大二輪高考總復(fù)習(xí)生物文檔：第01部分 專題04 生命系統(tǒng)的遺傳、變異、進(jìn)化 整合考點08 “有規(guī)可循”的遺傳規(guī)律與伴性遺傳 Word版含解析

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1、 專題四　生命系統(tǒng)的遺傳、變異、進(jìn)化 考點 考綱 要求 考頻(全國卷) 遺傳的 分子基礎(chǔ) 1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程 Ⅱ 5年2考 2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點 Ⅱ 5年6考 3.基因的概念 Ⅱ 5年4考 4.DNA分子的復(fù)制 Ⅱ 5年9考 5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯 Ⅱ 5年8考 遺傳的 基本規(guī)律 1.孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法 Ⅱ 5年9考 2.基因的分離定律和自由組合定律 Ⅱ 5年12考 3.基因與性狀的關(guān)系 Ⅱ 5年4考 4.伴性遺傳 Ⅱ 5年8考 生物 的變異 1.基因重組及其意義 Ⅱ 5年6考 2

2、.基因突變的特征和原因 Ⅱ 5年9考 3.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異 Ⅰ 5年6考 4.生物變異在育種上的應(yīng)用 Ⅱ 5年3考 5.轉(zhuǎn)基因食品的安全 Ⅰ 5年1考 人類 遺傳病 1.人類遺傳病的類型 Ⅰ 5年4考 2.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 Ⅰ 5年2考 3.人類基因組計劃及意義 Ⅰ 5年0考 生物 的進(jìn)化 1.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容 Ⅱ 5年5考 2.生物進(jìn)化與生物多樣性的形成 Ⅱ 5年2考 整合考點8　“有規(guī)可循”的遺傳規(guī)律與伴性遺傳 一、兩大遺傳規(guī)律的相關(guān)知識整合 1．假說演繹法 2．把握基因分離定律和自

3、由組合定律的實質(zhì)及各比例之間的關(guān)系圖 (1)適用范圍：真核生物有性生殖過程中核基因的傳遞規(guī)律。 (2)實質(zhì)：等位基因隨同源染色體分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。 (3)時期：減數(shù)第一次分裂后期。 (4)關(guān)系圖 3．關(guān)注“3”個失分點 (1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等 ①雌雄配子都有兩種(A∶a＝1∶1)。 ②一般來說雄配子數(shù)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。 (2)自交≠自由交配 ①自交：強(qiáng)調(diào)相同基因型個體之間的交配。 ②自由交配：強(qiáng)調(diào)群體中所有個體隨機(jī)交配。 (3)性狀分離≠基因重組 性狀分離是等位基因所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合

4、。 4．明確性狀顯隱性的“2”大判斷方法 (1)根據(jù)性狀分離判斷 相同性狀親本雜交，子代新表現(xiàn)出的性狀一定為隱性性狀。 (2)根據(jù)子代分離比判斷 具有一對相對性狀的親本雜交，若F2性狀分離比為3∶1，則分離比為“3”的性狀為顯性性狀。 5．自交、測交與單倍體育種在遺傳中的應(yīng)用 (1)鑒定純合子、雜合子： ①自交法(對植物最簡便)： ②測交法(更適于動物)： ③單倍體育種法(只適用于植物)： (2)驗證遺傳定律(確定基因在染色體上的位置關(guān)系)： 驗證方法 結(jié)論 自交法 F1自交后代的分離比為3∶1，則符合基因的分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基

5、因控制 F1自交后代的分離比為9∶3∶3∶1，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制 測交法 F1測交后代的性狀比例為1∶1，則符合分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制 F1測交后代的性狀比例為1∶1∶1∶1，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制 單倍體 育種法 取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有兩種表現(xiàn)型，比例為1∶1，則符合分離定律 取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有四種表現(xiàn)型，比例為1∶1∶1∶1，則符合自由組合定律 二、伴性遺傳相關(guān)知識的考查 1．理清X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 (1)

