（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第15講 遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳教學(xué)案 新人教版

第15講遺傳的染色體學(xué)說性染色體與伴性遺傳知識內(nèi)容考試要求知識內(nèi)容考試要求1基因行為與染色體行為的平行關(guān)系a4.XY型性別決定b2染色體組型的概念a5.伴性遺傳的概念、類型及特點b3常染色體和性染色體a6.伴性遺傳的應(yīng)用c遺傳的染色體學(xué)說1遺傳的染色體學(xué)說(1)基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關(guān)系項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在細(xì)胞分裂各期中，保持著一定的形態(tài)特征配子單個單條體細(xì)胞中來源成對存在，一個來自父方，一個來自母方成對存在，一條來自父方，一條來自母方形成配子時等位基因分離，進入不同的配子；非等位基因自由組合同源染色體分離，進入不同的配子；非同源染色體自由組合(2)由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體，即遺傳的染色體學(xué)說。2孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋(1)等位基因位置：假定控制一對相對性狀的等位基因位于一對同源染色體上，控制另一對相對性狀的等位基因位于另一對同源染色體上。(2)基因與染色體行為：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此處于其上的非等位基因也自由組合，從而實現(xiàn)性狀的自由組合。(1)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()(2)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”()(3)染色體和基因并不是一一對應(yīng)的關(guān)系，一條染色體上含有很多個基因()染色體、DNA及基因之間的關(guān)系(1)誤以為細(xì)胞內(nèi)的基因都在染色體上。細(xì)胞核基因在染色體上，有些基因在線粒體或葉綠體中。(2)誤以為在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時所有的非等位基因自由組合。在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)誤以為子代中控制某一性狀的基因必有一個來自母方，一個來自父方。X染色體特有區(qū)段、Y染色體特有區(qū)段以及細(xì)胞質(zhì)中的基因都不能滿足一個來自母方，一個來自父方。 題組沖關(guān)1(2018·浙江4月選考) 下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯誤的是()A體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性B受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子D雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合解析：選D。體細(xì)胞中基因和染色體都保持獨立性和完整性，A正確；受精卵是精子和卵細(xì)胞的結(jié)合，所以成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，B正確；減數(shù)第一次分裂后期成對的等位基因或同源染色體彼此分離進入不同配子，C正確；非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，不是發(fā)生在受精的時候，D錯誤。2(2020·浙江湖州高三期末)薩頓假說認(rèn)為“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的”。下列相關(guān)推測不正確的是()A體細(xì)胞中基因和染色體是成對存在的B體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，另一個來自母方，同源染色體也是如此C不同物種的細(xì)胞中基因數(shù)量和染色體數(shù)量的比值是一定的D減數(shù)分裂時，同源染色體上的非等位基因無法自由組合解析：選C。體細(xì)胞中基因和染色體是成對存在的，A項正確；體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，另一個來自母方，同源染色體也是如此，B項正確；不同物種的染色體數(shù)目不同，一條染色體上有多個基因，并且基因數(shù)目不一，因此不同物種的細(xì)胞中基因數(shù)量和染色體數(shù)量的比值是不定的，C項錯誤；減數(shù)分裂時，同源染色體上的非等位基因無法自由組合，D項正確。染色體組型與性染色體1染色體組型(1)概念：將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像，又稱染色體組型。(2)確定染色體組型的步驟2性染色體和性別決定(1)染色體(2)XY型性別決定：XY、XX，如人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲。