2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)18 DNA是主要的遺傳物質(zhì) 蘇教版

課后限時(shí)集訓(xùn)18 DNA是主要的遺傳物質(zhì)1用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其過程和結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是()A該實(shí)驗(yàn)說明R型菌是無毒的B該實(shí)驗(yàn)說明R型菌在一定條件下可轉(zhuǎn)化為S型菌C加熱殺死的S型菌無致死性是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)已變性失活D在一定條件下R型菌實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化是因?yàn)槠浒l(fā)生了基因突變D將R型肺炎雙球菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠存活，表明R型菌是無毒的；將加熱殺死的S型菌和活的R型菌注射到小鼠體內(nèi)，可從小鼠體內(nèi)提取出活的S型菌，表明R型菌可以在一定的條件下轉(zhuǎn)化為S型菌；將有毒的S型菌加熱，會(huì)使其蛋白質(zhì)變性，從而使其失去致死性；在一定的條件下R型菌實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化是S型菌與R型菌的遺傳物質(zhì)發(fā)生基因重組所致。2艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，得出這一結(jié)論的關(guān)鍵是()A用S型活菌和加熱殺死后的S型菌分別注射到小鼠體內(nèi)，并形成對(duì)照B用加熱殺死的S型菌與無毒的R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，測(cè)定小鼠體液中抗體含量C從死亡小鼠體內(nèi)分離獲得了S型菌D將S型菌分離提純并分別加入各培養(yǎng)基中培養(yǎng)R型菌，觀察是否發(fā)生轉(zhuǎn)化D將DNA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)分開，分別觀察它們?cè)谵D(zhuǎn)化中的作用，可以看到DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化，蛋白質(zhì)不能使其轉(zhuǎn)化，這是實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵所在。3(2019·濰坊期末)某同學(xué)對(duì)格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了分析比較，下列敘述錯(cuò)誤的是()A都采用了兩種肺炎雙球菌作實(shí)驗(yàn)材料B都遵循了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的對(duì)照原則C都遵循了相同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路D體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可理解為體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸C艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸。艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的思路是把S型細(xì)菌中的各種物質(zhì)分開，單獨(dú)觀察每一種物質(zhì)對(duì)R型細(xì)菌的作用；格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的思路是對(duì)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌對(duì)小鼠的作用進(jìn)行比較，兩者的設(shè)計(jì)思路不同。4(2019·惠州二調(diào))用DNA被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染無任何放射性元素標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時(shí)間后攪拌、離心。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A保溫時(shí)間長(zhǎng)、短的控制對(duì)本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果影響很大B攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離C充分離心后，大腸桿菌主要分布于上清液中D在新形成的噬菌體中能檢測(cè)到32P，使實(shí)驗(yàn)結(jié)論更可信C用DNA被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染無任何放射性元素標(biāo)記的大腸桿菌，保溫時(shí)間過短，有一部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性；保溫時(shí)間過長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)增殖后釋放出的子代經(jīng)離心后分布于上清液中，也會(huì)使上清液的放射性升高，所以保溫時(shí)間長(zhǎng)、短的控制對(duì)本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果影響很大，A項(xiàng)正確。攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離，B項(xiàng)正確。充分離心后，大腸桿菌主要分布在沉淀物中，C項(xiàng)錯(cuò)誤。在新形成的噬菌體中能檢測(cè)到32P，說明DNA是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)正確。