6、XY型個體：X只能傳給女兒，Y則傳給兒子。 (2)XX型個體：任何一條都可來自母親，也可來自父親。向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 2．僅在X染色體上基因的遺傳特點 (1)伴X染色體顯性遺傳病的特點 ①發(fā)病率女性高于男性；②世代遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病。 (2)伴X染色體隱性遺傳病的特點 ①發(fā)病率男性高于女性；②隔代交叉遺傳；③女患者的父親和兒子一定患病。 3．萬能解題模板——“排除法”分析遺傳系譜圖 4．探究基因位置實驗設(shè)計的一般操作模板 5．如何判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段 (1)如果某性狀僅在雄性個體中存在，則說明該基因很可

7、能位于Y染色體的非同源區(qū)段上。 (2)如果用雌性隱性親本與雄性顯性親本雜交，子一代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則說明該基因很可能位于X染色體的非同源區(qū)段上。 (3)位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳 這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分，要視具體基因型而定，不能一概而論。如：左圖與性別有關(guān)，而右圖與性別無關(guān)。 　孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法 1．(2013·全國卷Ⅰ)若用玉米為實驗材料驗證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實驗結(jié)論影響最小的是(　　) A．所選實驗材料是否為純合子 B．所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分 C．所選相對性狀是否受

8、一對等位基因控制 D．是否嚴(yán)格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法 解析：驗證分離定律可通過下列幾種雜交實驗及結(jié)果獲得：①顯性純合子和隱性個體雜交，子一代自交，子二代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比；②子一代個體與隱性個體測交，后代出現(xiàn)1∶1的性狀分離比；③雜合子自交，子代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。由此可知，所選實驗材料是否為純合子，并不影響實驗結(jié)論。驗證分離定律時所選相對性狀的顯隱性應(yīng)易于區(qū)分，受一對等位基因控制，且應(yīng)嚴(yán)格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法。 答案：A 2．(2017·岳陽高三試卷)在一對相對性狀的遺傳實驗中，以下說法正確的是(　　) A．子二代出現(xiàn)3∶1的固定比例與基因重組有關(guān) B．

9、測交實驗的結(jié)果能反映子一代產(chǎn)生的配子種類，但不能反應(yīng)比例 C．玉米的人工異花傳粉不需要去雄 D．貓的白毛和狗的黑毛屬于相對性狀 解析：一對相對性狀的遺傳實驗中，子二代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比是基因分離的結(jié)果，而不是自由組合，A項錯誤；測交實驗的結(jié)果能反映子一代產(chǎn)生的配子種類，能反應(yīng)比例，B項錯誤；玉米由于是單性花，異花受粉，因此在雜交時，不需要去雄處理，只需要選株、隔離、采粉、受粉和收獲，C項正確；相對性狀是同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)，D項錯誤。 答案：C 3．下表表示豌豆雜交實驗，相關(guān)分析正確的是(　　) 組別 操作步驟1 操作步驟2 表現(xiàn)型 一 純種高莖受粉到純種矮莖

10、 播種F1種子，發(fā)育成F1植株 F1全 為高莖 二 組別一中F1種子與矮莖豌豆種子等量混合種植得植株，所有植株統(tǒng)稱為F1植株，結(jié)子為F2 播種F2種子，發(fā)育成F2植株 ？ A．由組別一可知高莖為顯性性狀 B．組別二中，F(xiàn)1植株都為高莖 C．F2植株基因型比例為1∶1 D．F2植株表現(xiàn)型為高莖∶矮莖＝3∶1 解析：根據(jù)顯性性狀的概念，“高莖與矮莖雜交，F(xiàn)1全為高莖”，則F1表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，A項正確；由于組別二中矮莖豌豆種子長成的植株都為矮莖，所以B項錯誤；由于組別一中F1種子全為雜合子，它播種后的F1代植株全為高莖，所以它自花傳粉(自交)結(jié)出的F2種子播種后長成的

11、植株會出現(xiàn)性狀分離，比例為3∶1，基因型有3種，所以C項錯誤；假設(shè)F1植株中，矮莖種子播種產(chǎn)生的F2植株占1/2；則F1高莖植株產(chǎn)生的F2植株也占1/2，其中高莖占1/2×3/4＝3/8，矮莖占1/2×1/4＝1/8；統(tǒng)計F2植株中高莖∶矮莖＝3/8∶(1/2＋1/8)＝3∶5，所以D項錯誤。 答案：A 　利用分離組合法解決自由組合問題 1．(2016·全國甲卷)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株受粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根