(3)過程(以XY型為例，如圖)(1)人類的初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體(×)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(×)(3)只有具性別分化的生物才有性染色體之分()(4)若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效應(yīng)，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體，但可以有雄性隱性性狀的個體存在()(5)一對等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)(×)1人類染色體的傳遞規(guī)律總結(jié)(1)男性X、Y染色體的遺傳規(guī)律：男性個體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親，Y染色體則來自父親；向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。(2)女性X、X染色體的遺傳規(guī)律：女性個體的X、X染色體中，一條X染色體來自母親，則另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)姐妹的染色體組成分析：若一對夫婦生了兩個女兒，則兩個女兒中來自父親的一條X染色體應(yīng)是相同的，但來自母親的一條X染色體不一定相同。2明確性染色體及其基因的關(guān)系(1)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。(2)在X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段(：Y的非同源區(qū)段；：X的非同源區(qū)段)則相互不存在等位基因，如圖。(1)并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物(如酵母菌等)沒有性染色體。雖有性別之分，但雌雄同株的生物也無性染色體，如玉米、水稻等。還有些生物的性別取決于“染色體組數(shù)”如蜜蜂、螞蟻等。(2)XY等位基因。XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。Y上不存在控制色覺正常和紅綠色盲的基因，并非沒有其他基因。 題組沖關(guān)1(2018·浙江11月選考)正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時期的顯微攝影圖如下，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是()A該圖為女性染色體組型圖B該細(xì)胞處于有絲分裂前期C圖中染色體共有23種形態(tài)D核型分析可診斷單基因遺傳病解析：選C。染色體組型圖需在顯微攝影后對顯微照片上的染色體進行測量、配對、分組和排隊，故A錯誤；由題干可知，該圖可用于核型分析，故該細(xì)胞處于有絲分裂中期，故B錯誤；該細(xì)胞為正常女性體細(xì)胞，核型為44XX，染色體共有23種形態(tài)，故C正確；核型分析可診斷部分染色體異常遺傳病，但無法診斷單基因遺傳病，故D錯誤。2(2020·金華期末測試)下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：選B。果蠅中Y染色體比X染色體大，A錯誤；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲，B正確；雌配子只含X染色體，雄配子可能含X或Y染色體，C錯誤；沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆，D錯誤。伴性遺傳的規(guī)律分析及應(yīng)用1伴性遺傳的概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。2伴性遺傳的類型與特點類型概念典例患者基因型特點伴X染色體隱性遺傳病由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式血友病XhXh、XhY交叉遺傳(或隔代遺傳)；男性患者多伴X染色體顯性遺傳病由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式抗維生素D佝僂病XDXD、XDXd、XDY世代連續(xù)；女性患者多伴Y染色體遺傳病由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式外耳道多毛癥性狀只在男性中表現(xiàn)，由父傳子，子傳孫(1)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8()(2)一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常，一個色盲，則這對夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb()(必修2 P39P44教材內(nèi)容改編)據(jù)下圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段，回答下列問題：(1)男性體細(xì)胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自_，Y染色體來自_，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給_，Y染色體只能傳給_。(2)色盲基因(相關(guān)基因用B、b表示)和抗維生素D基因(相關(guān)基因用D、d表示)同樣都是位于上圖中的X染色體的非同源區(qū)段，前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”，因為_。(3)請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合：_。