2022-2023年高中生物 第二章 染色體與遺傳 小專題 大智慧 遺傳系譜圖分析教學(xué)案 浙科版必修2

2022-2023年高中生物 第二章 染色體與遺傳 小專題 大智慧 遺傳系譜圖分析教學(xué)案 浙科版必修2一、系譜圖判定的常規(guī)解題思路伴Y遺傳判斷顯隱性判斷致病基因位置判斷個體基因型個體患病概率計算。二、伴Y遺傳1伴Y遺傳特點(1)患者全為男性，即為“男全病，女全正”。(2)遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。2典型系譜圖 三、顯隱性判斷1不需要判斷：教材上已出現(xiàn)過的遺傳方式，題干中已明確告知遺傳方式的。2需要判斷：未知的遺傳方式。(1)無病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病。(2)有病的雙親，所生的孩子中有正常的，一定是顯性遺傳病。3典型系譜圖四、致病基因位置的判斷1不需要判斷：教材上已出現(xiàn)過的遺傳方式，題干中已明確告知遺傳方式的。2需要判斷：未知的遺傳方式。確定致病基因的位置，即是在常染色體上還是在X染色體上。(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中：“雙親正常女兒病”則肯定是常染色體隱性遺傳。典型系譜圖： “母病子必病”或“女病父子病”則肯定是伴X隱性遺傳。典型系譜圖： (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：“雙親患病女兒正常”則肯定是常染色體顯性遺傳?！案覆∨夭　被颉白硬∧副夭　眲t肯定是伴X顯性遺傳。典型系譜圖： (3)遺傳系譜圖判定口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性(伴X)。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性(伴X)。五、個體基因型及個體基因型概率確定在顯隱性確定基礎(chǔ)上根據(jù)個體表現(xiàn)型及個體的親代或子代表現(xiàn)型、基因型確定個體基因型，有時需根據(jù)題干中附加條件確定。1個體基因型確定由表現(xiàn)型確定基因型；由親代確定子代基因型；由子代確定親代基因型；由附加條件確定基因型。圖例解析：常染色體隱性遺傳。 2個體基因型概率確定(1)理清個體患病情況(以甲、乙兩種病概率為例)：兩種病組合情形描述：患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、無甲病(甲正)、無乙病(乙正)、患一種病、患兩種病(全病)、全部正常、患病(2)理清兩種病組合情形概率含義：正常：甲正乙正患兩種?。杭撞∫也』技撞。杭撞∫艺撞∫也?患兩種病)患乙?。杭渍也〖撞∫也?患兩種病)只患甲?。杭撞∫艺换家也。阂也〖渍环N?。杭撞∫艺也〖渍裏o甲病(甲正)：甲正乙病甲正乙正(全正)無乙病(乙正)：甲病乙正甲正乙正(全正)患?。杭撞∫艺渍也〖撞∫也?3)理清兩種病組合情形概率關(guān)系：(4)概率計算中的幾個注意點：已知后代表現(xiàn)型和未知后代表現(xiàn)型時的后代基因型概率計算：a已知表現(xiàn)型：PAa×Aa F1 Aaa則F1為AA的可能性為1/3；為Aa的可能性為2/3。b未知表現(xiàn)型：PAa×Aa F1？則F1為AA的可能性為1/4；為Aa的可能性為1/2；為aa的可能性為1/4。在親子代基因型均不確定，而只知可能性的情況下的后代基因型概率：aP2/3Aa×2/3AaF1aaF1為aa的可能性為1/4×2/3×2/31/9。bP1/3AA×1/3AAF1AAF1為aa的可能性為0。常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a男孩患?。撼Ｈ旧w遺傳與性別無關(guān)，男女性別及整個人群中的發(fā)生概率約相等，故計算時不必考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。PAaXX×AaXYF11/4aaXY則F1為aaXY的可能性為1/4×11/4。b患病男孩：這種情況下得首先計算群體發(fā)病概率，再計算患病者中男孩占總患病者的比例。因為患者中也是男女各半，所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2，就是患病男孩的概率。PAaXX×AaXYF11/4aa(XX和XY)則F1為aaXY的可能性為1/4×1/21/8。伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a男孩患?。篜XBXb×XBYF1XYXY已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為1/2，因此出現(xiàn)(男孩患病)的概率是1/2。b患病男孩：PXBXb×XBYF1？在F1性別不確定時，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)(患病男孩)的概率是1/4。