5(2019·南昌模擬)某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A僅通過圖中實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)B沉淀物b放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)C離心前混合時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高D過程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒有標(biāo)記的大腸桿菌C僅通過圖中實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)；沉淀物b放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)，攪拌充分，幾乎沒有放射性，攪拌不充分，具有放射性；離心前混合時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌裂解釋放噬菌體，但新形成的噬菌體沒有放射性，上清液放射性沒有變化；過程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的大腸桿菌應(yīng)是沒有標(biāo)記的。6(2019·德州市高三期末)用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)并分別侵染大腸桿菌，經(jīng)保溫、攪拌和離心后檢測(cè)離心管中物質(zhì)的放射性，甲管上清液中的(a1)放射性遠(yuǎn)高于沉淀物(b1)中的；乙管上清液(a2)中的放射性遠(yuǎn)低于沉淀物(b2)中的。下列分析錯(cuò)誤的是()A甲管中a1的放射性來自32P，乙管中b2的放射性來自35SB根據(jù)甲、乙兩管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)DNA是遺傳物質(zhì)C若攪拌不充分，甲管的b1中可能出現(xiàn)較大的放射性D若保溫時(shí)間過長(zhǎng)，乙管的a2中可能出現(xiàn)較大的放射性A分別被32P和35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后，由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼(被35S標(biāo)記)留在大腸桿菌外面，導(dǎo)致甲管上清液中的放射性遠(yuǎn)高于沉淀物中的，而噬菌體的DNA(被32P標(biāo)記)進(jìn)入大腸桿菌的細(xì)胞中，導(dǎo)致乙管中的沉淀物的放射性遠(yuǎn)高于上清液中的，由此推斷甲管中a1的放射性來自35S，乙管中b2的放射性來自32P。7(2019·惠州一模)煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙草葉片，但二者致病斑不同。有人用這兩種病毒做實(shí)驗(yàn)，具體步驟和結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染煙草葉片，結(jié)果是煙草葉片上不出現(xiàn)病斑B表示用HRV的RNA感染煙草葉片，結(jié)果是煙草葉片上出現(xiàn)病斑C表示TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的RNA組成的“雜種病毒”產(chǎn)生的后代是HRVD該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)D該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是車前草病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)。8(2019·邯鄲調(diào)研)下列哪項(xiàng)事實(shí)能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)()A人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后，發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNAB噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用C艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明，只有加入S型細(xì)菌的DNA才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌D人們得出染色體與生物的遺傳有關(guān)之后，發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)A人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后，發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A項(xiàng)正確；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用，這說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明，只有加入S型細(xì)菌的DNA才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，這說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；人們得出染色體與生物的遺傳有關(guān)之后，發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，這不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9如圖為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作。(1)圖中實(shí)驗(yàn)材料A可以是_等。