(4)若紅綠色盲基因在X、Y染色體的同源區(qū)段，請列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合：_。答案：(1)母親父親女兒兒子(2)色盲基因為隱性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細(xì)胞只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個X染色體上只有同時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”(3)XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY(4)XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB1對伴性遺傳的概念的理解(1)基因位置：性染色體上。 (2)特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。2甲的遺傳方式為伴Y染色體遺傳(1)主要特點：連續(xù)遺傳，患者全為男性。(2)判斷依據(jù)：父病，子必病；子病，父必病。3乙的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳(1)主要特點：隔代交叉遺傳，患者中男多于女。(2)判斷依據(jù)：女病，父、子必??；男正常，母、女必正常。4丙的遺傳方式最可能為伴X染色體顯性遺傳(1)主要特點：連續(xù)遺傳，患者中女多于男。(2)判斷依據(jù)：男病，母、女必?。慌?，父、子必正常。易錯點1誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳點撥由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。 易錯點2“男性患者數(shù)目女性患者數(shù)目”誤認(rèn)為都是伴性遺傳點撥(1)在一個個體數(shù)目較多的群體中，某單基因遺傳病患者人數(shù)男性患者女性患者，則可以確定是伴性遺傳。(2)如果只在一個遺傳系譜中某單基因遺傳病患者人數(shù)男性患者女性患者，往往不能確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。這是因為個體數(shù)目太少，具有偶然性。題組沖關(guān)1(2020·溫州模擬)人類的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(區(qū))和非同源區(qū)段(區(qū)，X染色體特有的為­1區(qū)、Y染色體特有的為­2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述，不正確的是()A位于區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病B位于區(qū)的隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常C位于­1區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親應(yīng)患病D位于­2區(qū)的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親解析：選A。位于 區(qū)的顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯誤。2(2019·浙江4月選考)某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結(jié)果見下表：回答下列問題：(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為_，判斷的依據(jù)是_。(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為_和_，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個體的原因是_。(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交，用遺傳圖解表示該過程。答案：(1)伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型，F(xiàn)1中雌性個體均為野生型，而雄性個體中出現(xiàn)了朱紅眼(2)BbXAXaBbXAY兩對等位基因均為隱性時表現(xiàn)為白色(3)1(2020·杭州一模)下列關(guān)于X、Y染色體的敘述，正確的是()AX、Y染色體是一對同源染色體BX、Y染色體上的基因只在生殖細(xì)胞中表達(dá)CX、Y染色體上不存在等位基因DX、Y染色體上基因均與性別決定直接相關(guān)解析：選A。X、Y染色體是同源染色體；X、Y染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但是可以在體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，像色盲基因；X、Y染色體上的同源區(qū)段存在等位基因；X、Y染色體上基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但不是都決定性別。2(2020·金華四校聯(lián)考)人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性，人群中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XXY男性。下列分析錯誤的是()A正常女性中一定無SRY基因BXX男性可能是父方產(chǎn)生精子過程中Y染色體與X染色體間交叉互換所致CXY女性可能是父方SRY基因突變所致DXXY男性可能是父方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致解析：選B。