【新教材】高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)：主觀題綜合訓(xùn)練 有機(jī)推斷與合成選考 含答案

《【新教材】高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)：主觀題綜合訓(xùn)練 有機(jī)推斷與合成選考 含答案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《【新教材】高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)：主觀題綜合訓(xùn)練 有機(jī)推斷與合成選考 含答案（17頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、新教材適用·高考化學(xué) 有機(jī)推斷與合成(選考) 【主觀題綜合訓(xùn)練】 有機(jī)推斷與合成(選考) 1．(2016 咸陽(yáng)模擬)3，4，5-三甲氧基苯甲醛是白色或微黃色針狀晶體，熔點(diǎn)為74~75 ℃。常用作磺胺增效劑、抗菌增效劑TMP的重要中間體。3，4，5-三甲氧基苯甲醛的合成路線如下： (1) D→E轉(zhuǎn)化過(guò)程中的有機(jī)反應(yīng)類型屬于　　　　反應(yīng)。 (2) D的同分異構(gòu)體有多種。請(qǐng)寫出含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　、　　　　　。 (3) 在3，4，5-三甲氧基苯甲醛的核磁共振氫譜圖上可以找到　　　　種不同類型的氫原子。 (4) 對(duì)甲氧基苯甲酸甲

2、酯()用于醫(yī)藥中間體，也用于有機(jī)合成。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)有機(jī)知識(shí)并利用提示信息設(shè)計(jì)合理方案并完成以對(duì)氯甲苯和甲醇為原料合成對(duì)甲氧基苯甲酸甲酯的合成反應(yīng)(用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。 提示： ①，高溫下易脫去羧基。 ②。 ③合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選。 ④如有需要，可以利用本題中出現(xiàn)過(guò)的信息。 ⑤合成反應(yīng)流程圖示例：C2H5OHCH2CH2。 2．(2015 周口期末)丙烯可用于合成很多有機(jī)物。下圖是合成一種高性能的樹(shù)脂單體的路線圖，部分反應(yīng)流程中的反應(yīng)條件和少量副產(chǎn)物省略，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 已知：①酯交換反應(yīng)原理為RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R、R

3、1、R2代表烴基) ②苯環(huán)與烯烴的加成反應(yīng)原理如下： +2H2CCH2 +2H2CCH2 (1) H中含氧官能團(tuán)的名稱是　　　　，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為　　　　。 (2) E為A的同分異構(gòu)體，其兩個(gè)相同的支鏈上核磁共振氫譜共有2個(gè)信號(hào)峰。寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　　　　。 (3) 應(yīng)用酯交換反應(yīng)原理，寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：　 。 (4) D的同分異構(gòu)體F苯環(huán)上只有兩個(gè)相同的取代基，且能與NaOH溶液反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)共有　　　　種(不包括D)。 (5) H有一種同分異構(gòu)體名稱為對(duì)苯二甲酸，它與乙二醇發(fā)生縮

4、聚反應(yīng)可生成一種用途廣泛的高分子材料(滌綸)，其方程式為　 。 (6) 以反應(yīng)③為起點(diǎn)，用丙烯為原料，其他無(wú)機(jī)試劑任選，寫出制備甘油的最合理流程圖，注明試劑和反應(yīng)條件。合成路線流程圖示例如下： CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 3．(2015·江西模擬)聚鄰苯二甲酸乙二酯(PEP)可作為高度交聯(lián)環(huán)氧樹(shù)脂的有效改性劑，增韌的同時(shí)沒(méi)有導(dǎo)致力學(xué)性能的損失。下面是合成高分子材料A()的一種工業(yè)制法。 已知：Ⅰ. R1—CH2—R2(其中R1、R2表示烴基或氫原子) Ⅱ. +RCOOH Ⅲ. RCOOR'+R″

5、OHRCOOR″+R'OH 其中反應(yīng)Ⅲ是從一個(gè)酯變到另一個(gè)酯的反應(yīng)，叫做酯交換反應(yīng)。當(dāng)一個(gè)酸與另一個(gè)大分子醇直接酯化得到產(chǎn)物時(shí)，往往產(chǎn)量不高，此時(shí)可以用兩步反應(yīng)通過(guò)酯交換反應(yīng)來(lái)完成。 (1) 寫出實(shí)現(xiàn)E→F的化學(xué)試劑名稱：　　　　　　　　　　　　　。 (2) 反應(yīng)B→C的反應(yīng)類型是　　　　　　。 (3) 寫出C、G、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C　　　　　　　　、G　　　　　　　　、H　　　　　　　　。 (4) 寫出J→A的化學(xué)方程式：　 。 (5) E有多種同分異構(gòu)體，符合