12、據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是(　　) A．F2中白花植株都是純合體 B．F2中紅花植株的基因型有2種 C．控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上 D．F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多 解析：本題的切入點在“若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株受粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株”上，相當(dāng)于測交后代表現(xiàn)出1∶3的分離比，可推斷該相對性狀受兩對等位基因控制，且兩對基因獨(dú)立遺傳。設(shè)相關(guān)基因為A、a和B、b，則A_B_表現(xiàn)為紅色，A_bb、aaB_、aabb表現(xiàn)為白色，因此F2中白色植株中既有純合體又有雜合體；F2中紅花植株的基因型有AaBb、AABB、

13、AaBB、AABb 4種；控制紅花與白花的兩對基因獨(dú)立遺傳，位于兩對同源染色體上；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植株的基因型有4種。 答案：D 2．(2017·長春高三期末卷)某種蛙的眼色有藍(lán)眼(A_B_)、綠眼(A_bb、aabb)、紫眼(aaB_)三種?，F(xiàn)有藍(lán)眼蛙與紫眼蛙交配，F(xiàn)1僅有藍(lán)眼和綠眼兩種表現(xiàn)型，理論上F1中藍(lán)眼蛙和綠眼蛙的比例為(　　) A．3∶1　　　　 B．3∶2 C．9∶7 D．3∶3 解析：由題意分析已知蛙的眼色藍(lán)眼是雙顯性A_B_，綠眼是A_bb或aabb(必須含有bb)，紫眼是aaB_。由于藍(lán)眼蛙(A_B_)與紫眼蛙(aaB_)交配，F(xiàn)1僅有藍(lán)眼(A_

14、B_)和綠眼(A_bb、aabb)兩種表現(xiàn)型，故親本的基因型為AABb×aaBb，所以F1藍(lán)眼蛙為AaB_，比例為1×3/4＝3/4；綠眼蛙為Aabb，比例為1/4，即F1藍(lán)眼蛙和綠眼蛙的比例為3∶1。 答案：A 3．(2016·全國甲卷)某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且獨(dú)立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進(jìn)行雜交，實驗結(jié)果如下： 回答下列問題： (1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為________，果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為__

15、______。 (2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為________________________。 (3)若無毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為____________________。 (4)若實驗3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為____________________。 (5)實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有__________________。 解析：(1)由實驗3有毛白肉A與無毛黃肉C雜交的子代都是有毛黃肉，可判斷果皮有毛對無毛為顯性性狀，果肉黃色對白色為顯性性狀。(2)依據(jù)性狀與基因的顯隱性對應(yīng)關(guān)系，可確定有毛白肉A的基因型

16、是D_ff，無毛黃肉B的基因型是ddF_，因有毛白肉A和無毛黃肉B的子代果皮都表現(xiàn)為有毛，則有毛白肉A的基因型是DDff；又因有毛白肉A和無毛黃肉B的子代黃肉∶白肉為1∶1，則無毛黃肉B的基因型是ddFf；由有毛白肉A(DDff)與無毛黃肉C(ddF_)的子代全部為有毛黃肉可以推測，無毛黃肉C的基因型為ddFF。(3)無毛黃肉B (ddFf)自交后代的基因型為ddFF∶ddFf∶ddff＝1∶2∶1，故后代表現(xiàn)型及比例為無毛黃肉∶無毛白肉＝3∶1。(4)實驗3中親代的基因型是DDff和ddFF，子代為有毛黃肉，基因型為DdFf，其自交后代表現(xiàn)型為有毛黃肉(9D_F_)∶有毛白肉(3D_ff)∶

17、無毛黃肉(3ddF_)∶無毛白肉(1ddff)＝9∶3∶3∶1。(5)實驗2中無毛黃肉B(ddFf)與無毛黃肉C(ddFF)雜交，子代無毛黃肉的基因型為ddFF和ddFf。 答案：(1)有毛　黃肉　(2)DDff、ddFf、ddFF　(3)無毛黃肉∶無毛白肉＝3∶1　(4)有毛黃肉∶有毛白肉∶無毛黃肉∶無毛白肉＝9∶3∶3∶1　(5)ddFF、ddFf 利用分離定律解決自由組合定律問題的解題思路 首先，將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對等位基因就可分解為幾組分離定律問題。如AaBb×Aabb，可分解為如下兩組：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分離定

