2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測30 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名 新人教版

2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測30 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名 新人教版1.下列有機(jī)化合物的分類不正確的是()AB苯的同系物芳香族化合物CD不飽和烴醇2.下列說法正確的是()A有機(jī)物種類繁多的主要原因是有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜B烴類分子中的碳原子與氫原子是通過非極性鍵結(jié)合的C同分異構(gòu)現(xiàn)象的廣泛存在是造成有機(jī)物種類繁多的唯一原因D烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳原子通過單鍵連接成鏈狀，剩余價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合3(xx·海南高考)分子式為C10H14的單取代芳香烴，其可能的結(jié)構(gòu)有()A2種 B3種C4種 D5種4(xx·海南高考改編)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為31的有()乙酸異丙酯乙酸叔丁酯對(duì)二甲苯均三甲苯ABC D5下列有機(jī)物的命名正確的是()A二溴乙烷：B3­乙基­1­丁烯：C2­甲基­2,4­己二烯：D2,2,3­三甲基戊烷：6(xx·全國高考)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A4種B5種C6種 D7種7.一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4，分子結(jié)構(gòu)如右圖所示，將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照，生成的鹵代烴的種類共有()A2 B4C5 D68充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等。則X的分子式是()AC10H16 BC11H14CC12H18 DC13H209有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖所示： (C9H14O4)請(qǐng)回答下列問題：(1)鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol 氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_。(2)在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E，由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是_。(3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是_。(4)的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)類型是_。(5)鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_。10(xx·北京海淀區(qū)高三調(diào)研)有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8 g該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有OH鍵和位于分子端的CC鍵，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為611。(1)A的分子式是_。(2)下列物質(zhì)中，一定條件下能與A發(fā)生反應(yīng)的是_。AH2 BNaC酸性KMnO4溶液 DBr2(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面，沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象，則B的結(jié)構(gòu)簡式是 _。11X、Y均是由C、H、O三種元素組成的相對(duì)分子質(zhì)量小于240的芳香族化合物，已知：.化合物X、Y中三種元素C、H、O的質(zhì)量比均為913；.X、Y互為同分異構(gòu)體，且X、Y均可以發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng)：XH2OA1B1(C5H12O)YH2OA2B2B1和B2互為同系物，B1、B2的相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系為Mr(B1)Mr(B2)42。(1)X或Y的分子式是_。(2)A1的分子式是_；A1能夠發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有_(填序號(hào))。酯化反應(yīng)氧化反應(yīng)與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)消去反應(yīng)與溴水發(fā)生取代反應(yīng)與溴水發(fā)生加成反應(yīng)(3)A2與濃硫酸共熱可以發(fā)生消去反應(yīng)，也可以在銅作催化劑的條件下被氧氣氧化，其氧化產(chǎn)物與新制的氫氧化銅共熱生成的有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有一種。Y的結(jié)構(gòu)簡式為_；A2與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。12化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1223，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。關(guān)于A的下列說法中，正確的是()AA分子不能發(fā)生水解反應(yīng)BA在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種13(xx·廣東高考)苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理：2KMnO4KOH2MnO2H2OHClKCl實(shí)驗(yàn)方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。已知：苯甲酸分子量122，熔點(diǎn)122.4，在25和95時(shí)溶解度分別為0.3 g和6.9 g；純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)。(1)操作為_，操作為_。(2)無色液體A是_，定性檢驗(yàn)A的試劑是_，現(xiàn)象是_。(3)測定白色固體B的熔點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)其在115開始熔化，達(dá)到130時(shí)仍有少量不熔。