高考化學二輪復習專項測試:專題十一 鹽類水解 沉淀溶解平衡 1含解析

上傳人:痛*** 文檔編號:64458609 上傳時間:2022-03-21 格式:DOC 頁數(shù):11 大?。?09KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
高考化學二輪復習專項測試:專題十一 鹽類水解 沉淀溶解平衡 1含解析_第1頁
第1頁 / 共11頁
高考化學二輪復習專項測試:專題十一 鹽類水解 沉淀溶解平衡 1含解析_第2頁
第2頁 / 共11頁
高考化學二輪復習專項測試:專題十一 鹽類水解 沉淀溶解平衡 1含解析_第3頁
第3頁 / 共11頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學二輪復習專項測試:專題十一 鹽類水解 沉淀溶解平衡 1含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《高考化學二輪復習專項測試:專題十一 鹽類水解 沉淀溶解平衡 1含解析(11頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 2020屆高考化學二輪復習專項測試專題十一 鹽類水解?沉淀溶解平衡(1) 1、有關的溶解平衡的說法中,不正確的是(? ??) A. 沉淀析出和沉淀溶解不斷進行,但速率相等 B. 難溶于水,其飽和溶液幾乎不導電,屬于弱電解質溶液 C.升高溫度, 沉淀的溶解度增大 D.向沉淀中加入純堿固體, 的溶解度降低 2、下列各種溶液中,粒子物質的量濃度關系正確的是(?? ) A.0.1的溶液與0.1氨水等體積混合: B.0.2 溶液: C.0.1 溶液: D.0.2 溶液: 3、已知,,在、均飽和的混合液中,測得,則溶液中為(??? ) A. B. C. D

2、. 4、已知常溫下, 的溶解度大于的溶解度,將、的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃溶液發(fā)生反應。下列敘述正確的是(?? ) A.只有沉淀生成 B. 沉淀多于沉淀 C. 沉淀少于沉淀 D. 、沉淀等量生成 5、向含有MgCO3固體的溶液中滴加少許濃鹽酸(忽略體積變化),下列數(shù)值變小的是(?? ) A. B. C.c(H+) D.Ksp(MgCO3) 6、某同學為了探究沉淀溶解平衡原理并測定某溫度下的溶度積常數(shù),設計了如下實驗: Ⅰ.取100蒸餾水,加入過量的固體(黃色),攪拌、靜置,過濾到潔凈的燒杯中,得到濾液; Ⅱ.取少量濾液于試管中,向其中加入幾滴0.1的溶

3、液,觀察現(xiàn)象; Ⅲ.另準確量取10.00濾液,與離子交換樹脂()發(fā)生反應: ,交換完成后,流出液用中和滴定法測得。 分析過程,下列說法錯誤的是(?? ) A.步驟Ⅰ中攪拌的目的是使碘化鉛充分溶解 B.步驟Ⅱ中觀察到的現(xiàn)象是產生黃色沉淀 C.此實驗溫度下, 的溶度積常數(shù) D.若步驟Ⅰ盛裝過濾的燒杯中有少量的水, 的測定結果不受影響 7、在一定溫度下,氯化銀飽和溶液中?,F(xiàn)將足量固體分別加入下列物質中,各種溶液中的溶解度最大的是(?? ) A.20 0.1?溶液 B.30 0.2?溶液 C.40蒸餾水 D.50 0.05 溶液 8、室溫下向10mL0.1mol·L-1NaOH

4、溶液中加入0.1mol·L-1的一元酸HA,溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是(?? ) A.a點所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA) B.pH=7時,c(Na+)=0.05mol·L-1 C.a、b兩點溶液中水電離出c(H+)濃度的比值為104 D.b點所示溶液中c(A-)

5、液中的大 C.反應中的 D.若使0.1?全部轉化為,至少要加入2.6 10、室溫下,在0.2mol·L-1Al2(SO4)3溶液中,逐滴加入1.0mol·L-1NaOH溶液,實驗測得溶液pH隨NaOH溶液體積變化曲線如右下圖,下列有關說法正確的是(? )。 A.a點時,溶液呈酸性的原因是Al3+水解,離子方程式為:Al3++3OH-??Al(OH)3 B.a~b段,溶液pH增大,Al3++3OH-??Al(OH)3 C.b~c段,加人的OH-主要用于生成Al(OH)3沉淀 D.d點時,Al(OH)3沉淀開始溶解 11、下列對各種平衡體系的敘述中,完全正確的一組是( ?)