18、律進(jìn)行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案。 　把握方法，玩轉(zhuǎn)遺傳系譜圖 1．(2014·新課標(biāo)全國卷Ⅰ)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子 B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子 C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子 D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子 解析：A項，由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺

19、傳病，設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均為Aa，與Ⅰ－2和Ⅰ－4是否純合無關(guān)。B項，若Ⅱ－1和Ⅲ－1純合，則Ⅲ－2基因型為Aa的概率為1/2，Ⅳ－1基因型為Aa的概率為1/4，而Ⅲ－3基因型為Aa的概率為2/3，若Ⅲ－4為純合子，則Ⅳ－2基因型為Aa的概率為2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。C項，若Ⅲ－2和Ⅲ－3是雜合子，則無論Ⅲ－1和Ⅲ－4同時是AA或同時是Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D項，第Ⅳ代的兩個個體婚配，子代患病的概率與Ⅱ－

20、5無關(guān)，若第Ⅳ代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符。 答案：B 2．下圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，其中甲病基因在純合時會導(dǎo)致胚胎死亡。下列說法錯誤的是(　　) A．依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式 B．如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ11的乙病基因來自Ⅰ2 C．如果Ⅲ14攜帶甲、乙病致病基因，則Ⅲ12是純合子的概率是1/8 D．如果Ⅲ14攜帶甲、乙病致病基因，Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子患病的可能性是13/48 解析：設(shè)甲病相關(guān)基因為A、a，乙病相關(guān)基因為B、b。由圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4都不患甲病，而其女兒有甲病死亡，說

21、明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅱ7和Ⅱ8不患乙病其兒子有乙病，只能確定是隱性遺傳病，故A正確。如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，說明該病是伴X隱性遺傳病，則Ⅲ11的乙病致病基因只能來自其母親，Ⅱ7的致病基因應(yīng)來自Ⅰ2，故B正確。如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因，說明乙病是常染色體隱性遺傳病，分析甲病，Ⅱ7的基因型為AA、Aa，Ⅱ8的基因型為AA、Aa，故后代基因型可能為AA、Aa、aa，因Ⅲ12不患甲病，故Ⅲ12為AA、Aa；分析乙病，Ⅱ7基因型為Bb，Ⅱ8基因型為Bb，故Ⅲ12為BB、Bb，Ⅲ12是純合子的概率是1/3×1/2＝1/6，故C錯誤。Ⅱ7和Ⅱ8是甲病和乙病的攜帶者，所以Ⅲ13是乙病攜帶者

22、的概率是2/3，甲病攜帶者的概率是1/2，與Ⅲ14生一個孩子患甲病概率是1/2×1/4＝1/8，不患甲病概率是1－1/8＝7/8，患乙病概率是2/3×1/4＝1/6，不患乙病概率是1－1/6＝5/6，所以生一個孩子患病的概率是1－7/8×5/6＝13/48，故D正確。 答案：C 3．(2014·新課標(biāo)全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性

23、狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是______________________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________________(填個體編號)。 解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀

24、，而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個性狀的基因為a，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此，系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。

25、Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。 答案：(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 1．患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率 (1)患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。 (2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。 2．兩種遺傳病組合在一起的相關(guān)概率計算 (1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”

26、關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下： (2)根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率如下表： 序號 類型 計算公式 已知 患甲病概率m 則不患甲病概率為1－m 患乙病概率n 則不患乙病概率為1－n ① 同時患兩病概率 m·n ② 只患甲病概率 m·(1－n) ③ 只患乙病概率 n·(1－m) ④ 不患病概率 (1－m)(1－n) 拓展 求解 患病概率 ①＋②＋③或①－④ 只患一種病概率 ②＋③或1－(①＋④) 　轉(zhuǎn)基因類基因型的判定 1．某研究所將一種抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞內(nèi)，培養(yǎng)并篩選出含兩個抗蟲基因且都成功地整合到染色體上的抗蟲植株(假定

