蘇教版化學選修五：專題三 第二單元　芳香烴 Word版含解析

《蘇教版化學選修五：專題三 第二單元　芳香烴 Word版含解析》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《蘇教版化學選修五：專題三 第二單元　芳香烴 Word版含解析（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 精品資料1苯的特征反應是()A難氧化、易加成、易取代B難氧化、易取代、能加成C易氧化、難加成、能取代D難氧化、難取代、難加成2下列屬于苯的同系物的是()A BC D3只用一種試劑，區(qū)別甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化鉀溶液、亞硫酸六種無色液體，應選用()A酸性KMnO4溶液 B溴水C碘水 D硝酸銀溶液4(雙選)下列事實中，能說明苯與一般烯烴在性質(zhì)上有很大差別的是()A苯不與溴水發(fā)生加成反應B苯不能被酸性KMnO4溶液氧化C1 mol苯能與3 mol H2發(fā)生加成反應D苯能夠燃燒產(chǎn)生濃煙5下列有機物：硝基苯；環(huán)己烷；甲苯；苯磺酸；溴苯；鄰二甲苯。其中不能由苯通過一步反應直接制取的是()A BC

2、 D6如圖所示是一種形狀酷似一條小狗的有機物鍵線式的結構圖?；瘜W家將其取名為“doggycene”，下列有關“doggycene”的說法中正確的是()A“doggycene”的分子式為C26H30B該物質(zhì)在常溫下呈氣態(tài)C該分子中所有碳原子不可能處于同一平面D1 mol該物質(zhì)完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為217某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結構中含有一個烷基，符合條件的烴有()A2種 B3種 C4種 D5種8工業(yè)上有一種可用作傳熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種，1 mol該化合物催化加氫時最多消耗6 mol氫氣，

3、則這種化合物可能是()ABCD9IBM的科學家借助原子力顯微鏡，首次將拍攝到的單個并五苯分子的照片呈現(xiàn)在人們面前(左圖)。下圖為并五苯的分子模型。下列關于并五苯的說法中不正確的是()A并五苯由22個碳原子和14個氫原子構成B并五苯屬于芳香烴C并五苯的一氯代物有四種同分異構體D并五苯和苯互為同系物1060 時，苯與濃硝酸在濃硫酸催化下可制取硝基苯，反應裝置如圖。下列對該實驗的描述錯誤的是()A最好用水浴加熱，并用溫度計控溫B長玻璃管起冷凝回流作用C提純硝基苯時只需直接用水去洗滌，便可洗去混在硝基苯中的雜質(zhì)D加入過量硝酸可以提高苯的轉(zhuǎn)化率11通過實驗事實的驗證與討論，認識苯的結構式。提出問題：苯分

4、子結構是碳碳單、雙鍵交替的環(huán)狀結構嗎？(1)提出假設：從苯的分子式看，C6H6具有不飽和性；從苯的凱庫勒結構式看，分子中含有碳碳雙鍵，所以，苯一定能使_褪色。(2)實驗驗證：苯不能使_褪色。經(jīng)科學測定，苯分子里6個碳原子之間的鍵_；6個碳原子和6個氫原子都在同一_上。 (3)結論：苯的凱庫勒結構式中的雙鍵與烯烴雙鍵_，苯的性質(zhì)沒有表現(xiàn)出不飽和性，結構穩(wěn)定，說明苯分子_一般的碳碳單、雙鍵交替的環(huán)狀結構。(4)應用：為了表示苯分子的結構特點，結構式用_表示，用凱庫勒式表示苯分子結構式是不確切的。12蒽()與苯炔()反應生成化合物X(立體對稱圖形)，如下圖所示：(1)蒽與X都屬于_。(填字母符號)a

5、環(huán)烴 b烷烴c不飽和烴 d芳香烴(2)蒽的分子式為_，蒽不具有的性質(zhì)是_。(填字母符號)a能溶于水b能發(fā)生氧化反應c能發(fā)生加成反應d常溫常壓下為氣體(3)苯是最簡單的芳香烴，能證明其化學鍵不是單雙鍵交替排列的事實是_。a它的對位二元取代物只有一種b它的鄰位二元取代物只有一種c分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等d能與H2發(fā)生加成反應(4)下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是_。A BC D(5)能起加成反應，也能起取代反應，同時能使溴水因反應褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是_。A BC6H14C D(6)蒽的一氯代物種類為_。A2種 B3種C4種 D5種13用A、B、C三種裝置都可制取溴苯。請