6、下列條件的同分異構(gòu)體一共有　　　　種，試寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　。 ①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)　②苯環(huán)上只有一個(gè)取代基?、壑挥幸粋€(gè)官能團(tuán)?、苣苁逛逅噬? 4．(2015·南昌模擬)相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。 已知：Ⅰ. Ⅱ. (苯胺，易被氧化) 請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題： (1) X的分子式是　 　　　　　。 (2) H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　 　　　　　　　　　。 (3) 反應(yīng)②③

7、的類型是　 　　　　　、　 　　　　　。 (4) 反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5) 有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物共有　 　　　　種。 (6) 請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示由和其他無(wú)機(jī)試劑合成最合理的方案(不超過(guò)4步)。例：…… 5．(2015·保定二模)有機(jī)物AM有如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系：A與F分子中含碳原子數(shù)相同，且均能與NaHCO3溶液反應(yīng)；D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；F的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 已知：(R代表烴基) (1) F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　

8、　　　　。 (2) 反應(yīng)①⑦中，屬于消去反應(yīng)的是　　　　　(填序號(hào))。 (3) D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4) A的相對(duì)分子質(zhì)量在180260之間，從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中的某一官能團(tuán)，確定該官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為　 。 (5) 寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　　　　　。 a. 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

9、b. 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) c. 核磁共振氫譜上有四個(gè)峰，其峰面積之比為1∶1∶2∶6 6．(2015·福建二模)尼泊金甲酯和香蘭素在食品、化妝品行業(yè)有廣泛用途。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： (尼泊金甲酯)　　(香蘭素) (1) 尼泊金甲酯中顯酸性的官能團(tuán)是　　　　　(填名稱)。 (2) 下列說(shuō)法正確的是　　　　　(填字母)。 A. 尼泊金甲酯和香蘭素分子式都是C8H8O3 B. 尼泊金甲酯和香蘭素都能發(fā)生水解反應(yīng) C. 1 mol尼泊金甲酯或香蘭素均能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D. 利用銀氨溶液可以鑒別尼泊金甲酯和香蘭素 (3) 大茴香酸與香蘭素互為同分異

10、構(gòu)體，它是一種羧酸，且具備以下三個(gè)特點(diǎn)。大茴香酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　。 a. 分子中含有甲基　b. 遇FeCl3溶液不顯紫色　c. 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種 (4) 以丁香油酚為原料，通過(guò)下列路線合成香蘭素。 W (丁香油酚) (注：分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去；乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為) 2 由和ClCH2CHCH2合成丁香油酚的反應(yīng)類型為　　　　　。 ②步驟Ⅱ中，反應(yīng)的化學(xué)方程式為　 。 3 W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　。 7．(2015·黃岡模擬)藥物阿莫西

11、林能殺滅或抑制細(xì)菌繁殖，它的合成路線如下： 已知：Ⅰ. RCHO Ⅱ. A能使三氯化鐵溶液顯色。 (1) CH3I的作用　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2) 反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為　　　　　　。 (3) G中官能團(tuán)的名稱　　　　　　　　　　　。 (4) H的一種同分異構(gòu)體的一氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該物質(zhì)在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)時(shí)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　。 (5) 試寫出能同時(shí)滿足以下條件的H的所有同分異構(gòu)體：　　　　　　　　　　。 a. 能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) b. 能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣泡 c. 取0.1 mol有機(jī)物與足量Na反應(yīng)能產(chǎn)生3

12、.36 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體 d. 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，但苯環(huán)上氫原子數(shù)不少于3 e. 分子中含有甲基 (6) 試?yán)肅H3CHCH2為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖例如下： CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 【主觀題綜合訓(xùn)練答案】 有機(jī)推斷與合成(選考) 1．(1) 取代 (2) 　 (3) 4 (4) 或 【解析】 (1) 對(duì)羥基苯甲醛中氫原子被溴原子取代，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。 (2) D是對(duì)羥基苯甲醛，D的同分異構(gòu)體有多種，D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，則該取代基為羧基或酯基，所以D符合條件

13、的同分異構(gòu)體為苯甲酸或甲酸苯酚酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和。 (3) 3，4，5-三甲氧基苯甲醛中醛基中含有一類氫原子，間甲氧基和對(duì)甲氧基中各含有一類氫原子，苯環(huán)上含有一類氫原子，所以一共含有4類氫原子，則其核磁共振氫譜中吸收峰有4個(gè)。 (4) 對(duì)氯甲苯在高溫高壓條件下，和氫氧化鈉反應(yīng)生成對(duì)甲基苯酚鈉，對(duì)甲基苯酚鈉和酸反應(yīng)生成對(duì)甲基苯酚，在一定條件下對(duì)甲基苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)甲氧基甲苯，對(duì)甲氧基甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成對(duì)甲氧基苯甲酸，對(duì)甲氧基苯甲酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成對(duì)甲氧基苯甲酸甲酯；或者是對(duì)氯甲苯在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)甲氧基甲苯，對(duì)甲氧基甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成對(duì)甲氧基苯甲酸