27、兩個抗蟲基因都能正常表達(dá))。讓這些抗蟲植株自交，后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例不可能是(　　) A．9∶1　　　　　 B．3∶1 C．1∶0 D．15∶1 解析：題目給出條件：兩個抗蟲基因都能正常表達(dá)，所以根據(jù)“程序”的第一步，把抗蟲基因看作顯性基因。根據(jù)第二步，把同源染色體上未導(dǎo)入位置的基因看作隱性基因。根據(jù)第三步，可以按照三種類型依次分析，若為第一種類型則基因型可以表示為AA，故自交后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例為1∶0；若為第二種類型則基因型可以表示為AAaa(A、A在同一條染色體上)，故自交后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例為3∶1；若為第三種類型則基因型可以表示為

28、AaAa(A、A整合到兩條非同源染色體上)，故自交后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例為15∶1。由此可以看出，題型“程序化”可以減少分類討論的盲目性，做到有條不紊、各個擊破。 答案：A 2．將純合灰毛雌家兔與純合白毛雄家兔雜交，F(xiàn)1都是灰毛。若用F1中所有雌家兔與親代白毛雄家兔回交，子代中白毛∶灰毛為3∶1。請回答： (1)根據(jù)雜交實驗結(jié)果分析，家兔毛色性狀受常染色體上__________(一對、兩對)等位基因控制，遵循基因的______定律。 (2)親本中白毛兔的基因型為________(若一對等位基因用Aa表示；若兩對等位基因用Aa、Bb表示)，回交子代中，白毛個體的基因型有__

29、______種。 (3)若讓回交子代中的灰毛個體間隨機(jī)交配，后代表現(xiàn)型及比例為________，其中白毛個體中純合子占________。 (4)若親本中一只白毛家兔的染色體上整合了兩個熒光蛋白基因，分別是G和R。單獨(dú)帶有G、R基因的精子能分別呈現(xiàn)綠色、紅色熒光，同時帶有G、R基因的精子能呈現(xiàn)綠色和紅色熒光疊加。請根據(jù)該家兔產(chǎn)生精子的性狀及比例，判斷G、R基因在染色體上的位置關(guān)系。(不考慮突變) ①若精子呈現(xiàn)綠色熒光25%、紅色熒光25%、綠色、紅色熒光疊加25%、無熒光25%，則可推斷G、R基因位于________染色體上。 ②若精子呈現(xiàn)綠色熒光4%、紅色熒光4%、綠色、紅色熒光疊加4

30、6%、無熒光46%，則可推斷G、R基因位于________________染色體上。 ③若精子呈現(xiàn)綠色熒光46%、紅色熒光46%、綠色、紅色熒光疊加4%、無熒光4%，則可推斷G、R基因位于一對同源染色體的________________(相同位置、不同位置)上。 (5)以上③中紅綠熒光疊加和無熒光的精子共占8%，這兩類精子形成原因是在某些初級精母細(xì)胞中發(fā)生了________，發(fā)生這一變異的初級精母細(xì)胞占________%。 解析：由F1雜交結(jié)果可知：灰毛為顯性，根據(jù)白∶灰＝3∶1，可推知受常染色體上兩對等位基因控制，且遵循自由組合定律；第(5)問以100個精子為例，則共涉及25個初級精母

31、細(xì)胞；由紅綠熒光疊加和無熒光精子共8個，則確定4個初級精母細(xì)胞發(fā)生了交叉互換，即4/25＝16%。 答案：(1)兩對　自由組合　(2)aabb　3　(3)灰毛∶白毛＝9∶7　3/7　(4)①兩條非同源　②同一條 ③不同位置　(5)染色體交叉互換　16 轉(zhuǎn)基因類基因型判定 第一步，如果插入的基因能正常表達(dá)，把插入的基因看作顯性基因。 第二步，對應(yīng)同源染色體上的基因缺失，可以看作隱性基因。 第三步，確定所轉(zhuǎn)基因在染色體上的位置(以轉(zhuǎn)兩個基因為例)，一般有三類，即兩個基因位于一對同源染色體上、位于一條染色體上、位于兩對同源染色體上。 　把握實質(zhì)、應(yīng)變遺傳實驗題的多種考法 1．(高