6、仔細分析三套裝置，然后回答下列問題。(1)寫出三個裝置中都發(fā)生的反應方程式_、_；寫出B的試管中還發(fā)生的反應方程式_。(2)裝置A、C中長導管的作用是_。(3)B、C裝置已連接好，并進行了氣密性檢驗，也裝入了合適的藥品，接下來要使反應開始，對B應進行的操作是_，對C應進行的操作是_。(4)A中存在加裝藥品和及時密封的矛盾，因而在實驗中易造成的不良后果是_。(5)B中采用了雙球吸收管，其作用是_；反應后雙球管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_；雙球管內(nèi)液體不能太多，原因是_。(6)B裝置也存在兩個明顯的缺點，使實驗的效果不好或不能正常進行。這兩個缺點是_、_。14請認真閱讀下列三個反應：利用這些反應，按以下步

7、驟可從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。(試劑和條件已略去)ABCD請寫出A、B、C、D的結構簡式。參考答案1解析：苯分子里的6個碳原子之間的鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，使苯既有與烷烴相似的化學性質(zhì)，又有與烯烴相似的化學性質(zhì)，具體化學性質(zhì)表現(xiàn)為難氧化、易取代、能加成。答案：B2解析：分子結構中只含有一個苯環(huán)，苯環(huán)上連有一個或幾個烷烴基(飽和烴基)，并且符合分子通式CnH2n6(n6)的烴才是苯的同系物，以上各選項中只有屬于苯的同系物。答案：D3解析：溴水加入題給6種無色液體中，現(xiàn)象分別如下：甲苯，振蕩靜置后，上層液體為橙色；四氯化碳，振蕩靜置后，下層液體為橙色；己烯，振蕩靜置后，液體

8、分兩層，均無色(因二溴己烷為無色，且不溶于水)；乙醇，仍為橙色溶液，不分層(因為乙醇與水能以任意比例混溶)；碘化鉀溶液，為棕黃色溶液，比原橙色顏色加深(因為置換出單質(zhì)碘，碘水顏色為棕黃色)；亞硫酸，變?yōu)闊o色溶液，不分層(反應為H2SO3Br2H2O=H2SO42HBr)。答案：B4解析：苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，這是苯與一般烯烴的明顯區(qū)別之處。答案：AB5解析：本題考查苯的基本性質(zhì)，硝基苯可以由苯的硝化反應制得，環(huán)己烷由苯與H2的加成反應而來，苯磺酸可以由苯的磺化反應制得：苯與濃硫酸的混合物共熱至7080 ：。溴苯可以由苯的溴化反應制得，不能直接制

9、取的只有甲苯和鄰二甲苯。答案：D6解析：“doggycene”是一種芳香烴，不難推出其分子式為C26H26；從結構上看分子中所有的碳原子有可能處于同一平面上；含有26個碳原子的烴在常溫下不可能呈氣態(tài)；1 mol該物質(zhì)在O2中完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為21。答案：D7解析：該烴的分子式為C10H14，符合分子通式CnH2n6，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，說明它是苯的同系物；因其分子中只含一個烷基，可推知此烷基為C4H9，它具有以下4種結構：CH2CH2CH2CH3，CH(CH3)CH2CH3，CH2CH(CH3)2，C(CH3)3，由于第種側鏈與苯環(huán)直接相連

10、的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生側鏈氧化，因此符合條件的烴只有3種。答案：B8解析：1 mol該化合物能與6 mol H2加成的可能是B、C、D，可排除A。苯環(huán)上的一氯代物的種類：B()為3種；C()為7種；D()為1種。答案：B9解析：由題中圖片可寫出并五苯的結構簡式()，它是由22個碳原子和14個氫原子構成的，屬于芳香烴；并五苯以中間苯環(huán)的上下兩個碳原子為軸左右對稱并且整個分子上下對稱，故并五苯的一氯代物有四種同分異構體(如圖)，故只有選項D不正確，苯的同系物只能含有一個苯環(huán)。答案：D10解析：該反應溫度不超過100 ，所以用水浴加熱，A項正確；因反應物受熱易揮發(fā)，所以用長玻璃管起冷凝回流作