性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性，正常女性一定沒有SRY基因，A正確；XX男性是父方在產(chǎn)生精子的減數(shù)第一次分裂過程中，Y染色體含基因(SRY)的片段易位到X染色體上所致，B錯誤；XY女性可能是來自父方的Y染色體上的SRY基因突變或Y染色體片段(包含SRY基因)丟失所致，C正確；XXY男性可能是父方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致，D正確。3下列關(guān)于人類性染色體的敘述，正確的是()A正常男性的X染色體可遺傳給孫女B性染色體的自由組合決定性別的理論比C正常男性也存在含2條X染色體的細(xì)胞D先天愚型的個體是由于性染色體畸變導(dǎo)致解析：選C。正常男性體內(nèi)處于有絲分裂后期的細(xì)胞或某些處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體，C正確。男性的X染色體會傳給女兒，可進一步傳給外孫或外孫女，A錯誤。決定性別理論比的是男性產(chǎn)生的精子類型及其比例，B錯誤。先天愚型是患者體內(nèi)21號常染色體多了一條導(dǎo)致的，D錯誤。4下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半DAa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因控制的性狀解析：選A。所謂平行關(guān)系即兩者的行為要表現(xiàn)一致，基因突變是DNA上的某一基因發(fā)生變化(微觀變化)，而染色體(宏觀)沒有變化。非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合；二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半；Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因控制的性狀，均表現(xiàn)出了染色體與基因的平行關(guān)系。5(2018·浙江11月選考)某雌雄異株植物，葉片形狀有細(xì)長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結(jié)果見下表。下列敘述正確的是()A選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為11B選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為31C選取雜交的F1中鋸齒葉植株，與雜交的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細(xì)長葉兩種，比例為11，其中雌株有2種基因型，比例為31D選取雜交的F2中所有的鋸齒葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為11解析：選B。根據(jù)雜交和雜交的實驗結(jié)果為133(266)和113(339)，雜交的結(jié)果很明顯和性別聯(lián)系在一起，可推測出葉形是受2對等位基因控制，一對位于常染色體上，一對位于X染色體上。根據(jù)子代比例和后代的表現(xiàn)型可推測出aaXbXb和aaXbY是致死的，細(xì)長葉基因型為A_XBX和A_XBY、圓寬葉的基因型為aaXBX和aaXBY、鋸齒葉的基因型為A_XbXb和A_XbY。雜交的親本基因型為AAXbXb和aaXBY，所以F1雄性為鋸齒葉AaXbY、雌性為細(xì)長葉AaXBXb，F(xiàn)1隨機交配后F2中圓寬葉雌性為aaXBXb、雄性為aaXBY，兩者隨機雜交，所以后代為1/4aaXBXB、1/4aaXBXb、1/4aaXBY、1/4aaXbY，結(jié)合aaXbXb和aaXbY是致死的，所以雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為21，其中雌株有2種基因型，比例為11，A錯誤；雜交親本基因型為aaXBXB和AAXbY，F(xiàn)1為細(xì)長雌性AaXBXb和細(xì)長雄性AaXBY，F(xiàn)1隨機交配后F2中圓寬葉雌性為1/2aaXBXB和1/2aaXBXb、雄性為aaXBY，兩者隨機雜交，所以后代為3/8aaXBXB、1/8aaXBXb、3/8aaXBY、1/8aaXbY，結(jié)合aaXbXb和aaXbY是致死的，所以雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為31，B正確；雜交的F1中鋸齒葉植株基因型為AaXbY，雜交的圓寬葉親本基因型為aaXBXB，雜交一代后，子代為1/4AaXBXb、1/4aaXBXb、1/4AaXBY、1/4aaXBY，結(jié)合aaXbXb和aaXbY是致死的，所以后代只有圓寬葉和細(xì)長葉兩種，比例為12，其中雌株有2種基因型，比例為11，C錯誤；雜交的F2中鋸齒葉植株基因型為1/3AAXbY和2/3AaXbY，全為雄性，無法進行雜交，D錯誤。6(2018·浙江4月選考)某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對基因位于性染色體上，且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配，F(xiàn)1雌性個體中有紅眼和無眼，雄性個體全為紅眼。讓F1雌雄個體隨機交配得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。紅眼朱紅眼無眼雄性個體15/615/619/61雌性個體24/618/610回答下列問題：(1)有眼對無眼為_性，控制有眼與無眼的B(b)基因位于_染色體上。