2017-2018學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2

第3節(jié) 伴性遺傳1.XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。2ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。3伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。女性患者的父親和兒子一定是患者。交叉遺傳。4伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。男性患者的母親和女兒一定是患者。連續(xù)遺傳。人類紅綠色盲癥自讀教材·夯基礎(chǔ)1伴性遺傳(1)概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳，與性別相關(guān)聯(lián)。(2)常見實(shí)例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。2人類紅綠色盲癥(1)基因的位置：在X染色體上。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：性別女性男性表現(xiàn)型完全正常攜帶者色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式：女性正常與男性色盲：女性攜帶者與男性正常：女性色盲與男性正常：女性攜帶者與男性色盲：1是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳病？提示：Y染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。2色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)為色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以，色盲患者總是男性多于女性。3有一色盲男孩，其父母色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩的色盲基因是通過什么途徑由長輩遺傳來的。從致病基因遺傳的角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點(diǎn)。提示：色盲男孩的基因型為XbY，其父母色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父母親男孩。由于致病基因由“男女男”，外祖父患病，母親正常，男孩患病，因此體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的隔代遺傳和交叉遺傳的特點(diǎn)。4某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時(shí)得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生做任何檢查的情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是為什么？提示：血友病為X染色體上隱性基因控制的遺傳病。母親患病，兒子一定是患者。跟隨名師·解疑難伴X染色體隱性遺傳分析(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病。(2)典型圖譜(見右圖)：(3)特點(diǎn)分析(以人類紅綠色盲癥為例)：男性色盲患者多于女性。色盲基因的傳遞表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。a男性色盲患者的色盲基因一定來自于母親，傳遞給女兒。b正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者。c女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者。伴X染色體顯性遺傳自讀教材·夯基礎(chǔ)伴X染色體顯性遺傳(以抗維生素D佝僂病為例)(1)基因位置：位于X染色體上。(2)基因型和表現(xiàn)型：在基因型為XDXD，XdY，XDXd，XdXd，XDY的個(gè)體中，表現(xiàn)為正常的是，表現(xiàn)為患者的是。(填序號(hào))(3)遺傳特點(diǎn)判斷：男女患病比例基本相當(dāng)。(×)具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。()女性患者的父親和兒子一定患病。(×)1為什么伴X染色體顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因?yàn)榕灾挥蠿dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。2為什么伴X染色體顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X染色體顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。跟隨名師·解疑難1伴X染色體顯性遺傳(1)典型圖譜(見右圖)：(2)特點(diǎn)：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。女性患者多于男性患者。男性患者的母親和女兒一定都是患者，正常女性的父親和兒子一定都正常。2伴Y染色體遺傳(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(2)典型圖譜(見右圖)：(3)特點(diǎn)：患者全為男性，女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無顯、隱性之分。具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。伴性遺傳的應(yīng)用自讀教材·夯基礎(chǔ)1雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的，表示為ZW。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的，表示為ZZ。2根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性1是否所有生物都有性染色體，都存在伴性遺傳現(xiàn)象？提示：不是，有的生物無染色體(原核生物)，有的生物無性染色體(如玉米)。2在伴性遺傳現(xiàn)象中，請總結(jié)如何設(shè)計(jì)合理的雜交實(shí)驗(yàn)，使子代性狀與性別相聯(lián)系，即根據(jù)性狀就可判斷子代性別？提示：同型性染色體個(gè)體選用隱性親本，異型性染色體個(gè)體選用顯性親本雜交，表示如下：跟隨名師·解疑難遺傳系譜圖中遺傳病的判斷(圖中分別表示男、女患者)(1)首先確定是否為伴Y染色體遺傳。若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖。若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳。“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1?！坝兄猩鸁o”是顯性遺傳病，如圖2。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。在已確定是隱性遺傳的系譜中：a若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖1。b若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。在已確定是顯性遺傳的系譜中：a若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖1。b若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。(4)不能直接確定的類型。若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：顯隱性遺傳方式：特別提醒遺傳系譜圖的判定口訣母女正常父子病，父子相傳為伴Y。無中生有為隱性：隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。有中生無為顯性：顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。系譜圖中遺傳方式的判斷例1以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()ABC D思路點(diǎn)撥解析中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳病；中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳?。