11、用，B項正確；用水洗滌不能除去沒反應完的苯，因為苯不易溶于水，C項錯誤；加入過量硝酸可以使平衡向右移動，從而提高苯的轉(zhuǎn)化率，D項正確。答案：C11解析：分子中含有碳碳雙鍵的物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液或溴水(發(fā)生化學反應)褪色。而苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，6個碳原子之間的鍵完全相同，所以苯不能使酸性KMnO4溶液或溴水(發(fā)生化學反應)褪色。答案：(1)酸性KMnO4溶液或溴水(發(fā)生化學反應)(2)酸性KMnO4溶液或溴水(發(fā)生化學反應)完全相同平面(3)不同不同于 (4)12解析：(1)蒽和X分子中都含有環(huán)狀結構和苯環(huán)，所以都是環(huán)烴、不飽和烴，a對、c對，b錯、d對。(2

12、)根據(jù)蒽的結構簡式可知，其分子式為C14H10。烴都不溶于水；烴都能燃燒，故能發(fā)生氧化反應；因為蒽中含有不飽和鍵，所以能發(fā)生加成反應；因為該烴的碳原子數(shù)較多，遠大于苯分子中的碳原子，所以該物質(zhì)在常溫下一定不是氣體，故選a、d。(3)苯分子中不論是單雙鍵交替結構還是所有的碳碳鍵都相同，苯的對位二元取代物只有一種，a不能證明；若為單雙鍵交替結構，則鄰位二元取代物有兩種不同的結構，分別為和，若不是單雙鍵交替結構，則只有一種，b對；若為單雙鍵交替結構，則鍵長應不相等，鍵長相等說明所有的碳碳鍵都一樣，c對；能與H2發(fā)生加成反應，不能說明是單雙鍵交替結構還是所有的碳碳鍵都相同，d錯。(4)芳香烴是含有苯環(huán)

13、的烴，苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代，不是烴，取代苯環(huán)上的氫原子的烴基不是烷基，所以正確的為。(5)苯和C6H14不能使溴水因反應而褪色，也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A、B錯；甲苯和苯乙烯既能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，也能發(fā)生苯環(huán)和碳碳雙鍵的加成反應，但是甲苯與溴水不反應，故只有苯乙烯能與溴水和酸性高錳酸鉀溶液反應，C錯、D對。(6)蒽關于圖中的虛線對稱，氫原子一共有3種，所以一氯代物有3種。答案：(1)acd(2)C14H10ad(3)bc(4)B(5)D(6)B13解析：在FeBr3的作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應，生成溴苯和HBr；HBr可用AgNO3溶液和HNO3溶液的混合溶液來鑒定

14、；由于反應放熱，溴、苯沸點低，易揮發(fā)，所以應該有冷凝裝置；由于溴、苯逸入空氣會造成環(huán)境污染，所以應該有廢氣吸收裝置。答案：(1)2Fe3Br2=2FeBr3Br2BrHBrHBrAgNO3=AgBrHNO3(2)導氣(導出HBr)兼冷凝(冷凝和Br2蒸氣)(3)旋轉(zhuǎn)分液漏斗活塞，使Br2和苯的混合物滴到鐵粉上托起軟橡膠袋使鐵粉沿導管落入溴和苯組成的混合物中(4)Br2和苯的蒸氣逸出，污染環(huán)境(5)吸收反應中隨HBr氣體逸出的Br2和苯蒸氣CCl4由無色變?yōu)槌壬駝t會被氣體壓入試管中(6)隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應器中，原料利用率低由于導管插入AgNO3溶液中而產(chǎn)生倒吸14解析：本題主要考查苯和苯的同系物的取代反應(磺化反應和硝化反應)，同時考查學生對知識的遷移能力和題給新知識的運用能力。如苯胺具有弱堿性，易被氧化，所以必須在磺化反應及甲苯在NaClO的條件下合成1,2二苯乙烯后才能將NO2還原成NH2，否則易與磺酸基反應或被NaClO氧化。根據(jù)DSD酸的結構寫出A、B、C、D的結構簡式，利用逆推法：由反應可知NH2易被氧化，故該反應應在最后進行。由此推知D為，由轉(zhuǎn)化關系可知AB應為硝化反應，由BC應為反應，故由CD應為反應。從而再確定C的結構為。再進一步確定B為，A為。答案：A：；B：；C：；D：。