高考大二輪專題復(fù)習(xí)沖刺化學(xué)經(jīng)典版學(xué)案:專題重點(diǎn)突破 專題二 化學(xué)常用計(jì)量 Word版含解析

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1、 專題二 化學(xué)常用計(jì)量 主干知識(shí)梳理 1.熟記“兩大數(shù)據(jù)”“兩組單位” 2.牢記常用基本公式 (1)物質(zhì)的量計(jì)算中的萬能恒等式 n====cV(aq)。 (2)物質(zhì)的量濃度與溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)之間的換算 cB====,w=。(ρ單位:g·cm-3) (3)物質(zhì)的量濃度與溶解度的換算(飽和溶液) cB===,S=。(ρ單位:g·cm-3) 3.理解“三定律、一推論” (1)質(zhì)量守恒定律 ①化學(xué)反應(yīng)前后,反應(yīng)物和生成物的質(zhì)量相等。 ②稀釋前后,溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。 (2)電荷守恒定律 溶液中陽離子所帶的正電荷總數(shù)等于陰離子所帶的負(fù)電荷總數(shù)。 (3)阿伏加德

2、羅定律 同溫同壓下,相同體積的任何氣體都含有相同數(shù)目的分子。 (4)阿伏加德羅定律推論 阿伏加德羅定律及推論可概括為“三同定一同,兩同見比例”,可用V=n×Vm及m=V×ρ等公式推導(dǎo)出: ①同溫同壓時(shí): a.V1∶V2=n1∶n2=N1∶N2; b.ρ1∶ρ2=M1∶M2; c.同質(zhì)量時(shí):V1∶V2=M2∶M1。 ②同溫同體積時(shí): a.p1∶p2=n1∶n2=N1∶N2; b.同質(zhì)量時(shí):p1∶p2=M2∶M1。 ③同溫同壓同體積時(shí):M1∶M2=m1∶m2。 4.溶液的配制步驟及操作 如:配制500 mL 0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液,圖中操作②中應(yīng)該填寫的

3、數(shù)據(jù)為5.3,實(shí)驗(yàn)時(shí)操作的先后順序?yàn)棰冖堍邰佗?填編號(hào))。 考點(diǎn)1 物質(zhì)的量與阿伏加德羅常數(shù) 例1 (2019·全國卷Ⅱ)已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是(  ) A.3 g 3He含有的中子數(shù)為1NA B.1 L 0.1 mol·L-1磷酸鈉溶液含有的PO數(shù)目為0.1NA C.1 mol K2Cr2O7被還原為Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA D.48 g正丁烷和10 g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA [批注點(diǎn)撥]  [解析] 3 g 3He含有的中子數(shù)為1NA,A正確;磷酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,PO會(huì)發(fā)生水解,所以所含PO的數(shù)目小于0.1NA,

4、B錯(cuò)誤;Cr的化合價(jià)變化為6-3=3,1 mol K2Cr2O7含有2 mol Cr,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NA,C正確;58 g正丁烷、異丁烷的混合物為1 mol,烷烴(CnH2n+2)中總鍵數(shù)為3n+1,則該混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA,D正確。 [答案] B   1.計(jì)算公式:N=n·NA=NA=NA=cBV(aq)·NA應(yīng)用時(shí)注意利用上述公式求出的是物質(zhì)基本微粒的數(shù)目,一定要根據(jù)題目要求找出基本微粒與所求微粒的關(guān)系。 2.突破阿伏加德羅常數(shù)應(yīng)用的“六個(gè)”陷阱 (1)氣體摩爾體積,抓“兩看” 看“氣體”是否在“標(biāo)準(zhǔn)狀況”;看“標(biāo)準(zhǔn)狀況”下,物質(zhì)是否為“氣體”(如CCl4、H2O、

5、溴、SO3、己烷、HF、苯等在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不為氣體)。 (2)排“干擾” n=、n=在任何條件下都適用,不存在條件限制,物質(zhì)所含的粒子數(shù)與溫度、壓強(qiáng)等外界條件無關(guān)。 (3)記“組成” ①記特殊物質(zhì)中所含微粒的數(shù)目,如Ne、D2O、18O2、—OH、OH-等。 ②記最簡式相同的物質(zhì),如NO2和N2O4、乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)等。 ③記摩爾質(zhì)量相同的物質(zhì),如N2、CO、C2H4等。 (4)審準(zhǔn)“題目”,突破陷阱 ①是否有弱離子的水解。 ②是否指明了溶液的體積。 ③所給條件是否與電解質(zhì)的組成有關(guān),如pH=1的H2SO4溶液c(H+)=0.1 mol·L-1,與電解質(zhì)的組

6、成無關(guān);0.05 mol·L-1的Ba(OH)2溶液,c(OH-)=0.1 mol·L-1,與電解質(zhì)的組成有關(guān)。 (5)記“隱含變化” ①隱含“可逆反應(yīng)” 2SO2+O22SO3,2NO2N2O4, PCl3+Cl2PCl5,N2+3H22NH3, Cl2+H2OHCl+HClO。 ②隱含“濃度的變化” MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O, Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O, Cu+4HNO3(濃)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O。 ③隱含“存在反應(yīng)” 在混合氣體NO和O2中會(huì)發(fā)生反應(yīng): 2NO+O2==

7、=2NO2和2NO2N2O4。 ④隱含“鈍化” 常溫下,鐵、鋁遇濃硫酸、濃硝酸發(fā)生“鈍化”。 ⑤隱含反應(yīng)物的“用量” 有些反應(yīng),反應(yīng)物的用量不同,產(chǎn)物不同,如CO2與堿溶液的反應(yīng),少量CO2生成正鹽,足量CO2生成酸式鹽;Na2CO3與鹽酸的反應(yīng);石灰水與NaHCO3溶液的反應(yīng)等。 (6)記住反應(yīng)的實(shí)質(zhì) ①Fe與S(或I2)反應(yīng)時(shí)生成FeS(或FeI2), Cu與S(或I2)反應(yīng)時(shí)生成Cu2S(或CuI)。 ②Na2O2與H2O(或CO2)反應(yīng)時(shí),Na2O2既作氧化劑,又作還原劑,生成的O2完全來自Na2O2,每生成1 mol O2轉(zhuǎn)移2 mol e-。 1.(201