(2)若要驗證F1紅眼雄性個體的基因型，能否用測交方法？_，其原因是_。(3)F2紅眼雄性個體有_種基因型，讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配，產(chǎn)生的F3有_種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無眼雌性個體所占的比例為_。解析：(1)有眼與無眼雜交后代出現(xiàn)了無眼，說明有眼對無眼為顯性，且無眼性狀只在雌性中出現(xiàn)，與性別相關(guān)，說明是伴性遺傳。紅眼與朱紅眼雜交后代都是紅眼，說明紅眼對朱紅眼為顯性，且基因位于常染色體上。(2)測交是讓F1的紅眼雄性與雙隱性基因型的雌性雜交，由題意可知，該群體中沒有符合要求的對象。(3)由于F1的雌性中出現(xiàn)了無眼，相關(guān)基因很有可能位于XY的同源區(qū)段，因此F2中紅眼雄性的基因型為：AAXBYB、2AaXBYB、AAXbYB、2AaXbYB，(兩對基因分開考慮：AAAa12；XBYBXbYB13)。紅眼雌性的基因型為：AAXBXB、4AAXBXb、AaXBXB、4AaXBXb，(兩對基因分開考慮：AAAa12；XBXBXBXb14)，所以F3中的致死個體所占比例：(1/3)×(1/3)×(3/4)×(4/5)×(1/4)1/60; 存活個體所占比例：11/6059/60；無眼雌性為： (3/4)×(4/5)×(1/4)×(8/9)2/15；所以 F3 中無眼雌性 個體所占的比例為(2/15)÷(59/60)8/59。答案：(1)顯X和Y(2)不能aaXbXb個體致死(3)458/591(2020·浙江金華十校高三期末)下列關(guān)于人體細(xì)胞中的基因及染色體的敘述，正確的是()A染色體組型可用于人類遺傳病的診斷B性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C全部基因的行為與染色體的行為都具有一致性D染色體可分為7組，將同源染色體X和Y列入G組答案：A2(2020·浙江紹興期中)下列關(guān)于人類X染色體及伴性遺傳的敘述，錯誤的是()A女性的X染色體必有一條來自父親BX染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C伴X顯性遺傳病，女性患者多于男性患者D伴性遺傳都具有交叉遺傳現(xiàn)象解析：選D。女性的性染色體組成為XX，一條來自母親，另一條來自父親，A正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；伴X染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者，C正確；只有伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點，D錯誤。3(2020·浙江溫州十五校聯(lián)考)下列關(guān)于染色體組和染色體組型的敘述，錯誤的是()A根據(jù)大小和形態(tài)特征將人類的兩個染色體組的23對染色體分為7組B人類的X染色體和Y染色體因為形態(tài)差異分別屬于C組和G組C染色體組型具有種的特異性，可用來判斷生物間的親緣關(guān)系D二倍體生物的一個配子中含有的全部染色體稱為染色體組型解析：選D。根據(jù)染色體的大小和著絲粒的位置，將人類的染色體組分為AG共7組，其中X染色體列入C組，Y染色體列入G組，A、B正確；染色體組型具種的特異性，可用來判斷生物間的親緣關(guān)系，C正確；二倍體生物的一個配子中含有的全部染色體稱為染色體組，D錯誤。4(2020·浙江七彩聯(lián)盟高三期中)染色體組型具有種的特異性，下圖是正常女性C組染色體圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A男性的6號染色體的形狀大小與女性不相同BX染色體和Y染色體分在不同的組C正常人染色體組型的C組都含有16條染色體D圖中的同源染色體兩兩正在發(fā)生交叉互換解析：選B。6號染色體為常染色體，男性的6號染色體的形狀大小與女性相同；X染色體和Y染色體的著絲粒位置不同，分在不同的組；正常女性染色體組型的C組含有16條染色體，正常男性染色體組型的C組含有15條染色體；染色體組型是人為地劃分，圖中的同源染色體不代表正在發(fā)生交叉互換。5下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是()A果蠅的眼色受多對基因控制且遵循自由組合定律B四種基因在果蠅的體細(xì)胞中均成對存在Cv基因的遺傳不一定與性別相關(guān)聯(lián)Dw基因是一段包含完整遺傳信息單位的DNA片段解析：選D。圖中不同眼色受不同基因控制，且有的位于同一條染色體上，不遵循自由組合定律，A錯誤；只位于X染色體上的基因，Y染色體上不存在等位基因，故四種基因在果蠅的體細(xì)胞中不都是成對存在，B錯誤；v基因位于X染色體上，其遺傳一定與性別相關(guān)聯(lián)，C錯誤；w基因是一段包含完整遺傳信息單位的DNA片段，D正確。6人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)()上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者解析：選C。片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(片段)上；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者。7(2020·浙江名校協(xié)作體3月)抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是()A該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含有一個該病的致病基因C女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D女性患者與正常男性婚配，所生女兒都正常，兒子都患病解析：選C。