32、考改編題)某植物紅花和白花為一對相對性狀，同時受多對等位基因控制(如Aa；Bb；Cc……)，當(dāng)個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時(即A_B_C_……)才開紅花，否則開白花。現(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個純合白花品系，相互之間進(jìn)行雜交，雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下表，下列分析錯誤的是(　　) 組一 組二 組三 組四 組五 組六 P 甲×乙 乙×丙 乙×丁 甲×丙 甲×丁 丙×丁 F1 白色 紅色 紅色 白色 紅色 白色 F2 白色 紅色81∶ 白色175 紅色27∶ 白色37 白色 紅色81∶ 白色175 白色 A．組

33、二F1基因可能是AaBbCcDd B．組五F1基因可能是AaBbCcDdEE C．組二和組五的F1基因型一定相同 D．這一對相對性狀最多受四對等位基因控制，且遵循自由組合定律 解析：由題意知甲、乙、丙、丁為純合白花品系，故至少含一對隱性純合基因。因乙和丙、甲和丁的后代中紅色個體所占比例為81/(81＋175)＝81/256＝(3/4)4，故該對相對性狀應(yīng)由4對等位基因控制，即它們的F1含4對等位基因，且每對基因遵循分離定律，4對基因之間遵循基因的自由組合定律，所以A、B項正確；因甲和乙的后代全為白色，故甲和乙中至少有一對相同的隱性純合基因；甲和丙的后代全為白色，故甲和丙中至少有一對相同

34、的隱性純合基因；丙和丁的后代全為白色，故丙和丁中至少有一對相同的隱性純合基因。設(shè)4對等位基因分別為A和a、B和b、C和c、D和d，則甲、乙、丙、丁4個純合白花品系的基因型分別為AAbbCCdd、AABBCCdd、aabbccDD、aaBBccDD，可見乙×丙與甲×丁兩個雜交組合中涉及的4對等位基因相同，這一對相對性狀至少受四對等位基因控制，且遵循自由組合定律，C項正確，D項錯誤。 答案：D 2．(2017·固原模擬)煙草是雌雄同株植物，在自然界中不存在自交，這是由S基因控制的遺傳機(jī)制所決定的，如果花粉所含S基因與母本的任何一個S基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，如下圖所示(注：精子通

35、過花粉管輸送到卵細(xì)胞所在處完成受精)，研究發(fā)現(xiàn)，S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩個部分，前者在雌蕊中表達(dá)，后者在花粉管中表達(dá)，傳粉后，雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進(jìn)入花粉管中，與對應(yīng)的S因子特異性結(jié)合，進(jìn)而將花粉管中的rRNA降解。下列分析錯誤的是(　　) A．煙草的S基因分為S1、S2、S3等15種之多，它們之間遵循基因的分離定律 B．S基因的種類多，體現(xiàn)了變異具有不定向性，為物種的進(jìn)化提供豐富的原材料 C．基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植，子代基因型比值為S1S3∶S2S3∶S1S2＝1∶1∶1 D．花粉不能伸長的原因可能是細(xì)胞中無法合成蛋白質(zhì) 解析：煙草的S基因分為S1

36、、S2、S3等15種基因，是一組復(fù)等位基因，是基因突變的結(jié)果，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，且由于是一組復(fù)等位基因，所以遵循基因的分離定律，A項正確；煙草的S基因種類多是基因突變的結(jié)果，這體現(xiàn)了變異的不定向性，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料，B項正確；由題意可知，當(dāng)花粉所含S基因種類和母本相同時，就不能完成花粉管的伸長。現(xiàn)在S1S2和S2S3間行種植，就有兩種交配方式：①S1S2♂×S2S3♀和②S1S2♀×S2S3♂，①中的花粉S2與卵細(xì)胞的S基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，花粉只有S1一種類型，后代有S1S2和S1S3數(shù)量相同的兩種；②中的花粉S2與卵細(xì)胞的S基因種類相同，花粉管就不能

37、伸長完成受精，花粉只有S3一種類型，后代有S1S3和S2S3數(shù)量相同的兩種，所以子代S1S3∶S2S3∶S1S2＝2∶1∶1，C項錯誤；根據(jù)題干信息“S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩個部分，前者在雌蕊中表達(dá)，后者在花粉管中表達(dá)，傳粉后，雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進(jìn)入花粉管中，與對應(yīng)的S因子特異性結(jié)合，進(jìn)而將花粉管中的rRNA降解”可知，rRNA是核糖體的重要組成成分，花粉管中的rRNA降解后，缺少核糖體，無法合成蛋白質(zhì)，花粉管不能伸長，D項正確。 答案：C 3．某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因A、a控制)。為