14、，對(duì)甲氧基苯甲酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成對(duì)甲氧基苯甲酸甲酯。 2．(1) 羧基　酯化(取代) (2) (3) +2CH2CH—CH2OH+2CH3OH (4) 11 (5) +nHOCH2CH2OHHO􀰷􀰻H+(2n-1)H2O (6) 【解析】 D和C反應(yīng)生成甲醇和DAP樹(shù)脂單體，根據(jù)題給信息知，D、C兩種物質(zhì)一種是醇、一種是酯，根據(jù)流程圖知，A、D中含有苯環(huán)，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，C是CH2CHCH2OH，H與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，所以H為，A被酸性高錳酸鉀氧化生成H，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E為A的同分

15、異構(gòu)體，其兩個(gè)相同的支鏈上核磁共振氫譜共有2個(gè)信號(hào)峰，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B和甲醇反應(yīng)生成丙烯醇和乙酸甲酯，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CHCH2。 (1) 根據(jù)上面的分析可知，H為 ，H中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為酯化(取代)反應(yīng)。(2) 根據(jù)上面的分析可知，E為。(3) 反應(yīng)④的化學(xué)方程式為+2CH2CH—CH2OH+2CH3OH。(4) D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的同分異構(gòu)體F苯環(huán)上只有兩個(gè)相同的取代基，且能與NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明有酯基或羧基，這樣的結(jié)構(gòu)可以是苯環(huán)連有兩個(gè)—COOCH3或—CH2COOH或，或，它們各有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，所以F的結(jié)構(gòu)共有11種(不包括D)

16、。(5) 對(duì)苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)的方程式為+nHOCH2CH2OHHO􀰷􀰻H+(2n-1)H2O。 (6) 丙烯和氧氣、乙酸反應(yīng)生成乙酸丙烯酯，乙酸丙烯酯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3COOCH2CHBrCH2Br，CH3COOCH2CHBrCH2Br在加熱條件下和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成甘油。 3．(1) 溴水(或溴的四氯化碳溶液) (2) 取代反應(yīng) (3) 　　　 (4) n+(n+1) +2nC2H5OH (5) 4　、、、(任寫一種) 【解析】 根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，B發(fā)生已知Ⅱ中的取代反應(yīng)生成C為，D發(fā)生已知Ⅰ

17、的反應(yīng)得E為，根據(jù)I的結(jié)構(gòu)和題中信息可知，E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得F為，F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)得G為，G發(fā)生氧化反應(yīng)得H為，H水解得I，I發(fā)生酯化反應(yīng)得J，J與乙二醇發(fā)生酯交換及縮聚反應(yīng)得A。(1) E→F的反應(yīng)為中的碳碳雙鍵與溴的加成，所用的化學(xué)試劑名稱為溴水或溴的四氯化碳溶液。(2) 根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3) 根據(jù)上面的分析可知，C為，G為，H為。(4) J→A的化學(xué)方程式為 。(5) E的同分異構(gòu)體，符合下列條件：①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，②苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，③只有一個(gè)官能團(tuán)，④能使溴水褪色，則符合條件的同分異構(gòu)體為、、、，共4種。 4．(1) C7

18、H8 (2) (3) 氧化反應(yīng)　還原反應(yīng) (4) +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O (5) 6 (6) 【解析】 相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X，令分子組成為CxHy，則=7…8，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故該芳香烴X的分子式為C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基，C含有醛基，故A為，B為，C為，D酸化生成E，故D為，E為；在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F，結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物可知F為，F(xiàn)轉(zhuǎn)化生成G，由于苯胺容易被氧化，由已知信

19、息Ⅰ、已知信息Ⅱ可知，G為，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，為通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高聚物，則H為 。(4) 反應(yīng)⑤是C()與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O?！?5)有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物，2個(gè)—OH有鄰、間、對(duì)三種物質(zhì)，對(duì)應(yīng)的—CHO分別有2種、3種、1種位置，故共有2+3+1=6種。(6)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成。

20、5．(1) 　(2) ④ (3) +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+2NH3+H2O HOH+(n-1)H2O (4) 取反應(yīng)①后的混合液少許，向其中加入稀硝酸至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則A中含氯原子；若生成淺黃色沉淀，則A中含溴原子 (5) 、 【解析】 A與F分子中所含碳原子數(shù)相同，且均能與NaHCO3溶液反應(yīng)，均含有—COOH，F(xiàn)的分子式為C9H10O2，不飽和度為=5，且不能使溴的CCl4溶液褪色，不含不飽和鍵，應(yīng)含有苯環(huán)，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M，M為，故F為。由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知，C中含有—COOH，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)合F