(2)通過上述所示步驟得到濾液C后，再向?yàn)V液中加入2 mol/L的NaCl溶液的目的是_，再過濾得到濾液D，向?yàn)V液D中加入蒸餾水的目的是_。(3)在“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，將含有一定雜質(zhì)的DNA絲狀物分別放入體積為2 mL的4種溶液中，經(jīng)攪拌后過濾，獲得下表所示的4種濾液，含DNA最少的是濾液_。1研磨液中攪拌研磨后過濾濾液E22 mol/L的NaCl溶液中攪拌后過濾濾液F30.14 mol/L的NaCl溶液中攪拌后過濾濾液G4冷卻的95%的乙醇溶液中攪拌后過濾濾液H(4)DNA鑒定的原理是_。解析(1)可選用洋蔥、菜花等植物材料提取DNA。(2)DNA在2 mol/L的NaCl溶液中的溶解度較高，而在0.14 mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小。向?yàn)V液中加入2 mol/L的NaCl溶液可以使DNA溶解，過濾除去不溶的雜質(zhì)。向?yàn)V液中加入蒸餾水可降低NaCl溶液的濃度，使DNA析出，除去溶解在低鹽溶液中的雜質(zhì)。(3)DNA不溶于冷乙醇，因此在4種濾液中H濾液含DNA最少。(4)DNA鑒定的原理是在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。答案(1)洋蔥(菜花等)(2)使DNA溶解使DNA(溶解度下降而沉淀)析出(3)H(4)在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色10(2019·惠州一模)請(qǐng)利用所給的含有大腸桿菌生長(zhǎng)所需各種營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基(分別含32P標(biāo)記的核苷酸和35S標(biāo)記的氨基酸)、大腸桿菌菌液、T2噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)過程：步驟一：分別取等量含32P標(biāo)記的核苷酸和含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入兩個(gè)相同培養(yǎng)皿中，并分別編號(hào)為甲、乙；步驟二：在兩個(gè)培養(yǎng)皿中接入_，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間；步驟三：放入_，培養(yǎng)一段時(shí)間，分別獲得含_和_標(biāo)記的噬菌體；步驟四：用上述噬菌體分別侵染_的大腸桿菌，經(jīng)短時(shí)間保溫后，用攪拌器攪拌，放入離心管內(nèi)離心；步驟五：檢測(cè)放射性同位素存在的主要位置。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：(1)用在甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)攪拌、離心后結(jié)果如_圖所示。(2)用在乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)攪拌、離心后結(jié)果如_圖所示。解析在標(biāo)記T2噬菌體時(shí)，應(yīng)先用32P標(biāo)記的核苷酸和含35S標(biāo)記的氨基酸培養(yǎng)大腸桿菌，然后用被放射性同位素標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體后，分別去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌。甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體被32P標(biāo)記；乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體被35S標(biāo)記，因此用甲、乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)攪拌、離心后結(jié)果分別是沉淀物放射性高(B圖)和上清液放射性高(A圖)。答案等量的大腸桿菌菌液T2噬菌體32P35S未被標(biāo)記(1)B(2)A11(2018·江蘇高考)關(guān)于還原糖、蛋白質(zhì)和DNA的鑒定實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A在甘蔗莖的組織樣液中加入雙縮脲試劑，溫水浴后液體由藍(lán)色變成磚紅色B在大豆種子勻漿液中加入斐林試劑，液體由藍(lán)色變成紫色C提取DNA時(shí)，在切碎的洋蔥中加入適量洗滌劑和食鹽，充分研磨，過濾并棄去濾液D將DNA粗提取物溶解在2 mol/L NaCl溶液中，加入二苯胺試劑，沸水浴后液體由無色變成藍(lán)色D甘蔗莖的組織樣液中含有大量的蔗糖，蔗糖屬于非還原性糖，與斐林試劑在熱水浴加熱條件下不會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀，A錯(cuò)誤；大豆種子的勻漿液中含有大量的蛋白質(zhì)，鑒定蛋白質(zhì)時(shí)應(yīng)使用雙縮脲試劑，雙縮脲試劑在常溫下能與蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成紫色的絡(luò)合物，B錯(cuò)誤；提取DNA時(shí)，植物細(xì)胞需要先用洗滌劑溶解細(xì)胞膜。在切碎的洋蔥中加入適量的洗滌劑和食鹽，進(jìn)行充分地?cái)嚢韬脱心ィ^濾后收集濾液，C錯(cuò)誤；在沸水浴條件下，DNA與二苯胺試劑反應(yīng)呈現(xiàn)藍(lán)色，D正確。