根據(jù)題意分析，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病為伴X染色體顯性遺傳??；男性患者體內(nèi)有絲分裂細(xì)胞中會出現(xiàn)兩個致病基因，而生殖細(xì)胞中還可能沒有致病基因；若女性患者是雜合子，則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞；女性患者若是雜合子，與正常男性婚配，所生女兒和兒子都一半正常、一半患病。8(2020·浙江嘉興一模)對于性別決定為XY型的某種動物而言，一對等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當(dāng)這對等位基因位于常染色體上時、僅位于X染色體上時、位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內(nèi)個體的基因型種類數(shù)分別是()A3、5、7B2、4、5C3、4、6 D2、4、4解析：選D。由題干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動物種群內(nèi)個體的基因型有AA、Aa兩種；僅位于X染色體上時，該動物種群內(nèi)個體的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四種；位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內(nèi)個體的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四種，D正確。9假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病(Hh)，3個患有紅綠色盲(Ee)，1個正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是()答案：B10某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，下列說法中不正確的是()A雌性和雄性個體的基因型分別有3種、2種B白色雌性個體與黑色雄性個體雜交，后代中不會出現(xiàn)黑色個體C灰色個體與黑色個體雜交，后代中雄性個體不可能為白色D灰色與白色個體雜交，后代可能有3種顏色答案：C11火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：選D。由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染色體，則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例為41。12(2020·浙江舟山模擬)右圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，不正確的是()AX與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個體C若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點可能找到基因F或fD雄果蠅的一對性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段解析：選B。長期的自然選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確；若某基因在X染色體B區(qū)段上，雌性果蠅(XX)中可存在該等位基因，B錯誤；因為A、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點可能找到相同基因F或等位基因f，C正確；雄果蠅的一對性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。13(2020·浙江杭州一模)1994年，繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼色(基因用R、r表示)的遺傳規(guī)律后，瑞士科學(xué)家在果蠅雜交實驗中獲得了一些無眼突變體。下表是四對果蠅的雜交實驗和結(jié)果。雜交實驗親本子一代組合一紅眼×紅眼紅眼紅眼白眼無眼無眼63322組合二白眼×無眼紅眼白眼無眼無眼1111組合三無眼×紅眼紅眼白眼無眼無眼1111組合四紅眼×無眼紅眼紅眼白眼無眼無眼21122請回答下列問題：(1)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)無眼性狀是由基因突變所致，則無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅_。無眼是_(填“顯性”或“隱性”)性狀。(2)無眼性狀和紅白眼性狀的遺傳遵循_定律，能作出此結(jié)論的雜交組合包括_。(3)若用E、e表示有眼無眼的基因，則組合二親本白眼雌蠅的基因型為_，組合四親本無眼雄蠅的基因型為_。若用組合一子代紅眼雌蠅與組合四子代紅眼雄蠅隨機交配，F(xiàn)2中紅眼個體理論上占_。解析：根據(jù)組合一“紅眼×紅眼F1：紅眼紅眼白眼無眼無眼63322”分析，F(xiàn)1中總的表現(xiàn)型比例為16份，說明控制果蠅眼色和有無眼的性狀共涉及兩對等位基因。單獨分析紅眼和白眼(即均有眼)時，其雌雄比例不同，說明眼色的等位基因位于X染色體且白眼為隱性性狀；單獨分析有無眼的雌雄表現(xiàn)型比例(633)(22)31均相同，說明該對等位基因位于常染色體且無眼為隱性性狀。