8、9·華大新高考聯(lián)盟高三教學(xué)質(zhì)量測評)2018年11月在法國凡爾賽召開了國際計(jì)量大會(huì),會(huì)議將阿伏加德羅常數(shù)的定義修改為“1摩爾包含6.02214076×1023個(gè)基本單元,這一常數(shù)被稱為阿伏加德羅常數(shù),單位為mol-1”。若NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列說法錯(cuò)誤的是(  ) A.新定義中阿伏加德羅常數(shù)的不確定度被消除 B.常溫常壓下,11.2 L O2與N2組成的混合氣體,含有原子個(gè)數(shù)小于NA C.117號(hào)元素符號(hào)為Ts(中文名),其重氫化物D293Ts含有中子數(shù)為177NA D.60.0 g C3H8O中含有的C—C鍵可能小于2NA 答案 C 解析 根據(jù)新定義,NA就是具體的6

9、.02214076×1023個(gè)基本單元,不確定度被消除,故A正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L O2與N2組成的混合氣體,含有原子個(gè)數(shù)為NA,而常溫常壓下,11.2 L O2與N2組成的混合氣體,含有原子個(gè)數(shù)小于NA,故B正確;未說明重氫化物D293Ts的具體質(zhì)量,無法計(jì)算中子數(shù),故C錯(cuò)誤;60.0 g C3H8O的物質(zhì)的量為1 mol,C3H8O存在多種同分異構(gòu)體,若是醚類物質(zhì),則含有的C—C鍵為NA,若是醇類物質(zhì),則含有的C—C鍵為2NA,故D正確。 2.(2018·全國卷Ⅰ)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(  ) A.16.25 g FeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子

10、數(shù)為0.1NA B.22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NA C.92.0 g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NA D.1.0 mol CH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA 答案 B 解析 16.25 g FeCl3的物質(zhì)的量是16.25 g÷162.5 g/mol=0.1 mol,由于Fe(OH)3膠粒是粒子的集合體,因此水解生成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NA,A錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L氬氣的物質(zhì)的量是1 mol,氬氣是由單原子分子構(gòu)成的單質(zhì),其中含有的質(zhì)子數(shù)是18NA,B正確;1分子丙三醇含有3個(gè)羥基,92.0 g丙三醇的物質(zhì)的量

11、是1 mol,其中含有羥基數(shù)是3NA,C錯(cuò)誤;甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代烴不止一種,因此生成的CH3Cl分子數(shù)小于1.0NA,D錯(cuò)誤。 考點(diǎn)2 以物質(zhì)的量為核心的計(jì)算                      例2?、?(2019·全國卷Ⅰ)采用熱重分析法測定硫酸鐵銨晶體[NH4Fe(SO4)2·xH2O]樣品所含結(jié)晶水?dāng)?shù),將樣品加熱到150 ℃時(shí)失掉1.5個(gè)結(jié)晶水,失重5.6%。硫酸鐵銨晶體的化學(xué)式為________。 Ⅱ.(2019·長春外國語學(xué)校高三期末考試)為測量所得綠礬中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):取W g綠礬配制成100 mL溶液,

12、用________(填“酸式”或“堿式”)滴定管從中取出20.00 mL溶液放入錐形瓶中待用,滴定時(shí),用________(填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝標(biāo)準(zhǔn)K2Cr2O7溶液,滴定時(shí),左手__________________,右手____________,眼睛注視______________________,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗0.010 mol·L-1的K2Cr2O7 23.20 mL,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________________________________________,鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______________(用含有W的式子表示)。如果配制綠礬溶液時(shí),沒有洗

13、滌燒杯和玻璃棒,造成所測鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(填“偏大”“偏小”或“無影響”),滴定前讀取盛有標(biāo)準(zhǔn)K2Cr2O7溶液的滴定管數(shù)據(jù)正確,滴定終點(diǎn)時(shí),仰視讀數(shù),造成所測鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 [批注點(diǎn)撥]  [解析]?、?由于樣品失去1.5個(gè)結(jié)晶水,失重5.6%,即M[NH4Fe(SO4)2·xH2O]×5.6%=1.5×18 g·mol-1,可以求得M[NH4Fe(SO4)2·xH2O]≈482 g·mol-1,利用硫酸鐵銨晶體的摩爾質(zhì)量減去NH4Fe(SO4)2的摩爾質(zhì)量可以求出晶體中水的摩爾質(zhì)量之和,為216 g·mol-

14、1,由此可以求出x=12。 Ⅱ.硫酸亞鐵溶液顯酸性,重鉻酸鉀具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)放在酸式滴定管中,滴定時(shí),左手控制酸式滴定管活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化。Cr2O為氧化劑,F(xiàn)e2+為還原劑,由化合價(jià)升降法配平離子方程式為6Fe2++Cr2O+14H+===6Fe3++2Cr3++7H2O。根據(jù)離子方程式關(guān)系計(jì)算出鐵元素的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出其質(zhì)量,則Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為×100%≈%。如果配制綠礬溶液時(shí)沒有洗滌燒杯和玻璃棒,造成鐵元素含量減少,測得的結(jié)果偏??;滴定終點(diǎn)時(shí),仰視讀數(shù),讀取體積數(shù)值偏大,測得結(jié)果偏大。 [答案] Ⅰ.NH4Fe(SO4)2·12H2O Ⅱ.

15、酸式 酸式 控制酸式滴定管活塞 搖動(dòng)錐形瓶 錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化 6Fe2++Cr2O+14H+===6Fe3++2Cr3++7H2O % 偏小 偏大  化學(xué)計(jì)算的中心和常用方法 (1)明確一個(gè)中心 必須以“物質(zhì)的量”為中心——“見量化摩,遇問設(shè)摩”。 (2)掌握兩種方法 ①守恒法:守恒法是中學(xué)化學(xué)計(jì)算中的一種常用方法,它包括質(zhì)量守恒、電荷守恒、得失電子守恒。它們都是抓住有關(guān)變化的始態(tài)和終態(tài),淡化中間過程,利用某種不變量(如a.某原子、離子或原子團(tuán)不變;b.溶液中陰、陽離子所帶電荷數(shù)相等;c.氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等)建立關(guān)系式,從而達(dá)到簡化過程,快速解題的目的。 ②關(guān)系式法

16、:表示兩種或多種物質(zhì)之間“物質(zhì)的量”關(guān)系的一種簡化式子。在多步反應(yīng)中,它可以把始態(tài)的反應(yīng)物與終態(tài)的生成物之間的“物質(zhì)的量”關(guān)系表示出來,把多步計(jì)算簡化成一步計(jì)算。 3.在15 g鐵和氧化鐵的混合物中,加入稀硫酸150 mL,能放出H2 1.68 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。同時(shí)鐵和氧化鐵均無剩余,向反應(yīng)后的溶液中滴入KSCN溶液,未見顏色變化。為了中和過量的H2SO4,且使Fe2+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2,共消耗3 mol·L-1的NaOH溶液200 mL,則原硫酸的物質(zhì)的量濃度是(  ) A.1.5 mol·L-1 B.2 mol·L-1 C.2.5 mol·L-1 D.3 mol·L-1