12如圖為煙草花葉病毒對(duì)煙草葉片細(xì)胞的感染和病毒重建實(shí)驗(yàn)示意圖，下列敘述正確的是()A該實(shí)驗(yàn)證明了TMV的遺傳物質(zhì)是RNAB單獨(dú)使用病毒的蛋白質(zhì)也能使煙草葉片感染C該實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法跟蹤構(gòu)成TMV的物質(zhì)去向D煙草葉片受感染后出現(xiàn)病斑是因?yàn)榻臃N的病毒進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄A分析題圖可知，重組病毒感染煙草后，產(chǎn)生的病毒后代是由病毒的RNA決定的，即該實(shí)驗(yàn)證明了TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，A項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)并沒有單獨(dú)利用病毒的蛋白質(zhì)感染煙草，因此不能得到單獨(dú)使用病毒的蛋白質(zhì)也能使煙草葉片感染的結(jié)論，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)沒有利用同位素標(biāo)記法，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)不能證明病毒是否發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13某科研人員為了驗(yàn)證格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行了4次注射實(shí)驗(yàn)，如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A活菌甲是有莢膜的R型細(xì)菌，而活菌乙是無莢膜的S型細(xì)菌B由注射和的結(jié)果可知，活的或死的S型細(xì)菌都能使小鼠死亡C在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙，后者最初由活菌甲轉(zhuǎn)化而來D死菌乙未導(dǎo)致鼠3死亡，由此說明小鼠體內(nèi)未發(fā)生特異性免疫C肺炎雙球菌的R型細(xì)菌沒有莢膜、無毒性，S型細(xì)菌有莢膜、有毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：將活菌甲注射到鼠1體內(nèi)，鼠1不死亡，而將活菌乙注射到鼠4體內(nèi)，鼠4死亡，說明活菌甲是無莢膜的R型細(xì)菌，而活菌乙是有莢膜的S型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；注射是將活菌甲與死菌乙混合后注射到鼠2體內(nèi)，結(jié)果死亡的小鼠2體內(nèi)分離出活菌乙，注射是將分離出的活菌乙注射到鼠4體內(nèi)，結(jié)果是鼠4死亡，說明死菌乙的體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”，促進(jìn)活菌甲轉(zhuǎn)化為活菌乙，進(jìn)而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)鼠死亡，B錯(cuò)誤；在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙，后者最初由活菌甲轉(zhuǎn)化而來，C正確；死菌乙對(duì)于實(shí)驗(yàn)鼠而言屬于抗原，進(jìn)入實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)會(huì)引起特異性免疫，D錯(cuò)誤。14(2019·齊齊哈爾一模)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是()A格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可直接使小鼠死亡C用含32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體均含放射性D用含35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體不含放射性D格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；從S型肺炎雙球菌中提取的DNA不具有毒性，不能直接使小鼠死亡，B錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，噬菌體以細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)為原料，合成子代噬菌體，用含32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體不一定都含放射性，C錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，噬菌體以細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)為原料，合成子代噬菌體，用含35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體均不含放射性，D正確。15某研究小組要探究引起黃瓜花葉病的病毒核酸種類。實(shí)驗(yàn)材料：苯酚的水溶液(可以將病毒的蛋白質(zhì)外殼和核酸分離)、健康生長(zhǎng)的黃瓜植株、DNA水解酶、RNA水解酶、蒸餾水、實(shí)驗(yàn)必需的器材。(1)實(shí)驗(yàn)步驟：選擇若干株生長(zhǎng)狀況相似的黃瓜植株，分為三組，編號(hào)為A、B、C；用_處理黃瓜花葉病毒，設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分離開，將獲得的核酸平均分成三份，編號(hào)為a、b、c；用DNA水解酶處理核酸a，用RNA水解酶處理核酸b，用_處理核酸c。一段時(shí)間后用核酸a噴灑A組黃瓜植株，用核酸b噴灑B組黃瓜植株，用核酸c噴灑C組黃瓜植株。再過一段時(shí)間觀察三組黃瓜植株的生長(zhǎng)狀況。(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：若_，則該病毒的核酸種類為DNA；若_，則該病毒的核酸種類為RNA。解析由題中信息可知，苯酚的水溶液可以將病毒的蛋白質(zhì)外殼和核酸分離，因此將核酸和蛋白質(zhì)分離開，應(yīng)用苯酚的水溶液處理黃瓜花葉病毒；對(duì)分離得到的病毒的核酸分別用DNA水解酶、RNA水解酶和蒸餾水處理后，感染黃瓜植株，觀察三組黃瓜植株的生長(zhǎng)狀況。答案(1)苯酚的水溶液蒸餾水(2)A組黃瓜沒有出現(xiàn)病毒感染的病癥，B、C組黃瓜出現(xiàn)了病毒感染的病癥B組黃瓜沒有出現(xiàn)病毒感染的病癥，A、C組黃瓜出現(xiàn)了病毒感染的病癥8