6、 ①中和10mL0.1mol/L的氨水與中和100mL0.01mol/L的氨水,所需同一濃度鹽酸的體積不同; ②常溫下,在CH3COONa溶液中加入少量冰醋酸,會使其水解平衡逆向移動; ③某溫度下,容積一定的密閉容器中進行可逆反應:X(g)+Y(g)??2Z(g)+W(g)△H>0,平衡后,升高溫度,c(Z)增大; ④高溫加熱MgCl2?6H2O晶體的產物為MgCl2和H2O; ⑤一定濃度的碳酸鈉溶液可使酚酞試液變紅,其原因是溶液中存在如下平衡:CO32-+H2O??HCO3-+OH-,使得溶液中的c(OH-)>c(H+); ⑥在碳酸鈣的沉淀溶解平衡體系中,通入CO2氣體,平衡向溶解

7、的方向移動; ⑦在氯化銀的沉淀溶解平衡體系中,加入碘化鉀固體,氯化銀沉淀可轉化為碘化銀沉淀. A.①②③④⑤?????B.②③④⑤⑥?????C.②③⑤⑥⑦?????D.①②⑤⑥⑦ 12、某溫度下,Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變溶液pH,金屬陽離子濃度的變化如下圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯誤的是( ) A.Ksp[Fe(OH)3]< Ksp [Cu(OH)2] B.Fe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點代表的溶液中達到飽和 C.加適量NH4Cl固體可使溶液由a點變到b點 D.c、d兩點代表的溶液中c(H+)與c(OH

8、-)乘積相等 13、硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是(???) ? A.溫度一定時,Ksp(SrSO4)隨c()的增大而減小 B.三個不同溫度中,313K時Ksp(SrSO4)最大 C.283K時,圖中a點對應的溶液是飽和溶液 D.283K下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后變?yōu)椴伙柡腿芤? 14、在25℃時,對于0.1的氨水,請回答以下問題: 1.若向氨水中加入少量硫酸銨固體,此時溶液中將__________(填“增大”、“減小”或“不變”); 2.若向氨水中加入的硫酸,且氨水與硫酸的體積比為1:1,此時溶液的______7(填“大于”

9、、“小于”或“等于”),用離子方程式表示其原因(用離子方程式表示)______,此時溶液中各離子濃度由大到小的順序為______. 3.若向氨水中加入0.05稀硫酸至溶液正好呈中性,所用氨水的體積與稀硫酸的體積的關系為______ (填“大于”、“小于”或“等于”),寫出溶液中各離子濃度之間滿足的電荷守恒表達式______. 15、醋酸和醋酸鹽在日常生活和生產中的應用很廣泛。 1.25℃時,pH=11的CH3COONa溶液中由水電離產生的c(OH-) =___________,其溶液中離子濃度按由大到小的順序為__________________。pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液

10、等體積混合后溶液呈________(填“酸性”、“中性”或“堿性”),溶液中c(Na+)________c(CH3COO-)(填“>”、“=”或“<”)。 2.?25℃時,向0.lmol/L的醋酸中加入少量醋酸鈉固體,當固體溶解后,測得溶液pH增大,主要原因是______________________________________________。 3.室溫下,如果將0.lmol CH3COONa固體和0.05mol HCl全部溶于水形成混合溶液2 L。 在混合溶液中: ①________和________兩種粒子的物質的量之和等于0.1mol。 ②c(CH3COO-)+ c(O

11、H-)-c(H+)=__________mol/L 4.25℃時,將amol 醋酸鈉溶于水,向該溶液滴加稀醋酸后溶液呈中性,所得溶液總體積為bL,則所滴加稀醋酸的濃度為_______mol·L-1。(25℃時CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka=2×10-5) 16、亞硫酰氯(俗稱氯化亞砜,SOCl2)是一種液態(tài)化合物,沸點77℃,在農藥、制藥行業(yè)、有機合成等領域用途廣泛。實驗室合成原理:SO2+Cl2+SCl2=2SOCl2,部分裝置如圖所示: 請回答下列問題: 1.儀器c的名稱是__________ 2.實驗室用二氧化錳與濃鹽酸共熱反應的離子方程式為__________ 3.已

12、知SOCl2遇水劇烈反應,液面上產生白霧,并常有刺激性氣味的氣體產生。蒸干AlCl3溶液不能得到無水AlCl3,使SOCl2與AlCl3·6H2O混合加熱,可得到無水AlCl3,試解釋原因:__________ 4.裝置e中產生的Cl2經過裝置d(含兩個洗氣瓶)后進入三頸燒瓶,按Cl2的流向,第一個洗氣瓶應放入的試劑是__________ 5.若反應中消耗Cl2的體積為896mL(己轉化為標準狀況,SO2足量),最后得到純凈的SOCl2 4.76g,則SOCl2的產率為__________(保留三位有效數(shù)字)。 6.分離產物后,向獲得的SOCl2中加入足量NaOH溶液,振蕩、靜置得到無色

