湖南省隆回縣第二中學(xué)高中生物 第2章 伴性遺傳(課時(shí)1)教學(xué)課件 新人教版必修2

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1、伴性遺傳(課時(shí)伴性遺傳(課時(shí)1)【學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)】1概述伴性遺傳的特點(diǎn)2運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳性規(guī)律【自主學(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí)】閱讀教材P3336頁(yè),完成下述的任務(wù)(一)(一)伴性遺傳的特點(diǎn)及常見(jiàn)事例1 、特點(diǎn):性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相聯(lián)系。2、常見(jiàn)實(shí)事例:(1)人類(lèi)遺傳病:人類(lèi) 、 和血友病等(2)果蠅 。(二)(二)人類(lèi)紅綠色盲癥1、基因的位置只位于 。女性男性基因型Xb XbX bY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)正常2、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(請(qǐng)完成表格)思考:色盲調(diào)查結(jié)果顯示,人群中男性色盲患病率(7)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49),為何會(huì)出現(xiàn)這么大的差距?

2、 3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率 (閱讀教材35-36頁(yè)) (1)正常女性與男性紅綠色色盲婚配的圖解 (2)女性色盲攜帶者與正常男性婚配圖解(3) 色盲女性與正常男性婚配圖解 (4)女性色盲攜帶者與色盲男性的婚配圖解 (三)(三)抗維生素D佝僂病 1、基因位置: 上。2、患者的基因型(1)女性: 和 。(2)男性: 3、遺傳特點(diǎn) : (1)女性患者 男性患者。(2) 性患者與 結(jié)婚后代 一定患病。【合作探究合作探究】下圖是白化?。╝)和色盲(b)的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。 (1)2的基因型是 ;3的基因型是 。(2)5是純合子的幾率是 。(3)若7和8再生一個(gè)小孩,兩病都沒(méi)

3、有的幾率是 ;兩病都有的幾率是 。(4)若7和8再生一個(gè)男孩,兩病都沒(méi)有的幾率是 ;兩病都有的幾率是 ?!灸繕?biāo)檢測(cè)目標(biāo)檢測(cè)】A級(jí):級(jí):(全體學(xué)生必做)1、與常染色體相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是 ( )正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代相傳或隔代遺傳 A、 B、 C、 D、2、關(guān)于性染色體的不正確敘述是 ( )A、XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體B、生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體C、性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系D、XY型的生物細(xì)胞如果含兩條同型的性染色體,可記作B級(jí):級(jí): 3、關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳,正確的預(yù)測(cè)是 ( )A、父親色盲, 則女兒一定是色盲 B、母親色盲,則兒子一定是色盲C 祖父母都色盲,則孫子一定是色盲 D 外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲4、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的 一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 ( ) A、男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 B、男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病 D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

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