17、 答案 B 解析 反應(yīng)最后所得溶液中只有Na2SO4,因加入的NaOH共0.6 mol,由Na原子守恒可知Na2SO4為0.3 mol,由S原子守恒可知原H2SO4為0.3 mol,其濃度為=2 mol·L-1。 4.為了測定NaClO2粗品的純度,取粗產(chǎn)品10.0 g溶于水配成1 L溶液,取出10 mL溶液于錐形瓶中,再加入足量酸化的KI溶液。充分反應(yīng)后(NaClO2被還原為Cl-,雜質(zhì)不參加反應(yīng)),加入2~3滴淀粉溶液,用0.20 mol·L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)用去標(biāo)準(zhǔn)液20.00 mL,試計(jì)算NaClO2粗品的純度:________。(提示:2Na2S2O

18、3+I(xiàn)2===Na2S4O6+2NaI) 答案 90.5% 解析 NaClO2與KI反應(yīng)的離子方程式為ClO+4I-+4H+===Cl-+2I2+2H2O,結(jié)合2Na2S2O3+I(xiàn)2===Na2S4O6+2NaI,可得關(guān)系式:ClO~2I2~4Na2S2O3,又n(Na2S2O3)=0.20 mol·L-1×0.02000 L=0.00400 mol, 則ClO~2I2~4Na2S2O3 1 mol 4 mol n(ClO) 0.00400 mol n(ClO)=0.00100 mol,所以1 L溶液中含有:n(NaClO2)=0.00100 mol×1

19、00=0.100 mol,則10.0 g粗產(chǎn)品中含有:m(NaClO2)=0.100 mol×90.5 g·mol-1=9.05 g,NaClO2粗品的純度為×100%=90.5%。 考點(diǎn)3 一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制及誤差分析 例3 (2019·綿陽高三第一次診斷)草酸亞鐵晶體(FeC2O4·xH2O)為淡黃色粉末,是生產(chǎn)鋰電池的原料。某化學(xué)興趣小組對草酸亞鐵晶體的一些性質(zhì)進(jìn)行探究?;卮鹣铝袉栴}: (1)實(shí)驗(yàn)室用0.5 mol·L-1 FeSO4溶液與0.5 mol·L-1 (NH4)2C2O4溶液制備草酸亞鐵晶體。要配制500 mL 0.5 mol·L-1的FeSO4

20、溶液,需稱取FeSO4·7H2O(M=278 g·mol-1)樣品________g,必須使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有________________________。 (2)為測定草酸亞鐵晶體中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶兩端開關(guān)K1和K2,設(shè)為裝置A)稱重,記為m1 g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2 g。按下圖連接好裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)操作步驟為:打開K1、K2,緩緩?fù)ㄈ隢2→點(diǎn)燃酒精燈,小火加熱→熄滅酒精燈→冷卻至室溫→停止通N2,關(guān)閉K1、K2→稱量A。重復(fù)上述操作步驟,直至A恒重,記為m3 g。 ①儀器B的名稱是________。 ②緩緩?fù)ㄈ?/p>

21、N2的目的是________________________。 ③根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄,計(jì)算草酸亞鐵晶體中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x=________________(列式表示)。若不關(guān)閉K1和K2進(jìn)行稱量,則所得x將________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 (3)為探究草酸亞鐵的熱分解產(chǎn)物,將實(shí)驗(yàn)(2)中已恒重的裝置A接入下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 ①實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁,裝置E中固體變?yōu)榧t色,由此判斷熱分解產(chǎn)物中一定含有________。 ②停止實(shí)驗(yàn)時(shí)要先熄滅兩處酒精燈,再繼續(xù)通N2至玻璃管冷卻到室溫,目的是_______________________________

22、_。 ③若A裝置中5.76 g樣品完全分解后殘余2.88 g黑色固體,E的硬質(zhì)玻璃管中固體質(zhì)量減輕0.64 g。則草酸亞鐵受熱分解的化學(xué)方程式為_______________。 [批注點(diǎn)撥]  [解析] (1)配制500 mL 0.5 mol·L-1的FeSO4溶液,需稱取FeSO4·7H2O樣品的質(zhì)量m=c·V·M=0.5 L×0.5 mol·L-1×278 g·mol-1=69.5 g,必須使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有500 mL容量瓶、膠頭滴管。 (2)①儀器B的名稱是干燥管。 ②實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菧y定草酸亞鐵晶體中結(jié)晶水的含量,原理是FeC2O4·xH2OFe

23、C2O4+xH2O,通過測盛裝草酸亞鐵晶體的裝置A加熱前后的質(zhì)量差來進(jìn)行計(jì)算,F(xiàn)eC2O4易被氧氣氧化,故加熱前要通入N2,排出A管中的空氣,防止加熱時(shí)草酸亞鐵被氧氣氧化。 ③裝置質(zhì)量為m1 g,裝入樣品后質(zhì)量為m2 g,則樣品質(zhì)量為(m2-m1) g,加熱一段時(shí)間停止加熱,稱量質(zhì)量,重復(fù)操作直至質(zhì)量不變,說明此時(shí)結(jié)晶水完全失去,則產(chǎn)物FeC2O4的質(zhì)量為(m3-m1) g,所以結(jié)晶水的質(zhì)量為(m2-m3) g,根據(jù) FeC2O4  ~  xH2O 144 18x (m3-m1) g (m2-m3) g 則有=,可得x=,若不關(guān)閉K1和K2進(jìn)行稱量,空

24、氣會(huì)進(jìn)入裝置A將FeC2O4氧化,造成m3偏大,則所得x將偏小。 (3)①實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明熱分解產(chǎn)物中一定含有CO2,裝置E中固體變?yōu)榧t色,且F中澄清石灰水變渾濁,說明熱分解產(chǎn)物中一定含有CO,則判斷熱分解產(chǎn)物中一定含有CO2和CO。 ②停止實(shí)驗(yàn)時(shí)要先熄滅兩處酒精燈,再繼續(xù)通N2至玻璃管冷卻至室溫,目的是防止倒吸。 ③裝置A中樣品FeC2O4的質(zhì)量為5.76 g,則FeC2O4的物質(zhì)的量為=0.04 mol,殘余黑色固體中含F(xiàn)e 0.04 mol,則含O的物質(zhì)的量為 =0.04 mol,則殘余黑色固體為FeO,E中固體質(zhì)量減輕0.64 g,是CO還原氧化銅反應(yīng)