由上述情況可見，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮，則患病與否與性別相聯(lián)系，因此有別于常染色體遺傳，這兩種情況要特別注意。一、遺傳系譜圖中的顯隱性與致病基因位置判斷典例1在下圖所示遺傳圖譜中，該遺傳病的遺傳方式最可能是()A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X顯性遺傳 D伴X隱性遺傳解析總體觀察系譜圖，按常規(guī)解題思路分析。第一步：患者男女均有，則可排除伴Y遺傳；第二步：此病的遺傳在三代間有明顯的連續(xù)性，則可粗略判定為顯性遺傳；第三步：追溯患者的前后代關(guān)系，圖中患者1號、4號、6號、10號、11號間的關(guān)系：女患者明顯多于男患者，則最可能是伴X顯性遺傳?；蛘邚?號、10號、11號的關(guān)系符合“父病女必病”的特點也可以推知最可能的遺傳方式是伴X顯性遺傳。答案C人類遺傳病的類型及遺傳特點圖示遺傳病類型一般規(guī)律 常隱父母無病女兒有病一定常隱 常顯父母有病女兒無病一定常顯 常隱或X隱父母無病兒子有病一定隱性常顯或X顯父母有病兒子無病一定顯性最可能X顯(也可能常隱、常顯、X隱)父親有病女兒全有病最可能X顯非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病兒子無病非X隱最可能伴Y(也可能常顯、常隱、X隱)父親有病兒子全有病最可能伴Y二、遺傳系譜圖中的個體基因型的確定典例2下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。請據(jù)圖回答：已知條件：甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病，乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。問題：5的基因型可能是_，8的基因型是_。解析由以下圖示即可推導(dǎo)出相關(guān)個體的基因型。答案aaBb或aaBBAaBb三、遺傳系譜圖中的概率計算典例3下面為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：(1)甲遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_。解析(1)由1和2生2判斷甲病是隱性遺傳病，結(jié)合1所生男孩3正?？芍撞∈浅Ｈ旧w上的隱性，同理推測乙病是伴X的隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況可知，2的基因型為AaXBXb，3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知4基因型AaXBY，3和4再生一個孩子同時患兩種病的概率是2/3×1/4×1/41/24。(4)1是XBXb的概率為1/2，與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)1和2都是Aa，結(jié)合3和4的子女患乙病可判斷3基因型可能是(1/3)AAXBXb、(2/3)AaXBXb，4基因型為AaXBY，二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于1是正常個體，則是Aa的概率為3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對等位基因均為雜合的概率是3/10。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10(1)計算患甲病概率只考慮甲病，不考慮乙??；計算患乙病概率只考慮乙病，不考慮甲病。(2)某個體所有可能出現(xiàn)表現(xiàn)型概率或基因型概率總和為1。1某種遺傳病受一對等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的()A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子解析：選C若該病為伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)1患病而其母1正常，1必為雜合子。由圖可知，該病不可能為伴X染色體顯性遺傳。若該病為常染色體隱性遺傳病，則2必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病，則3必為雜合子。2根據(jù)下圖中人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B最可能是X染色體隱性遺傳C最可能是X染色體顯性遺傳D最可能是常染色體顯性遺傳解析：選D本題主要考查遺傳方式的特點，雙親都不患病，其女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來的可能最大。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可判定為X染色體上顯性遺傳病可能性最大，其他遺傳病概率非常低。父親有病，兒子全患病，女兒正常，則判定為Y染色體遺傳病，其他遺傳病的可能性極小。