38、了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計了雜交實驗方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說法不正確的是(　　) A．如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀 B．如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀 D．如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半野生性狀 解析：如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生

39、性狀，故A正確；如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故B正確；如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯誤；如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故

40、D正確。 答案：C 4．(2017·常州高三卷)現(xiàn)有純種果蠅品系①～④，其中品系①的性狀均為顯性，品系②～④均只有一種性狀是隱性，其他性狀都是顯性。這四個品系的隱性性狀及控制隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示，若要驗證基因的自由組合，可選擇交配的品系組合為(　　) 品系 ① ② ③ ④ 隱性性狀相應(yīng)染色體 均為顯性Ⅱ、Ⅲ 殘翅Ⅱ 黑身Ⅱ 紫紅眼Ⅲ A．①×④ B．①×② C．②×③ D．②×④ 解析：要驗證自由組合定律，必須兩對或多對相對性狀是在非同源染色體上，不能在同源染色體上，故根據(jù)表格中不同性狀的基因在染色體位置判斷選②×④或③×④均可，因為控制殘翅性

41、狀的基因在染色體Ⅱ上，控制紫紅眼性狀的基因在染色體Ⅲ上，位于兩對同源染色體上；控制黑身性狀的基因在染色體Ⅱ上，控制紫紅眼性狀的基因在染色體Ⅲ上，也位于兩對同源染色體上，這兩種雜交組合均能驗證自由組合定律，本題選項中D符合題意。 答案：D 　常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合應(yīng)用探究 1．(2015·全國卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女

42、性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析：常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。 答案：B 2．(2017·金麗衢聯(lián)考卷)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于(　　) A．性激素 B．染色體組數(shù) C．性染色體數(shù)目 D．XY性染色體 解析：分析圖示可知，由卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，體細(xì)胞含2個染色體組、32條染色體，由未受精的卵細(xì)胞直

43、接發(fā)育成的個體為雄性，體細(xì)胞含1個染色體組、16條染色體，因此蜜蜂的性別與性激素、性染色體數(shù)目和XY性染色體均無關(guān)，而是與染色體組數(shù)有關(guān)，A、C、D三項均錯誤，B項正確。 答案：B 3．(2017·西安高三檢測卷)下列敘述中，正確的是(　　) A．在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、測交、雜交、正反交及回交等方法都能用來判斷基因的顯隱性 B．紅花親本與白花親本雜交的F1全為紅花的實驗，不能支持孟德爾的遺傳方式，也不能否定融合遺傳方式 C．基因型為YyRr的植株自花受粉，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率為9/16 D．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配

44、產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，由此可見，果蠅的眼色和性別表現(xiàn)為自由組合 解析：正反交主要判斷基因所在的位置，A項錯誤；紅花親本與白花親本雜交的F1全為紅色，不能支持孟德爾的遺傳方式，也不能否定融合遺傳方式，B項正確；基因型為YyRr的植株自花受粉，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率為7/16，C項錯誤；由于控制眼色的基因位于X染色體上，因此眼色和性別不能自由組合，D項錯誤。 答案：B 4．(2016·全國乙卷)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅

45、雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題： (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？________。(填“能”或“不能”) (2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。) 解析：(1)同學(xué)甲的實驗是用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為1∶1。根據(jù)以上實驗，不能證明控制黃體

46、的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因為若控制黃體的基因位于常染色體上，也符合上述實驗結(jié)果。(2)同學(xué)乙的結(jié)論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學(xué)乙的這一結(jié)論，可以用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計雜交實驗。先假設(shè)同學(xué)乙的結(jié)論成立，則同學(xué)甲的雜交實驗用圖解表示如下： 實驗1的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實驗2的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 答案：(1)不能 (2)實驗1：雜交組合：♀黃體×♂灰體。 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)

47、為黃體 實驗2：雜交組合：♀灰體×♂灰體。 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體 　遺傳現(xiàn)象中的特例 1．(2016·全國甲卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位

48、于X染色體上，G基因純合時致死 解析：結(jié)合選項，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死。 答案：D 2．(高考改編題)無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓

49、自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷正確的是(　　) A．貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B．自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致 C．無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/2 D．自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子 解析：根據(jù)遺傳口訣無中生有為顯性，無尾貓自交，得到有尾貓，就是無中生有，所以無尾基因是由顯性基因控制的，A項錯誤；假設(shè)有尾、無尾是由一對等位基因(A或a)控制，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓(2/3)，而正常情況下，無尾貓(Aa)自交后代有3/4無尾貓(1/4AA和2/4Aa)、1/4有尾貓(

50、aa)，所以根據(jù)題意可推斷自交后代出現(xiàn)的情況是A基因顯性純合致死的結(jié)果，而非基因突變所致，故B項錯誤；無尾貓(Aa)與有尾貓(aa)雜交后代中無尾貓(Aa)約占1/2，C項正確；由B項分析可知，自交后代無尾貓中只有雜合子，沒有純合子，D項錯誤。 答案：C 3．(2017·滕州一中試卷)一雜合子(Dd)植株自交時，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型比例是(　　) A．1∶1∶1 B．4∶4∶1 C．2∶3∶1 D．1∶2∶1 解析：由于含d的花粉有50%的死亡率，因此該植株產(chǎn)生的雌配子D∶d＝1∶1，而雄配子D∶d＝2∶1，自交后代中三種基因型之比為DD∶Dd∶

51、dd＝(1/2×2/3)∶(1/2×1/3＋1/2×2/3)∶(1/2×1/3)＝2∶3∶1。 答案：C 4．(師大附中高三卷)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會死亡。現(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為(　　) A．15/28 B．13/28 C．9/16 D．7/16 解析：選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進(jìn)行雜交獲得F1，由于含Xb的花粉粒有50%會死亡，所以F1中雌雄個體的基因型及比例分別為1/6

52、XBXb、1/6XbXb、1/3XBY、1/3XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4Xb，雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為2/28XBXB＋6/28XBXb＋1/28XBXb＋4/28XBY＝13/28，故B項正確，A、C、D項錯誤。 答案：B 5．(2012·全國卷)一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體

53、上一對等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出分析。 (1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為________，則可推測毛色異常是____性基因突變?yōu)開___性基因的直接結(jié)果，因為________________________________。 (2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為________，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為________鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。 解

54、析：(1)如果毛色異常雄鼠是基因突變的結(jié)果(由于基因突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因)，則毛色正常鼠是隱性純合子，毛色異常雄鼠是雜合子。將毛色異常雄鼠與其同窩的多只雌鼠交配(相當(dāng)于測交)，每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1。(2)如果毛色異常雄鼠是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果，則毛色異常鼠是隱性純合子，與其同窩的毛色正常雌鼠有一部分是雜合子，有一部分是顯性純合子。將毛色異常雄鼠與其同窩的多只雌鼠交配有兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為1∶1，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為毛色正常。 答案：(1)1∶1　隱　顯　只有兩個隱性純合親本中一個

55、親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1的結(jié)果　(2)1∶1　毛色正常 有關(guān)遺傳基本規(guī)律中比例異常分析 (1)分離定律異常情況 ①不完全顯性：如紅花AA、白花aa，雜合子Aa開粉紅花，則AA×aa雜交再自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶1。 ②顯性純合致死：Aa自交后代比例為顯∶隱＝2∶1。 ③隱性純合致死：Aa自交后代全部為顯性。 (2)自由組合定律異常情況 條件 AaBb自交后代比例 AaBb測交后代比例 存在一種顯性基因(A或B)時表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn) 9∶6∶1 1∶2∶1 A、B同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，其余表現(xiàn)為另一種性狀 9∶7 1∶3 當(dāng)一種基因為顯性時表現(xiàn)一種性狀，另一種基因為顯性而第一種基因為隱性時，表現(xiàn)另一種性狀，兩對基因都為隱性時表現(xiàn)第三種性狀 12∶3∶1 2∶1∶1 只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀，其余表現(xiàn)為另一種性狀 15∶1 3∶1 aa(或bb)成對存在時，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn) 9∶3∶4 1∶1∶2 根據(jù)顯性基因在基因型中的個數(shù)影響性狀表現(xiàn) 1∶4∶6∶4∶1 1∶2∶1