(1)根據(jù)前面的分析可知，控制無眼性狀的基因是基因突變所致，說明無眼果蠅體內(nèi)染色體組成與有眼沒有區(qū)別，即無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅相同。由于根據(jù)組合一的分析，有眼果蠅交配出現(xiàn)了無眼，說明無眼為隱性性狀。(2)無眼性狀屬于常染色體遺傳，紅白眼性狀屬于伴X染色體遺傳，所以二者遺傳遵循基因的自由組合定律。除了前面分析的組合一可說明該結(jié)論外，組合三和組合四的F1表現(xiàn)型比例也能說明它們遵循自由組合定律。(3)結(jié)合前面的分析，若用E、e表示有眼無眼的基因，由于組合二中F1有眼(紅眼白眼)無眼11，說明控制該性狀的親本基因型為Ee和ee，而組合二中F1紅眼白眼11，說明控制該對性狀的親本基因型為XrXr和XRY，由此確定組合二中白眼雌蠅的基因型為EeXrXr；由于組合四的F1中紅眼紅眼白眼211，說明控制該性狀的親本基因型為XRXr和XRY，所以組合四中親本無眼雄蠅的基因型為eeXRY。若用組合一子代紅眼雌蠅(E_XRX)與組合四子代紅眼雄蠅(E_XRY)隨機交配，由于組合一中子代紅眼雌蠅(E_XRX)有四種基因型，比例分別為EEXRXREEXRXrEeXRXREeXRXr1122，其產(chǎn)生的雌配子的類型及比例為EXReXREXreXr6321，組合四中子代紅眼雄蠅(EeXRY)，產(chǎn)生的雄配子類型及比例為EXReYeXREY1111；通過下面的棋盤法可計算出F2中紅眼E_XRX和E_XRY 個體理論上占35/48。配子種類及比例6/12EXR3/12eXR2/12EXr1/12eXr1/4EXR6/483/482/481/481/4EY6/483/481/4eXR6/482/481/4eY6/48注：凡符合計算要求的標(biāo)注出在子代中對應(yīng)的比例。答案：(1)相同隱性(2)自由組合一、三、四(3)EeXrXreeXRY35/4814(2020·浙江臺州模擬)某XY型性別決定的二倍體植物，其花色由(A/a)和(B/b)兩對等位基因共同控制，具體關(guān)系如下圖。現(xiàn)有一對純合白花植株雜交，得到F1，雌株全部開白花，雄株全部開紅花。回答下列問題：(1)控制紅色和白色這對相對性狀的基因遺傳時符合_定律，其中_基因位于X染色體上。(2)自然界中該植物原本為白色花，突變?yōu)榧t色，這屬于基因突變類型中的_。(3)該植物白花植株的基因型共有_種，親本白花雌株的基因型為_。(4)將F1 植株相互交配，產(chǎn)生的F2 表現(xiàn)型及比例為_。解析：(1)一對純合白花植株雜交， F1 中雌株全部開白花，雄株全部開紅花，據(jù)此推測B/b應(yīng)位于X染色體上，且母本為隱性純合子，雙親基因型應(yīng)為aaXbXb、AAXBY，控制紅色和白色這對相對性狀的兩對基因分別位于常染色體和性染色體上，遺傳時符合自由組合定律。(2)自然界中該植物原本為白色花，突變?yōu)榧t色，屬于基因突變類型中的形態(tài)突變(或生化突變或自發(fā)突變)。(3)該植物雌性白花植株的基因型共有3×327種，雄性白花植株的基因型共有3×224種，則白花植株的基因型共有7411種，親本白花雌株的基因型為aaXbXb。(4)F1 植株基因型為AaXBXb、AaXbY，雌雄個體相互交配，產(chǎn)生的F2 中白花雌株和白花雄株比例均為(1/4)×(1/2)(3/4)×(1/4)5/16，紅花雌株和紅花雄株比例均為(3/4)×(1/4)3/16，白花雌株紅花雌株白花雄株紅花雄株5353。答案：(1)自由組合B/b(2)形態(tài)突變(或生化突變或自發(fā)突變)(3)11aaXbXb(4)白花雌株紅花雌株白花雄株紅花雄株535315(2020·浙江四地市聯(lián)考)中年人禿頂(T)與非禿頂(t)是一對相對性狀，對于雜合子，男性表現(xiàn)為禿頂，女性則表現(xiàn)正常；人的色覺正常與紅綠色盲由另一對等位基因(B、b)控制，且兩對基因獨立遺傳。甲、乙兩個家庭各育有一兒一女，各成員表現(xiàn)型如下表：母親父親女兒兒子甲家庭非禿頂、色覺正常禿頂、色覺正常禿頂、色覺正常非禿頂、紅綠色盲乙家庭禿頂、紅綠色盲非禿頂、色覺正常非禿頂、色覺正常禿頂、紅綠色盲請回答：(1)人類禿頂?shù)幕蛭挥赺染色體上，其遺傳遵循_定律。(2)甲家庭父親的基因型為_。若這對夫婦再生非禿頂、色覺正常的女兒，可能的基因型有_種。(3)請用遺傳圖解表示乙家庭這兩對相對性狀的遺傳情況。(4)若甲家庭的女兒與乙家庭的兒子結(jié)婚，生出色盲且禿頂?shù)膬鹤拥母怕适莀。解析：(1)由分析可知，人類禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，其遺傳遵循分離定律。(2)禿頂男性的基因型為TT、Tt，非禿頂男性的基因型為tt，禿頂女性的基因型為TT，非禿頂女性的基因型為Tt、tt。甲家庭有一禿頂(TT)、色覺正常(XBX)的女兒與一非禿頂(tt)、色盲(XbY)的兒子，據(jù)此可推知：禿頂、色覺正常的父親的基因型為TtXBY，非禿頂、色覺正常的母親的基因型為TtXBXb。若這對夫婦再生非禿頂、色覺正常的女兒，可能的基因型有4種：TtXBXB、ttXBXB、TtXBXb、ttXBXb。(3)乙家庭的母親為禿頂、紅綠色盲，父親為非禿頂、色覺正常，據(jù)此可推知：母親的基因型為TTXbXb，父親的基因型為ttXBY。母親只產(chǎn)生一種基因型為TXb的卵細(xì)胞，父親能產(chǎn)生兩種比值相等的配子，他們的基因型分別為tXB、tY。雌雄配子隨機結(jié)合，子代的基因型及其比例為TtXBXb、ttXbY11，表現(xiàn)型及其比例為非禿頂、色覺正常女兒禿頂、色盲兒子11。相關(guān)的遺傳圖解見答案。(4)綜上分析可進一步推知：甲家庭的女兒的基因型為1/2TTXBXb、1/2TTXBXB，乙家庭的兒子的基因型為ttXbY，二者結(jié)婚，生出色盲且禿頂?shù)膬鹤拥母怕适?×(1/2)×(1/4)1/8。答案：(1)常分離(2)TtXBY4(3)(4)1/818