21、的結(jié)構(gòu)可知，C為 ，故D為 ，B為 ，A的相對(duì)分子質(zhì)量在180260之間，故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基，應(yīng)為鹵素原子，A的結(jié)構(gòu)為 ，X的相對(duì)原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31，小于260-28-76-45=111，X可能為Cl或Br。C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為 ，E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為 HOH。(1) 由上述分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2) 反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)②屬于復(fù)分解反應(yīng)，反應(yīng)③⑥屬于氧化反應(yīng)，反應(yīng)④屬于消去反應(yīng)，反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)⑦屬于縮聚反應(yīng)。(3) D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+

22、2NH3+H2O；反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為 HOH+(n-1)H2O。(4)根據(jù)上面的分析可知，X可能為Cl或Br，要確定X是哪種官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為取反應(yīng)①后的混合液少許，向其中加入稀硝酸至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則A中含氯原子；若生成淺黃色沉淀，則A中含溴原子。(5) 符合下列條件的F()的同分異構(gòu)體：a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中存在醛基；b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明分子中存在酚羥基；c.核磁共振氫譜上有四個(gè)峰，其峰面積之比為1∶1∶2∶6，說(shuō)明有4種氫原子，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。 6．(1) 酚羥基 (2) AD (3) (4) ①取

23、代反應(yīng) ②++CH3COOH?、? 【解析】 (1) 酚羥基有酸性，酯基沒(méi)有酸性。(2) 根據(jù)尼泊金甲酯和香蘭素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式相同，為C8H8O3，A正確；香蘭素不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯(cuò)；酯基不能與氫氣加成，1 mol尼泊金甲酯能夠與3 mol氫氣加成，C錯(cuò)；香蘭素中含有醛基，能夠與銀氨溶液反應(yīng)，尼泊金甲酯不能，所以利用銀氨溶液可以鑒別尼泊金甲酯和香蘭素，D正確。(3) 大茴香酸是一種羧酸，含有羧基，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說(shuō)明對(duì)位取代，遇FeCl3溶液不顯紫色，說(shuō)明沒(méi)有酚羥基，分子中含有甲基，說(shuō)明羧基對(duì)位是 —OCH3結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4) ①據(jù)丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定由和

24、ClCH2CHCH2合成丁香油酚的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。②分析合成路線，反應(yīng)Ⅱ是丁香油酚與乙酸酐發(fā)生羥基上的取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為++CH3COOH。③分析合成路線，反應(yīng)Ⅲ和反應(yīng)Ⅳ分別為用高錳酸鉀氧化碳碳雙鍵和生成酚羥基的反應(yīng)，酚羥基易被氧化，反應(yīng)Ⅲ應(yīng)為氧化碳碳雙鍵的反應(yīng)，W的結(jié)構(gòu)為。 7．(1) 保護(hù)酚羥基，防止被氧化 (2) 加成反應(yīng) (3) 氨基、羥基、羧基 (4) +5NaOH +HOCH2CH2OH+Na2CO3+NaCl+2H2O (5) 、、 (6) CH3CHCH2CH3CHClCH3 CH3CH(OH)CH3 【解析】 A能使三氯化鐵溶液顯色，說(shuō)明A

25、中含有酚羥基，A和碘甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，發(fā)生反應(yīng)生成B，根據(jù)和B的分子式知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，B發(fā)生一系列反應(yīng)生成，根據(jù)和 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C被氧化生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)已知信息知，和氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E發(fā)生水解反應(yīng)生成，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，發(fā)生反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生反應(yīng)生成G，G發(fā)生取代反應(yīng)生成阿莫西林，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (1) 酚羥基易被氧化，為防止酚羥基被氧化，使酚羥基和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)，所以CH3I的作用是保護(hù)酚羥基，防止被氧化。(2) 通過(guò)以上分析知，反應(yīng)⑤屬于加

26、成反應(yīng)。(3) G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則G中官能團(tuán)名稱：氨基、羧基、羥基。(4)在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)時(shí)的化學(xué)方程式為+5NaOH+HOCH2CH2OH+Na2CO3+NaCl+2H2O。(5) H的同分異構(gòu)體，滿足以下條件：a.能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明有酚羥基；b.能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣泡，說(shuō)明有羧基；c.取0.1 mol有機(jī)物與足量Na反應(yīng)能產(chǎn)生3.36 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體，說(shuō)明分子中有三個(gè)能與Na反應(yīng)的H原子；d.苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，但苯環(huán)上氫原子數(shù)不少于3；e.分子中含有甲基。符合條件的結(jié)構(gòu)為、、 。(6) 用CH3CHCH2為原料制備，可以先將丙烯與氯化氫加成、水解、氧化得丙酮，再用丙酮與HCN發(fā)生加成、水解后再與氨氣反應(yīng)引入氨基，再經(jīng)過(guò)縮聚反應(yīng)得產(chǎn)品。