25、前后固體質(zhì)量的減少量,結(jié)合化學(xué)方程式計(jì)算反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量: CuO+COCu+CO2 Δm 1 mol 16 g 0.04 mol 0.64 g 根據(jù)FeC2O4的化學(xué)式,結(jié)合元素守恒,二氧化碳的物質(zhì)的量也為0.04 mol,則草酸亞鐵受熱分解的化學(xué)方程式為FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑。 [答案] (1)69.5 g 500 mL容量瓶、膠頭滴管 (2)①干燥管?、谂懦鯝管中的空氣,防止加熱時(shí)草酸亞鐵被氧氣氧化?、邸∑? (3)①CO2和CO?、诜乐沟刮? ③FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑  配制溶液過程

26、中的幾點(diǎn)注意  (1)明確溶液配制過程中的“四數(shù)據(jù)” ①記錄質(zhì)量或體積的數(shù)據(jù),小數(shù)點(diǎn)后保留一位數(shù)字。 ②選擇相應(yīng)規(guī)格的容量瓶,作答時(shí)要標(biāo)明容量瓶規(guī)格。 ③轉(zhuǎn)移溶液時(shí)要洗滌燒杯、玻璃棒2~3次。 ④定容時(shí)液面距刻度線1~2 cm處,改用膠頭滴管滴加。 (2)實(shí)驗(yàn)操作易錯(cuò)點(diǎn) ①稱量物體時(shí)應(yīng)“左物右碼”,腐蝕性物質(zhì)應(yīng)放在玻璃器皿中。 ②容量瓶不能配制任意體積的溶液,不能溶解、稀釋和長時(shí)間貯存液體。 ③定容時(shí)要平視刻度線,仰視(如圖1)體積偏大濃度偏小、俯視(如圖2)體積偏小濃度偏大。 ④用玻璃棒引流時(shí),玻璃棒末端應(yīng)插入到刻度線以下,且玻璃棒不能接觸瓶口。 ⑤定容搖勻后,液面

27、低于刻度線,不能再滴加蒸餾水。 (3)誤差分析 分析依據(jù):c==,在進(jìn)行誤差分析時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作弄清是“m”還是“V”引起的誤差,再具體分析。 5.下列有關(guān)說法中正確的是(  ) A.用上圖甲所示方法配制一定濃度的NaCl溶液 B.用上圖乙所示方法配制0.10 mol·L-1 NaOH溶液 C.配制溶液時(shí),容量瓶未干燥,會(huì)使所得溶液濃度偏小 D.配制0.1000 mol·L-1 NaOH溶液時(shí),將液體轉(zhuǎn)移到容量瓶中需用玻璃棒引流 答案 D 解析 定容時(shí)視線應(yīng)該與刻度線相平,圖示為俯視刻度線,A錯(cuò)誤;配制溶液時(shí),不能在容量瓶中溶解固體,應(yīng)在燒杯中溶解并冷卻至室溫后移液,

28、B錯(cuò)誤;容量瓶使用前未干燥對所配制溶液的濃度無影響,C錯(cuò)誤;為防止轉(zhuǎn)移過程中液體流到容量瓶外,必須用玻璃棒引流,D正確。 6.某研究性學(xué)習(xí)小組欲測25 ℃、101 kPa的氣體摩爾體積,請回答以下問題。 該小組設(shè)計(jì)的簡易實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示: 該實(shí)驗(yàn)的主要操作步驟如下: ①配制100 mL 1.0 mol·L-1的鹽酸溶液; ②用________(填儀器名稱并注明規(guī)格)量取10.0 mL 1.0 mol·L-1的鹽酸溶液加入錐形瓶中; ③稱量a g已除去表面氧化膜的鎂條,并系于銅絲末端,為使HCl全部參加反應(yīng),a的數(shù)值至少為________; ④往廣口瓶中裝入足量水,按上圖連接

29、好裝置,檢查裝置的氣密性; ⑤反應(yīng)結(jié)束后待體系溫度恢復(fù)到室溫,讀出量筒中水的體積為V mL。 請將上述步驟補(bǔ)充完整并回答下列問題。 (1)用文字表述實(shí)驗(yàn)步驟④中檢查裝置氣密性的方法: _______________________________________________________________。 (2)實(shí)驗(yàn)步驟⑤中應(yīng)選用______(填序號(hào))的量筒。 A.100 mL   B.200 mL   C.500 mL 讀數(shù)時(shí)除恢復(fù)到室溫外,還要注意_______________________________。 (3)若忽略水蒸氣的影響,在實(shí)驗(yàn)條件下測得氣體摩爾體積的

30、計(jì)算式為Vm=________,若未除去鎂條表面的氧化膜,則測量結(jié)果________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 答案 ②10 mL量筒?、?.12 (1)向廣口瓶中加水沒過長導(dǎo)管口,塞緊瓶塞,兩手掌緊貼錐形瓶外壁一會(huì)兒,如果觀察到廣口瓶中長導(dǎo)管內(nèi)有一段水柱高出液面,表明裝置氣密性良好 (2)B 量筒內(nèi)的液面與廣口瓶內(nèi)液面相平 (3)0.2V L·mol-1 偏小 解析?、垡騂Cl的物質(zhì)的量為0.01 mol,由反應(yīng)Mg+2HCl===MgCl2+H2↑知,HCl可與0.005 mol Mg完全反應(yīng),為保證HCl完全反應(yīng),故鎂應(yīng)不少于0.005 mol×24 g·mol-1

31、=0.12 g。 (2)實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.005 mol×22.4 L·mol-1=0.112 L=112 mL,考慮到室溫時(shí)氣體的體積稍大些,再考慮通常儀器規(guī)格應(yīng)略大且越接近誤差越小,故選B。讀數(shù)時(shí)注意量筒內(nèi)的液面與廣口瓶中液面相平,保證氣壓相等。 (3)Vm是氣體的體積(排出水的體積)與氣體的物質(zhì)的量之比。若未除去表面的氧化膜,導(dǎo)致氧化膜耗酸,從而放出H2的體積變小,則Vm偏小。 1.(2018·全國卷Ⅱ)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(  ) A.常溫常壓下,124 g P4中所含P—P鍵數(shù)目為4NA B.100 mL 1 mol·L

32、-1 FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NA C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA D.密閉容器中,2 mol SO2和1 mol O2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA 答案 C 解析 常溫常壓下,124 g P4的物質(zhì)的量是1 mol,由于白磷是正四面體結(jié)構(gòu),1個(gè)P4分子中含有6個(gè)P—P鍵,因此其中所含P—P鍵數(shù)目為6NA,A錯(cuò)誤;鐵離子在溶液中水解,所以100 mL 1 mol·L-1 FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA,B錯(cuò)誤;每個(gè)甲烷和乙烯分子均含有4個(gè)氫原子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L甲烷和乙烯混合物的物質(zhì)的量是0.5 mol,其中

