的分子結構為主體，當苯環(huán)上只有甲基時，則以苯環(huán)為主體。 7.【解題指南】解答本題時注

12、意以下兩點： (1)組成為C10H14的芳香烴應只有一個苯環(huán)； (2)4個碳原子形成兩個取代基，一個碳原子一定是甲基，兩個碳原子一定是乙基，三個碳原子可能是—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，兩個取代基連在苯環(huán)上可能有鄰、間、對三種情況。 【解析】選B。組成為C10H14的芳香烴，其苯環(huán)上有兩個取代基時分為兩大類：第一類兩個取代基，一個為甲基，另一個為—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對三種情況，共有6種，即 第二類兩個取代基均為乙基，它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對三種情況，即： 【誤區(qū)警示】兩個取代基連在苯環(huán)上既要考慮兩個取代基在苯環(huán)上有鄰

13、、間、對三種連接方式，還要注意取代基本身的異構情況，本題中的—C3H7就有兩種結構： 8.【解析】選B。有機物中碳和氫原子個數(shù)比為3∶4，可排除C。又因其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍，則其相對分子質量為120，只有B和D符合。D在FeBr3存在時與溴反應，能生成四種一溴代物，B在FeBr3存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物。(注意：FeBr3存在時苯與溴反應取代苯環(huán)上的氫原子) 9.【解析】選B。乙烯能發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應，是因為乙烷中不存在碳碳雙鍵，與有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響無關。 10.【解析】選B。選項A中的乙烷既不能使溴水褪色也不

14、能使酸性KMnO4溶液褪色；選項B中乙烯既能與溴水發(fā)生加成反應，使溴水褪色，又能被酸性KMnO4溶液氧化使酸性KMnO4溶液褪色，符合題意；選項C中苯雖然能使溴水褪色，但這是由于發(fā)生萃取后出現(xiàn)的，并未發(fā)生化學反應，且苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色；選項D中甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，但其使溴水褪色也是由于萃取造成的，并未發(fā)生化學反應。 11.【解題指南】解答本題時注意以下兩點： (1)連羥基的碳原子上有2～3個氫原子的醇才能被氧化為醛，進一步被銀氨溶液氧化為羧酸； (2)由反應條件判斷反應類型。 【解析】由C的結構簡式是可推知烷烴A為 B、D應為中的一種，由于B水解產生的醇能氧

15、化為酸，所以B為D為再結合流程圖和反應條件推斷相關物質，書寫方程式和反應類型。 答案：(1)(CH3)3CCH2CH3 (2)(CH3)3CCH2COOH (3)取代(水解) (4)消去 (5)①(CH3)3CCH2CH2Cl＋NaOH (CH3)3CCH2CH2OH＋NaCl ②2(CH3)3CCH2CH2OH＋O2 2(CH3)3CCH2CHO＋2H2O ③(CH3)3CCHClCH3＋NaOH (CH3)3CCH===CH2＋NaCl＋H2O 12.【解析】本題主要考查有機物結構推斷、有機物的類別、反應類型、官能團的推斷、有機化合物的性質等知識。(1)根據(jù)烴B分子內

16、的C、H原子個數(shù)比及其相對分子質量可初步判斷B為乙烯，通過B的1H核磁共振譜顯示分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子，可驗證B為乙烯。(2)乙醇、鹵乙烷發(fā)生消去反應都能生成乙烯。(3)根據(jù)反應①可知D的分子式為C2H4O；反應②是氯乙烷與氨的取代反應，其化學方程式為2CH3CH2Cl＋NH3→HN(CH2CH3)2＋2HCl。(4)根據(jù)甲苯生成甲的反應條件“濃硝酸、濃硫酸”及反應③的產物為可知甲為生成該物質的反應類型為取代反應。 (5)甲中甲基發(fā)生氧化反應生成乙，故乙為該物質與HOCH2CH2Cl發(fā)生酯化反應，生成 答案：(1)CH2===CH2 (2)a、b (3)C2H4O 2CH3C

17、H2Cl＋NH3→HN(CH2CH3)2＋2HCl (4)取代反應 13.【解題指南】解答本題時注意以下兩點： (1)依據(jù)框圖，對比反應物和生成物的結構，確定每一步反應的目的，結合反應條件進行有關推斷。 (2)注意同分異構體書寫的有序性，防止遺漏和重復。 【解析】(1)在KMnO4(H＋)作用下—CH3被氧化成—COOH，由C轉化為D時 為還原，可知是—NO2轉化為—NH2，說明A轉化為C是發(fā)生酯化反應，形成— COOCH2CH3結構，所以A為B為CH3CH2OH、C為 (2)中對位對稱，共有4種H； (3)中據(jù)信息可知結構中對位有—NO2且含有結構，說明是酯或酸，先考慮酯，

18、先拿出結構，再有序思維，最后考慮酸； (4)觀察E、F、G可知水解后能產生酚羥基的只有F； (5)芐佐卡因堿性水解，酸化后生成發(fā)生縮聚形成高分子纖維。 答案： 內容總結 （1）13.(14分)(預測題)芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學名為對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原料經下列反應制得： 請回答下列問題： (1)寫出A、B、C的結構簡式： A、B、C （2）②分子中含有結構的基團 注：E、F、G結構如下： (4)E、F、G中有一化合物經酸性水解，其中的一種產物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，寫出該水解反應的化學方程式_________________________