該同學(xué)推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物，設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測正確。請(qǐng)完成表中內(nèi)容。序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論將白色固體B加入水中，加熱溶解，_得到白色晶體和無色濾液取少量濾液于試管中，_生成白色沉淀濾液含Cl干燥白色晶體，_白色晶體是苯甲酸(4)純度測定：稱取1.220 g產(chǎn)品，配成100 mL甲醇溶液，移取25.00 mL溶液，滴定，消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×103 mol，產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá)式為_，計(jì)算結(jié)果為_(保留2位有效數(shù)字)。答 案1A2.D3.C4選D中有三種氫；中有兩種氫，個(gè)數(shù)比為93；中有兩種氫，個(gè)數(shù)比為64，中有兩種氫，個(gè)數(shù)比為93。5選CA項(xiàng)應(yīng)為1,2­二溴乙烷，B項(xiàng)應(yīng)為3­甲基­1­戊烯，D項(xiàng)應(yīng)為2,2,4­三甲基戊烷。6選B由于該有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子個(gè)數(shù)比為12，再結(jié)合該分子的相對(duì)分子質(zhì)量可得其分子式為C3H6O。又由于是單官能團(tuán)有機(jī)化合物，所以它可能的結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CHO、CH3COCH3、，共5種，B項(xiàng)正確。7選B據(jù)甲烷與Cl2的反應(yīng)可知，反應(yīng)很難停留在一元取代物上，再據(jù)圖示結(jié)構(gòu)為正四面體型結(jié)構(gòu)，可知其一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物各有一種。8選C烴燃燒后，其中的氫全部轉(zhuǎn)入水中，故水中氧元素的質(zhì)量等于烴中碳元素的質(zhì)量。水中氧、氫元素的質(zhì)量比為16281，則芳香烴中：，符合的只有C。9解析：由的反應(yīng)條件判斷F分子中有2個(gè)Br，據(jù)的反應(yīng)條件可知G為二元醇，根據(jù)反應(yīng)的反應(yīng)物及H的分子式判斷G分子結(jié)構(gòu)中碳原子數(shù)為5，因烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，1 mol A完全燃燒消耗7 mol O2，則A的分子式為C5H8，結(jié)構(gòu)簡式為，各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系為：H(C9H14O4)酯化反應(yīng)答案：(1)(CH3)2CHCCH3­甲基­1­丁炔(2)(CH3)2CHCH=CH2Br2(CH3)2CHCHCH2BrBr(3) 2H2O(4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)(5)CH3CH=CHCH=CH2CH2=CHCH2CH=CH210解析：(1)設(shè)有機(jī)物A的分子式為CxHyOz，則由題意可得：CxHyOzO2xCO2H2O84 44x 9y168 g 44.0 g 14.4 g，解得：x5，y8。因12xy16z84，解得：z1。有機(jī)物A的分子式為C5H8O。(2)A分子中含有CC鍵，能與H2、Br2發(fā)生加成反應(yīng)，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)；A中含有羥基，能與Na發(fā)生置換反應(yīng)。(3)根據(jù)A的核磁共振氫譜中有峰面積之比為611的三個(gè)峰，再結(jié)合A中含有OH鍵和位于分子端的CC鍵，便可確定其結(jié)構(gòu)簡式為。(4)根據(jù)1 mol B可與1 mol Br2加成，可以推斷B中含有1個(gè)C=C鍵，再結(jié)合B沒有順反異構(gòu)體，可推出B的結(jié)構(gòu)簡式為 注意：CH3CH2CH=CHCHO、CH3CH=CHCH2CHO或CH3CH=C(CH3)CHO均有順反異構(gòu)體。答案：(1)C5H8O(2)ABCD(3) (4) 11解析：X、Y中三種元素C、H、O的質(zhì)量比為均為913，可以確定X、Y中C、H、O原子的個(gè)數(shù)比為112163。其相對(duì)分子質(zhì)量小于240，故可以確定X、Y的分子式為C12H16O3。B1的分子式為C5H12O，是一種醇，那么A1的分子式為C7H6O3，X應(yīng)含有苯環(huán)，且水解生成A1和B1，故A1含有羧基，根據(jù)分子式C7H6O3，可以確定其含有苯環(huán)、羧基、酚羥基，由此可以確定A1的性質(zhì)。B2與B1互為同系物，且相對(duì)分子質(zhì)量相差42，可以確定B2的分子式為C2H6O(乙醇)，根據(jù)Y的水解方程式，可以確定A2的分子式為C10H12O3，A2與濃硫酸共熱可以發(fā)生消去反應(yīng)，也可以在銅作催化劑的條件下被氧氣氧化，其氧化產(chǎn)物與新制的氫氧化銅共熱生成的有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有一種，可以確定A2的結(jié)構(gòu)簡式為，這樣就可以確定Y的結(jié)構(gòu)簡式。答案：(1)C12H16O3(2)C7H6O3(3)CH2=H2O12選C因化合物A中有4類氫原子，個(gè)數(shù)分別為：1、2、2、3，又因?yàn)锳是一取代苯，苯環(huán)上有三類氫原子，分別為1、2、2，所以剩余側(cè)鏈上的3個(gè)氫原子等效，為CH3，結(jié)合紅外光譜知，A中含有酯基，可以水解，A為，與A發(fā)生加成反應(yīng)的H2應(yīng)為3 mol，與A同類的同分異構(gòu)體應(yīng)為5種。13解析：(1)濾液經(jīng)操作分為有機(jī)相和水相，則為分液。有機(jī)相加無水Na2SO4干燥、過濾，再進(jìn)行蒸餾(操作)獲得無色液體A，顯然A為甲苯。苯甲酸的溶解度受溫度影響相對(duì)較大，水相經(jīng)一系列處理，得到白色固體B，則B的主要成分為苯甲酸。(2)甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸，KMnO4被還原生成MnO2，溶液的紫紅色褪去。(3)將白色固體B加入水中，加熱溶解，冷卻結(jié)晶，過濾，得到白色晶體和無色濾液。用AgNO3溶液定性檢驗(yàn)Cl的存在，測定所得白色晶體的熔點(diǎn)，確定為苯甲酸。(4)苯甲酸與KOH發(fā)生中和反應(yīng)：KOHH2O，消耗2.40×103mol KOH，則產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%96%。答案：(1)分液蒸餾(2)甲苯酸性KMnO4溶液溶液顏色褪去(或其他合理答案)(3)冷卻結(jié)晶，過濾滴入稀HNO3和AgNO3溶液取適量加熱，測定熔點(diǎn)白色晶體在122.4°C熔化為液體(或其他合理答案)(4)×100%96%