33、含氫原子數(shù)目為2NA,C正確;反應(yīng)2SO2+O22SO3是可逆反應(yīng),因此密閉容器中,2 mol SO2和1 mol O2催化反應(yīng)后分子總數(shù)大于2NA,D錯(cuò)誤。 2.(2017·全國卷Ⅱ)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是(  ) A.1 L 0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液中,NH的數(shù)量為0.1NA B.2.4 g Mg與H2SO4完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L N2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2NA D.0.1 mol H2和0.1 mol I2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.2NA 答案 D 解析 因銨根離子水解,其數(shù)

34、量小于0.1NA,A錯(cuò)誤;2.4 g Mg為0.1 mol,與硫酸完全反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,B錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L任何氣體所含有的分子數(shù)都為0.1NA,C錯(cuò)誤。 3.(2017·全國卷Ⅲ)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(  ) A.0.1 mol的 11B中,含有0.6NA個(gè)中子 B.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個(gè)H+ C.2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個(gè)CO2分子 D.密閉容器中1 mol PCl3與1 mol Cl2反應(yīng)制備PCl5(g),增加2NA個(gè)P—Cl鍵 答案 A 解析  11B中含有6個(gè)中子,

35、0.1 mol 11B含有0.6NA個(gè)中子,A正確;溶液體積未定,不能計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),B錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯是固體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算,C錯(cuò)誤;PCl3與Cl2反應(yīng)生成PCl5的反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以1 mol PCl3與1 mol Cl2反應(yīng)制備PCl5,增加的P—Cl鍵的數(shù)目小于2NA個(gè),D錯(cuò)誤。 4.(2016·全國卷Ⅰ)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是(  ) A.14 g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2NA B.1 mol N2與4 mol H2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NA C.1 mol Fe溶于過量硝酸,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NA D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24

36、L CCl4含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4NA 答案 A 解析 乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,故14 g乙烯和丙烯混合氣體中含氫原子數(shù)為2NA,A正確;N2和H2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)化率不可能達(dá)到100%,生成的NH3分子數(shù)小于2NA,B錯(cuò)誤;1 mol Fe和過量HNO3反應(yīng)生成1 mol Fe3+,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為3NA,C錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4呈液態(tài),D錯(cuò)誤。 5.(2015·全國卷Ⅰ)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(  ) A.18 g D2O和18 g H2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NA B.2 L 0.5 mol·L-1亞硫酸溶液中含有的H+離子數(shù)為2NA C.過氧化

37、鈉與水反應(yīng)時(shí),生成0.1 mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA D.密閉容器中2 mol NO與1 mol O2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA 答案 C 解析 18 g D2O和18 g H2O的物質(zhì)的量不相同,所以含有的質(zhì)子數(shù)也不相同,A錯(cuò)誤;亞硫酸為弱酸,不能完全電離,氫離子數(shù)目少于2NA,B錯(cuò)誤;過氧化鈉與水發(fā)生反應(yīng)2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑,Na2O2既作氧化劑又作還原劑,生成0.1 mol氧氣,轉(zhuǎn)移電子0.2NA,C正確;2NO+O2===2NO2,生成的NO2又發(fā)生反應(yīng)2NO2N2O4,產(chǎn)物的分子數(shù)少于2NA,D錯(cuò)誤。 6.(2015·全國卷Ⅱ)NA代

38、表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(  ) A.60 g丙醇中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為10NA B.1 L 0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO和CO離子數(shù)之和為0.1NA C.鈉在空氣中燃燒可生成多種氧化物。23 g鈉充分燃燒時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA D.235 g核素U發(fā)生裂變反應(yīng):U+nSr+Xe+10n,凈產(chǎn)生的中子(n)數(shù)為10NA 答案 C 解析 由丙醇的結(jié)構(gòu)推知,1 mol丙醇共含有11 mol共價(jià)鍵,共價(jià)鍵總數(shù)為11NA,A錯(cuò)誤;因NaHCO3溶液中也存在HCO的水解平衡:HCO+H2OH2CO3+OH-,所以NaHCO3溶液中,HCO、CO、H2CO3三者

39、粒子數(shù)之和為0.1NA,B錯(cuò)誤;鈉與O2反應(yīng)的各種產(chǎn)物中鈉只有+1價(jià),所以1 mol Na反應(yīng)失去1 mol e-,C正確;235 g核素U為1 mol,由裂變反應(yīng)知,凈產(chǎn)生的中子為9 mol,D錯(cuò)誤。 7.(2018·全國卷Ⅰ)Na2S2O5可用作食品的抗氧化劑。在測定某葡萄酒中Na2S2O5殘留量時(shí),取50.00 mL葡萄酒樣品,用0.01000 mol·L-1的碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗10.00 mL。滴定反應(yīng)的離子方程式為________________________________,該樣品中Na2S2O5的殘留量為__________ g·L-1(以SO2計(jì))。 答案 S2O+

40、2I2+3H2O===2SO+4I-+6H+ 0.128 解析 單質(zhì)碘具有氧化性,能把焦亞硫酸鈉氧化為硫酸鈉,反應(yīng)的方程式為S2O+2I2+3H2O===2SO+4I-+6H+;消耗碘的物質(zhì)的量是0.0001 mol,所以焦亞硫酸鈉的殘留量(以SO2計(jì))是 =0.128 g·L-1。 8.(2018·全國卷Ⅱ)K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體,可用于曬制藍(lán)圖?;卮鹣铝袉栴}: 測定三草酸合鐵酸鉀中鐵的含量。 (1)稱量m g樣品于錐形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____________

41、____________。 (2)向上述溶液中加入過量鋅粉至反應(yīng)完全后,過濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液V mL。該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為______________。 答案 (1)溶液變紫色且半分鐘內(nèi)顏色不變  (2)×100% 解析 (1)高錳酸鉀氧化草酸根離子而自身被還原,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)高錳酸鉀不再被還原,故溶液變紫色且半分鐘內(nèi)顏色不變。 (2)鋅把鐵離子還原為亞鐵離子,酸性高錳酸鉀溶液又把亞鐵離子氧化為鐵離子。反應(yīng)中消耗高錳酸鉀0.001cV mol,Mn元素化合價(jià)從+7