恢谢颊呷繛槟行?，所以最可能為伴Y染色體遺傳病；中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。答案C下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親解析：選C據(jù)圖知正常的父親有一個(gè)患病的女兒，可排除伴X染色體隱性遺傳。該病若為伴X染色體顯性遺傳，母親可為雜合子。若為常染色體上顯性遺傳病，發(fā)病率與性別無關(guān)。若為常染色體隱性遺傳，子女中的致病基因有一半來自父親。伴性遺傳與概率計(jì)算例2右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是()A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4與正常女性婚配，后代都不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8思路點(diǎn)撥解析設(shè)紅綠色盲基因用a表示，據(jù)圖可知3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型為XAY，則婚配后生育患病男孩的概率為1/8；人群中正常女性可能是攜帶者，因此與4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，無法計(jì)算后代患病概率。答案B易錯(cuò)提醒 “患病男孩”與“男孩患病”遺傳概率的計(jì)算 (1)常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：“男孩患病”已確定所生孩子為男孩，只求出子代中患病概率即可。“患病男孩”不確定所生孩子性別，求出子代患病概率再乘男孩概率1/2即可。(2)伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：男孩患?。篜XBXb×XBYF1XYXY已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為1/2，因此出現(xiàn)(男孩患病)的概率是1/2?；疾∧泻ⅲ篜XBXb×XBYF1？在F1性別不確定時(shí)，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)(患病男孩)的概率是1/4。1設(shè)計(jì)合理的雜交組合，據(jù)子代性狀判斷性別。2遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。典例剖析女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型，受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個(gè)披針形葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請完成下列問題：(1)狹披針形葉是_性狀。(2)其實(shí)，女婁菜的葉形遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實(shí)驗(yàn)對此加以驗(yàn)證，那么，他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本：_，母本：_。請你預(yù)測并簡要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。_(3)另一個(gè)研究小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？_。解析(1)由披針形葉親本雜交，后代出現(xiàn)狹披針形葉，可說明狹披針形葉為隱性性狀。(2)要判斷基因的位置或性狀的遺傳方式，可用表現(xiàn)隱性性狀的雌株與表現(xiàn)顯性性狀的雄株雜交，若后代雌株全表現(xiàn)顯性性狀，雄株表現(xiàn)隱性性狀，即可說明該性狀的遺傳為伴性遺傳。(3)伴性遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，雌雄同株的植物不存在性染色體。答案(1)隱性(2)披針形葉狹披針形葉當(dāng)后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時(shí)，說明女婁菜的葉形遺傳為伴性遺傳，可表示為XBY×XbXbXBXb、XbY。(3)無意義。因?yàn)橛衩诪榇菩弁曛参?，不存在性染色體歸納拓展判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上。在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。a若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。b若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。(2)探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上。X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析：a控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。b控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。c也可能有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：隨堂基礎(chǔ)鞏固1下列關(guān)于X染色體上顯性基因(B)決定的人類遺傳病的說法，正確的是()A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性解析：選D男患者(XBY)的女兒必然繼承父親的XB，女兒必患??；女患者基因型有XBXB、XBXb兩種，前者的兒女均患病，后者的兒女不一定患??；表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶致病基因。2(2015·全國卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。3男性的性染色體不可能來自()A外祖母 B外祖父C祖母 D祖父解析：選C男性的性染色體中，Y染色體來自父親，X染色體來自母親。因此，男性的性染色體不可能來自祖母。4如果讓小眼睛的雄果蠅與正常眼睛的雌果蠅交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蠅，78只全為小眼睛的雌果蠅。小眼睛這一性狀屬于()A常染色體顯性 B常染色體隱性CX染色體顯性 DX染色體隱性解析：選C子代中雄果蠅全部正常，雌果蠅全為小眼睛，該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故為伴性遺傳。如果小眼睛為伴X染色體顯性遺傳，則子代中雌果蠅全為小眼睛，雄果蠅全為正常眼睛，與題意相符合。如果小眼睛為伴X染色體隱性遺傳，則子代中雌果蠅不全為小眼睛，與題意不符合。5在下面的家族系譜圖中，1號(hào)的祖父不攜帶致病基因。若個(gè)體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是()A1/4 B1/8C1/9 D1/16解析：選B從圖中可知1號(hào)的祖父母沒有病，但生下患病的兒子，說明該病是一種隱性遺傳病，另外根據(jù)祖父不攜帶致病基因，判斷出致病基因位于X染色體上(A、a表示相關(guān)基因)，那么1號(hào)個(gè)體的基因型為XAY，而2號(hào)個(gè)體母親的基因型為XAXa，則2號(hào)個(gè)體的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，則1號(hào)與2號(hào)生下的子女中為攜帶者XAXa的概率是1/8。 6下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請分析回答：(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4_；6_；11_。(2)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(3)若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。解析：4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號(hào)，8號(hào)色盲基因來自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色盲基因來自他的母親1號(hào)。