新編高考化學精題細做:烴和鹵代烴含解析

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1、新編高考化學備考資料 A組 雙基題組 1.(選修5P36T1)下列烷烴的一氯取代物中沒有同分異構體的是(  ) A.2-甲基丙烷     B.丙烷 C.丁烷 D.乙烷 【解析】  2-甲基丙烷 丙烷 丁烷 乙烷 一氯取代物種類 2 2 2 1 【答案】 D 2.(選修5P45T2改編)下列各組物質中,能用高錳酸鉀酸性溶液鑒別的是(  ) A.乙烯、乙炔 B.1-己烯、苯 C.苯、正己烷 D.苯、1-氯己烷 【解析】 A項乙烯、乙炔均能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,不正確;B項1-己烯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,而苯不能,故正確;苯、正己烷和

2、1-氯己烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C、D錯誤。 【答案】 B 3.(選修5P43T1改編)1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與NaOH乙醇溶液共熱的反應(  ) ①產物相同?、诋a物不同?、厶細滏I斷裂的位置相同 ④碳氫鍵斷裂的位置不同 A.①② B.①③ C.②③ D.①④ 【解析】 兩種鹵代烴在此條件下都發(fā)生消去反應,最終都生成丙烯,即產物相同。兩種鹵代烴分別為:,由此可見,分別是2位上C—H鍵斷裂和1位上C—H鍵斷裂,所以碳氫鍵斷裂的位置不同。 【答案】 D B組 高考題組 4. (2013·新課標全國卷Ⅰ)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如圖所示。

3、下列有關香葉醇的敘述正確的是(  ) A.香葉醇的分子式為C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應 【解析】 A項,依據(jù)碳原子結構分析可知,碳原子在有機化合物中形成四個共價鍵。在鍵線式中剩余價鍵被氫原子飽和,由香葉醇的結構簡式可得分子式為C10H18O。B項,分子結構中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應,從而使溴的CCl4溶液褪色。C項,分子結構中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使紫紅色褪去。D項,分子結構中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應,醇羥基可發(fā)生取代反應。 【答案】 A 5.(2010·全國Ⅰ高考)下圖

4、表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中,產物只含有一種官能團的反應是(  ) A.①④ B.③④ C.②③ D.①② 【解析】 易知發(fā)生四個反應得到的產物如下圖所示,顯然Y、Z中只含一種官能團。 【答案】 B 6.(2013·海南高考)2-丁烯是石油裂解的產物之一,回答下列問題: (1)在催化劑作用下,2-丁烯與氫氣反應的化學方程式為________,反應類型為________。 (2)烯烴A是2丁烯的一種同分異構體,它在催化劑作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷,則A的結構簡式為________;A分子中能夠共平面的碳原子個數(shù)為______,A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_____________。 【解析】 (2)A加氫后不生成正丁烷,可判斷其碳鏈有支鏈,結構只能是一種,4個碳原子均在碳碳雙鍵形成的平面上。 【答案】  (1)

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