42、價(jià)降低到+2價(jià),所以根據(jù)得失電子守恒可知鐵離子的物質(zhì)的量是0.005cV mol,則該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為×100%=×100%。 9.(2017·天津高考)準(zhǔn)確稱取AgNO3基準(zhǔn)物4.2468 g(0.0250 mol)后,配制成250 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。將稱得的AgNO3配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有____________________。 答案 250 mL(棕色)容量瓶、膠頭滴管 2020還可能這么考 10.清末成書的《化學(xué)鑒原》中有一段描述:“各原質(zhì)(元素)化合所用之?dāng)?shù)名曰‘分劑數(shù)’。養(yǎng)氣(氧氣)以八分為一分劑(即分劑數(shù)

43、為八),……一分劑輕氣(氫氣)為一,……并之即水,一分劑為九”。其中與“分劑數(shù)”一詞最接近的現(xiàn)代化學(xué)概念是(  ) A.摩爾質(zhì)量 B.物質(zhì)的量 C.化合價(jià) D.質(zhì)量分?jǐn)?shù) 答案 A 解析 根據(jù)“各原質(zhì)(元素)化合所用之?dāng)?shù)名曰‘分劑數(shù)’”。氧氣八分為一分劑,氫氣一分為一分劑,水九分為一分劑,則氧氣的分劑數(shù)為八,氫氣的分劑數(shù)為一,水的分劑數(shù)為九,即八份氧氣與一份氫氣化合生成九份水,滿足O2+2H2===2H2O中的質(zhì)量守恒,因此與“分劑數(shù)”一詞最接近的現(xiàn)代化學(xué)概念為摩爾質(zhì)量,故選A。 11.NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(  ) A.0.4 mol HI受熱分解生成H

44、2的分子數(shù)為0.2NA B.7.8 g Na2O2與含CO2、H2O的混合氣體完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA C.12.0 g NaHSO4和MgSO4的混合物含陽離子數(shù)為0.3NA D.1 mol有機(jī)物最多共平面的原子個(gè)數(shù)為18NA 答案 D 解析 HI分解反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能完全分解,A錯(cuò)誤;2Na2O2+2CO2===2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑,2 mol Na2O2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移2 mol電子。n(Na2O2)=0.1 mol,轉(zhuǎn)移電子為0.1 mol,B錯(cuò)誤;硫酸氫鈉中含Na+、HSO,NaHSO4與MgSO4的摩爾質(zhì)量均為120 g

45、·mol-1,則混合物的物質(zhì)的量為=0.1 mol,所以12.0 g NaHSO4和MgSO4的混合物含0.1 mol陽離子,C錯(cuò)誤。 專題作業(yè) 1.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),如果所配溶液濃度偏小,原因可能是(  ) A.轉(zhuǎn)移時(shí)沒有洗滌燒杯和玻璃棒2~3次 B.定容時(shí),俯視液面使之與刻度線相平 C.溶解時(shí)放出了大量的熱,但未等溫度恢復(fù)為常溫就開始轉(zhuǎn)移 D.轉(zhuǎn)移溶液前,容量瓶不干燥,留下少量的水 答案 A 解析 沒有洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,配制的溶液濃度偏低,A正確;定容時(shí),俯視液面使之與刻度線相平,導(dǎo)致加入的蒸餾水體積偏小,配制的溶液濃度偏

46、高,B錯(cuò)誤;溶解時(shí)放出了大量的熱,但未等溫度恢復(fù)為常溫就開始轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致配制的溶液體積偏小,溶液濃度偏高,C錯(cuò)誤;容量瓶中有少量水,對溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量及最終溶液體積無影響,則不影響配制結(jié)果,D錯(cuò)誤。 2.(2019·云南師范大學(xué)附屬中學(xué)高三月考)下列各項(xiàng)表達(dá)正確的是(  ) A.Na2O2中的陰陽離子數(shù)之比為1∶1 B.1.00 mol NaCl中含有6.02×1023個(gè)NaCl分子 C.電解58.5 g熔融的NaCl,能產(chǎn)生22.4 L氯氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)、23.0 g金屬鈉 D.1.00 mol NaCl中,所有Na+的最外層電子總數(shù)約為8×6.02×1023 答案 D 解析 

47、Na2O2由2個(gè)Na+和1個(gè)O構(gòu)成,其陰陽離子數(shù)之比為1∶2,A錯(cuò)誤;NaCl由Na+和Cl-構(gòu)成,不含NaCl分子,B錯(cuò)誤;58.5 g NaCl的物質(zhì)的量為1 mol,能產(chǎn)生0.5 mol Cl2,標(biāo)準(zhǔn)狀況下為11.2 L,C錯(cuò)誤;Na+的離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故1 mol Na+的最外層電子總數(shù)約為8×6.02×1023個(gè),D正確。 3.(2019·綿陽高三第一次診斷)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(  ) A.0.2 g HO與DO的混合物中所含中子數(shù)為0.1NA B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L臭氧所含質(zhì)子數(shù)為8NA C.20 mL 0.1 mol/L AlCl3溶液中,

48、水解形成Al(OH)3膠體粒子數(shù)為0.002NA D.0.5 mol H2和0.5 mol I2在加熱條件下充分反應(yīng),生成HI的分子數(shù)為NA 答案 A 解析 HO與DO的摩爾質(zhì)量均為20 g/mol,故0.2 g混合物的物質(zhì)的量為0.01 mol,且兩者均含10個(gè)中子,故0.01 mol混合物中所含中子數(shù)為0.1NA,A正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L臭氧的物質(zhì)的量為0.5 mol,所含質(zhì)子數(shù)為0.5×3×8=12NA,B錯(cuò)誤;Al(OH)3膠體粒子是大量粒子的集合體,20 mL 0.1 mol/L AlCl3溶液中,水解形成Al(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.002NA,C錯(cuò)誤;H2和I2生

49、成HI的反應(yīng)是可逆反應(yīng),0.5 mol H2和0.5 mol I2在加熱條件下充分反應(yīng),生成HI的分子數(shù)小于NA,D錯(cuò)誤。 4.(2019·重慶第一中學(xué)高三期中)用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  ) A.NA個(gè)氫氧化鐵膠體粒子的質(zhì)量為107 g B.0.1 mol·L-1的NaHSO4溶液中,陽離子的數(shù)目之和為0.2NA C.100 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%的H2O2水溶液中含O—O鍵數(shù)目為NA D.2.7 g鋁與足量的稀硫酸和氫氧化鈉溶液分別反應(yīng),得到氫氣的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下均為3.36 L 答案 D 解析 膠體微粒是多個(gè)氫氧化鐵的集合體,NA個(gè)Fe(OH)3膠體粒子