7和8的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/2×1/21/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/40課時(shí)跟蹤檢測(滿分50分時(shí)間25分鐘)一、選擇題(每小題3分，共21分)1下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá)C性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：選C性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，也不一定在生殖細(xì)胞中都表達(dá)，例如人的紅綠色盲基因；基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳；含有X、Y同源染色體的初級精母細(xì)胞，在減后期，同源染色體分離分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中去，因此所形成的次級精母細(xì)胞1/2含有Y染色體、1/2含有X染色體。2下圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合子，則該病的致病基因可能是()AX染色體上的隱性基因BX染色體上的顯性基因C常染色體上的隱性基因D常染色體上的顯性基因解析：選D若該病的致病基因是X染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，則兒子應(yīng)全正常。若該病的致病基因是X染色體上的顯性基因，其女兒應(yīng)為患者。若該病的致病基因是常染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，其子代應(yīng)全部正常。3下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體的致病基因來自()A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)解析：選B紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體為患者，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，其Xb染色體只能來自母親5號(hào)個(gè)體。5號(hào)個(gè)體的父親1號(hào)個(gè)體正常，則1號(hào)個(gè)體不含Xb染色體，所以5號(hào)個(gè)體的Xb染色體只能來自其母親2號(hào)個(gè)體。4家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()AZAZA×ZAW BZAZA×ZaWCZAZa×ZAW DZaZa×ZAW解析：選DZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性(ZAZa)，皮膚透明的為雌性(ZaW)。5Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是()AYy×yy Byy×YYCyy×yy DYy×Yy解析：選BB選項(xiàng)組合的后代的基因組成全為Yy，雄性均表現(xiàn)為黃色。A、C、D選項(xiàng)組合的后代的基因組成為yy的個(gè)體中，既有雄性，又有雌性。6在果蠅中，長翅(B)對殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對白眼(a)是顯性，位于X染色體上。現(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：對這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa解析：選C乙、丁后代中出現(xiàn)殘翅白眼果蠅(bbXaY)，由此確定乙的基因型為BbXAY，丁的基因型為BbXAXa；甲、丁雜交后代中出現(xiàn)白眼果蠅，沒有殘翅果蠅(bb)，說明甲的基因型必為BBXAY；乙、丙后代中只有長翅紅眼果蠅，說明丙為純合子，基因型為BBXAXA。7馬凡氏綜合征是人類的一種遺傳病，受一對等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖，有關(guān)分析正確的是()A1和5的表現(xiàn)型相同，其基因型也一定是相同的B若2與4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加C5與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩的概率是1/4D6與患病男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩的概率是1/2解析：選C由2(女性)正常，但其父母患有該病可知，馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳病。1的基因型可能是AA或Aa，5的基因型一定是Aa，故1和5的基因型不一定相同。2與4表現(xiàn)正常，基因型都是aa，所生孩子不會(huì)患該病。5(Aa)與正常男性(aa)結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩(AaXY)的概率是1/4。6正常(aa)與患病男性(AA或Aa)結(jié)婚，無法推算他們所生孩子的患病概率。二、非選擇題(共29分)8(12分)下面為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(A、a)患者，黑色表示為紅綠色盲(B、b)患者。請據(jù)圖回答：(1)甲種遺傳病其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖中2表現(xiàn)型正常，且與3為雙胞胎，則3不患甲病的可能性為_。(3)圖中4的基因型是_，3的基因型是_。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中4為純合子，則1兩病兼患的概率是_。解析：(1)通過1和2有一個(gè)正常的女兒2可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)2為正常個(gè)體，可推出3為雜合子，由圖可知4為隱性純合子，所以3為雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)4的基因型為XbXb，其中一個(gè)Xb來自6。6個(gè)體中的Xb來自其父母，但因其父4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以6個(gè)體中的Xb來自其母3，其母表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。(4)4的基因型為aaXBXB，3個(gè)體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，4個(gè)體的基因型為aaXbXb，1個(gè)體患甲病的概率是1/2×1/21/4，1為男性，患色盲的概率是100%，所以同時(shí)患兩種病的概率是1/4×11/4。答案：(1)常顯(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/49(17分)野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題：(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中 圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；用_與_交配，觀察子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于_；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于_。解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段以及X和Y染色體的區(qū)段均符合題意。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。答案：(1)圓眼(2)常(3)X染色體的區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(順序可顛倒)(4)實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：X染色體的特有區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段- 15 -