13、溶液W,檢驗溶液W中存在Cl-的方法是__________ 答案以及解析 1答案及解析: 答案:B 解析: 2答案及解析: 答案:B 解析: 3答案及解析: 答案:A 解析:根據(jù)溶度積常數(shù)表達式可知, ,所以溶液中,答案選A。 4答案及解析: 答案:B 解析:已知常溫下, 的溶解度大于的溶解度,當將、的飽和溶液等體積混合,溶液中的的物質的量遠大于的物質的量,加入足量濃溶液,可認為使溶液中的和完全沉淀,則沉淀中要多于。 考點:難溶電解質的沉淀溶解平衡。 5答案及解析:

14、 答案:A 解析:MgCO3固體的溶液中存在溶解平衡:MgCO3(s)Mg2+(aq)+ ,加入少量稀鹽酸,c(H+)增大,H+與反應生成或H2CO3,使減小,溶解平衡向正反應方向移動,c(Mg2+)增大,而Ksp(MgCO3)只與溫度有關,Ksp(MgCO3)不變,綜上所述,A項正確。 6答案及解析: 答案:D 解析:若步驟Ⅰ盛裝濾液的燒杯中由少量水,溶液變稀,準確量取10.00濾液含有的減少, 測定結果將會偏小,選D. 7答案及解析: 答案:C 解析:由濃度積可知,溶液中的越大, 的溶解度越小,而各選項中的依次為0.1、0.2、0.005,故選項C

15、符合題意。 8答案及解析: 答案:C 解析: 9答案及解析: 答案:D 解析:由圖像知當時, ,故;當時,開始有生成,故,A項錯誤; 只與溫度有關,B項錯誤; ,,,故,C項錯誤;當全部轉化為時,溶液中,,,即0.1?全部轉化為時溶液中還有2.5?,轉化過程中還消耗了0.1?,故至少需要2.6?,D項正確。 10答案及解析: 答案:C 解析:A項,Al3+水解的離子方程式為:Al3++3H2O??Al(OH)3+3H+,A項錯誤;B項,隨著溶液pH增大,Al3+與OH-反應生成Al(OH)3,Al3+濃度減小,B項錯誤;從b點開始Al

16、3+逐漸生成Al(OH)3沉淀,至c點基本沉淀完全,繼續(xù)加入NaOH溶液,增大溶液的pH到10左右,Al(OH)3開始溶解,至d點基本溶解完全,C項正確,D項錯誤 11答案及解析: 答案:C 解析: 12答案及解析: 答案:C 解析: 13答案及解析: 答案:B 解析:溫度一定時,Ksp(SrSO4)不變,A項錯誤;由圖可知,313K時[Sr2+]·[]最大,即Ksp最大,B項正確;283K時,a點溶液的c(Sr2+)小于平衡時的c(Sr2+),故溶液未達到飽和,C項錯誤;283K時的飽和SiSO4溶液升溫到363K時,有固體析出,溶

17、液仍為飽和溶液,D項錯誤。 14答案及解析: 答案:1.增大; 2.小于; ?; . 3.大于; . 解析:1. ,加入硫酸銨固體,雖然平衡向左移動, 的濃度減小,但平衡常數(shù)不變, ,將增大。 2.二者恰好完全反應生成硫酸銨, 水解使溶液呈酸性。 3.若二者恰好完全反應則溶液呈酸性,若要使溶液呈中性,則硫酸的量要少一些。 15答案及解析: 答案:1.1×10-3 mol/L?? c(Na+)>c(CH3COO ̄)>c(OH-)>c(H+)? ?酸性?? < 2.醋酸鈉溶于水電離出大量醋酸根離子,抑制了醋酸的電離,使c(H+)減小 3.①CH3COOH和CH3COO- ②0.25 4.a/200b 解析: 16答案及解析: 答案:1.球形冷凝管; 2.4H++2Cl-(濃)+MnO2Mn2++Cl2↑+2H2O 3. SOCl2與水反應,一方面消耗水,另一方面生成酸抑制AlCl3的水解 4.飽和食鹽水; 5.0.500或50.0%; 6.取少量W溶液于試管中,加入過量硝酸鋇溶液,靜置,取上層清液,滴加硝酸酸化的硝酸銀,產生白色沉淀,則說明有Cl- 解析:

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!