50、的質(zhì)量大于107 g,A錯(cuò)誤;體積未知,無法計(jì)算0.1 mol·L-1的NaHSO4溶液中陽離子的數(shù)目之和,B錯(cuò)誤;100 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%的H2O2水溶液中H2O2的物質(zhì)的量為0.5 mol,含O—O鍵數(shù)目為0.5NA,C錯(cuò)誤;由化學(xué)方程式可得關(guān)系式2Al~3H2,2.7 g鋁與足量的稀硫酸和氫氧化鈉溶液分別反應(yīng),均得到0.15 mol H2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為3.36 L,D正確。 5.(2019·南昌二中高三第三次月考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是(  ) A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1 mol Cl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA B.常溫下,22 g CO2和N2O

51、混合氣體中,含有的原子數(shù)目為1.5NA C.物質(zhì)的量濃度為0.1 mol·L-1的MgCl2溶液中,含有Cl-個(gè)數(shù)為0.2NA D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L SO3中含有的氧原子數(shù)目為0.3NA 答案 B 解析 0.1 mol Cl2溶于水,部分氯氣與水反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于0.1NA,故A錯(cuò)誤;CO2和N2O的摩爾質(zhì)量都是44 g/mol,22 g CO2和N2O混合氣體的物質(zhì)的量是0.5 mol,含有的原子數(shù)目為1.5NA,故B正確;缺少溶液體積,無法計(jì)算Cl-的物質(zhì)的量和個(gè)數(shù),故C錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO3為非氣態(tài),不能使用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,故D錯(cuò)誤。 6.(20

52、19·長郡中學(xué)高三月考)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  ) A.0.1 mol FeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NA B.一定條件下,6.4 g銅與過量的硫反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA C.常溫常壓下,22.4 L O2中含有的分子數(shù)小于NA D.6.4 g CaC2中所含的共價(jià)鍵數(shù)為0.2NA 答案 C 解析 常溫常壓下,22.4 L O2物質(zhì)的量小于1 mol。 7.(2019·A10聯(lián)考段考)設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  ) A.98 g純硫酸中含有氫離子的數(shù)目為2NA B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1 mol H2和1

53、mol F2混合后所含氣體分子數(shù)目為2NA C.溶有28 g乙烯的四氯化碳溶液中含有的碳原子數(shù)目為2NA D.1 mol 16O2和18O2的“混合物”中含有中子數(shù)目可能為19NA 答案 D 解析 純硫酸不電離,無氫離子,A錯(cuò)誤;氫氣和氟氣恰好完全反應(yīng)得到HF,HF在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液體,B錯(cuò)誤;溶劑四氯化碳中大量的碳未計(jì)算進(jìn)去,C錯(cuò)誤;1 mol 16O2中含有16NA中子,1 mol 18O2中含有20NA中子,故1 mol二者的“混合物”中含有的中子數(shù)目介于16NA~20NA之間,D正確。 8.(2019·寧夏銀川一中第三次月考)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是(  

54、) A.28 g乙烯和丙烯混合物中的極性鍵數(shù)目為4NA B.32 g Cu和32 g S充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA C.精煉銅時(shí),若陽極失去0.1NA個(gè)電子,則陰極增重3.2 g D.等物質(zhì)的量的鈉分別在足量的氧氣和氯氣中燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等 答案 B 解析 乙烯和丙烯的最簡式為CH2,含有2個(gè)極性鍵(C—H鍵),28 g乙烯和丙烯混合物認(rèn)為含有最簡式CH2的物質(zhì)的量為2 mol,則含有極性鍵數(shù)目為4NA,A正確;32 g Cu和32 g S充分反應(yīng)時(shí)生成0.25 mol硫化亞銅,轉(zhuǎn)移電子為0.5 mol,B錯(cuò)誤;精煉銅時(shí),陰極是銅離子得到電子生成銅單質(zhì),所以若陽極失去0.1NA個(gè)

55、電子,則陰極得到0.1NA個(gè)電子,陰極增重3.2 g,C正確;鈉和氧氣或氯氣反應(yīng)時(shí)都是生成鈉離子,所以等物質(zhì)的量的鈉分別在足量的氧氣和氯氣中燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,D正確。 9.(2019·湖南名校高三大聯(lián)考)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述不正確的是(  ) A.7.8 g過氧化鈉與足量水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA B.常溫常壓下,16 g甲烷中共價(jià)鍵數(shù)目為4NA C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L CCl4含有的分子數(shù)目為NA D.1 L 0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液中H2CO3、HCO和CO粒子數(shù)之和為0.1NA 答案 C 解析 根據(jù)2Na2O2+2H2O===4N

56、aOH+O2↑及反應(yīng)中各物質(zhì)化合價(jià)變化可知,2 mol Na2O2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移2 mol 電子,7.8 g Na2O2為0.1 mol,與足量水反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移0.1 mol電子,A正確;每個(gè)CH4分子中含4個(gè)共價(jià)鍵(即C—H鍵),16 g CH4為1 mol,含4 mol共價(jià)鍵,B正確;CCl4在標(biāo)準(zhǔn)狀況下呈液態(tài),C錯(cuò)誤;NaHCO3溶液中存在HCO的電離平衡與水解平衡,根據(jù)物料守恒可知,溶液中H2CO3、HCO和CO粒子數(shù)之和為1 L×0.1 mol·L-1×NA mol-1=0.1NA,D正確。 10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(  ) A.1.6 g由氧氣和臭氧組成的混

57、合物中含有氧原子的數(shù)目為0.1NA B.0.1 mol丙烯酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.1NA C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NA D.在過氧化鈉與水的反應(yīng)中,每生成0.1 mol氧氣,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA 答案 A 解析 O2和O3都由氧原子構(gòu)成,1.6 g O2和O3的混合物中O質(zhì)量為1.6 g,物質(zhì)的量為0.1 mol,A正確;丙烯酸(CH2===CHCOOH)中含有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵,0.1 mol丙烯酸中含有0.2 mol雙鍵,B錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯不是氣體,C錯(cuò)誤;2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑,反應(yīng)中過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑

58、,每生成0.1 mol氧氣,轉(zhuǎn)移0.2 mol電子,D錯(cuò)誤。 11.(2019·河南汝州實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三期末)某氮肥樣品可能含有NH4HCO3、NH4Cl、NH4NO3中的一種或幾種。稱取該樣品1.000 g,溶于水配成100 mL溶液。將溶液分成兩等份依次完成如下實(shí)驗(yàn): ①向一份溶液中加入10 mL 0.2 mol·L-1的鹽酸與之充分反應(yīng),可收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體44.8 mL(設(shè)產(chǎn)生的CO2全部逸出)。 ②向另一份溶液中加入足量的6 mol·L-1氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生的氣體(設(shè)產(chǎn)生的NH3全部逸出)至少需要25 mL 0.15 mol·L-1的硫酸才能被完全反應(yīng)。 下列說法