3.右面為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自()A1號 B2號C3號 D4號解析：選B色盲為伴X隱性遺傳病，所以7號的致病基因來自母親，而母親的致病基因來自于 2號。4下列四種遺傳病中，有可能屬于X染色體上顯性遺傳的是() 解析：選A圖B所示為常染色體隱性遺傳；圖C所示為常染色體顯性遺傳；圖D所示為X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。5下面是人類一種遺傳病的家系圖譜(圖中陰影部分表示患者)，推測這種病的遺傳方式是() A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳解析：選B通過3和4產(chǎn)生一患病個體推出：該病為隱性遺傳??；又因患病女子的兒子正常，推出該病為常染色體隱性遺傳。6下面的4個家庭遺傳系譜圖中，黑色是遺傳病患者，白色為正常或攜帶者，有關(guān)敘述正確的是() A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的概率是25%解析：選B根據(jù)系譜圖推出甲、乙為隱性致病基因的遺傳，丁為顯性致病基因的遺傳；丁不可能是色盲遺傳。甲和丙女子患病其父或子正常，所以一定不是色盲遺傳。家系丁是常染色體顯性遺傳，雙親都是雜合體，所生正常(aa)女兒的概率為1/8。7下面是甲、乙兩個家庭色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的孩子是() A1和3 B2和3C2和4 D1和4解析：選C由圖甲可知，2號不是他們的子女，因為2號色盲而她的父親正常，同理5號也不可能是甲家庭的孩子。甲家庭的母親患色盲，調(diào)換的孩子不可能是3號，因為3號正常。所以調(diào)換的是2號和4號。8下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的() 解析：選A從圖甲看出，該遺傳病為顯性遺傳病，而4患病其女兒正常、兒子患病，則其基因型為雜合子，顯性基因A應(yīng)在Y染色體上，正確的圖示為A圖。9半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下面為某半乳糖血癥家族系譜圖。根據(jù)系譜圖分析，下列有關(guān)敘述不正確的是() A該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B帶有致病基因的男性個體不一定患病C10號個體為雜合體的概率為2/3D若14與一患者婚配，所生兒子患病的概率為1/3解析：選C“無中生有”為隱性，由于女病，其父正常，則此病可以判斷是常染色體隱性遺傳。帶有致病基因的男性(雜合子)個體不一定患病；14號個體為雜合子的概率為2/3 ，與一患者婚配，所生兒子患病的概率為1/3 。因10號個體的父親的基因型未知，無法確定其為雜合體的概率。10.右圖為人類某種遺傳病的系譜圖，4是患者。 下列相關(guān)敘述不合理的是()A該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上，3是攜帶者的概率為1/2B該病一定不是Y染色體上基因引起的遺傳病C若2攜帶致病基因，則1、2再生一個患病男孩的概率為1/8D1的一個初級卵母細胞中一定含有2個致病基因解析：選A雙親(1和2)正常，后代4為患者，據(jù)“無中生有”判斷，該病屬于隱性遺傳病，但4是男孩，就此條件判斷致病基因不一定在常染色體上，因不能準(zhǔn)確判斷基因位置，3是攜帶者的概率無法計算。由于2正常，所以該病一定不是Y染色體上基因引起的遺傳病。若2攜帶致病基因，則可判斷該病為常染色體遺傳病，若控制該病的基因用a表示，則1和2的基因組成都為Aa，則Aa × Aa再生一個患病男孩的概率為：1/4×1/21/8。1的基因組成為Aa或XAXa ，其初級卵母細胞由于在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制而含有兩個致病基因aa或XaXa。11某家庭中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因為B ，隱性基因為b)，有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a)，見下面系譜圖。 現(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。問：(1)丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。(2)寫出下列兩個體的基因型：8_，9_。(3)若8和9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_；同時患兩種遺傳病的概率為_。解析：丙種遺傳病男性患者多于女性，且6不攜帶致病基因，所以丙病是X染色體隱性遺傳病。8患病，其父正常所以丁病為常染色體隱性遺傳病。答案：(1)X常(2)aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)3/81/16