59、正確的是(  ) A.1.000 g樣品中一定含有NH4HCO3 0.316 g B.向①反應(yīng)所得的溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成,說明原樣品中一定含有NH4Cl C.原樣品的NH含量為21% D.無需另外再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,就能確定原樣品中是否含有NH4Cl 答案 D 解析 加入10 mL 0.2 mol·L-1的鹽酸與之充分反應(yīng),收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體44.8 mL (0.002 mol),說明一定含有NH4HCO3,鹽酸完全反應(yīng),碳酸氫銨不一定完全反應(yīng),所以1.000 g樣品中不一定含有NH4HCO3 0.316 g,A錯(cuò)誤;①反應(yīng)加入了鹽酸引入氯離子,所

60、得的溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成,不能說明原樣品中一定含有NH4Cl,B錯(cuò)誤;根據(jù)關(guān)系式2NH3~H2SO4,向另一份溶液中加入足量的6 mol·L-1氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生的氨氣的物質(zhì)的量為0.025 L×0.15 mol·L-1×2=0.0075 mol,原樣品的NH含量為×100%=27%,C錯(cuò)誤;NH4HCO3、NH4Cl、NH4NO3中NH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為22.8%、33.6%、22.5%,而樣品中,NH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27%,所以一定含有NH4Cl,故D正確。 12.(2019·山東濟(jì)南歷城二中高三調(diào)研)某固體混合物是由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、Fe

61、Cl2、AlCl3中的兩種或幾種組成,現(xiàn)對該混合物做如下實(shí)驗(yàn),所得現(xiàn)象和有關(guān)數(shù)據(jù)如圖所示(氣體體積數(shù)據(jù)已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)。下列說法中不正確的是(  ) A.該固體中一定沒有FeCl2,可能含有AlCl3 B.該固體中含有2.70 g Al C.該固體中含有6.60 g (NH4)2SO4 D.該固體中含有4.75 g MgCl2 答案 A 解析 往混合固體中加入過量的濃NaOH溶液,能夠生成氣體的有Al、(NH4)2SO4,氣體分別是H2和NH3,把氣體通過堿石灰干燥,氣體體積不變,再通過濃硫酸,氣體體積減小且不為零,所以可知生成的氣體為H2和NH3,體積分別為3.36

62、 L和2.24 L,原固體混合物中一定有Al、(NH4)2SO4,由體積可以分別計(jì)算得m(Al)=2.70 g、m[(NH4)2SO4]=6.60 g;又因堿過量有白色沉淀生成,且白色沉淀久置不變色,則一定沒有FeCl2,沉淀為Mg(OH)2,是2.9 g,由此可計(jì)算得m(MgCl2)=4.75 g;由此m(Al)+m[(NH4)2SO4]+m(MgCl2)=2.70 g+6.60 g+4.75 g=14.05 g,所以固體混合物中只有這三種物質(zhì),一定沒有AlCl3,A錯(cuò)誤。 13.(2019·安徽五校聯(lián)盟高三質(zhì)檢)如圖裝置中,容器甲內(nèi)充入0.1 mol NO氣體。干燥管內(nèi)裝有一定量Na2O

63、2,從A處緩慢通入CO2氣體。恒溫下,容器甲中活塞緩慢由D處向左移動(dòng),當(dāng)移至C處時(shí)容器體積縮至最小,為原體積的,干燥管中物質(zhì)的質(zhì)量增加了2.24 g。隨著CO2的繼續(xù)通入,活塞又逐漸向右移動(dòng)。下列說法正確的是(  ) A.活塞從D處移動(dòng)到C處的過程中,通入的CO2氣體為2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況) B.NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的轉(zhuǎn)化率為20% C.容器甲中NO已反應(yīng)完 D.活塞移至C處后,繼續(xù)通入a mol CO2,此時(shí)活塞恰好回至D處,則a小于0.01 答案 D 解析 設(shè)通入CO2的體積為x,根據(jù)2Na2O2+2CO2===2Na2CO3+O2及差量法,知存在44.8 L∶56 g=

64、x∶2.24 g,解得x=1.792 L,A錯(cuò)誤;CO2與Na2O2反應(yīng)消耗CO2的物質(zhì)的量為=0.08 mol,生成n(O2)=0.04 mol,又因n(NO)=0.1 mol,根據(jù)2NO+O2===2NO2,NO過量,生成的n(NO2)=0.08 mol,剩余的n(NO)=0.02 mol,設(shè)NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的物質(zhì)的量為y,根據(jù)2NO2(g)N2O4(g),則0.02 mol+0.08 mol-y+0.5y=0.1 mol×,解得y=0.02 mol,故NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的轉(zhuǎn)化率為×100%=25%,B錯(cuò)誤;容器甲中NO剩余0.02 mol,C錯(cuò)誤;活塞移至C處時(shí),氣體的總物質(zhì)的

65、量為0.09 mol,此時(shí)容器甲的體積縮至最小,說明Na2O2已反應(yīng)完全,活塞回至D處時(shí),容器甲的體積增大,2NO2(g)N2O4(g)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量增加,因此所需CO2的物質(zhì)的量小于0.01 mol,D正確。 14.(2019·貴州重點(diǎn)中學(xué)高考教學(xué)質(zhì)量測評)水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小組采用碘量法測定學(xué)校周邊河水中的溶解氧。實(shí)驗(yàn)步驟及測定原理如下: Ⅰ.取樣、氧的固定 用溶解氧瓶采集水樣。記錄大氣壓及水體溫度。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成MnO(OH)2,實(shí)現(xiàn)氧的固定。 Ⅱ.酸化、滴定 將固氧后的水樣酸化

66、,MnO(OH)2被I-還原為Mn2+,在暗處靜置5 min,然后用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O+I(xiàn)2===2I-+S4O)。 回答下列問題: (1)取水樣時(shí)應(yīng)盡量避免擾動(dòng)水體表面,這樣操作的主要目的是____________________________。 (2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。 (3)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,使用前需標(biāo)定。 ①配制該溶液時(shí)需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、試劑瓶和______________________________; ②配制時(shí)使用的蒸餾水必須經(jīng)過煮沸、冷卻后才能使用,其目的是殺菌、除________及二氧化碳。 (4)取200.00 mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用a mol/L Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點(diǎn)現(xiàn)象為__________________________________;若消耗Na2S2O3溶液的體積為b mL,則水樣中溶解氧的含量為________ mg/L。 (5)上述滴定過程中,若滴定前俯視刻度,而滴定后仰視刻度,會(huì)使得所測溶解氧含量_

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